导读:本文包含了根系通气组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物炭,潜流人工湿地,菖蒲,根系通气组织
根系通气组织论文文献综述
黄磊,梁银坤,梁岩,罗星,陈玉成[1]（2019）在《生物炭添加对湿地植物菖蒲根系通气组织和根系泌氧的影响》一文中研究指出在处理污水的潜流人工湿地中,湿地植物容易受到缺氧胁迫.尽管菖蒲(Acorus calamus L.)是一类对缺氧条件具有显着抵抗能力的湿地植物,但菖蒲的生理响应并不能完全消除湿地长期缺氧带来的胁迫.生物炭添加能够缓解菖蒲体内超氧化物和过氧化物的积累,显着降低膜脂过氧化程度,但生物炭对缓解缺氧胁迫的具体机制尚不清晰.因此,本研究通过在温室内构建5种不同的生物炭湿地,采用植物生态学分析方法,将植物根系通气组织、根孔隙度和根系泌氧相结合,研究菖蒲根部组织对生物炭添加的响应机制.结果表明,通过在传统潜流人工湿地中添加生物炭,有利于菖蒲形成根系通气组织,增大根孔隙度,生物炭投加量与根孔隙度具有显着正相关关系.在湿地中添加生物炭将利于O_2通过通气组织传输至地下部分,并以根系泌氧(radial oxygen loss,ROL)的形式扩散至根际,显着提高根系泌氧量.与其它光强相比,在3 000μmol·(m~2·s)~(-1)条件下,菖蒲泌氧能力较强,生物炭投加比例对植物ROL的影响不显着.(本文来源于《环境科学》期刊2019年03期）
陈钰佩,高翠民,任彬彬,胡香玉,沈其荣[2]（2017）在《水分胁迫下氮素形态影响水稻根系通气组织形成的生理机制》一文中研究指出[目的]本文旨在探明水分胁迫下不同氮素形态对水稻根系通气组织形成的影响及该过程中的调控因子。[方法]以‘汕优63’(杂交籼稻)和‘扬稻6号’(常规籼稻)为试验材料,采用室内营养液培养,通过供应不同氮素形态以及100 g·L~(-1)PEG6000模拟水分胁迫的方法,分析了不同氮素形态和不同水分条件对水稻根系解剖结构及生理生化特性的影响。[结果]模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织面积显着大于供铵态氮营养水稻,且其形成时间早于后者;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系脯氨酸含量低,丙二醛含量高,抗胁迫能力差;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系呼吸速率显着增加,活性氧清除酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶)活性下降,超氧阴离子大量累积。[结论]抗氧化能力下降和活性氧调控系统失衡引发的活性氧大量积累是导致水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织显着增大的原因。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2017年02期）
尹冬梅,陈素梅,陈发棣,蒋甲福[3]（2016）在《乙烯对涝渍胁迫下菊属植物根系通气组织形成及乙醇发酵的影响》一文中研究指出以耐涝性具有显着差异的2种菊属植物为试材,采用土培模拟涝害的方法,研究外源乙烯对根系通气组织形成及乙醇发酵的影响。结果表明,紫花野菊中,乙烯处理诱导根细胞程序性死亡(PCD),促进通气组织的形成,菊花脑中却没有这种现象。涝渍条件下,紫花野菊较菊花脑生成更多的内源乙烯,紫花野菊ADH和PDC基因表达量呈快速上升随后下降的变化趋势,而菊花脑呈缓慢而持续上升的变化趋势。菊花脑中,涝渍胁迫显着提高了ADH和PDC酶活性以及乙醇和乙醛的生成量,这种变化趋势被外源乙烯促进,被1-MCP抑制;然而在耐涝性强的紫花野菊中,这种变化趋势被外源乙烯抑制,在处理后期被1-MCP促进。乙烯可能通过调控PCD促进通气组织形成以避免低氧逆境,减少发酵代谢产物的积累,从而提高菊属植物的耐涝性。(本文来源于《第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集》期刊2016-10-29）
刘依依,傅志强,龙文飞,钟娟,杜清秀[4]（2015）在《水稻根系泌氧能力与根系通气组织大小相关性的研究》一文中研究指出通过水培试验种植早晚稻各8个品种,测定根系泌氧速率和根系通气组织大小及面积比例,比较其差异性并分析相关性,为提高水稻根系泌氧能力提供理论基础依据。结果表明:单株根系泌氧速率与根系通气组织的结构(空腔)大小和根系形成通气组织的面积比例均呈显着正相关(P<0.01);通气组织的结构(空腔)大小与单根根系泌氧速率、单位质量根系泌氧速率呈正相关(P<0.05);根系形成通气组织的面积比例与单根根系泌氧速率呈正相关(P<0.05),然而与单位质量根系泌氧速率无相关性。水稻根系通气组织结构(空腔)的大小和形成通气组织的面积比例均与水稻根系泌氧能力正相关,通气组织发达,根系泌氧能力越强。(本文来源于《农业现代化研究》期刊2015年06期）
高翠民[5]（2015）在《氮素形态影响水稻幼苗抗旱特性及根系通气组织形成机理的研究》一文中研究指出水稻是农业生产中的耗水大户,每年水稻用水量占全国用水总量的40%以上。在水稻传统淹水栽培过程中,80%以上的稻田灌溉水通过地表蒸发及淋失等途径损失,导致水稻水分利用率仅为30-40%。同时,我国是世界上水资源最缺乏的国家之一,而且我国水资源时空分布极不均匀。因此,水稻节水栽培成为我国水稻生产研究的重点之一,目前主要发展了秸秆覆盖、地膜覆盖等节水栽培方式。淹水条件下土壤中的氮素以铵态氮为主,水稻转为旱作后,土壤中的氮素形态将由铵态氮为主转变为以硝态氮为主或者铵态氮和硝态氮混合。因此,研究氮素形态对模拟干旱水稻抗旱性具有重要的意义。我们前期研究结果表明,模拟干旱条件下供铵态氮营养水稻保持较高的水分吸收速率和净光合速率以提高水稻幼苗的抗旱性。然而,模拟干旱条件下供硝态氮营养水稻水分吸收能力降低的机制,以及根系如何调控地上部生长的机制尚不清楚。本研究以汕优63 (杂交籼稻)和扬稻6号(常规籼稻)为试验材料,采用营养液培养及聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱的方法。研究了氮素形态和水分条件对水稻生长、光合特性、根系形态和解剖结构及其对水分和营养元素吸收的影响。着重分析了模拟干旱条件下氮素形态调控水稻根系通气组织形成的机制,以及铵态氮营养提高水稻幼苗抗旱性能的机制。主要研究结果如下:1.与正常水分条件相比,模拟干旱显着抑制了供硝态氮营养水稻的净光合速率和地上部生长,而对供铵态氮营养水稻没有影响。与正常水分条件相比,模拟干旱导致水稻水分吸收速率显着降低,供铵态氮营养条件下在汕优63和扬稻6号中分别降低27%和25%;而在供硝态氮营养条件下分别41%和34%。与正常水分相比,模拟干旱导致水稻木质部伤流液流速显着降低,供铵态氮营养条件下在汕优63和扬稻6号中分别降低21%和28%,而在供硝态氮营养条件下分别降低56%和55%。模拟干旱条件下供铵态氮营养水稻根系水分吸收速率和木质部伤流液流显着高于供硝态氮营养水稻的,有利于其叶片的舒展和气孔开放。模拟干旱导致水稻叶片温度升高,尤其是供硝态氮营养的扬稻6号。2.根系形态和解剖结构对氮素形态和模拟干旱的响应不同。正常水分条件下,两种氮素形态营养水稻侧根数目、根系细胞死亡、通气组织形成和木质化程度均没有差异。模拟干旱促进了侧根的产生,模拟干旱条件下供铵态氮营养的水稻侧根数目显着多于供硝态氮营养水稻的,而且产生位置距离根尖近。模拟干旱促进了供硝态氮营养水稻根系细胞的死亡、通气组织形成和根系木质化,而对供铵态氮营养水稻没有影响。根系通气组织的显着增加导致其木质化程度进一步加剧。3.模拟干旱条件下供硝态氮营养水稻根系皮层细胞的死亡和通气组织显着多于供铵态氮营养水稻的。在汕优63和扬稻6号中,与正常水分条件相比,模拟干旱处理后第4天供硝态氮营养水稻根系乙烯产生速率比供铵态氮营养水稻分别增加了 150和176%。通气组织形成相关基因(OsLSD, OsEDS, OsPAD4的表达受不同氮形态和模拟干旱的调控。无论是在正常水分还是模拟干旱条件下,供硝态氮营养水稻OsACS5的表达量均显着高于供铵态氮营养水稻的。说明供硝态氮水稻具有较高的乙烯合成能力。外源乙烯促进水稻根系通气组织形成显着增加,而且不同氮素形态对乙烯的响应不同。此外,模拟干旱处理前期供硝态氮营养水稻根系呼吸速率显着增强导致其通气组织形成的进一步增加,然而通气组织形成后又能够降低根系呼吸速率。4.模拟干旱显着抑制了供硝态氮营养水稻地上部的生长和植株体内氮、磷和钾的积累,而对供铵态氮营养水稻没有影响。模拟干旱条件下供硝态氮营养水稻根系细胞的死亡和通气组织形成显着增加和木质化程度的加剧是导致其吸收氮、磷、钾和水分能力显着降低的原因。此外,外源乙烯促进了两种氮素形态营养水稻根系通气组织的显着增加,尤其是在供硝态氮营养的水稻中,导致供硝态氮营养水稻生物量、分蘖数、植株体内氮和磷含量显着降低。5.在分根实验中,无论水稻根系一侧供应哪种氮素形态和水分条件,只要另一侧根系存在于NO3-N + PEG的生长环境中其叶片氮含量、净光合速率和地上部生物量均显着降低。局部模拟干旱条件下单供铵态氮营养水稻叶片氮含量、净光合速率和地上部生物量均显着高于单供硝态氮营养水稻的。无论水稻根系供应哪种氮素形态和水分条件,模拟干旱均能够促进供硝态氮营养侧水稻根系细胞的死亡、通气组织的形成和木质化程度的加剧。模拟干旱对供铵态氮营养侧水稻根系解剖结构没有造成影响,反而促进了其侧根的产生,从而保证了较强的水分吸收能力。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-06-01）
汪攀[6]（2015）在《低磷胁迫下杉木根系形成通气组织与磷利用效率的关系研究》一文中研究指出杉木(Cunninghamia lanceolata)为我国特有速生树种,也是我国南方最重要的用材造林树种之一。但随着杉木人工林栽培面积不断增大及多代连栽现象的出现,杉木生长的南方林地因有效磷匮乏而严重制约了杉木人工林长期生产力的维持。由于不同植物或同种植物不同基因型对养分胁迫逆境的适应能力存在较大差异。近年来,有研究表明不同杉木无性系的磷素吸收和利用效率存在明显差异。磷高效利用杉木无性系可通过增强光合效率、提高叶片和根际酸性磷酸酶活性、增加根系分泌有机酸的种类及数量等生理指标的改变,以调整根系表型、根构型等形态特征指标对低磷胁迫逆境作出响应。然而,植物根系在低磷环境下大量增生会增加体内有限磷营养的消耗。根据Lynch提出有关根系觅养行为的“成本-收益”理论,当植物体内磷资源不足以满足根系大范围拓展的养分需求时,根系生长明显受阻,这意味着植物通过根系从土壤中捕获养分的机会大大减少。那么,植物在低磷胁迫环境中如何平衡有限磷养分的吸收与消耗,以维持正常的生长状态?有学者发现低磷胁迫可诱导一些植物根系皮层细胞溶解形成空腔,这些空腔迅速被空气占据成为通气组织,一方面减少胁迫环境中根部老组织的呼吸消耗,缓解老幼组织对同化物的竞争,对保证幼嫩组织的正常生长有一定作用；另一方面,皮层溶解析出的磷营养等化合物被运往植物其它部位,用以满足植物对磷等化合物的需求,这种养分的循环高效利用有利于植物的生长发育。鉴于上述前人的研究经验,本研究认为低磷环境中不同杉木无性系在一系列生理指标的调控下,之所以有些无性系通过根系大量增生,提高觅磷机会以适应低磷环境,而有些无性系根系增生不明显,但通过加速体内磷素循环仍能维持较高生产力,这可能与根系皮层组织溶解程度及释放磷含量的不同有关。为验证这一假设,本文以导师课题组遴选出低磷胁迫下根构型差异较大的13个半同胞杉木家系幼苗作为研究对象,通过室内模拟磷胁迫环境,观测不同磷处理条件下杉木根尖、根端皮层组织溶解变化规律,同时测定不同供磷水平处理前后杉木的苗高、地径、根系生长等情况,比较不同磷处理条件下杉木各器官生物量的积累与分配,研究低磷胁迫环境下杉木根、茎、叶的磷含量、磷素累积量以及全株磷利用效率的变化规律,分析了磷胁迫环境条件下根系皮层组织溶解度与上述指标变化的相关性,阐明低磷环境中杉木磷利用效率与根系皮层组织磷溶解之间的关系,为深入探讨磷高效利用杉木基因型对低磷胁迫内在响应机制提供理论依据,为筛选优产、速生杉木基因型的研究提供形态解剖及生理学理论与实践依据。主要研究结果如下：(1)不同供磷水平处理对参试杉木家系根系皮层溶解形成通气组织的影响存在明显差异。正常供磷条件下,所有杉木家系根尖、根端皮层组织细胞均生长正常,无溶解现象；在中度磷胁迫条件下,仅32号家系根尖皮层组织出现少量的溶解现象,而根端皮层组织除20号、25号、40号、41号杉木家系尚未出现溶解现象外,其余参试苗木的根端皮层组织均出现不同程度的溶解现象；在重度磷胁迫条件下,15号、20号、25号、38号、41号家系根系未出现通气组织,其余家系的溶解度从大到小依次为28号、30号、27号、40号、4号、23号、32号和36号,根端皮层组织除41号家系根端皮层组织未出现溶解,其余家系均有溶解现象。相比于正常供磷和中度磷胁迫,重度磷胁迫条件下根端皮层组织溶解面积更大,皮层溶解度从大到小表现为4号、32号、36号、15号、30号、28号、40号、23号、27号、25号、20号和38号家系。(2)低磷胁迫下杉木根系皮层形成通气组织与苗高、地径、根系生长的相关性显着。不同磷处理条件下所有参试杉木家系苗高、地径的平均增量大小为：正常供磷>中度磷胁迫>重度磷胁迫。对杉木根系生长来说,20号、25号、38号、40号、41号家系随着磷胁迫程度加剧,根系形态指标的生长量逐渐增加；相反的,4号、32号、36号家系总体上表现为随着磷胁迫程度的加重,根系生长量逐渐减少。从皮层溶解度与杉木的苗高、地径、根系生长的相关性分析发现,随着磷胁迫程度的加重,根端皮层组织溶解度与苗高呈正相关性,并且相关性也逐渐显着,这与地径和皮层溶解度的相关性相反；而根系体积、总根长、根表面积、根平均直径在磷胁迫环境下与根系皮层组织溶解度呈负相关关系,并且随着胁迫程度的加深,这种负相关性也逐渐显着。(3)低磷胁迫下杉木根系皮层形成通气组织与各器官生物量积累分配的关系明显。随着磷胁迫程度的加重,20号、25号、38号、40号、41号杉木家系的茎、叶生物量均呈递减趋势,而根生物量和根冠比则逐渐增大；其它家系茎、叶的生物量随磷胁迫程度加剧而逐渐增加,根生物量和根冠比却变小。从皮层溶解度与其相关性分析表明：胁迫环境下根系皮层组织溶解度与根冠比呈负相关关系,同时,茎和叶生物量与根系皮层组织溶解度相关性系数逐渐增大。随着胁迫程度的加重,根尖和根端皮层组织溶解度与茎、叶生物量的相关性系数也逐渐增大,而根生物量与根系皮层组织溶解度呈负相关关系。(4)低磷胁迫下杉木根系皮层形成通气组织与各器官的磷含量、磷素累积量及全株磷利用效率均有明显的相关性。在不同磷处理条件下,所有参试杉木家系根、茎、叶的平均磷素含量以及平均磷素积累量均表现为正常供磷>中度供磷>重度供磷。从根系皮层组织溶解度与其相关性来看,胁迫条件下根系皮层组织溶解度与根磷含量及根磷素积累量均呈负相关关系。随着胁迫程度的加重,磷利用效率虽然与根系皮层组织溶解度相关性不明显,但随着皮层组织溶解度的加大,两者的相关性逐渐增大。(5)综上所述,低磷环境中杉木根系皮层组织发生溶解的家系与其磷利用效率具明显相关性。如皮层组织溶解明显的4号家系,随着磷胁迫程度的加重,其根系生长量逐渐减少,根的生物量、磷含量、磷素积累量虽然同样存在这样的规律,但地上部分茎、叶的生物量、磷含量、磷素累积量则随着胁迫程度加剧而逐渐增加,苗高、地径、磷利用效率也表现出相同的规律。对于皮层组织溶解不明显的41号家系,尽管皮层组织细胞未出现溶解,但在磷胁迫条件下,随着胁迫程度的加重,其根系增生明显,且维持了较高的磷利用效率。可见不同杉木家系对低磷胁迫的适应性策略差异较大,但均以能够维持植株的正常生长为目的。(本文来源于《福建农林大学》期刊2015-04-01）
李奕林[7]（2012）在《水稻根系通气组织与根系泌氧及根际硝化作用的关系》一文中研究指出通过根箱土培试验研究了不同产量籼稻品种中旱22(ZH,高产品种)及禾盛10号(HS,低产品种)苗期根系生长、通气组织发育、根系径向泌氧量(radial oxygen loss,ROL)以及根表和根际土壤硝化强度差异。结果表明,除水稻播种40 d时二者根数量和根干重无显着差异外,ZH根直径、根数量和根干重均显着高于HS,二者差异尤其表现在根系生物量差异。两个水稻品种在距根尖20 mm处均可见辐射状通气组织,ZH皮层薄壁细胞已经完全崩溃形成连接中柱和外皮层的纵向气腔,而HS皮层薄壁细胞未发生完全离解,但仍能观察到明显的连接中柱和外皮层的纵向气腔的形成。同时ZH外皮层厚壁细胞体积较小,排列紧密,细胞壁增厚程度大;而HS外皮层厚壁细胞体积相对较大,排列疏松,细胞壁增厚程度相对较小。表明高产品种通气组织发育比低产品种更加完善,表现为ZH根孔隙度(porosity of root,POR)显着高于HS,且高产品种对水稻根系ROL的屏蔽作用较低产品种更强,为根系提供更充足的氧气供应,促进根系生长。除了水稻播种后40 d时ZH和HS单根ROL无显着差异外(P<0.05),ZH单株、单位重量以及单根ROL均显着高于HS(P<0.01)。两个水稻品种硝化强度均表现为根际土壤显着高于根表土壤(P<0.01),前者大约是后者的3—6倍。两个品种根表土壤硝化强度无显着差异,而ZH根际土壤硝化强度均显着高于HS。相关性分析结果表明水稻根际土壤硝化强度和整株水稻ROL呈极显着正相关关系(r=0.803,P<0.01),和水稻POR也呈现极显着正相关关系(r=0.808,P<0.01),同时和根系直径、数量和干重均呈极显着正相关关系(P<0.01)。而根表土壤硝化强度和以上指标均无相关关系。由于硝化作用是好氧过程,因此高产品种由于根系发达,通气组织发育好,相应ROL也较大,造成根际土壤氧气含量高,从而可能导致根际土壤硝化强度显着高于低产品种。(本文来源于《生态学报》期刊2012年07期）
黄丹萍,贺锋,肖蕾,徐栋,吴振斌[8]（2012）在《高氮磷胁迫下菖蒲(Acorus calamus Linn.)通气组织和根系释氧的响应》一文中研究指出以湿地植物菖蒲为研究对象,在水培条件下观察3个浓度梯度的氮磷污水(处理组1、2、3依次为N:40 mg/L、P:4 mg/L;N:80 mg/L、P:8 mg/L;N:120 mg/L、P:12 mg/L)对其胁迫后的根系释氧和通气组织的变化规律,研究发现高氮磷胁迫明显抑制菖蒲株高和根系长度的生长,减少植物根系数量;高氮磷胁迫还可以增加植物根系释氧量和促进根系通气组织形成,由于根系长度和数量的减少,处理组的根系释氧总量不及对照组;高氮磷胁迫不改变菖蒲根系释氧趋势,根尖最大,离根尖越远释氧越小.研究还发现,根尖释氧量大小和通气组织呈正相关,根基和根中部释氧量与通气组织关系不显着,说明植物通气组织的形式更有利于根尖释氧.(本文来源于《湖泊科学》期刊2012年01期）
高兰阳,蔡庆生,王庆亚,沈益新[9]（2008）在《一年生野生大豆根系及胚轴皮层通气组织发育观察》一文中研究指出用石蜡切片法对一年生野生大豆(Glycine sojaSieb.et Zucc.)的通气组织发育过程进行观测研究,以探讨其耐湿机制.研究表明:(1)在正常生长条件下,一年生野生大豆播种3~5周后主根开始形成皮层通气组织,经过2周左右基本形成根系与茎贯通的通气道;皮层通气组织首先在根茎连接点上下开始形成,再向根尖方向和茎扩展.(2)来自不同生态环境的一年生野生大豆开始形成皮层通气组织的部位相同,但开始产生通气组织的时间存在差异.(本文来源于《西北植物学报》期刊2008年12期）
孟冬梅[10]（2008）在《水稻根系通气组织的泌氧能力研究》一文中研究指出水稻是一种生长在渍水条件下的禾本科植物,其重要特征之一是根系具有氧化能力,为了适应其缺氧环境,在长期的进化过程中根系形成了发达的通气组织,这些通气组织能够把大气中的氧高效率地运输到根表,从而使根际处于相对氧化状态,把Fe2+氧化成红棕色铁氧化物呈膜状包被在根系表面,成为根系铁氧化物膜(简称铁膜)。针对水稻根表能形成铁膜这一根际过程,是否水稻根系通气组织运输氧气的能力与根表铁膜之间存在关系呢。本文以两个水稻品种为供试材料,采用水培和土培的方法对水稻根系通气组织的形成和根表铁膜沉积的数量关系进行了研究。首先,采用水培方法比较研究了嘉花1号和优威77基因型水稻根系通气组织的形成情况。试验结果表明,同一基因型水稻在密闭不通气的环境条件下根系形成的通气组织显着高于通气环境条件下根系形成的通气组织,同一环境条件下嘉花1号和优威77这两种基因型水稻之间形成的通气组织没有明显差异。其次,利用水培法研究了优威77基因型水稻在加入乙烯利诱导因子刺激时通气组织的形成情况。研究结果表明,加入乙烯利后水稻根系形成的通气组织显着高于对照。随着乙烯利浓度的增加,根系形成的通气组织也呈递增趋势。试验结果再次证实,乙烯是通气组织形成过程中的信号物质,乙烯可以调控水稻根系通气组织的形成。最后,采用土培试验研究了嘉花1号这种基因型水稻根系通气组织和根表铁膜形成的关系。试验结果表明,在不同的水分条件下根系形成通气组织的大小和根表铁膜的数量均不同,淹水条件下根系形成的通气组织和根表铁膜数量均高于湿润条件。在不同的土壤条件下根系形成的通气组织和根表铁膜数量也不同,外源添加有机质的土壤中水稻根系形成的通气组织多,铁膜数也多,外源添加硫的土壤也呈此趋势,都高于对照。(本文来源于《北京林业大学》期刊2008-05-01）
根系通气组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]本文旨在探明水分胁迫下不同氮素形态对水稻根系通气组织形成的影响及该过程中的调控因子。[方法]以‘汕优63’(杂交籼稻)和‘扬稻6号’(常规籼稻)为试验材料,采用室内营养液培养,通过供应不同氮素形态以及100 g·L~(-1)PEG6000模拟水分胁迫的方法,分析了不同氮素形态和不同水分条件对水稻根系解剖结构及生理生化特性的影响。[结果]模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织面积显着大于供铵态氮营养水稻,且其形成时间早于后者;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系脯氨酸含量低,丙二醛含量高,抗胁迫能力差;与供铵态氮营养水稻相比,模拟水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系呼吸速率显着增加,活性氧清除酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶)活性下降,超氧阴离子大量累积。[结论]抗氧化能力下降和活性氧调控系统失衡引发的活性氧大量积累是导致水分胁迫条件下供硝态氮营养水稻根系通气组织显着增大的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根系通气组织论文参考文献
[1].黄磊,梁银坤,梁岩,罗星,陈玉成.生物炭添加对湿地植物菖蒲根系通气组织和根系泌氧的影响[J].环境科学.2019
[2].陈钰佩,高翠民,任彬彬,胡香玉,沈其荣.水分胁迫下氮素形态影响水稻根系通气组织形成的生理机制[J].南京农业大学学报.2017
[3].尹冬梅,陈素梅,陈发棣,蒋甲福.乙烯对涝渍胁迫下菊属植物根系通气组织形成及乙醇发酵的影响[C].第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集.2016
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[5].高翠民.氮素形态影响水稻幼苗抗旱特性及根系通气组织形成机理的研究[D].南京农业大学.2015
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[8].黄丹萍,贺锋,肖蕾,徐栋,吴振斌.高氮磷胁迫下菖蒲(AcoruscalamusLinn.)通气组织和根系释氧的响应[J].湖泊科学.2012
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[10].孟冬梅.水稻根系通气组织的泌氧能力研究[D].北京林业大学.2008