导读:本文包含了氨基酸分析测定法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿胶,黄明胶,氨基酸,非衍生化
氨基酸分析测定法论文文献综述
姜姣姣,王涛,纪文华,刘倩,时新刚[1]（2018）在《HPLC-ELSD法分析测定阿胶与黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸的含量》一文中研究指出目的:建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定阿胶和黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸(L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸)含量的方法,从而对阿胶进行质量控制。方法:采用Thermo hypercarb色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分析,流动相A为0.08%叁氟乙酸甲醇、乙腈(90:10),B为2 mmol/L全氟戊酸水,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,载气流速为1.5 L/min,漂移管温度为55℃。结果:L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9993),阿胶与黄明胶的加样回收率分别为98.12%～102.14%、97.23%～102.03%,RSD均<2.53%(n=6)。结论:此方法简单快速、重复性较好,适用于快速准确地测定阿胶和黄明胶中L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸含量,为其质量控制提供参考。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年12期）
姜姣姣,王涛,张敏敏,刘倩,时新刚[2]（2018）在《HPLC-ELSD法分析测定阿胶与阿胶汁中4种主要未衍生化氨基酸的含量》一文中研究指出建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定阿胶和阿胶汁中4种主要未衍生化氨基酸(L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸)含量的方法,从源头对阿胶进行质量控制。采用6 mol·L~(-1)的盐酸对经真空干燥后的阿胶及阿胶汁粉末110℃恒温水解24 h,以Thermo hypercarb(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相A为0.08%叁氟乙酸甲醇∶乙腈(90∶10),B为2 mmol·L~(-1)全氟戊酸水,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1)。结果表明,L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9993),阿胶与阿胶汁的加标回收率分别为97.42%~103.29%、97.17%~102.19%,RSD均<2.46%(n=6)。此方法简单快速、重复性较好,适用于快速准确地测定阿胶和阿胶汁中L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸含量,为其质量控制提供参考。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年13期）
王富花[3]（2018）在《HPLC分析测定不同茶叶中的游离氨基酸》一文中研究指出分析检测不同茶叶(绿茶,红茶,乌龙茶)中游离氨基酸的组成。称取0.25 g的茶叶于10mL 90℃纯净水中浸提20 min后过0.45μm纤维素膜,滤液通过固相萃取(solid phase extraction cartridges,SPE)柱预处理后得到茶汤样品。取70μL的样品与10μL的邻苯二甲醛(OPA)衍生液在25℃水浴中反应2 min后通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定,色谱条件为C18柱,DAD检测器,338 nm检测波长,流动相A为甲醇-乙腈-水溶液,流动相B为磷酸盐缓冲液。试验表明:通过SPE柱能有效去除影响色谱出峰的杂质,HPLC方法能有效地分离测定茶叶中的17种不同氨基酸,绿茶中的氨基酸含量要比发酵茶高,尤其是天冬氨酸、谷氨酸,而茶氨酸在3种茶叶中的含量显着不同。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年01期）
刘大有,赵博,蔡广知,王淑敏,陈迎男[4]（2014）在《虻虫活性蛋白聚糖结构中单糖、氨基酸组成及分子量的分析测定》一文中研究指出本文首次对宝鸡虻(Tabanus baojiensis Xu)中具有较强抗血栓活性蛋白聚糖,采用TLC、GC、HPLC、电泳、Sephadex凝胶柱等方法对其结构中单糖、氨基酸组成及分子量范围,进行了分析测定。结果表明,虻虫蛋白聚糖的单糖组成均为葡萄糖,氨基酸由天冬氨酸等16种组成,分子量范围为(1.03~3.92)×104。(本文来源于《吉林中医药》期刊2014年10期）
于永辉,籍国霞,臧恒昌[5]（2014）在《中药中氨基酸分析测定技术研究进展》一文中研究指出本文综述了常用的中药中氨基酸检测分析方法,以冀为建立快速、高效的氨基酸分析方法提供参考。(本文来源于《食品与药品》期刊2014年05期）
张小丽,赵彤,张海霞[6]（2012）在《RRLC法与HPLC法用于大鼠血清中23种氨基酸的分析测定与比较》一文中研究指出建立2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化结合常规高效液相色谱(HPLC)法和高分离度快速分离液相色谱法(RRLC)同时测定大鼠血清中23种氨基酸的分析方法,并对两种方法进行比较。HPLC色谱分离采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈25mmol·L~(-1)醋酸铵溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1)。RRLC色谱分离采用AgilentZorbax Eclipse Plus C18(4.6mm×50mm,1.8μm)反相色谱柱,以乙腈甲醇10 mmol·L~(-1)醋酸(本文来源于《西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集》期刊2012-07-01）
宋金春[7]（2012）在《纳米材料及氨基酸修饰电极在药物分析测定中的应用研究》一文中研究指出70年代中期化学修饰电极逐渐发展形成一个比较活跃的研究方向，是电分析化学和电化学的前沿领域，目前已应用于材料科学、生命科学、分析科学、环境科学等许多方面。电极表面修饰的介质材料可在电极表面的电子传递过程实现电催化反应，加速氧化还原中心，它广泛应用于各种难以实现的电子传递过程，例如：有机物的电催化、生物分子的电催化、无机离子的电催化等。有很多化学修饰电极的制备方法，而且种类各异，本论文针对化学修饰电极的制备及在药物分析领域中的应用展开了以下研究：1.在疏水性表面活性剂存在下，乙炔黑纳米颗粒被均匀地分散在水中，并采用滴涂法制备得到乙炔黑修饰玻碳电极。芦丁在该电极上的电化学行为显示这种修饰材料能极大提高芦丁的电化学响应信号，对芦丁的电化学检测有明显的增敏作用。基于这一现象，采用该纳米乙炔黑修饰电极，建立了一种灵敏、简便的芦丁电化学检测新方法，其线性范围为20μg L~(-1)-500μg L~(-1)，检测限为10μg L~(-1)。最后，此方法还成功用于多种含芦丁中药材芦丁含量的测定。2.通过化学氧化石墨粉末，制备出表面积大、具备大量含氧功能团的石墨烯（GO）纳米颗粒，并将制备的石墨烯纳米颗粒均匀分散在水中，制备得到GO纳米颗粒修饰的玻碳电极。利用该电极研究对乙酰氨基酚电化学行为，发现石墨烯薄膜对对乙酰氨基酚有明显的富集作用，能显着提高对乙酰氨基酚的氧化信号。基于这一现象，建立了一种灵敏、简便、快速测定对乙酰氨基酚的新电化学方法。富集1分钟后，其检测限达到50μg L~(-1)（微克每升），并最后将此方法用于化药片中对乙酰氨基酚含量的测定。3.按文献报道方法合成了一种介孔SiO_2材料，然后制备出介孔SiO_2修饰碳糊电极、研究了5-羟基色氨酸（5-HT）在裸碳糊电极和介孔SiO_2修饰碳糊电极上的电化学行为。接过显示由于介孔SiO_2具备大的比表面积、特殊的介孔结构以及强的吸附能力，因而介孔SiO_2修饰电极对5-羟基色氨酸的氧化有明显的增敏效应，显着提高5-羟基色氨酸的电化学氧化信号。通过考察支持电解质种类、介孔SiO_2用量、富集时间等参数对5-羟基色氨酸氧化信号的影响，获得了最佳的测试条件，建立了一种灵敏、快速、简便的测定5-羟基色氨酸的电化学分析新方法。该方法的线性范围为2.0×10~(-7)-1.5×10~(-5)mol L~(-1)，富集2分钟后的检出限为6.0×10~(-8)mol L~(-1)。10支介孔SiO_2修饰碳糊电极平行测定10次的相对标准偏差（RSD）等于6.7%，表明该方法重现性良好。最后，将此方法还成功用于人血清中5-HT的检测。4.通过电化学聚合的方法，制备了一种测定微量雌二醇的聚L-丝氨酸薄膜修饰电极。利用该修饰电极研究了雌二醇的电化学行为，发现雌二醇在聚L-丝氨酸膜修饰玻碳电极上的氧化峰电位较在裸玻碳电极上明显负移，且氧化峰电流显着提高，表明聚L-丝氨酸膜对雌二醇的氧化有催化作用。基于这些现象，本实验采用该修饰电极建立了一种灵敏、快速、简便的雌二醇电化学检测方法，检测限达到2.0×10~(-8)mol L~(-1)。最后，将建立的方法成功用于人血清中雌二醇含量的测定。(本文来源于《武汉大学》期刊2012-05-01）
李开泉,陶华蕾[8]（2011）在《栀子花氨基酸成分的分析测定》一文中研究指出目的:研究栀子花中氨基酸成分的种类及含量,为栀子花的开发利用提供科学依据。方法:将栀子花粉末用盐酸恒温水解处理,水解液用氨基酸自动分析仪测定。结果:栀子花含有17种氨基酸,其中7种人体必需氨基酸的质量分数达26.7mg.g-1,占总量的36.6%。结论:栀子花中氨基酸质量分数达7.3%,是一种很有开发价值的药食两用植物资源。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2011年04期）
彭友舜,王树元,贾丹丹,廉琪,张红梅[9]（2011）在《芦笋茎不同部位氨基酸含量的分析测定》一文中研究指出[目的]测定分析芦笋茎不同部位中氨基酸含量,为芦笋营养价值的开发利用提供理论依据。[方法]利用氨基酸分析仪对芦笋茎不同部位氨基酸含量及组成进行测定和分析。[结果]18种氨基酸在不同部位均有检出,嫩尖中氨基酸总量、人体必需氨基酸含量、儿童必需氨基酸含量最高;嫩茎中鲜味氨基酸含量、支/芳比最高。[结论]芦笋茎不同部位具有不同的营养价值和药用价值,这为芦笋的开发利用提供了理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年01期）
覃婷婷,白海娇,黄哲苏,李海生[10]（2010）在《AQC柱前衍生法在氨基酸分析测定中的应用》一文中研究指出氨基酸分析是生物医药研究工作中十分重要的技术之一,大多数氨基酸和胺类化合物无吸收和荧光发射特征,进行化学衍生化是提高其分析检测灵敏度和特异性的有效手段,其中,AQC柱前衍生法是近几年广为接受的方法。本文对AQC柱前衍生法在氨基酸分析测定中的原理、影响因素及其应用情况进行综述。(本文来源于《天津药学》期刊2010年05期）
氨基酸分析测定法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定阿胶和阿胶汁中4种主要未衍生化氨基酸(L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸)含量的方法,从源头对阿胶进行质量控制。采用6 mol·L~(-1)的盐酸对经真空干燥后的阿胶及阿胶汁粉末110℃恒温水解24 h,以Thermo hypercarb(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相A为0.08%叁氟乙酸甲醇∶乙腈(90∶10),B为2 mmol·L~(-1)全氟戊酸水,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1)。结果表明,L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9993),阿胶与阿胶汁的加标回收率分别为97.42%~103.29%、97.17%~102.19%,RSD均<2.46%(n=6)。此方法简单快速、重复性较好,适用于快速准确地测定阿胶和阿胶汁中L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸含量,为其质量控制提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基酸分析测定法论文参考文献
[1].姜姣姣,王涛,纪文华,刘倩,时新刚.HPLC-ELSD法分析测定阿胶与黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸的含量[J].辽宁中医杂志.2018
[2].姜姣姣,王涛,张敏敏,刘倩,时新刚.HPLC-ELSD法分析测定阿胶与阿胶汁中4种主要未衍生化氨基酸的含量[J].食品工业科技.2018
[3].王富花.HPLC分析测定不同茶叶中的游离氨基酸[J].食品研究与开发.2018
[4].刘大有,赵博,蔡广知,王淑敏,陈迎男.虻虫活性蛋白聚糖结构中单糖、氨基酸组成及分子量的分析测定[J].吉林中医药.2014
[5].于永辉,籍国霞,臧恒昌.中药中氨基酸分析测定技术研究进展[J].食品与药品.2014
[6].张小丽,赵彤,张海霞.RRLC法与HPLC法用于大鼠血清中23种氨基酸的分析测定与比较[C].西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集.2012
[7].宋金春.纳米材料及氨基酸修饰电极在药物分析测定中的应用研究[D].武汉大学.2012
[8].李开泉,陶华蕾.栀子花氨基酸成分的分析测定[J].氨基酸和生物资源.2011
[9].彭友舜,王树元,贾丹丹,廉琪,张红梅.芦笋茎不同部位氨基酸含量的分析测定[J].安徽农业科学.2011
[10].覃婷婷,白海娇,黄哲苏,李海生.AQC柱前衍生法在氨基酸分析测定中的应用[J].天津药学.2010