基因微重复一定会致病吗

基因微重复一定会致病吗

问:染色体19号微重复是什么意思?
  1. 答:就是指19号染色体上有一段染色体位置倒过来了,比如遗传数字123456,结果变成了125436,其中345位置就叫倒位了。这属于染色体结构变异的一种。
  2. 答:就是19号染色体上有片段有重复,由原来的2拷贝,增加到3或4拷贝。是否致病,要看微重复的片段大小,是否为多态,该区间内是否有致病基因,或有致病的病例报道。
问:母亲是杂合子,生出来的子女是不是每个一定会发病吗
  1. 答:你这个说法不准确,你没有准确的说是哪种病,因为不同的病可能有些是多基因共同影响的,有些是单基因决定的。
    因为多基因影响很复杂所以暂时我就不说了,暂且按照这种病由单基因决定,但是性状的遗传又分为很多种类,比如
    1.显性遗传:Aa AA型的基因会致病父母一方含有A的存在所以子女有患病可能
    2.隐形遗传:aa型基因才会致病父母一方为Aa 另一方为AA两人杂交只产生AA和Aa基因型所以子女不会患病
    3.伴性遗传:这个就复杂了,你没有指定疾病的类型,所以说这个致病基因可能伴随X基因,也可能伴随Y基因遗传。男性基因为XY女性基因为XX。如果致病基因伴Y遗传的话所生后代必有病,当然父亲也是有病的。伴x的话又要分为显性和隐形两种情况。。。。啊。。。分析太长了不想想了。。。
    还有很多种遗传方式我就不一一介绍了。→_→真的太多情况了,所以你真想具体了解疾病遗传去医院做一个检查就解决了。
  2. 答:考点: 常见的人类遗传病 专题: 分析: 阅读题干和题图可知,本题是分析遗传系谱图判定遗传病的类型,根据选项涉及的内容进行分析判断. A、分析遗传系谱图可知,该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,若是隐性遗传病母亲是纯合子,子女也是纯合子,若是显性遗传病母亲不一定是纯合子,子女肯定是杂合子,A错误;B、分析遗传系谱图可知,本题不一定是伴X显性遗传病,因此该遗传病女性发病率不一定高于男性,B错误;C、该病若是X染色体上的隐性遗传病,女儿患病,父亲一定患病,遗传系谱图中父亲正常,所以该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传,C正确;D、若该病是常染色体的隐性遗传病,父亲是致病基因的携带者,子代的致病基因一个来自父亲,D错误.故选:C. 点评: 本题的知识点是常染色体遗传病、伴性遗传病的特点,主要考查学生分析遗传系谱图判断遗传病类型的能力.
  3. 答:这个说法不准确,你没有准确的说是哪种病,因为不同的病可能有些是多基因共同影响的,有些是单基因决定的。
    因为多基因影响很复杂所以暂时我就不说了,暂且按照这种病由单基因决定,但是性状的遗传又分为很多种类,比如
    1.显性遗传:Aa AA型的基因会致病父母一方含有A的存在所以子女有患病可能
    2.隐形遗传:aa型基因才会致病父母一方为Aa 另一方为AA两人杂交只产生AA和Aa基因型所以子女不会患病
    3.伴性遗传:这个就复杂了,你没有指定疾病的类型,所以说这个致病基因可能伴随X基因,也可能伴随Y基因遗传。男性基因为XY女性基因为XX。如果致病基因伴Y遗传的话所生后代必有病,当然父亲也是有病的。伴x的话又要分为显性和隐形两种情况。。。。啊。。。分析太长了不想想了。。。
    还有很多种遗传方式我就不一一介绍了。→_→真的太多情况了,所以你真想具体了解疾病遗传去医院做一个检查就解决了。
问:生物题中:正常是一定不会携带致病基因吗?
  1. 答:当然不是。基因有显隐性之分,若致病基因是显性的话,只要携带有一定表现为有病;若致病基因为隐性的话,只有基因型纯合才表现为有病。也就是说有病的一定有致病基因,正常不一定不会携带致病基因,有可能是携带者。
  2. 答:不是的,正常只是说明TA没有遗传病特征,不代表不携带致病基因
    可以是携带一个隐形基因,不表达而已。
  3. 答:不一定!
    因为致病基因有分为显性和隐性!
    要是是显性病的话就会显现出来一定有病,要是是隐性病的只有纯合子才有病。比如:AA,Aa,aa这三种表现型的话AA,Aa是正常的,aa是有病的不正常的,那么Aa这个表现型不也携带有a这个基因吗!
  4. 答:不一定 可能是携带未表达 还有可能是隐形遗传
  5. 答:不是,如果某种疾病致病基因是隐性(比如aa),该基因的携带者(Aa)也会表现正常
基因微重复一定会致病吗
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