导读:本文包含了硼和水论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环保炮泥,无水炮泥,水基炮泥,可塑性
硼和水论文文献综述
冯海霞,王守业,任海成,柳军,曹喜营[1]（2019）在《含硼添加物对环保型的无水炮泥和水基炮泥的结构和性能的影响》一文中研究指出以电熔白刚玉、碳化硅、焦炭、树脂粉、氧化铝微粉、广西白泥和氮化硅铁等为主要原料,分别在环保型的无水炮泥和水基炮泥中掺加一定量的含硼添加物(0～6%(w)),对比研究了该物质对两类炮泥可塑性、常规性能、热态性能和抗渣性能等不同性能和结构的影响。研究结果表明:随着添加物量的增大,无水炮泥的可塑值由0.6 MPa增加至4.2 MPa,影响较大;水基炮泥则由0.75 MPa增加1.1 MPa左右,变化幅度小。含硼添加物的加入促进了原位莫来石相的生成和材料的烧结,影响了物相结构和性能,随其加入量的增加,两类炮泥均出现体积密度减小、显气孔率增加、耐压强度和高温抗折强度增加的趋势。同时两类炮泥均表现出较好的抗渣性,对添加物加入量的变化不敏感,无水炮泥与熔渣的非润湿性效果更明显。(本文来源于《第十五届全国不定形耐火材料学术会议论文集》期刊2019-09-18）
李杰,光明[2]（2019）在《高炉富硼渣低温钠化焙烧水浸制取硼砂》一文中研究指出以Na_2CO_3为钠化剂,对高炉富硼渣采用低温钠化焙烧—水浸方法制取硼砂,考察了焙烧温度、焙烧时间、Na_2CO_3加入量、高炉富硼渣粒度、浸出温度、浸出时间、液固比等对硼浸出率的影响。高炉富硼渣中主要组分为镁橄榄石(Mg_2SiO_4),硼元素主要以玻璃态存在。试验结果表明,低温钠化焙烧过程和水浸过程对硼浸出率有显着影响,这是因为钠化焙烧使硼转化成了可溶性的硼酸钠盐,有利于硼的浸出。试验获得的最佳工艺参数如下:高炉富硼渣颗粒200目通过率为98.56%、Na_2CO_3加入量为理论量的4倍、焙烧温度为700℃、焙烧时间为4h、浸出温度为95℃、水浸时间为2h、液固比为10∶1;在此条件下,硼的一次常压水浸浸出率为71.81%,水浸滤液经除杂、蒸发浓缩后获得了结晶良好的硼砂产品,纯度为96.3%。(本文来源于《化工矿物与加工》期刊2019年09期）
宋柏权,王响玲,郝学明,董一帆,王秋红[3]（2019）在《不同保水栽培方式和硼素对甜菜产质量效应研究》一文中研究指出明确保水栽培方式与硼素2个因素对甜菜叶片光合性能及产量品质的影响,探讨栽培方式和硼素对甜菜产质量影响规律,以期为甜菜抗旱高产高糖栽培提供理论依据。试验于2016年进行,通过不同栽培水分处理和中后期叶片硼素施用处理,对甜菜叶片SPAD值、产量以及品质进行测定,并对SPAD值与产量品质的相关性进行统计分析。结果表明,与对照相比JF(垄上覆膜和垄沟覆秸秆)保水处理能够显着提升产糖量;施硼能提升大田甜菜的含糖率、产量和产糖,JG+B(垄沟铺秸秆+叶面喷施硼酸)提升含糖率和产量效果最佳,JF+B(垄上覆膜和垄沟覆秸秆+叶面喷施硼酸)提高甜菜的产糖量效果最佳;施硼可提高甜菜叶片SPAD值,且SPAD值与甜菜含糖率存在最大的灰色关联度,两者具有紧密关系。综合分析得出,该生态条件下JF可作为抗旱节水的栽培模式,施硼增强了叶片光合能力、提高了产量和含糖,建议在生产中施硼与秸秆覆膜(JF+B)结合进行。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年26期）
王绪懿,程嘉林,刘通[4]（2019）在《秦山第二核电厂硼和水补给系统制硼方案的研究与改进》一文中研究指出由于秦山第二核电厂在正常运行期间硼和水补给系统制硼操作效率低且在大修期间相对时间紧迫,同时为配合电厂长燃料循环对硼浓度的要求,对目前制硼操作的一些相关问题加以定性分析,并在原系统制硼设计的基础上提出了用于提高效率、满足冗余度要求及提高可靠性的优化措施,初步形成在长燃料循环后制硼工作的改进方案。(本文来源于《产业与科技论坛》期刊2019年16期）
郑红艳[5]（2019）在《适用智能微灌的含硼水溶肥问世》一文中研究指出7月6日，适用于智能微灌系统应用的含硼水溶肥料及产业化应用科技成果评价会在京召开，业内专家对项目资料进行了审查，并一致通过了项目的审核。据悉，这是河北昊德生物科技有限公司（简称昊德生物）的最新科技成果。生产工艺取得突破昊德生物总经理杨(本文来源于《农资导报》期刊2019-08-06）
范林红[6]（2019）在《我国含硼水溶肥料大规模工业化生产工艺问世》一文中研究指出7月6日,中国民营科技促进会在北京召开了针对河北昊德生物科技有限公司的最新科技成果——"适用于智能微灌系统应用的含硼水溶肥料及产业化应用"评价会。生产工艺新突破硼是工业生产中重要的化工原料,广泛应用于治金、建材、机械、电器、化工、轻工、核工业、医药等多个领域,被称为"工业(本文来源于《中国农资》期刊2019年27期）
王旭[7]（2019）在《响应面优化焙烧Zn-Mg-Al(NO_3)水滑石对高氯油气田废水中硼的去除工艺》一文中研究指出油气田废水中硼含量较高,为了达到国家排放标准,去除硼极有必要。采用对硼具有一定去除率的水滑石作为固体吸附剂,从十一种水滑石中选用一种叁组分水滑石,在该水滑石中Zn-Mg-Al(NO_3)配比为2.6∶0.4∶1条件下,水滑石去除油气田废水中硼的去除率较高,达69.3%。该水滑石的最佳焙烧温度为500℃,其同溶液反应的最佳pH为5;反应的最佳时长为1 h;水滑石最佳用量(水滑石含量单位g同反应溶液容量单位L之间的配比)为14.99 g/L。该体系中,水滑石同溶液中硼的反应机理基于吸附、离子交换作用,这种作用达到平衡共需要6 h。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年03期）
郭非凡[8]（2019）在《策略合成过渡金属硼化物及其电催化水裂解性能研究》一文中研究指出氢气以其燃烧值高、产物无污染和利用形式多样等诸多优点而广受关注,被认为是理想的替代化石燃料的清洁能源载体。电催化水裂解利用可再生能源获得的电能分解水产生氢气,是极具前景的、绿色的制氢技术。然而,由于其反应动力学迟缓,大部分电催化反应都需要贵金属作为催化剂。受限于贵金属价格昂贵且储量少,人们亟需开发新型廉价的非贵金属电催化剂。尽管相关研究取得一定进展,但大多数已知的电催化剂依旧存在催化活性低的、稳定性不足等问题。过渡金属硼化物具有较高的导电能力,同时由于硼元素的掺入使其具有很好的抗腐蚀性,是一类潜在的新型水裂解电催化剂。尽管过渡金属硼化物在电催化水裂解方面具有诸多优势,但其合成始终较困难,通常需要复杂且昂贵的方法,加之目前对此类新型材料的催化机制认识不足,都在一定程度上阻碍其发展。针对以上问题,本论文通过固相渗硼,熔融盐辅助以及异质金属原子掺杂等合成策略,开发制备了一系列过渡金属硼化物电催化水裂解催化剂,实现了其在水裂解反应中高本征催化活性上的突破。通过对催化活性相的分析,阐释了过渡金属硼化物中特殊的晶体结构、电子结构与催化性能之间的内在联系。主要研究内容如下:一、电催化水裂解析氧半反应由于反应能垒高,动力学缓慢,致使整体电催化能源转换效率低。尽管人们在水裂解析氧反应催化剂方面进行了许多努力,但几乎所有已知电催化剂的本征催化活性较低,开发高本征活性电催化剂仍是一个巨大的挑战。我们采用一种简单易操作的固相渗硼合成策略,将商业上常用的金属片(如Ni、Co、Fe、NiFe合金和304不锈钢)成功转化为高效、稳定、耐腐蚀的廉价电催化材料。硼化处理后的金属片在碱性条件下的催化活性比相应的金属片高出约一个数量级,同时显着增强了它们的电催化稳定性。经电化学测试并结合密度泛函理论计算,我们认为金属硼化物表面原位形成的超薄(2-5 nm)、含偏硼酸根的羟基氧化物薄膜使催化活性相。特别是,经过硼化处理后的NiFe合金片,具有极高的本征催化活性(过电位约309 mV),同时,可以保持3000 h以上稳定工作。此外,经硼化处理后的304不锈钢在30%KOH溶液中,500 mA cm~(-2)的强碱性、大电流密度模拟商业级的测试条件下,依然展现了良好的催化活性与催化稳定性。该工作说明固相渗硼法作为一种有效的金属硼化物合成策略不仅可以提高材料的催化活性,显着增强其催化稳定性和耐腐蚀性,更是为合理设计先进的催化剂开辟了一条新的途径。二、合成金属硼化物通常需要跨越高的能量势垒,一般需要经历极端条件(高温、高压)或长时间的反应过程。熔融盐辅助合成策略可通过熔融盐的加入优化金属硼化物的合成条件,使金属硼化物在相对温和条件下的合成成为可能。我们通过熔融盐辅助方法成功地合成了11种过渡金属二硼化物,所合成的一系列过渡金属二硼化物其结构存在极大相似性。我们系统地研究了10种含平面“硼烯”亚结构单元的非贵金属二硼化物的电催化水裂解性能。我们发现所测试的同周期非贵金属二硼化物催化剂的酸性催化活性存在一定的周期性规律即VI B族>V B族>IV B族,这与理论计算结果相一致。我们对酸性和碱性条件下系列非贵金属二硼化物的活性进行筛选,确定了VB_2、MoB_2和WB_2是潜在的高效酸性电催化剂,而WB_2在碱性高效稳定电催化剂的筛选中表现出优异的性能。该工作增进了对过渡金属二硼化物催化材料的认识,同时通过合理测试方法筛选出具备优异催化性能的潜在电催化水裂解催化剂。叁、与在酸性介质中相比,大多数催化剂在碱性介质中催化活性较低,需要额外的能量进行水的解离为后续反应提供氢质子。异质金属原子掺杂是调节表面电子结构,活化反应势垒,提高催化活性的有效方法之一。我们通过Ni掺杂的合成策略,调控了WB_2表面电子和原子结构,制备出碱性条件下具有高本征催化活性的新型电催化水裂解材料。在电流密度达到10 mA cm~(-2)时,所需过电位为98 mV,并可稳定工作100 h。相较于金属或金属合金催化剂,Ni掺杂的WB_2有效的降低了水解离的动力学势垒,促进了水的解离吸附速率。同时,Ni原子的引入诱导产生了大量的晶格结构的扭曲,使其表面原子具有更高的晶格能,从而提高了催化位点的本征活性。结合理论计算,表明Ni的引入降低了B与金属原子间的电荷转移,进而改变了B层原子局域电子结构,优化氢的吸附自由能,提高了整体催化反应性能。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张丹[9]（2019）在《硼酸酯键交联的纤维素基自愈合水凝胶的制备与性能研究》一文中研究指出众所周知,纤维素在自然资源中分布广泛,含量丰富,在各种植物中的含量几乎可以占到50%。它是由1,4糖苷键将一系列D-吡喃葡萄糖环连接而成的一种线性天然多糖。纤维素因其良好的可再生性、生物相容性、可降解性和廉价易得等优点,在很多领域的应用受到了科学家的广泛关注,尤其是在组织工程领域,近年来基于纤维素的水凝胶得到了越来越多的重视。水凝胶的叁维网络可以很好地模拟人体组织结构,因而在过去几年,被广泛应用到药物的释放(抗菌、抗癌药物)、生物体组织的重建与修复等领域。近几年随着现代生命科学的发展,人们对水凝胶的性能提出了更高的要求。当其被用于组织修复时,希望它不仅能够为缺损部位提供一定的力学支撑作用,还希望水凝胶具有丰富的参与人体自然生长代谢的其他功能,更好的模拟生物体的生命特征。经由研究发现自愈合水凝胶的特性和生物体自主修复的能力比较相似,它可以根据外界环境的(pH、温度等)的刺激,做出一些响应,而且还有着自我诊断、自我调节和自我修复的功能,因而成为智能材料研究的热点。自愈合材料中基于动态化学键的水凝胶能够根据组织环境的变化进行可逆化调节,因而具有良好的自我修复能力。本文通过一种简单的合成方法,制备了动态硼酸酯键交联的纤维素基水凝胶。简单地讲:首先合成了 D-氨基葡萄糖修饰的羧甲基纤维素和3-氨基苯硼酸修饰的聚谷氨酸。在由修饰后的羧甲基纤维素和聚谷氨酸制备水凝胶时,我们加入了带有两对邻羟基的抗生素新霉素硫酸盐,利用D-氨基葡萄糖、抗生素的双羟基与苯硼酸生成动态可逆硼酸酯的反应实现了水凝胶的自愈合功能和药物负载。我们考察了水凝胶的力学性能、自愈合性能、生物安全性和抗菌性能等,证实该水凝胶具有良好吸水膨胀性能、自愈合性能、生物相容性和抗菌性能,其抗生素的包封率约为90%,在组织修复方面具有良好的应用前景。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-13）
薛程淋[10]（2019）在《金属硼化物的制备及其电化学水氧化性能的研究》一文中研究指出绿色、清洁、可再生能源技术的发展是解决当前所面临能源问题的主要出路。电化学水氧化(OER)是电解水、金属-空气电池、燃料电池等能源存储和转换技术中的关键反应,但是该反应通常包含4电子质子转移,缓慢的动力学过程严重阻碍了其发展。尽管铱、钌等贵金属基催化剂展现出优异的电催化性能,但是其高昂的价格、稀缺的地壳储量限制了OER大规模的应用。因此,目前迫切需要设计开发高效、低廉、可大规模生产的水氧化电催化剂,进一步提升反应效率、改善选择性、降低催化剂的成本。金属硼化物在酸碱环境中较为稳定、具有良好的机械强度和导电性等半金属特性,成为一类新型的、有潜力的水氧化电催化剂替代物。本论文主要是以金属硼化物为基质,设计通过掺杂获得高效、廉价、可大规模生产的水氧化电催化剂,主要研究结果如下:(1)通过简单的液相化学反应,合成了一系列Fe~(3+)掺杂的非晶Co_2B羟基氧纳米粒子,Fe掺杂量为0%至50%。研究发现当Fe含量逐渐增加时,样品由纯非晶相向晶相转变,产生相分离。同时,电催化性能表现为先增加而后下降,OER活性整体呈火山型曲线。当Fe含量为30%时,样品展现出最优异的电催化析氧反应活性和稳定性。在1.0 M KOH电解质中,起始电位为1.47 V,电流密度为10 mA cm~(-2)时,所需的过电位仅为308 mV,比母体材料Co_2BO_y(OH)_z和商业的IrO_2的过电位都小。在连续电催化反应12 h后,电流密度仍保持70%左右。作为全解水阳极催化剂时,电流密度为20 mA cm~(-2)时,所需电位仅为1.62 V。适量Fe的掺入引起的导电性的提升、电化学活性表面积的增大、Fe与B之间的电荷转移是性能提升的主要原因。此外,通过穆斯堡尔谱表征,发现具有低3d电子密度Fe~(3+)的含量与OER活性成正比。(2)以30%Fe~(3+)掺杂的非晶Co_2B羟基氧纳米颗粒为基质,通过引入钨源,调整W与Co的相对含量,合成了一系列多金属Co-Fe-W-B羟基氧非晶纳米粒子,并对其进行了电化学水氧化性能研究。研究发现多金属硼化物的形成能显着提升材料的OER性能,其中,在pH=14碱性电解质中,5Co-3Fe-2W-B羟基氧纳米颗粒的起始电位仅为1.44 V,当电流密度为10 mA cm~(-2)时,过电位仅为256mV。此外,这个合成过程非常简单,能够得到高效廉价的电催化剂。以上结果表明精确调控多金属化合物的组分是提升电催化剂活性的可行性策略,为进一步设计合成硼化物并进行电化学行为的认识研究奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
硼和水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Na_2CO_3为钠化剂,对高炉富硼渣采用低温钠化焙烧—水浸方法制取硼砂,考察了焙烧温度、焙烧时间、Na_2CO_3加入量、高炉富硼渣粒度、浸出温度、浸出时间、液固比等对硼浸出率的影响。高炉富硼渣中主要组分为镁橄榄石(Mg_2SiO_4),硼元素主要以玻璃态存在。试验结果表明,低温钠化焙烧过程和水浸过程对硼浸出率有显着影响,这是因为钠化焙烧使硼转化成了可溶性的硼酸钠盐,有利于硼的浸出。试验获得的最佳工艺参数如下:高炉富硼渣颗粒200目通过率为98.56%、Na_2CO_3加入量为理论量的4倍、焙烧温度为700℃、焙烧时间为4h、浸出温度为95℃、水浸时间为2h、液固比为10∶1;在此条件下,硼的一次常压水浸浸出率为71.81%,水浸滤液经除杂、蒸发浓缩后获得了结晶良好的硼砂产品,纯度为96.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼和水论文参考文献
[1].冯海霞,王守业,任海成,柳军,曹喜营.含硼添加物对环保型的无水炮泥和水基炮泥的结构和性能的影响[C].第十五届全国不定形耐火材料学术会议论文集.2019
[2].李杰,光明.高炉富硼渣低温钠化焙烧水浸制取硼砂[J].化工矿物与加工.2019
[3].宋柏权,王响玲,郝学明,董一帆,王秋红.不同保水栽培方式和硼素对甜菜产质量效应研究[J].中国农学通报.2019
[4].王绪懿,程嘉林,刘通.秦山第二核电厂硼和水补给系统制硼方案的研究与改进[J].产业与科技论坛.2019
[5].郑红艳.适用智能微灌的含硼水溶肥问世[N].农资导报.2019
[6].范林红.我国含硼水溶肥料大规模工业化生产工艺问世[J].中国农资.2019
[7].王旭.响应面优化焙烧Zn-Mg-Al(NO_3)水滑石对高氯油气田废水中硼的去除工艺[J].安徽化工.2019
[8].郭非凡.策略合成过渡金属硼化物及其电催化水裂解性能研究[D].吉林大学.2019
[9].张丹.硼酸酯键交联的纤维素基自愈合水凝胶的制备与性能研究[D].南京大学.2019
[10].薛程淋.金属硼化物的制备及其电化学水氧化性能的研究[D].吉林大学.2019