导读:本文包含了完全氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氧化碳,碳酸锂
完全氧化论文文献综述
[1]（2019）在《世界上首个完全可充电的锂-二氧化碳电池原型诞生》一文中研究指出世界上首个完全可充电的锂-二氧化碳电池原型诞生。锂-二氧化碳电池是1种能量存储系统,其能量密度是普通锂离子电池的7倍以上。伊利诺伊大学(UIC)芝加哥分校的研究人员最先表明锂-二氧化碳电池可以完全充电的方式运行,并且已经成功测试了锂-二氧化碳电池原型,该原型可以完成连续充放电500次,该发现发表在《先进材料》杂志上。传统上,锂-二氧化碳电池放电时会产生碳酸锂和碳,碳酸锂在充电阶段会循环使用,但是碳会积聚在催化剂上,最终导致电池故障。对此,在实验性二氧化碳电池中使用了新材料,以促进碳酸锂和碳的彻底回收。通过使(本文来源于《内蒙古电力技术》期刊2019年05期）
贺强[2]（2019）在《用完全氧化法消除氯离子对COD测定的干扰》一文中研究指出上游高氯废水进入污水场,经污水处理系统处理后,出水氯离子质量浓度在3000～5000mg/L之间,由于氯离子的干扰,采用GB11914—1989分析法测定化学需氧量值误差较大,且误差随着氯离子浓度的增加而增大。为了消除氯离子的干扰,采用完全氧化法测定其相当的化学需氧量的值,做化学需氧量-氯离子的校准曲线,用测定水样总的化学需氧量值,减去氯离子理论产生的化学需氧量值,得到污水处理场出水的真实化学需氧量。经标准样品测试标准偏差在0.9～2.5之间,实际样品的相对标准偏为2.8%,加标回收率在95.2%～105%之间,说明方法准确可靠,消除氯离子的干扰效果好。(本文来源于《石化技术》期刊2019年06期）
王丁[3]（2019）在《氧化铈上负载不同金属的复合催化剂对甲烷完全氧化的性能研究》一文中研究指出近年来,随着科技的不断发展,人们生活水平也不断提高,但是人们对大自然的破坏也逐渐加大。无论是显而易见的雾霾天气还是肉眼不可见的全球变暖,废气排放都或多或少地让我们赖以生存的地球受到污染。由于排入大气的甲烷约40%是源于自然源,而人为源则约占60%,人为源排放增加,大气中CH_4的含量达到工业化前水平的260%。作为同样能导致温室效应的气体,甲烷的危害程度远高于二氧化碳。因此,如果能将排入大气中的甲烷完全氧化随即转化为二氧化碳,这将对缓解温室效应做出贡献。在完全氧化甲烷的过程中,氧化铈(CeO_2)可以激活分子氧,金属原子或离子可以有效地激活碳氢化合物中的C-H键,合成纳米复合材料的MOx/CeO_2将有望结合两者的优点,实现甲烷在低温条件下的完全氧化。本文以氧化铈为载体,借助沉积沉淀法负载不同金属(铁、钴、镍、钯),继而研究其甲烷燃烧的反应性能。具体研究有以下几个方面:(1)纳米棒状氧化铈载体的制备对于氧化铈载体,探究该载体的最佳合成条件,结果表明:使用0.4mol/L Ce(NO_3)_3溶液以及6mol/L NaOH溶液,在120℃的条件下水热合成可以成功制备纳米棒状氧化铈载体。(2)金属的不同负载方法对甲烷完全氧化反应的影响通过不同的合成方法,包括一步合成法(无水或含水),浸渍法,沉积沉淀法制备同种催化剂,考察不同的金属负载方法对甲烷完全氧化反应的影响。结果表明通过沉积沉淀法合成的催化剂在甲烷完全氧化反应中催化效果最佳。(3)不同催化剂在甲烷完全氧化反应中的催化性能比较通过对比同种金属不同负载量的催化剂以及不同金属相同负载量的催化剂的催化性能,表明催化剂5.0 wt%PdOx/CeO_2在反应温度为250℃就能使得甲烷开始氧化,在反应温度为295℃时甲烷转化率为49.73%,在反应温度为400℃时甲烷的转化率为98.47%。在催化剂稳定性测试中,经过96h的反应后依旧能保持良好的催化活性,表明催化剂具有良好的稳定性。实验发现,通过混合不同的材料进行催化反应,发现分别将金属钯以及金属铈负载到不同的分子筛上组成的混合催化剂催化效果良好。(4)催化性能与催化剂结构的关系通过分析H_2-TPR的实验结果,探究金属与纳米棒状氧化铈载体之间可能存在的协同效应,负载在纳米棒状氧化铈上的钯的氧化物,可以在更低温度下(125℃)被氢气还原,从而能够在低温的条件下提供反应所需要的激发态的氧原子。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
王捷楠[4]（2019）在《负载型SAPO-34分子筛催化剂的制备及催化甲苯完全氧化反应性能》一文中研究指出挥发性有机化合物如甲苯等是一类主要的大气污染物,对人类健康及生态环境有很大的危害。研究开发有效去除空气中甲苯的方法具有重要意义。催化氧化是一种较为有效的去除方法,受到了广泛研究。负载型贵金属和过渡金属氧化物是催化氧化中常用的催化剂。研究结果表明:载体的组成、结构、表面性质及催化剂的制备方法等因素会显着影响催化剂的性能。近期,文献中报道了以Beta和ZSM-5等分子筛为载体制备的负载型贵金属(如Pt等)催化剂对甲苯催化氧化反应表现出较为优异的催化活性。考虑到分子筛结构及组成的多样性,可以预期这类载体材料在催化氧化领域中具有非常广阔的应用前景,值得深入探索和研究。具有CHA型拓扑结构的SAPO-34分子筛催化剂具有结构稳定、酸性适中等特点,已被成功用于柴油车尾气NH_3-SCR脱硝技术和甲醇制烯烃等领域中。本论文主要尝试将这类分子筛作为载体,用于制备几类负载型贵金属(及氧化物)催化剂,并考察了载体Si/Al比、金属种类及负载量、制备方法等因素对甲苯催化氧化性能的影响,主要研究内容与结论如下:(1)采用一种改进的浸渍方法,既在醇体系中引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散剂的方式,制备出一系列负载Pt的SAPO-34分子筛催化剂,与传统浸渍法制备的催化剂相比,Pt/SAPO-34(P_Ⅰ)具有更加优异的低温催化氧化活性,在181℃时甲苯转化率达到95%。各种表征结果证明:Pt/SAPO-34(P_Ⅰ)中Pt纳米粒子分散较好、粒子尺寸较小,并且Pt~0/Pt~(2+)比值更高。此外,SAPO-34分子筛的Si/Al比的变化会影响催化剂的活性,其中Si/Al比为0.4的催化剂效果最佳。由此可见,采用醇体系引入PVP的方法有利于Pt物种在SAPO-34分子筛载体表面实现高分散和被还原,载体酸性的变化会影响Pt物种与载体的相互作用,继而影响其分散态,并最终影响催化剂的性能。(2)采用浸渍法制备了一系列SAPO-34负载过渡金属(Mn和Co)氧化物催化剂,考察了其对甲苯催化氧化反应的性能,并研究了金属种类、负载量和空速等因素对催化剂性能的影响。结果表明:负载量为9.4%的Co O_x/SAPO-34-0.4和10%MnO_x/SAPO-34-0.4催化剂表现出相对较高的催化活性,分别在304℃和352℃甲苯转化率达到90%。结合一些表征结果,可以认为:改变金属负载量和载体的Si/Al比能够改变表面吸附氧的量,继而调整催化剂的氧化-还原性能;Co O_x/SAPO-34和MnO_x/SAPO-34催化剂中,Co O_x和MnO_x的氧化能力与SAPO-34分子筛的酸性之间存在一定协同作用,这是催化剂具有较高催化活性的主要原因。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
刘艳荣,卢英,廖文敏,宋宇鹏,罗孟飞[5]（2019）在《丙烷完全氧化催化剂的研究进展》一文中研究指出叙述了挥发性有机物(VOCs)燃烧催化剂,包括贵金属催化剂和非贵金属催化剂特性,分析了Pt系催化剂用于丙烷完全氧化催化性能的影响因素,讨论了催化剂备方法、载体酸碱性、载体结构以及Pt粒子大小和Pt物种组成等方面对丙烷催化氧化的影响。在种类繁多的VOCs中,烷烃是化学性质最稳定的一类VOCs,也是最难催化燃烧的物质,因此选择丙烷反应物研究催化性能,具有很好的代表性。认为未来研究应致力于加深对丙烷完全氧化反应机制的理解,进一步探究总结影响催化剂性能的关键因素;认识反应的活性中心,掌握反应的关键,合成具有这些性能的催化剂,为今后制备高性能VOCs燃烧催化剂提供方向和依据。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2019年02期）
王继陈,韩岚,张艳艳,彭代银[6]（2019）在《桃红四物汤调节不完全流产大鼠子宫组织氧化应激诱导的细胞凋亡作用研究》一文中研究指出目的探讨桃红四物汤是否可以调节不完全流产大鼠子宫组织中由氧化应激诱导的细胞凋亡,发挥对子宫组织的保护作用。方法采用联合米非司酮、米索前列醇复制不完全流产大鼠模型。大鼠随机分为空白对照组、模型组、桃红四物汤高剂量组、桃红四物汤中剂量组、桃红四物汤低剂量组和益母草颗粒阳性对照组。造模及给药期间收集出血量和出血时间数据,给药7 d后进行子宫组织HE染色观察病理状态,测定血清ROS、SOD、GSH、GSH-Px含量,并对组织中Nrf2、HO-1、γ-GCS、Bcl-2、Bax的蛋白表达定量,Tunel染色观察大鼠子宫组织细胞凋亡情况。结果与空白对照组相比,模型组大鼠子宫内膜损伤明显并伴随炎症细胞浸润,ROS明显升高,SOD、GSH、GSH-Px含量较低,Bcl-2蛋白表达量较少,Bax蛋白表达量较高,细胞凋亡较多。与模型组相比,桃红四物汤各剂量组和益母草颗粒组子宫内膜修复明显,ROS降低,SOD、GSH、GSH-Px含量升高,Bcl-2蛋白表达量升高,Bax蛋白表达量降低,细胞凋亡较少。结论桃红四物汤能够显着改善不完全流产大鼠子宫内膜恢复,能降低氧化应激水平及氧化应激介导的细胞凋亡,并很有可能是通过Nrf2通路进行调节。(本文来源于《中南药学》期刊2019年03期）
刘艳荣[7]（2019）在《Pt/BN和Pt-V/SiO_2催化剂用于丙烷完全氧化催化剂的制备及表征》一文中研究指出在种类繁多的VOCs中,烷烃是化学性质最稳定的一类VOCs,也是最难催化燃烧的物质,因此选择丙烷反应物研究催化性能,具有很好的代表性。本论文重点研究了Pt系催化剂用于丙烷完全氧化中的反应行为。制备了系列Pt/BN以及Pt-V/SiO_2催化剂用于丙烷完全氧化,通过XRD、TEM、XPS、H_2-TPR、H_2化学吸附等表征技术对催化剂进行分析,探究Pt系催化剂用于VOCs燃烧内在机理认识。本论文具体的工作如下:1.以六方氮化硼(h-BN)为载体,以硝酸铂为Pt源,采用浸渍法制备了不同Pt负载量的Pt/BN催化剂,发现该类催化剂具有很高的低温丙烷催化燃烧活性和稳定性,在220℃反应温度下,0.2Pt/BN催化剂对丙烷氧化的反应速率为92.3μmol?s~(-1)?g~(-1),TOF为0.037 s~(-1)。各种表征结果表明,当Pt负载量低时,Pt颗粒可以高度分散并且稳定在BN载体晶界处,而Pt负载量高时,Pt颗粒开始在载体表面分布。在反应过程中,Pt氧化物可通过丙烷部分还原成金属态Pt~0,这有利于提高活性,表明金属Pt~0可能是该反应的活性位。还发现在反应过程中BN晶界处的Pt物种比其表面上的Pt物种更易还原,这说明BN晶界处的Pt颗粒比其表面上的Pt颗粒更具活性。此外,动力学研究表明,BN晶界处的Pt物种的表观活化能(111.6±8.0 kJ?mol~(-1))远低于BN表面的Pt物种的表观活化能(172.4±16.5 kJ?mol~(-1)),说明这些催化剂具有不同的反应途径以及BN载体晶界可能参与反应。2.采用共浸渍法制备了Pt-V/SiO_2催化剂,考察了V负载量对反应性能的影响。发现该类催化剂同样具有很高的低温丙烷催化燃烧活性和稳定性,在200℃反应温度下,2Pt-10V/SiO_2催化剂对丙烷氧化的反应速率为153.2μmol?s~(-1)?g~(-1),而预还原后的2Pt-3V/SiO_2-H催化剂在220℃几乎实现了丙烷的100%转化。对Pt-V/SiO_2催化剂进行各种表征,发现催化剂的催化行为与Pt物质的表面性质密切相关,催化剂中的Pt~0含量是活性影响的关键因素。随着Pt~0含量的增加,催化剂对丙烷的催化活性呈先增加后减小的趋势。由于V的添加,促进催化剂表面酸中心的产生,使得催化剂中Pt物种以更低价态存在,从而提高催化剂丙烷完全氧化性能;而且,V负载量达到一定程度的催化剂在反应前后催化剂中Pt~0含量基本恒定,表明VOx物种能使催化剂中Pt~0含量稳定在适合丙烷完全氧化反应有利的范围之内。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-09）
夏彪[8]（2019）在《基于碘介导的氧化环化构建完全取代的官能团化咪唑盐》一文中研究指出在众多含氮杂环衍生物中,咪唑盐类化合物具有重要的地位。得益于咪唑盐类化合物所具有的特殊的性质,其在有机催化和材料化学领域有着广泛的应用前景。该类化合物是一种重要的含氮杂环卡宾(NHC)前体化合物,同时也是一种重要的离子液体[ILs]。因此,化学家们对该类化合物的性质研究与应用拓展,以及其合成方法的研究在最近十余年成为了有机化学的研究热点。就目前已有的咪唑盐类化合物的合成方法而言,仍存在些许不足,因此寻找简单,高效的咪唑盐类化合物的新合成方法对有机催化,新型药物和功能性材料的研发都具有十分重要的意义。在本论文中,我们开发了一种以碘单质作为反应底物/催化剂,以良好的收率构建4-羰基咪唑盐的合成方法。该反应所需的烯胺类底物可通过相应的β-二羰基化合物与胺缩合而得。在无机碱的参与下,缩合而得的烯胺类化合物经由碘代,分子间季铵化,氮杂迈克尔加成和随后的消除反应,在碘单质的介导下经历氧化环化,成功构建了29种全新的4-羰基咪唑盐衍生物。该咪唑盐化合物合成方法操作简便,无金属参与,且该反应能放大至克级规模,便于提供研究所需的原材料。同时该反应拥有着底物适用范围广的优点,具有广泛的官能团相容性,为咪唑盐的构建提供了一种新颖且便捷的合成途径。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-03-01）
史国帅,白莉,周立光[9]（2018）在《完全氨氧化菌及其硝化作用的研究进展》一文中研究指出完全氨氧化菌(简称Comammox)系指具有把NH3氧化为NO3-功能的微生物,Comammox的发现终结了传承百年的N-cycle教条,并引发了众多关于自然界中氮循环的重要科学问题.截至目前已发现并得到的富集Comammox (如Candidatus nitrospira nitrosa,candidatus nitrospira nitrificans和Candidatus nitrospira inopinata)均属于硝化螺菌谱系Ⅱ,广泛分布于饮用水、废水处理以及一系列天然淡水和陆地生态等系统中. Comammox比大多数氨氧化细菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)对氨和氧具有更高的亲和力.此外,在低氨和氧浓度等环境中,高丰度和活性的Comammox对于N2O的减排可能具有重要意义. Comammox的生态位分化及其硝化作用是今后重要的研究方向.(本文来源于《吉林建筑大学学报》期刊2018年05期）
魏亮,秦瑞香,王单,王丹,王金波[10]（2018）在《铜锰复合氧化物催化甲苯完全氧化反应研究》一文中研究指出采用沉积沉淀法制备了γ-Al_2O_3负载的铜锰复合氧化物催化剂,并用于催化甲苯完全氧化反应,考察了Cu/Mn摩尔比、负载量、甲苯浓度、反应空速对铜锰复合氧化物催化降解甲苯的活性的影响,对催化剂进行了XRD、BET和TPR表征分析。通过XRD、BET表征结果得出,CuMn_2O_4尖晶石的形成降低了催化剂的还原温度,有利于提高催化剂的催化活性。当催化剂中Cu/Mn摩尔比为1∶2,负载量25%时,催化活性最佳,仅250℃就可以将甲苯完全氧化分解为二氧化碳和水。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年06期）
完全氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
上游高氯废水进入污水场,经污水处理系统处理后,出水氯离子质量浓度在3000～5000mg/L之间,由于氯离子的干扰,采用GB11914—1989分析法测定化学需氧量值误差较大,且误差随着氯离子浓度的增加而增大。为了消除氯离子的干扰,采用完全氧化法测定其相当的化学需氧量的值,做化学需氧量-氯离子的校准曲线,用测定水样总的化学需氧量值,减去氯离子理论产生的化学需氧量值,得到污水处理场出水的真实化学需氧量。经标准样品测试标准偏差在0.9～2.5之间,实际样品的相对标准偏为2.8%,加标回收率在95.2%～105%之间,说明方法准确可靠,消除氯离子的干扰效果好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
完全氧化论文参考文献
[1]..世界上首个完全可充电的锂-二氧化碳电池原型诞生[J].内蒙古电力技术.2019
[2].贺强.用完全氧化法消除氯离子对COD测定的干扰[J].石化技术.2019
[3].王丁.氧化铈上负载不同金属的复合催化剂对甲烷完全氧化的性能研究[D].太原理工大学.2019
[4].王捷楠.负载型SAPO-34分子筛催化剂的制备及催化甲苯完全氧化反应性能[D].吉林大学.2019
[5].刘艳荣,卢英,廖文敏,宋宇鹏,罗孟飞.丙烷完全氧化催化剂的研究进展[J].化工生产与技术.2019
[6].王继陈,韩岚,张艳艳,彭代银.桃红四物汤调节不完全流产大鼠子宫组织氧化应激诱导的细胞凋亡作用研究[J].中南药学.2019
[7].刘艳荣.Pt/BN和Pt-V/SiO_2催化剂用于丙烷完全氧化催化剂的制备及表征[D].浙江师范大学.2019
[8].夏彪.基于碘介导的氧化环化构建完全取代的官能团化咪唑盐[D].郑州大学.2019
[9].史国帅,白莉,周立光.完全氨氧化菌及其硝化作用的研究进展[J].吉林建筑大学学报.2018
[10].魏亮,秦瑞香,王单,王丹,王金波.铜锰复合氧化物催化甲苯完全氧化反应研究[J].化学研究与应用.2018