导读:本文包含了腺苷甲硫氨酸合成酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:刚毛柽柳,ThSAMS基因,S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶,基因表达
腺苷甲硫氨酸合成酶基因论文文献综述
张悦,赵鑫,侯峥,王艳敏,王玉成[1]（2019）在《刚毛柽柳S-腺苷甲硫氨酸合成酶(ThSAMS)基因的克隆及表达分析》一文中研究指出通过对刚毛柽柳转录组分析,克隆获得了一条与S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因同源性高的基因,命名为ThSAMS。序列分析结果表明:ThSASM基因全长cDNA为1185bp,编码394个氨基酸,编码蛋白相对分子质量为97.85kDa,理论等电点为5.02。通过生物信息学分析表明,ThSASM基因编码的氨基酸与其他物种SAMS基因编码的氨基酸具有很高的同源性,其中与枣的同源性最高,达95%。实时荧光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qRT-PCR)分析表明,ThSASM表达受NaCl、聚乙二醇(PEG)和ABA处理做出应答,暗示ThSASM可能参与了刚毛柽柳对盐和干旱的胁迫应答,为进一步研究SAMS基因在植物胁迫应答中的功能及作用机制提供了参考依据。(本文来源于《植物研究》期刊2019年01期）
董先娟,冯莹莹,刘晓,齐博文,闫雅如[2]（2018）在《白木香S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethioninesynthetase,SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶,在植物响应生物与非生物胁迫中发挥着重要作用。本研究根据白木香转录组高通量测序结果结合RACE、RT-PCR技术从白木香愈伤组织中首次克隆得到1个SAMS基因,命名为AsSAMS1,并对其进行生物学信息分析、原核表达与纯化、组织特异性分析及非生物胁迫和激素诱导表达分析。白木香AsSAMS1基因的开放阅读框(ORF)长1 183bp,编码393个氨基酸,其蛋白分子质量是43.13kDa。生物学信息分析表明AsSAMS1蛋白含有3个SAMS的特征序列,系统进化树显示AsSAMS1蛋白与野大豆(Glycine soja) SAMS蛋白具有较高的同源性。构建原核表达载体pET28a-AsSAMS1并在大肠杆菌BL21 (DE3)菌株中成功表达AsSAMS1重组蛋白,利用Ni~(2+)亲和色谱纯化得到可溶性AsSAMS1重组蛋白。实时荧光定量PCR检测结果表明AsSAMS1基因在茎中表达最高,叶和茎尖次之,在根中表达最低。盐、干旱、低温以及重金属胁迫均能够提高AsSAMS1的表达量和其产物S-腺苷甲硫氨酸的含量;茉莉酸甲酯、水杨酸、脱落酸、赤霉素也能够诱导白木香愈伤组织中AsSAMS1基因表达。本研究可以为进一步研究S-腺苷甲硫氨酸合成酶在白木香结香机制和植物防御反应中的作用奠定基础。(本文来源于《药学学报》期刊2018年10期）
倪飞,励文豪,蔡苗苗,林二培,童再康[3]（2018）在《光皮桦转录组及S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因分析》一文中研究指出转录组测序(transcriptome sequencing)是一种获得基因表达信息的快速、高效方法。为挖掘与光皮桦(Betula luminifera)材质性状相关的基因,本研究以光皮桦茎、叶等组织为材料开展转录组测序、拼接序列的功能注释与分类;采用c DNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of c DNA ends,RACE)分离S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase,SAMS)基因全长c DNA,再利用DNAStar、MAGA 7.0等生物信息学软件进行序列分析,使用q RT-PCR技术分析SAMS基因的表达模式。结果表明,转录组测序共获得有效数据1.9 Gbp,拼接得到Unigenes序列54 577个。分别比对冗余蛋白质数据库(non-redundant protein database,NR)和Swiss-Prot蛋白质序列数据库(Swiss-Prot protein sequence database),共有65.8%(35920)的Unigenes得到注释信息,包含了24 482个不同序列号的蛋白质。另外,7 954和9 997个Unigenes分别获得了基因本体(Gene Ontology,GO)和直系同源基因簇(Clusters of Orthologous Groups,COG)分类信息。在转录组测序基础上克隆到Bl SAMS1、Bl SAMS2和Bl SAMS3的全长c DNA,其长度分别为1 578 bp、1555 bp和1 266 bp;相应编码蛋白的分子量分别为42.9、43.1和42.7 k D,且皆具典型的SAMS保守结构域。进化树构建显示,Bl SAMS1和长春花(Catharanthus roseus)Cr SAMS2聚在一起;Bl SAMS2和小金海棠(Malus xiaojinensis)Mx SAMS、葡萄(Vitis vinifera)Vv SAMS4聚为一类;Bl SAMS3与木质素合成相关的拟南芥(Arabidopsis thaliana)At SAMS3、海岸松(Pinus pinaster)Pp SAMS1等序列相似,聚在同一分支。Bl SAMS1在叶中的整体表达量较高;Bl SAMS2和Bl SAMS3在茎中的表达量随着木质化程度的增加而升高,且在木质部优势表达。因此,推测Bl SAMS3通过参与光皮桦木质素的合成在木材形成中发挥作用。光皮桦的转录组信息和Bl SAMSs序列及表达分析为进一步研究木材形成的分子机制提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年03期）
王晶,刘恩科,王永勤[4]（2016）在《洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析》一文中研究指出根据洋葱转录组测序结果设计了S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(Ac SAMS)引物,利用RT-PCR技术和RACE技术克隆了洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的c DNA全长,命名为Ac SAMS。该c DNA全长1 475 bp,ORF为1 191 bp,编码396个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明,Ac SAMS氨基酸序列与紫萼同源性为95%,与短花药野生稻为94%,与桔梗和粳稻为93%。系统发育树结果显示,Ac SAMS与唐菖莆SAMS的亲缘关系最近。该基因的克隆可为进一步研究Ac SAMS在抗旱、抗冻、耐盐等抗逆过程中的作用机理提供理论依据,为开展抗逆基因工程奠定基础。(本文来源于《山西农业科学》期刊2016年05期）
胡海涛,朱晓仙,郭卫东,陈建华,杨玲[5]（2015）在《紫蕚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(HvSAMS)的克隆与表达分析》一文中研究指出利用RACE结合RT-PCR技术从紫蕚花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为Hv SAMS。该c DNA全长1 704 bp,ORF为1 191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽。多种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,Hv SAMS与牛奶子、木石斛和石蒜的同源性高达95%,具有SAMS蛋白典型的保守域,且与唐菖蒲的亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析显示,Hv SAMS在花和叶中的表达高于根,茎中表达弱;Hv SAMS表达水平在衰花期呈极显着下降,在机械伤害的叶片中迅速显着上升。因其表达变化与乙烯的释放量相关性不大,表明Hv SAMS没有参与乙烯的生物合成。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2015年06期）
袁秀云,雷志华,梁芳,蒋素华,许申平[6]（2015）在《蝴蝶兰S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及低温下的表达分析》一文中研究指出利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰品种‘满天红’中克隆获得SAMS基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KP966096。用生物信息学方法预测分析其序列,c DNA全长1 550 bp,含有1个1 194 bp的完整开放阅读框(ORF),编码397个氨基酸,其氨基酸序列与多种植物的SAMS蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,蝴蝶兰SAMS与油棕的SAMS蛋白亲缘关系较近。采用GAPDH、ACTIN和EF1α这3个不同的内参基因作为标准对蝴蝶兰SAMS基因进行实时荧光定量分析,结果表明,在13℃/8℃的昼夜温度条件下,蝴蝶兰SAMS基因的转录表达在3、6、9和15 d时明显升高,恢复正常温度条件后,该基因的表达下降;在4℃低温条件下,SAMS基因的表达在处理0.5、1、2和4 h内明显升高,处理8 h时其表达开始下降,在处理12、24和48 h时,其表达水平没有明显的升高和下降。结果表明该基因参与了蝴蝶兰低温胁迫的分子调控。(本文来源于《植物生理学报》期刊2015年05期）
宋修鹏,张保青,黄杏,杨丽涛,李杨瑞[7]（2014）在《甘蔗S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(ScSAM)的克隆及表达》一文中研究指出利用RT-PCR和RACE技术从甘蔗品种新台糖22(ROC 22)中克隆获得SAM基因的cDNA序列,命名为ScSAM,GenBank登录号为KC172558。用生物信息学方法预测分析其序列,cDNA全长1466 bp,含有1个1191 bp的完整开放阅读框(ORF),编码396个氨基酸,与高粱和玉米等植物的SAM蛋白有很高的相似性。系统进化树分析显示,甘蔗ScSAM与高粱的SAM蛋白亲缘关系较近。Real-time PCR分析表明ScSAM为组成型表达,在根中的表达量最高,是叶中表达量的3.6倍。其在黑穗病菌胁迫和低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、NaCl非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同;在H2O2胁迫下其表达被抑制。推测其可能参与甘蔗抗黑穗病过程,且在甘蔗抗寒、抗旱、抗盐和抗氧化等胁迫过程中也起某种作用。(本文来源于《作物学报》期刊2014年06期）
陈秀华,王冬冬,李先平,李倩,朱延明[8]（2013）在《组成型表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因提高转基因马铃薯抗旱耐盐碱性研究》一文中研究指出以马铃薯品种大西洋无菌苗茎段为外植体,应用农杆菌介导法,组成型表达来源于野生大豆的S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-Adenosyl-L-Methionine Synthetase,GsSAMS)基因,获得PCR及RT-PCR阳性的转基因马铃薯。应用SAS和DPS数据处理软件对7个转基因株系与未转化株系分别经干旱、盐、碱胁迫及无胁迫后的株高、叶绿素含量、叶片相对保水率、相对电导率等形态及生理指标与产量进行统计分析。结果表明,SM22、SM4、SM33、SM13等4个马铃薯转基因株系具有较高的抗逆性,无论是逆境还是正常条件下栽培,产量均比未转基因植株有所增加。相关性分析结果显示,四种处理后马铃薯叶绿素含量、株高、相对电导率、相对保水率与产量具有线性相关性。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年10期）
周向红,易乐飞,徐军田,李信书,阎斌伦[9]（2013）在《高盐下条斑紫菜光合特性和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因表达的变化》一文中研究指出为了研究条斑紫菜耐盐机理,对条斑紫菜叶状体进行了高盐胁迫处理,继而采用氧电极法测量了光合放氧速率和呼吸耗氧速率的变化,采用实时荧光定量PCR技术测量了S-腺苷甲硫氨酸合成酶(命名为PySAMS)基因的表达变化。结果显示藻体的光合与呼吸作用均受到高盐度海水的显着影响,随着盐度的增加,光合放氧率逐渐降低,呼吸耗氧率也逐渐降低。高盐度海水对PySAMS基因表达量也产生了显着影响,40和50盐度的海水诱导了PySAMS表达,但60至80盐度的海水却不同程度地抑制了PySAMS表达。据此推测,在面对较高盐度胁迫时条斑紫菜叶状体将逐步降低体内新陈代谢以度过不良环境。(本文来源于《生态学报》期刊2013年20期）
杜翠红,魏晓楠[10]（2012）在《S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosyl-L-methionine,SAM)广泛存在于动物、植物和微生物体内,它是一种重要的中间代谢产物。在生物体内,它是由底物L-甲硫氨酸(L-Met)和ATP经SAM合成酶(SAMS)[EC2.5.1.6]酶促合成的。SAM可用于治疗肝病、抑郁症及关节炎等疾病,也是抗衰老的高级保健药物。本文从酿酒酵母的基因组中克隆到S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因片段,将该片段与T-载体pGEM-T连接后转化大肠杆菌XLBlue的感受态细胞,对筛选到的阳性克隆进行DNA序列测定。测序结果表明,该SAMS基因片段长度为1155bp,编码384个氨基酸残基,与GenBank数据库中报道的酿酒酵母的SAM合成酶氨基酸序列的相似性为99%。将以上获得的SAMS基因片段亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a上,构建了SAMS重组表达质粒pET-28a-SAMS。并将该质粒成功转入大肠杆菌表达宿主BL21(DE3)中,构建了重组SAMS的大肠杆菌表达菌株BL21(pET-28a-SAMS)。分别采用IPTG和乳糖诱导表达进行诱导后,经SDS-PAGE电泳鉴定结果表明,酿酒酵母的SAMS在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了可溶性表达,获得了分子量与预期相符的重组SAMS(46KDa左右)。通过固定金属离子亲和层析技术纯化出重组SAMS。采用高效液相色谱法测定其生物学活性,结果表明该重组SAMS具有生物学活性。该研究为采用合成生物学的方法在大肠杆菌中生产SAM奠定了基础。(本文来源于《第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会论文集》期刊2012-11-26）
腺苷甲硫氨酸合成酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethioninesynthetase,SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶,在植物响应生物与非生物胁迫中发挥着重要作用。本研究根据白木香转录组高通量测序结果结合RACE、RT-PCR技术从白木香愈伤组织中首次克隆得到1个SAMS基因,命名为AsSAMS1,并对其进行生物学信息分析、原核表达与纯化、组织特异性分析及非生物胁迫和激素诱导表达分析。白木香AsSAMS1基因的开放阅读框(ORF)长1 183bp,编码393个氨基酸,其蛋白分子质量是43.13kDa。生物学信息分析表明AsSAMS1蛋白含有3个SAMS的特征序列,系统进化树显示AsSAMS1蛋白与野大豆(Glycine soja) SAMS蛋白具有较高的同源性。构建原核表达载体pET28a-AsSAMS1并在大肠杆菌BL21 (DE3)菌株中成功表达AsSAMS1重组蛋白,利用Ni~(2+)亲和色谱纯化得到可溶性AsSAMS1重组蛋白。实时荧光定量PCR检测结果表明AsSAMS1基因在茎中表达最高,叶和茎尖次之,在根中表达最低。盐、干旱、低温以及重金属胁迫均能够提高AsSAMS1的表达量和其产物S-腺苷甲硫氨酸的含量;茉莉酸甲酯、水杨酸、脱落酸、赤霉素也能够诱导白木香愈伤组织中AsSAMS1基因表达。本研究可以为进一步研究S-腺苷甲硫氨酸合成酶在白木香结香机制和植物防御反应中的作用奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺苷甲硫氨酸合成酶基因论文参考文献
[1].张悦,赵鑫,侯峥,王艳敏,王玉成.刚毛柽柳S-腺苷甲硫氨酸合成酶(ThSAMS)基因的克隆及表达分析[J].植物研究.2019
[2].董先娟,冯莹莹,刘晓,齐博文,闫雅如.白木香S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆与表达分析[J].药学学报.2018
[3].倪飞,励文豪,蔡苗苗,林二培,童再康.光皮桦转录组及S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因分析[J].农业生物技术学报.2018
[4].王晶,刘恩科,王永勤.洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析[J].山西农业科学.2016
[5].胡海涛,朱晓仙,郭卫东,陈建华,杨玲.紫蕚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(HvSAMS)的克隆与表达分析[J].浙江农业学报.2015
[6].袁秀云,雷志华,梁芳,蒋素华,许申平.蝴蝶兰S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及低温下的表达分析[J].植物生理学报.2015
[7].宋修鹏,张保青,黄杏,杨丽涛,李杨瑞.甘蔗S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(ScSAM)的克隆及表达[J].作物学报.2014
[8].陈秀华,王冬冬,李先平,李倩,朱延明.组成型表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因提高转基因马铃薯抗旱耐盐碱性研究[J].东北农业大学学报.2013
[9].周向红,易乐飞,徐军田,李信书,阎斌伦.高盐下条斑紫菜光合特性和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因表达的变化[J].生态学报.2013
[10].杜翠红,魏晓楠.S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达[C].第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会论文集.2012
标签：刚毛柽柳; ThSAMS基因; S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶; 基因表达;