导读:本文包含了转化生长因子信号通路论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脓毒症,TGF-β,Smad信号通路,炎症因子,microRNA-155
转化生长因子信号通路论文文献综述
潘田君,袁盛伟[1]（2019）在《老年脓毒症患者转化生长因子-β1/Smad信号通路、炎症因子及外周血microRNA-155和-466的表达及意义》一文中研究指出目的探讨老年脓毒症患者转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路、炎症因子及外周血microRNA-155和microRNA-466表达及意义。方法选择老年脓毒症患者87例,其中脓毒症组27例,严重脓毒症组34例,脓毒症休克组26例。另选择同期健康体检者50例作为对照组。比较各组急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHE)Ⅱ评分和序贯器官功能障碍评分(SOFA),TGF-β/Smad信号通路、炎症因子及外周血microRNA-155和microRNA-466表达水平。结果脓毒症休克组、严重脓毒症组和脓毒症组APACHEⅡ评分和SOFA评分明显高于对照组,脓毒症休克组明显高于严重脓毒症组和脓毒症组,且严重脓毒症组明显高于脓毒症组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。脓毒症休克组、严重脓毒症组和脓毒症组TGF-β1、Smad2和Smad7水平明显高于对照组,脓毒症休克组明显高于严重脓毒症组和脓毒症组,且严重脓毒症明显高于脓毒症组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。脓毒症休克组、严重脓毒症组和脓毒症组降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-23和C反应蛋白(CRP)水平明显高于对照组,脓毒症休克组明显高于严重脓毒症组和脓毒症组,且严重脓毒症明显高于脓毒症组,差异有统计学意义(均P<0.05)。脓毒症休克组、严重脓毒症组和脓毒症组外周血microRNA-155和microRNA-466表达明显高于对照组,脓毒症休克组明显高于严重脓毒症组和脓毒症组,且严重脓毒症组明显高于脓毒症组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 TGF-β/Smad信号通路、炎症因子PCT、IL-23和CRP及外周血microRNA-155和microRNA-466表达可能参与脓毒症发生、发展,且与病情进展密切相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年18期）
曾佛来,施梅姐,萧焕明,池晓玲[2]（2019）在《微小RNAs参与调控肝纤维化转化生长因子β/Smad信号通路的研究进展》一文中研究指出微小RNAs(miRNAs)在肝纤维化的发生过程中存在异常表达。近年来的研究表明,miRNAs可以通过负调控靶基因,参与转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路介导的肝星状细胞活化、增殖和凋亡过程,进而影响肝纤维化的发生发展。本文就miRNAs参与TGF-β/Smad信号通路调控肝纤维化的研究进展进行综述。(本文来源于《广西医学》期刊2019年15期）
张韬韬,刘华乙,谷涓华,陈亮,曾跃勤[3]（2019）在《皮肤癌中转化生长因子-β信号通路研究进展》一文中研究指出皮肤癌是常见的恶性肿瘤,最常见的类型是皮肤鳞状细胞癌(SCC)、皮肤基底细胞癌(BCC)和皮肤恶性黑色素瘤(CM)。前两种类型的皮肤癌发病率大大超过黑色素瘤,但是大多数患者容易治疗,长期预后更好。BCC和SCC均来源于表皮角质形成细胞,它们不如黑色素瘤致命,主要是因为它们局限于其发病部位,这使得其治疗更加直接[1]。CM是皮肤癌最致命的形式,由表皮黑色素细胞产生,是一种难治疗性和倾向转移的恶性肿瘤。早期发现的黑色素瘤可以通过手术切除来治(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年14期）
张利民,包秀丽[4]（2019）在《Sprouty调控转化生长因子-β信号通路介导的上皮间充质转化抑制后囊膜混浊的研究进展》一文中研究指出后囊膜混浊(posterior capsular opacification,PCO)是白内障手术的主要远期并发症,是由于手术切除纤维块后残留在囊袋中的晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC)的异常生长引起的。在成人术后2～5 a的发生率为20%～40%,儿童几乎为100%。大量研究表明LEC的上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)及增殖过程是PCO发展的主要病理改变,转化生长因子-β(transform growth factor-β,TGF-β)信号通路参与了LEC的EMT过程,其包括经典的Smad信号通路及非Smad信号通路。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路为主要的非Smad信号通路。Sprouty是RTK介导的Ras/ERK/MAPK信号通路特异的抑制蛋白,并作为TGF-β诱导的EMT的负性调节因子抑制ERK信号通路,从而抑制EMT过程。本文将总结在PCO中LEC的EMT过程,以及Sprouty通过抑制TGF相关信号通路阻断PCO过程进行综述。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年07期）
梁宇明,何燕[5]（2019）在《转化生长因子β/Smads信号通路激活致心房颤动相关机制的研究进展》一文中研究指出心房颤动是临床常见的持续性心律失常类型之一,可引发血管栓塞及加重心力衰竭,增加患者住院率及病死率。心肌纤维化是心脏结构重构的特征性改变,可通过导致心脏传导障碍和心室顺应性下降而引发心房颤动。转化生长因子β(TGF-β)/Smads信号通路是TGF-β致心肌纤维化的主要通路,在心房颤动发生发展过程中发挥着重要作用,而某些特定激素、基因、受体及炎性因子等与TGF-β/Smads信号通路激活密切相关。本文综述了TGF-β/Smads信号通路激活致心房颤动的相关机制,以期为寻找心房颤动的治疗新靶点提供参考。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2019年05期）
赵锐,刘宴君,高步婵,许小翠[6]（2019）在《转化生长因子β1/Smad信号通路与早发性卵巢功能不全相关性研究》一文中研究指出早发性卵巢功能不全是妇科临床疑难病,发病机制不明,治疗效果差,治愈率低,以降低育龄期妇女生育功能,影响女性生活质量为特点危害女性群体。防治早发性卵巢功能不足,研究其发病机制是关键。转化生长因子β1和Smad蛋白在信号通路中直接或间接对颗粒细胞的生长发育,以及相关激素分泌产生影响,以达到调控卵巢功能的目的。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年03期）
王亚卉,李青松,符之瑄,桂炎香,张斌[7]（2019）在《眼表疾病中转化生长因子-1/Smads信号通路的研究进展》一文中研究指出眼表疾病的发病机制复杂多样,其中角结膜细胞外基质(ECM)代谢失衡是其发病的重要原因之一。转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads作为调控ECM产生、转归及代谢平衡的主要信号通路,参与了本病的发生发展。本文将主要从该通路与眼表疾病的关系方面做一综述,以期为眼表疾病的治疗提供新的依据。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年13期）
杨亚,陈鹏,戴红卫,张林[8]（2019）在《大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子-β/Smad信号通路相关蛋白质在Malassez上皮剩余细胞的表达变化》一文中研究指出目的通过检测大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路相关蛋白质在Malassez上皮剩余细胞(ERM)中的表达情况以及ERM的功能变化,探讨TGF-β/Smad信号通路调控ERM参与正畸牙移动的作用机制。方法 30只雄性8周龄健康Sprague-Dawley(SD)大鼠,在上颌右侧第一磨牙与切牙间安装镍钛拉簧,加载50 g力,作为实验组,上颌左侧作为对照组。于加力前以及加力后1、4、7、10、14 d处死大鼠,取下双侧包括上颌第一磨牙及周围牙槽骨在内的组织块,采用免疫组织化学染色方法,通过Image-Pro plus图像分析系统软件对实验组和对照组切片进行分析,在同一光强度下测量染色阳性信号的积分光密度(IOD),观察ERM表达的TGF-β1、Smad2、Smad3、增殖细胞核抗原(PCNA)的IOD值表达变化,并且比较实验组和对照组第一磨牙牙颈部和根分叉区ERM数量以及ERM集群表面积变化。所有数据使用SPSS 17.0软件进行t检验和秩和检验统计分析。结果加力1 d后,TGF-β1、Smad2、Smad3免疫组织化学染色阳性增强,7 d后达到高峰,随后呈下降趋势;加力1、4、7、10、14 d组,TGF-β1、Smad2、Smad3的IOD值与对照组比较差异有统计学意义。加力4 d后,PCNA免疫组织化学染色阳性增强,加力7 d后明显增强,在第10 d达到高峰,随后呈下降趋势;加力4、7、10、14 d组,PCNA的IOD值与对照组比较差异有统计学意义。加力4、7、10、14 d组,ERM数量和ERM集群表面积与对照组比较差异有统计学意义。结论在力学刺激的作用下,ERM的数量增多,ERM集群表面积也增大,TGF-β/Smad信号通路相关分子TGF-β1、Smad2、Smad3在ERM内表达,并且随加力时间的增加而呈现趋势性变化,表明ERM在机械力作用下通过TGF-β/Smad信号通路来调控其在正畸牙移动过程中的作用。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年03期）
黄思瑜,朱源,林胜友[9]（2019）在《中医药调控转化生长因子-β信号通路治疗放射性肺炎的研究进展》一文中研究指出放射治疗(放疗)是胸部肿瘤的主要治疗手段之一,放射性肺损伤是最常见的并发症,早期表现为放射性肺炎,若病情进展可发展为放射性肺纤维化,引起呼吸功能的损害,甚至导致呼吸衰竭,成为胸部肿瘤放疗的剂量限制性因素,影响患者生存质量。肺组织经放射线作用后引起免疫细胞聚集,并分泌生长因子及炎症因子、激活下游转录因子,持续影响相关基因的转录与翻译,造成细胞死亡及肺组织不可逆的损伤。相关细胞因子(本文来源于《中国乡村医药》期刊2019年08期）
潘学威,张晓光,朱思亮,郑建乐,金洁[10]（2019）在《氯沙坦对癫痫大鼠转化生长因子-β信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨氯沙坦对癫痫大鼠转化生长因子-β(TGF-β)信号通路的影响。方法:选取建模成功的大鼠75只,随机分为5组,每组15只,分别为:模型对照组、拉莫叁嗪组(25 mg·kg~(-1)·d~(-1))、氯沙坦低(15 mg·kg~(-1)·d~(-1))、中(30 mg·kg~(-1)·d~(-1))、高(45 mg·kg~(-1)·d~(-1))剂量组,另取未建模大鼠15只为空白对照组。各给药组灌胃给予相应药物,空白对照组及模型对照组给予等体积生理盐水,持续给药11 d。观察各组癫痫大鼠一般情况与行为变化,利用实时荧光定量和蛋白免疫印迹检测TGF-β、Smad7、p-Smad2/3、Smad4的转录和翻译水平。结果:与空白对照组相比,模型对照组大鼠精神萎靡,皮毛脏乱,饮食量下降,体质量增加量显着减少(P<0.05);TGF-β、p-Smad2/3、Smad4的表达量显着升高,Smad7的表达量显着降低(P<0.05)。与模型对照组相比,氯沙坦干预组大鼠一般情况明显得到改善,体质量增加量显着上升(P<0.05);大鼠癫痫发作级别显着降低(P<0.05);TGF-β、p-Smad2/3、Smad4的表达量显着降低,Smad7的表达量显着升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。氯沙坦中、低剂量组的以上各指标均与拉莫叁嗪组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦可能通过调节TGFβ/Smads信号通路参与控制大鼠癫痫发作。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
转化生长因子信号通路论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微小RNAs(miRNAs)在肝纤维化的发生过程中存在异常表达。近年来的研究表明,miRNAs可以通过负调控靶基因,参与转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路介导的肝星状细胞活化、增殖和凋亡过程,进而影响肝纤维化的发生发展。本文就miRNAs参与TGF-β/Smad信号通路调控肝纤维化的研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转化生长因子信号通路论文参考文献
[1].潘田君,袁盛伟.老年脓毒症患者转化生长因子-β1/Smad信号通路、炎症因子及外周血microRNA-155和-466的表达及意义[J].中国老年学杂志.2019
[2].曾佛来,施梅姐,萧焕明,池晓玲.微小RNAs参与调控肝纤维化转化生长因子β/Smad信号通路的研究进展[J].广西医学.2019
[3].张韬韬,刘华乙,谷涓华,陈亮,曾跃勤.皮肤癌中转化生长因子-β信号通路研究进展[J].中国老年学杂志.2019
[4].张利民,包秀丽.Sprouty调控转化生长因子-β信号通路介导的上皮间充质转化抑制后囊膜混浊的研究进展[J].眼科新进展.2019
[5].梁宇明,何燕.转化生长因子β/Smads信号通路激活致心房颤动相关机制的研究进展[J].实用心脑肺血管病杂志.2019
[6].赵锐,刘宴君,高步婵,许小翠.转化生长因子β1/Smad信号通路与早发性卵巢功能不全相关性研究[J].中国生育健康杂志.2019
[7].王亚卉,李青松,符之瑄,桂炎香,张斌.眼表疾病中转化生长因子-1/Smads信号通路的研究进展[J].中国医药导报.2019
[8].杨亚,陈鹏,戴红卫,张林.大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子-β/Smad信号通路相关蛋白质在Malassez上皮剩余细胞的表达变化[J].国际口腔医学杂志.2019
[9].黄思瑜,朱源,林胜友.中医药调控转化生长因子-β信号通路治疗放射性肺炎的研究进展[J].中国乡村医药.2019
[10].潘学威,张晓光,朱思亮,郑建乐,金洁.氯沙坦对癫痫大鼠转化生长因子-β信号通路的影响[J].中国药师.2019
标签：脓毒症; TGF-β; Smad信号通路; 炎症因子; microRNA-155;