本文主要研究内容
作者王志会,谢和（2019）在《高活性纤溶酶菌株筛选与基因克隆表达》一文中研究指出：本研究以本实验室曾在酒曲、酒糟、窖泥等样品中分离的具有酱香味的13株菌株作为出发菌株,经脱脂奶粉平板、纤维蛋白双层平板筛选出纤溶酶活性最高的菌株GZHZV-8,结合形态学特征、生理生化特征及16S rDNA序列同源性分析,GZHZV-8菌株为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。以GZHZV-8菌株总DNA为模板扩增出纤溶酶基因的编码区,与pMD18-T载体连接、转化至大肠杆菌（Escherichia coli） DH5α,分析表明纤溶酶基因开放阅读框包含1092 bp碱基,编码363个氨基酸。纤溶酶基因与表达载体pET-22b（+）连接转化至E.coli BL21中表达,表达菌株经IPTG诱导表达分泌活性纤溶酶,培养后测得发酵上清液、菌体细胞破碎上清液和菌体细胞破碎沉淀的纤溶酶活力分别为613.26 IU/mL、407.38 IU/mL、993.12 IU/mL。
Abstract
ben yan jiu yi ben shi yan shi ceng zai jiu qu 、jiu zao 、jiao ni deng yang pin zhong fen li de ju you jiang xiang wei de 13zhu jun zhu zuo wei chu fa jun zhu ,jing tuo zhi nai fen ping ban 、qian wei dan bai shuang ceng ping ban shai shua chu qian rong mei huo xing zui gao de jun zhu GZHZV-8,jie ge xing tai xue te zheng 、sheng li sheng hua te zheng ji 16S rDNAxu lie tong yuan xing fen xi ,GZHZV-8jun zhu wei jie dian fen ya bao gan jun （Bacillus amyloliquefaciens）。yi GZHZV-8jun zhu zong DNAwei mo ban kuo zeng chu qian rong mei ji yin de bian ma ou ,yu pMD18-Tzai ti lian jie 、zhuai hua zhi da chang gan jun （Escherichia coli） DH5α,fen xi biao ming qian rong mei ji yin kai fang yue dou kuang bao han 1092 bpjian ji ,bian ma 363ge an ji suan 。qian rong mei ji yin yu biao da zai ti pET-22b（+）lian jie zhuai hua zhi E.coli BL21zhong biao da ,biao da jun zhu jing IPTGyou dao biao da fen bi huo xing qian rong mei ,pei yang hou ce de fa jiao shang qing ye 、jun ti xi bao po sui shang qing ye he jun ti xi bao po sui chen dian de qian rong mei huo li fen bie wei 613.26 IU/mL、407.38 IU/mL、993.12 IU/mL。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自山地农业生物学报的王志会,谢和，发表于刊物山地农业生物学报2019年02期论文，是一篇关于纤溶酶论文,基因克隆论文,序列分析论文,表达论文,山地农业生物学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自山地农业生物学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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