导读:本文包含了细胞破损论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Hela细胞,原子力显微镜,细胞有限元模型,生物力学
细胞破损论文文献综述
杜美洁,王立,王彬,李志强,闫晓鹏[1]（2019）在《基于原子力显微镜的细胞破损有限元模型建立与分析》一文中研究指出为获得细胞膜受冲击破损的实际应力应变值。应用原子力显微镜(atomic force microscope, AFM)对Hela细胞进行破膜实验,得到细胞几何参数和加载过程的力-位移曲线。基于实验所得表面形貌与材料参数建立细胞破损有限元模型,并使用ABAQUS进行分析。当针尖位移达到2.35μm时,实验所得破膜力为38.7 nN,模拟所得破膜力为39.3 nN,两者较为吻合,验证了模型的合理性和正确性。通过模拟获得细胞膜被穿破时,应力为24.3 kPa,塑性应变为0.23。本研究基于实验建立的细胞破损有限元模型,为模拟细胞的失效与破损过程提供了方法和参考。(本文来源于《生物医学工程研究》期刊2019年03期）
杜美洁[2]（2019）在《基于基因枪背景的细胞破损有限元模拟》一文中研究指出当今社会,癌症是造成人类死亡的主要原因之一,为从根源治疗癌症,以基因枪为主的基因治疗技术应运而生。基因枪技术的基本原理是利用加速装置,将表面包裹DNA的钨粉或金粉颗粒,以物理方式射入靶细胞,以实现外源基因的表达。但基因枪使用时也面临着困难,如难以将包裹DNA的微弹以适当的速度射入靶细胞且不会将细胞完全破坏,它影响着基因表达率以及实验成功率。为解决这一难题,本文使用生物力学实验与力学模拟相结合的方法,建立了细胞破损模型,为基因枪实验以及实验改进提供理论指导。本文在前人研究的基础上,将原子力显微镜(AFM)破膜实验、细胞理论模型和细胞有限元模型相结合,从力学角度研究细胞膜被AFM探针穿透破坏的过程,建立Hela细胞准静态破损模型,得到破损所需的必要条件,并在此基础上探讨基因枪动态破损模拟的可能性。主要工作如下:1)采用AFM对Hela细胞进行破膜实验。首先对细胞进行扫描,得到其表面形貌参数;其次利用AFM探针对细胞高度约为3.5μm的点进行加载,得到探针力-位移曲线,在力-位移曲线中确定破膜力和破膜时探针位移,并根据加载曲线在初始接触细胞时的弹性部分,计算出细胞膜的弹性模量,为建立细胞模型提供材料参数。2)提出细胞模型的基本假设,分析了细胞膜和细胞质的常用本构模型,建立具有双层不同材料属性的细胞力学模型。结果表明:对细胞膜建立弹塑性模型,对细胞质建立粘弹性模型是较为准确合理的。3)通过ABAQUS软件模拟AFM破膜实验,与实验结果进行对比,得到实验中无法直接测得的塑性参数,建立准静态下细胞破损的有限元模型。在此基础上,建立基因枪微弹冲击细胞的动态计算模型。结果表明:微弹的初始速度不同对细胞产生的变形也不同,当初始速度达到某一临界值,才能使微弹穿破细胞膜且停留在细胞中,为基因枪临床使用时的微弹速度选择和参数设置提供依据,有助于基因的成功表达。本文通过生物力学实验和有限元方法建立了准静态细胞破损的有限元模型,进一步对基因枪微弹动态冲击的模拟进行初步尝试,为后续研究基因枪微弹高速冲击细胞的模型奠定基础,也为今后研究细胞力学提供一种新方法。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
冯姣姣[3]（2018）在《1例妊娠滋养细胞肿瘤病人重度口腔炎伴会阴黏膜破损的护理》一文中研究指出滋养细胞肿瘤是一组以胎盘绒毛滋养细胞异常增生,侵入子宫肌层或发生异位转移的一种恶性肿瘤,是目前少数仅通过化疗能治愈的实体瘤之一,治愈率高~([1])。在各个化疗方案中以甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、放线菌素-D(dactinomycin,ACTD)较多见~([2-4]),其中MTX的毒副反应以口腔炎、肝功能异常、骨髓毒性较为常见~([5-6]),而ACTD的毒副反应以骨髓抑制和(本文来源于《全科护理》期刊2018年06期）
王玥[4]（2017）在《壳聚糖支架与滑膜间充质干细胞/软骨细胞同破损关节盘体内共培养的研究》一文中研究指出目的:滑膜间充质干细胞与其他组织来源的间充质干细胞相比成软骨细胞的能力更强。通过共培养,利用细胞间的相互作用促进干细胞的分化,结合复合支架材料提供叁维空间更利于细胞的分化。本研究的目的是将滑膜间充质干细胞与软骨细胞混合培养于天然及人工支架材料上,观察叁维环境下滑膜间充质干细胞与软骨细胞混合培养后的修复破损关节盘的能力。方法:取SD大鼠滑膜组织及软骨组织,酶消化法获得滑膜间充质干细胞及软骨细胞分别进行培养。取第3代滑膜间充质干细胞和第2代软骨细胞,二者以1∶2的比例混合培养负载于壳聚糖/I型胶原天然支架材料上,回植入裸鼠皮下培养4周、8周,进行免疫组织化学检测。结果:回植4周,8周后,支架材料保持圆盘状,破损关节盘同壳聚糖支架紧密粘连,表面附有一层筋膜,HE染色显示8周时细胞进入材料内部较4周时明显增多,破损关节盘与支架材料接触部位被细胞基质相连,经免疫组织化学检测,可见细胞及细胞基质II型胶原阳性表达,甲苯胺蓝染色,蛋白聚糖阳性表达。免疫组化及甲苯胺蓝染色结果呈阳性表达。结论:本实验表明含有共培养细胞的复合支架材料可以修复破损关节盘。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01）
徐相超[5]（2015）在《聚合氯化铝铁高效低破损去除蓝藻细胞》一文中研究指出人类活动使自然水体富营养化日益严重,蓝藻水华暴发频繁且范围扩大,饮用水源也受到蓝藻水华的威胁,饮用水安全问题越来越受到关注。水华期间大量的藻细胞和其产生的有毒代谢产物,使水体水质急剧恶化,威胁着人类的生命健康。铜绿微囊藻是暴发蓝藻水华水体中常见的重要优势藻种,也是毒性最大的微囊藻毒素的主要产毒藻种。大部分的微囊藻毒素集中在细胞内部,因此,饮用水厂在处理高藻水时,把蓝藻细胞完整无破损去除具有重要意义。混凝沉淀是饮用水厂常规生产的核心工艺,能有效的去除水中的蓝藻细胞,但需要关注混凝过程对蓝藻细胞完整性的影响。本文采用聚合氯化铝铁(PAFC)混凝剂去除模拟原水中的高密度蓝藻细胞,考察了混凝的最优条件,及在最优混凝条件下混凝过程和含藻絮体堆置过程对蓝藻细胞完整性的影响。通过扫描电镜和荧光显微镜照片,胞外藻毒素变化和叁维荧光矩阵光谱,共同评估蓝藻细胞破损情况。本文还考察了含藻絮体中微囊藻毒素的厌氧降解条件,避免含藻絮体释放微囊藻毒素造成二次污染。主要的研究结果：(1)处理模拟水华状态含藻细胞浓度约为2×106 cells/mL的高藻水,混凝条件优化结果是：PAFC剂量15 mg/L；快搅速度250 r/min,时间1 min慢搅速度40 r/min,时间20 min；静置沉淀时间20 min,蓝藻细胞去除率达99%。(2)混凝剂投加量、快搅速度、慢搅速度和慢搅时间对蓝藻细胞去除率有较大影响,快搅时间在本实验设置的范围内对蓝藻细胞去除率影响不明显。(3)混凝沉淀后,蓝藻细胞被完整的从模拟水样中去除,转移到了絮体之中。机械搅拌和最优剂量PAFC的投加不会造成蓝藻细胞明显的破损。(4)含藻絮体在堆置的12 d内,胞外微囊藻毒素浓度较低,并且从扫描电镜照片可以直观看出蓝藻细胞没有发生明显破损。但是蓝藻细胞正常生长状态被抑制,减少了向胞外释放有机物质。(5)含藻絮体通过厌氧处理,在初始pH=8,温度为35℃时,微囊藻毒素在第6d的降解率达到99%,浓度为1.16μg/L。含藻絮体中微囊藻毒素得到有效降解。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-16）
单鹏飞,刘泉,陈建军[6]（2014）在《电转染过程中破损猪肾细胞的红外光谱研究》一文中研究指出研究了在电转染过程中利用红外光谱分析技术进行细胞破损检测的可行性。电转染是在进行基因工程实验时利用电穿孔方法将细胞外的基因导入细胞内部并使其表达的一种常用手段。细胞在电转染过程中会因为受到强烈的外界电压刺激而穿孔破损。分别获取了猪肾细胞破损前后的红外光谱,并结合计算机软件对2200~2600 cm~(-1)区域的光谱数据进行了二阶导数分析处理。在此区域内,发现细胞破损前后的特征峰区别明显:破损细胞特征峰的峰形尖锐且强度大,而正常细胞的峰形较宽且相对强度较弱。这一结果为鉴别细胞破损提供了依据,并为进一步运用红外光谱技术研究细胞破损提供了参考。(本文来源于《红外》期刊2014年06期）
邹锋扬,金心怡,叶乃兴,张雪芳[7]（2011）在《细胞破损率计算新方法》一文中研究指出本文介绍一种应用计算机图像处理技术,更科学、精确地计算细胞破损率,大大缩短了现场计算时间,降低人为误差,且能永久性保存图片,以方便以后核查检验,延长了数据的保存期,为数据库的建立奠定基础。(本文来源于《福建茶叶》期刊2011年06期）
刘明,马润宇,丛威,吴霞[8]（2009）在《膜法浓缩盐藻的细胞破损原因初探》一文中研究指出以细胞破损率为评价指标,分别考察了进料速率、操作压力、清洗等因素膜法浓缩盐藻对细胞破损的影响。结果表明,膜表面的流动速率与细胞破损率呈正比,流速与细胞破损率同比例增大。压力差的影响次于进料速率,且操作压差越大,对细胞破损率的影响越明显,0.03 MPa压力差下的细胞破损率高于0.01~0.02 MPa下破损率3%~3.5%。从细胞受力角度分析得出剪切流动是造成细胞破损的关键因素,因此在盐藻浓缩工艺中,进料速率将会是工艺的制约因素。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
袁丽娜,李斌,刘晶,王艳梅[9]（2009）在《甘薯全粉制备中细胞相对破损率研究》一文中研究指出细胞的抗破损能力和完整程度是决定甘薯全粉制备工艺成败的最关键因素。本文采用细胞相对破损率为评价指标,考察了影响全粉品质的关键步骤对其的影响,并分析碘蓝值和复水率与细胞完整程度的关系。结果表明,细胞抗破损能力最强时的条件分别为预煮温度60℃、预煮时间10min、蒸煮时间15min、干燥温度70℃,其中预煮温度和蒸煮时间是影响细胞相对破损率、碘蓝值和复水率的最主要因素,而且碘蓝值和复水率在表征细胞完整程度上存在显着的负相关性。(本文来源于《粮油加工》期刊2009年10期）
刘明[10]（2009）在《中空纤维膜浓缩盐藻细胞及细胞破损研究》一文中研究指出盐藻具有很高的经济价值,已实现了大规模培养,但当前采用的细胞采收方法仍有较多不足之处。本文对与采收密切相关的细胞表面特性以及细胞密度做了初步的研究,并据此考察了不添加助滤剂的中空纤维膜浓缩盐藻细胞的可行性,并分析了过滤中造成细胞破损的原因。以烃——水两相法测定了生长过程中细胞疏水性的变化趋势。结果表明,当细胞进入衰亡期后,因培养液营养成分不足而变成疏水性很强的孢子形态,疏水性超过90%。采用比重瓶法测定细胞密度。随着细胞的生长,细胞的密度会发生改变,对数生长初期细胞密度为1.11g·cm~(-3),而细胞处于对数生长末期时密度为1.07g·cm~(-3)。由于生长阶段的不同,细胞成分也有差异,从而造成了细胞密度的改变。采用中空纤维膜在低压操作压力下浓缩盐藻细胞,考察了各因素对采收效率的影响。表明膜通量的大小是由进料速率和操作压差共同作用的。在较低操作压差下,膜通量是由压力差决定的,进料速率对其影响不大。而压力差提高,进料速率将起到明显作用。最后分析了中空纤维膜浓缩过程中盐藻细胞的破损情况。表明过滤过程中细胞破损主要的是悬浮在藻液中的细胞。造成细胞破损率的主要原因是藻液剪切流动,悬浮液中藻细胞受到的剪切力的大小是影响细胞破损率的直接原因。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-05）
细胞破损论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
当今社会,癌症是造成人类死亡的主要原因之一,为从根源治疗癌症,以基因枪为主的基因治疗技术应运而生。基因枪技术的基本原理是利用加速装置,将表面包裹DNA的钨粉或金粉颗粒,以物理方式射入靶细胞,以实现外源基因的表达。但基因枪使用时也面临着困难,如难以将包裹DNA的微弹以适当的速度射入靶细胞且不会将细胞完全破坏,它影响着基因表达率以及实验成功率。为解决这一难题,本文使用生物力学实验与力学模拟相结合的方法,建立了细胞破损模型,为基因枪实验以及实验改进提供理论指导。本文在前人研究的基础上,将原子力显微镜(AFM)破膜实验、细胞理论模型和细胞有限元模型相结合,从力学角度研究细胞膜被AFM探针穿透破坏的过程,建立Hela细胞准静态破损模型,得到破损所需的必要条件,并在此基础上探讨基因枪动态破损模拟的可能性。主要工作如下:1)采用AFM对Hela细胞进行破膜实验。首先对细胞进行扫描,得到其表面形貌参数;其次利用AFM探针对细胞高度约为3.5μm的点进行加载,得到探针力-位移曲线,在力-位移曲线中确定破膜力和破膜时探针位移,并根据加载曲线在初始接触细胞时的弹性部分,计算出细胞膜的弹性模量,为建立细胞模型提供材料参数。2)提出细胞模型的基本假设,分析了细胞膜和细胞质的常用本构模型,建立具有双层不同材料属性的细胞力学模型。结果表明:对细胞膜建立弹塑性模型,对细胞质建立粘弹性模型是较为准确合理的。3)通过ABAQUS软件模拟AFM破膜实验,与实验结果进行对比,得到实验中无法直接测得的塑性参数,建立准静态下细胞破损的有限元模型。在此基础上,建立基因枪微弹冲击细胞的动态计算模型。结果表明:微弹的初始速度不同对细胞产生的变形也不同,当初始速度达到某一临界值,才能使微弹穿破细胞膜且停留在细胞中,为基因枪临床使用时的微弹速度选择和参数设置提供依据,有助于基因的成功表达。本文通过生物力学实验和有限元方法建立了准静态细胞破损的有限元模型,进一步对基因枪微弹动态冲击的模拟进行初步尝试,为后续研究基因枪微弹高速冲击细胞的模型奠定基础,也为今后研究细胞力学提供一种新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞破损论文参考文献
[1].杜美洁,王立,王彬,李志强,闫晓鹏.基于原子力显微镜的细胞破损有限元模型建立与分析[J].生物医学工程研究.2019
[2].杜美洁.基于基因枪背景的细胞破损有限元模拟[D].太原理工大学.2019
[3].冯姣姣.1例妊娠滋养细胞肿瘤病人重度口腔炎伴会阴黏膜破损的护理[J].全科护理.2018
[4].王玥.壳聚糖支架与滑膜间充质干细胞/软骨细胞同破损关节盘体内共培养的研究[D].新疆医科大学.2017
[5].徐相超.聚合氯化铝铁高效低破损去除蓝藻细胞[D].山东大学.2015
[6].单鹏飞,刘泉,陈建军.电转染过程中破损猪肾细胞的红外光谱研究[J].红外.2014
[7].邹锋扬,金心怡,叶乃兴,张雪芳.细胞破损率计算新方法[J].福建茶叶.2011
[8].刘明,马润宇,丛威,吴霞.膜法浓缩盐藻的细胞破损原因初探[J].北京化工大学学报(自然科学版).2009
[9].袁丽娜,李斌,刘晶,王艳梅.甘薯全粉制备中细胞相对破损率研究[J].粮油加工.2009
[10].刘明.中空纤维膜浓缩盐藻细胞及细胞破损研究[D].北京化工大学.2009