导读:本文包含了载药微泡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:载药微泡,乳腺癌,乳腺肿瘤,脂质微泡
载药微泡论文文献综述
游玉峰,王志刚[1]（2014）在《超声靶向破坏载药微泡提高耐药乳腺癌化疗敏感性的体外实验研究》一文中研究指出目的探讨载药脂质微泡造影剂在超声靶向激发下能否逆转耐药乳腺癌对化疗药物的敏感性性,从而达到良好的治疗效果。方法用薄膜分散法和机械振荡法制备载紫杉醇包裹全氟丙烷的脂质微泡,采用Malvern激光测量仪检测其粒径大小、分布及Zeta电位;反相高效液相色谱法检测其包封率;光镜下观察其形态;体内外超声增强造影;超声靶向破坏载药微泡提高耐药人乳腺癌化疗敏感性实验分六组,分别为空白脂质微泡(MB组)、空白脂质微泡+超声组(MB+US组)、单纯紫杉醇组(P组)、紫杉醇+超声组(P+US组)、载紫杉醇脂质微泡(PMB组)、载紫杉醇脂质微泡+超声(PMB+US组),各组与MCF-7/ADR细胞以不同浓度、时间点共同孵育,用激光共聚焦显微镜评估细胞对药物的摄取,MTT法检测细胞毒性,TUNEL实验检测肿瘤细胞的凋亡,Western blooting检测P-糖蛋白蛋白水平。结果制备的PMB微泡大小分布均匀,呈球形,平均粒径(872.6±31.2nm),表面电位(-13.2±0.3)mv;载紫杉醇的纳米微泡包封率(88.60±5.12)%;PMB体内外超声造影效果良好;PMB+US组能明显抑制MCF-7/ADR细胞生长,呈明显的浓度-时间-效应关系,与其他五组比较,PMB+US组对MCF-7/ADR细胞增殖抑制作用最强(P<0.01),可见较多凋亡细胞及凋亡小体形成,western blooting实验显示PMB+US组P-糖蛋白蛋白水平下调最明显。结论载紫杉醇包裹全氟丙烷微泡理化性质稳定,包封率高,在超声靶向辐照下能明显逆转MCF-7/ADR细胞的耐药性,提高肿瘤治疗效果。(本文来源于《中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编》期刊2014-06-20）
徐晓嵘[2]（2014）在《载药微泡制备的新方法》一文中研究指出针对癌症的治疗,超声介导载药微泡激发技术已经显示出了比较优越的药物传输和治疗效果。然而,传统的微包裹技术,比如双乳化工艺却阻碍了超声微泡药物释放技术在临床上的进一步应用。其主要缺点包括包裹率低、微泡粒径不均、药物生物活性的破坏以及大规模生产的难度。我们开发了新型的电雾化和流动聚焦技术,得以实现接近100%的药物包裹率、对药物活性的有效保护、高产出以及比较均匀的粒径。通过使用单轴、同轴、叁轴针头,以及微流管道,我们成功制备了各种各样的多层微泡。这些微泡已经被用于药物控制传输和缓释的各种应用中。(本文来源于《第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议论文集》期刊2014-04-25）
游玉峰[3]（2014）在《超声靶向破坏载药微泡提高耐药乳腺癌化疗敏感性的体外实验研究》一文中研究指出目的探讨载药脂质微泡造影剂在超声靶向激发下能否逆转耐药乳腺癌对化疗药物的敏感性性,从而达到良好的治疗效果。方法用薄膜分散法和机械振荡法制备载紫杉醇包裹全氟丙烷的脂质微泡,采用Malvern激光测量仪检测其粒径大小、分布及Zeta电位;反相高效液相色谱法检测其包封率;光镜下观察其形态;体内外超声增强造影;超声靶向破坏载药微泡提高耐药人乳腺癌化疗敏感性实验分为6组,分别为空白脂质微泡(MB组)、空白脂质微泡+超声组(MB+US组)、单纯紫杉醇组(P组)、紫杉醇+超声组(P+US组)、载紫杉醇脂质微泡(PMB组)、载紫杉醇脂质微泡+超声(PMB4.US组),各组与MCF-7/ADR细胞以不同浓度、时间点共同孵育,用激光共聚焦显微镜评估细胞对药物的摄取,MTT法检测细胞毒性,TUNEL实验检测肿瘤细胞的凋亡,Western blooting检测P-糖蛋白蛋白水平。结果制备的PMB微泡大小分布均匀,呈球形,平均粒径(872.6±31.2)nm,表面电位(-13.2±0.3)mV;载紫杉醇的纳米微泡包封率(88.60±5.12)%;PMB体内外超声造影效果良好;PMB+US组能明显抑制MCF7/ADR细胞生长,呈明显的浓度-时间-效应关系,与其他五组比较,PMB+US组对MCF-7/ADR细胞增殖抑制作用最强(P<0.01),可见较多凋亡细胞及凋亡小体形成,western blooting实验显示PMB+US组P-糖蛋白蛋白水平下调最明显。结论载紫杉醇包裹全氟丙烷微泡理化性质稳定,包封率高,在超声靶向辐照下能明显逆转MCF-7/ADR细胞的耐药性,提高肿瘤治疗效果。(本文来源于《第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议论文集》期刊2014-04-25）
陈佳,梁燕玲,郑璇,陈智毅,刘宇明[4]（2014）在《机械振荡法制备激肽原酶载药微泡的实验研究》一文中研究指出目的:探讨机械振荡法制备激肽原酶载药微泡的最佳参数。方法:机械振荡法制备激肽原酶载药微泡,利用不同的振荡时间,激肽原酶与微泡不同的混合比例,检测载药微泡的携带率、激肽原酶的效价、载药微泡的粒径及粒径分布、浓度、pH值、包封率。结果:振荡时间在45 s,载药微泡携带率最高,为(93.46±1.7)%。激肽原酶与微泡混合比在4∶1的条件下,激肽原酶效价最高且达到合格标准。载药微泡的表面电位为(-56.47±8.23)mV,平均粒径为(13.2±7.3)μm,粒径范围为6~20μm,浓度为(6~7)×108/mL,pH值为(6.20±0.01),包封率为(52.5±0.8)%。结论:采用机械振荡法可成功制备激肽原酶载药微泡,该载药微泡药物携带率高,稳定性较好,且能维持良好的药物效价。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2014年02期）
董桂芳,冉海涛,王志刚,宫玉萍,王希[5]（2013）在《低强度聚焦超声联合载药微泡靶向治疗兔VX_2肿瘤的实验研究》一文中研究指出目的探讨自制低强度聚焦超声(low intensity focused ultrasound,LIFU)定位辐照载紫杉醇脂质微泡(pclitaxel-carrying liposome microbubble,PLM)靶向治疗兔VX_2肿瘤的治疗效果。方法建立兔VX_2肿瘤模型,20只荷瘤兔随机分为生理盐水对照组、单纯PLM组、非聚焦超声+PLM组、聚焦超声+PLM组。各组治疗前后均行超声检查观察肿瘤生长变化情况,比较各组肿瘤的抑瘤率。末次治疗结束后剥取肿瘤组织,TUNEL法检测细胞凋亡并进行半定量分析。结果聚焦超声+PLM组肿瘤体积增长最慢(P<0.05),抑瘤率、细胞凋亡指数明显高于其他各组(P<0.05),VX_2肿瘤的抑制作用最显着。结论低强度聚焦超声联合PLM能有效介导药物定位释放,进一步提高药物靶向性,有望成为专门化的用于药物体内定位控释的超声辐照系统。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2013年09期）
王希,冉海涛,王志刚,宫玉萍,董桂芳[6]（2013）在《新型载药微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔VX2肝癌研究》一文中研究指出目的观察PLGA纳米药物微球-脂质微泡复合体靶向治疗肿瘤动物实验效果。材料与方法采用双乳化法,首先制备包裹阿霉素的PLGA纳米药物微球(ADM-NP);然后通过碳二亚胺法将ADM-NP连接于氨基脂质微泡(MB-NH2)表面,制备载阿霉素PLGA纳米药物微球-脂质微泡复合体(ADM-NP-MB-NH2)。将30只新西兰大白兔肝VX2移植瘤模型随机分为3组,每组10只。A组为单纯阿霉素PLGA微球辐照组;经耳缘静脉注入ADM-NP 5ml;B组为混合辐照组:经耳缘静脉注入同等剂量ADM-NP与脂质微泡混合溶液;C组为复合体辐照组:经耳缘静脉注入相同剂量ADM-NP-MB-NH2.叁组在注射药物的同时,均采用频率为1MHz、声强为0.5 W/cm~2的超声波经皮辐照肿瘤120s。末次治疗24h后处死荷瘤兔,固定标本,送检PCNA和TUNEL。比较各组的肿瘤生长率、免疫组化法检测肿瘤PCNA表达、TUNEL检测肿瘤凋情况。结果复合体辐照组肿瘤生长率明显低于其他组(P<0.05),增殖指数与其他组且凋亡指数高于其他组(P<0.05)。结论该新型载药微泡联合UTMD可显着提高兔VX2肝癌的疗效,能延缓肿瘤细胞的增殖,促进其凋亡,为肿瘤的靶向治疗提供了一种新方法。(本文来源于《中国超声医学工程学会第八届超声治疗专委会学术会议、第六届仪器工程开发专委会学术会议、第五届超声生物效应专委会学术会、重庆超声医学工程学会学术会议论文集》期刊2013-07-12）
董桂芳[7]（2013）在《低强度聚焦超声联合载药微泡靶向治疗兔肝VX2肿瘤的实验研究》一文中研究指出第一部分低强度聚焦超声靶向定位爆破微泡初步实验研究目的1探索自制低强度聚焦超声(Low intensity focused ultrasound,LIFU)体外定位爆破微泡的范围及空间分布情况。2探讨在兔肝脏组织中应用LIFU辐照载紫杉醇脂质微泡（paclit-axel carrying liposome microbubble，PLM）紫杉醇的定位控释情况。方法1机械振荡法制备普通脂质微泡（MB），将其加入到一定量的生理盐水中制成含微泡的水囊。采用LIFU（频率1.0MHz,焦距16cm,占空比50%，强度可调）的四个不同声强（0.3W／cm~2，0.6W／cm~2，0.9W／cm~2，1.2W／cm~2）分别对水囊进行辐照，辐照同时采用飞利浦iU22彩色超声诊断仪从不同切面观察并记录水囊内微泡爆破范围大小及空间分布形态情况。2机械振荡法制备载紫杉醇脂质微泡(PLM)。随机选取体质量2-2.5kg的新西兰大白兔10只，分为聚焦超声组（A组）和非聚焦超声组(B组)。实验兔静脉注射PLM后，A、B组分别采用0.9W／cm~2的LIFU和非聚焦超声定位辐照肝脏2min；辐照后1h处死实验兔，取焦域中心及距离中心1cm、2cm、3cm处的肝脏组织，采用高效液相色谱法（HPLC）检测各肝脏组织内的紫杉醇含量。结果1LIFU体外定位爆破微泡范围局限、形状规则，爆破范围随声强的增大而增大。2A组辐照中心处紫杉醇浓度最大，距离中心处越远，紫杉醇浓度越低（F=201.81，P<0.05）；B组中各位置紫杉醇浓度的差异不具有统计学意义（F=1.36，P>0.05）；A组辐照中心处紫杉醇浓度高于B组（t=5.28，P<0.05）。结论1LIFU能够实现体外靶向定位爆破微泡，其聚焦部位和微泡爆破范围可调，有望成为专门化的用于靶向爆破微泡的超声辐照系统。2LIFU能够实现体内药物的定位控释，为进一步进行肿瘤的靶向药物治疗打下了基础。第二部分低强度聚焦超声联合载紫杉醇脂质微泡靶向治疗兔肝VX2肿瘤的实验研究目的研究LIFU联合PLM靶向治疗兔肝VX2肿瘤的治疗效果。方法机械振荡法制备PLM并检测其基本性质。采用瘤块包埋法建立兔VX2肿瘤模型，最终20只荷瘤兔进入实验。20只荷瘤兔随机分为4组：生理盐水对照组（A组）、单纯PLM组（B组）、非聚焦超声+PLM组（C组）、聚焦超声+PLM组（D组）。A组静脉注射生理盐水，B、C、D组按2.5mg/kg紫杉醇的剂量静脉注射PLM悬液后，B组不予辐照，C、D组分别以非聚焦超声(频率1.0MHz,强度0.9W/cm~2，占空比50%，)和LIFU(频率1.0MHz，焦距160mm，占空比50%，强度0.9W/cm~2)在瘤体部位定位辐照2min。一周治疗2次，共治疗4次。各组治疗前后均行超声检查观察肿瘤的生长变化情况，计算并比较各组的肿瘤体积（TV）及体积抑瘤率。末次治疗后24h，处死荷瘤兔，剥取肿瘤组织，免疫组化法检测PCNA的表达、TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡并进行半定量分析。结果聚焦超声+PLM组肿瘤体积增长最慢（P<0.05），肿瘤细胞的增值指数（GI）明显低于其他各组（P<0.05）；抑瘤率(TIR)、细胞凋亡指数（AI）显着高于其他各组（P<0.05），肿瘤的抑制效果最显着。结论低强度聚焦超声联合PLM能有效介导药物定位释放，提高肿瘤的靶向治疗效果，为实现肿瘤的靶向药物治疗提供了新方法。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-05-01）
王希,冉海涛,王志刚,宫玉萍,董桂芳[8]（2013）在《新型载药微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔VX2肝癌》一文中研究指出目的观察聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米药物微球-脂质微泡复合体靶向治疗兔VX2肝癌的效果。方法采用双乳化法制备包裹阿霉素的PLGA纳米药物微球(ADM-NP);然后通过碳二亚胺法将ADM-NP连接于氨基脂质微泡(MB-NH2)表面,制备载阿霉素PLGA纳米药物微球-脂质微泡复合体(ADM-NP-MB-NH2)。将30只新西兰大白兔肝VX2移植瘤模型随机分为3组,每组10只。A组为单纯ADM-NP辐照组,经耳缘静脉注入ADM-NP 5ml;B组为混合辐照组,注入5ml ADM-NP与脂质微泡混合溶液;C组为复合体辐照组,注入5ml ADM-NP-MB-NH2。在药物注射完毕的同时,对各组均采用频率1MHz、声强0.5W/cm2的超声波辐照120s。于末次治疗24h后处死荷瘤兔,固定标本并送检;比较各组的肿瘤生长率,计算肿瘤细胞增殖指数(PI)与凋亡指数(AI)。结果A、B、C组肿瘤的生长率分别为(80.13±4.34)%、(59.66±7.93)%及(50.47±9.69)%,C组与A、B组比较差异有统计学意义(P均<0.05);肿瘤PI分别为(74.82±7.25)%、(60.77±8.48)%及(55.94±6.97)%,C组与A、B组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);AI分别为(31.70±6.42)%、(50.35±3.82)%及(72.47±5.93)%,C组AI与A、B组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论采用ADM-NP与脂质微泡复合体联合UTMD治疗兔VX2肝癌可显着提高疗效。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2013年04期）
王希[9]（2013）在《包裹阿霉素新型载药微泡制备及靶向治疗肿瘤实验研究》一文中研究指出第一部分包裹阿霉素新型载药微泡制备及体外缓释实验研究目的将包裹阿霉素（ADM）的乳羟基乙酸共聚物（PLGA）缓释微球(ADM-PLGA)与带正电的超声脂质微泡(MB-NH2)表面的氨基通过共价结合方式相连接，制备包裹ADM的新型载药微泡，并检测其基本理化特性、载药量、包封率、体外缓释特性及显影效果。方法采用双乳化法，制备ADM-PLGA，用碳二亚胺法活化ADM-PLGA表面的羧基，在一定条件下，使ADM-PLGA以共价结合的方式，连接于MB-NH2表面。观察连接情况、微泡形态并检测其粒径大小。用高效液相色谱法（HPLC）检测其包封率及载药量，观察该新型载药微泡的体外缓释药特性以及对兔肝VX2肿瘤的显像效果。1结果48h后置于光镜下观察，可见ADM-PLGA微球连接于MB-NH2表面，呈花环状，分布较为均匀，其平均粒径为（2.68±0.98）μm。用HPLC测的该新型载药微泡的载药量为(8.71±0.46)%，包封率为(86.11±6.76)%。辐照组与非辐照组的体外释药均符合Hignch方程，其结果无明显差异性（P＜0.05），该新型载药微泡48h体外累积释药量达到90%以上。经兔耳缘静脉注射后，兔肝实质明显持续增强，VX2肿瘤呈“快进快退”表现。结论通过共价结合的方式将ADM-PLGA连接于MB-NH2表面，能够提高微泡载药量，延长药物的作用时间，并且在兔肝VX2肿瘤中显影效果良好，为采用超声靶向爆破微泡进行药物定位释放技术，提供了一种新型高效的理想载药微泡系统。第二部分新型载阿霉素微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔肝VX2肿瘤实验研究目的观察聚包裹阿霉素的新型载药微泡联合UTMD靶向治疗兔肝VX2肿瘤的效果。方法制备裹阿霉素的新型载药微泡。将30只新西兰大白兔肝VX2移植瘤模型随机分为3组，每组10只。A组为ADM-PLGA辐照组，经耳缘静脉注入5ml的ADM-PLGA；B组为混合辐照组，经耳缘静脉注入同等剂量的混合溶液（ADM-PLGA＋MB-NH2）；C组为新型微泡辐照组(ADM-PLGA-MB-NH2)：经耳缘静脉注入相同剂量的新型微泡。3组在注射药物的同时，均采用频率为1MHz、声强为0.5W/cm2的超声波经皮辐照肿瘤120s。末次治疗24h后处死荷瘤兔，固定标本，送检行PCNA和TUNEL检测。比较各组的肿瘤生长率、免疫组化法检测VX2肿瘤增殖细胞核抗原（PCNA）表达，用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测VX2肿瘤细胞的凋亡情况，并计算增值指数（PI）与凋亡指数(AI)。结果A、B、C组肿瘤的生长率分别为（80.13±4.34）%，（59.66±7.93）%及（50.47±9.69）%，C组肿瘤生长率与A、B组的差异有统计学意义（P＜0.05）。A、B、C组肿瘤增值指数分别为（74.82±7.25）%、（60.77±8.48）%及（55.94±6.97）%，C组与A、B组的差异均有统计学意义（P＜0.05）。A、B、C组凋亡指数分别为（31.7±6.42）%，（50.35±3.82）%及（72.47±5.93）%，C组凋亡指数与A、B两组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用包裹ADM的新型载药微泡联合UTMD治疗兔肝VX2肿瘤，可显着提高疗效，延缓肿瘤细胞增殖，促进其凋亡，为肿瘤的靶向治疗提供了一种新方法。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-04-01）
董桂芳,冉海涛,王志刚,宫玉萍,王希[10]（2012）在《超声药物定位控释系统辐照载药微泡在兔VX2肝癌移植瘤的定位控释研究》一文中研究指出目的探讨基于聚焦超声原理研发的超声药物定位控释系统(低强度聚焦超声治疗仪)辐照载10-羟基喜树碱脂质超声微泡(HLM)在兔VX2肝癌移植瘤内的定位释放情况。方法建立兔VX2肝癌移植瘤模型,用机械振荡法制备载10-HCPT脂质超声微泡(HLM)。待肿瘤长至1cm左右进行筛选,最终体积大小相近的40只实验新西兰大白兔进入实验,随机分为两个组:A组(聚焦超声辐照组)和B组(诊断超声辐照组)。A组20只新西兰大白兔随机分为A1、A2、A3、A4四个组,静脉注入载药微泡后,选定焦域后,分别用0.3w、0.6w、0.9w、1.2w四种不同功率的聚焦超声间歇辐照肿瘤组织一定时间。辐照结束后1h处死实验兔取肿瘤组织及其周围的肝组织。用标尺定位肿瘤的辐照中心后,采用高效液相色谱法分别测定距离选定的辐照中心0.5cm、1.0cm、1.5cm、2cm的组织内10-HCPT的浓度。B组20只新西兰大白兔随机分为B1、B2、B3、B4四个组,静脉注入载药微泡后,分别用上述四种不同功率的诊断超声探头经胸壁间歇辐照相同时间。辐照结束后处理方法同A组。结果 A组焦域范围内组织的药物浓度明显高于焦域外的组织,距离辐照中心相同距离的组织中A组药物浓度明显高于B组,焦域范围外距离中心相同距离的组织中A组药物浓度明显低于B组。结论超声药物定位控释系统辐照破坏HLM能够在肿瘤组织精确定位释放10-HCPT。超声药物定位控释系统的体内精确定位效果远远优于诊断超声,实现了真正意义上的体内精确定位。有望成为专门化的用于药物体内定位控释的超声辐照系统。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十一届全国超声医学学术大会论文汇编》期刊2012-07-06）
载药微泡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对癌症的治疗,超声介导载药微泡激发技术已经显示出了比较优越的药物传输和治疗效果。然而,传统的微包裹技术,比如双乳化工艺却阻碍了超声微泡药物释放技术在临床上的进一步应用。其主要缺点包括包裹率低、微泡粒径不均、药物生物活性的破坏以及大规模生产的难度。我们开发了新型的电雾化和流动聚焦技术,得以实现接近100%的药物包裹率、对药物活性的有效保护、高产出以及比较均匀的粒径。通过使用单轴、同轴、叁轴针头,以及微流管道,我们成功制备了各种各样的多层微泡。这些微泡已经被用于药物控制传输和缓释的各种应用中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载药微泡论文参考文献
[1].游玉峰,王志刚.超声靶向破坏载药微泡提高耐药乳腺癌化疗敏感性的体外实验研究[C].中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编.2014
[2].徐晓嵘.载药微泡制备的新方法[C].第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议论文集.2014
[3].游玉峰.超声靶向破坏载药微泡提高耐药乳腺癌化疗敏感性的体外实验研究[C].第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议论文集.2014
[4].陈佳,梁燕玲,郑璇,陈智毅,刘宇明.机械振荡法制备激肽原酶载药微泡的实验研究[J].神经损伤与功能重建.2014
[5].董桂芳,冉海涛,王志刚,宫玉萍,王希.低强度聚焦超声联合载药微泡靶向治疗兔VX_2肿瘤的实验研究[J].中国超声医学杂志.2013
[6].王希,冉海涛,王志刚,宫玉萍,董桂芳.新型载药微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔VX2肝癌研究[C].中国超声医学工程学会第八届超声治疗专委会学术会议、第六届仪器工程开发专委会学术会议、第五届超声生物效应专委会学术会、重庆超声医学工程学会学术会议论文集.2013
[7].董桂芳.低强度聚焦超声联合载药微泡靶向治疗兔肝VX2肿瘤的实验研究[D].重庆医科大学.2013
[8].王希,冉海涛,王志刚,宫玉萍,董桂芳.新型载药微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔VX2肝癌[J].中国医学影像技术.2013
[9].王希.包裹阿霉素新型载药微泡制备及靶向治疗肿瘤实验研究[D].重庆医科大学.2013
[10].董桂芳,冉海涛,王志刚,宫玉萍,王希.超声药物定位控释系统辐照载药微泡在兔VX2肝癌移植瘤的定位控释研究[C].中国超声医学工程学会第十一届全国超声医学学术大会论文汇编.2012