导读:本文包含了栀子环烯醚萜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:栀子,环烯醚萜苷,方法,药物分析,药代动力学
栀子环烯醚萜论文文献综述
何旭辉,闻俊,周婷婷[1]（2019）在《栀子中环烯醚萜苷类成分的分析方法及药动学研究进展》一文中研究指出栀子药材中有多种环烯醚萜苷类化学成分,具有抗炎、解热等药理作用。本文对栀子中环烯醚萜苷类成分的分析方法和药动学研究做一综述,以了解目前环烯醚萜苷类成分常用的分析手段,以及栀子中环烯醚萜苷类成分在体内的处置过程,为含有栀子的中药复方中该类成分的检测提供参考,从而为临床合理用药提供理论依据。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2019年02期）
常瑞蕊,陈卫东,周婷婷[2]（2019）在《用LC-MS/MS法同时测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分含量的方法。方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱条件:Dikma Diamonsil~ C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%乙酸水(A)-0.1%乙酸乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4ml/min;柱温40℃;进样量2μl。质谱条件:电喷雾离子化电离源(ESI),正/负离子检测,雾化气流量3L/min,干燥气流量15L/min,脱溶剂管温度240℃,加热块温度400℃,碰撞气压力230kPa,以多反应监测模式(MRM)配对离子方式进行定量,山栀苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷选择的离子对质荷比分别为m/z 391.10→149.30,m/z 573.40→365.05,m/z447.30→225.15。结果回归方程为:山栀苷Y=243.810 X-289.957,r=0.999 9;京尼平龙胆双糖苷Y=137.125 X+2 092.76,r=0.999 6;栀子苷Y=2 030.32 X+823 213,r=0.999 8;线性范围分别为10.76～2 152ng/ml、516～4 128ng/ml、2 000～20 000ng/ml。精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验结果均符合要求。结论此方法可快速、准确、灵敏地测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分的含量,为栀子的质量控制提供依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年01期）
雷敬卫,王艳慧,龚海燕,谢彩侠,梁献葵[3]（2018）在《Box-Behnken效应曲面法优选栀子总环烯醚萜苷的提取工艺》一文中研究指出目的:优选栀子总环烯醚萜苷提取的工艺条件。方法:结合单因素实验结果,采用Box-Behnken效应曲面法,考察乙醇浓度、溶剂量、水浴温度、提取时间4个因素对提取工艺的影响。结果:确定栀子总环烯醚萜苷的提取工艺为:乙醇体积分数为50%,乙醇体积为35 m L,水浴温度为90℃,提取时间为1 h。在此条件下提取总环烯醚萜苷含量为16. 42%。结论:Box-Behnken效应曲面法用于提取栀子总环烯醚萜苷的优化筛选是可行的。(本文来源于《中医学报》期刊2018年10期）
苏文钊[4]（2017）在《栀子西红花苷和环烯醚萜苷药理活性及药代动力学研究》一文中研究指出目的:研究栀子中西红花苷与gardecin抗氧化活性;研究栀子西红花苷、环烯醚萜苷和西红花抗非酒精性脂肪肝药理活性;研究西红花苷-1在大鼠体内药物代谢动力学和各个器官组织分布,为阐明西红花苷-1在体内各器官发挥药理活性提供依据。方法:(1)采用·OH自由基清除能力、还原能力、Fe2+螯合能力和亚硝酸盐抑制能力实验测定西红花苷与gardecin抗氧化活性。(2)C57BL/6雄性小鼠64只,随机分为8组,每组8只,即:MCS组、MCD组、TCG-H组(100mg/kg)、TCG-L组(50mg/kg)、TIG-H组(100mg/kg)、TIG-L(50mg/kg)、SEA-H组(25mg/kg)和SEA-L(12.5mg/kg)。采用MCS或MCD饲料喂养小鼠并以上述剂量灌胃。通过肝指数观察小鼠肝重和体重变化,通过肝脏外观、HE、天狼星红和MASSON染色观察小鼠肝脏形态学变化,ELISA法测定小鼠血清TG、TC、ALT和AST含量。(3)雄性SD大鼠10只,随机分成对照组和给药组,每组5只。大鼠禁食12h后,给药组以含西红花苷-1(300mg/kg)生理盐水溶液灌胃,然后在不同时间点采血和处死,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏。血浆和组织匀浆样品经处理后,LC-MS分析。结果:(1)在以上4个抗氧化能力测定实验中,gardecin抗氧化活性均强于西红花苷。(2)肝指数结果显示,与MCS组比较,MCD组肝指数显着下降;与MCD组比较,各给药组肝指数相对正常(P<0.05)。肝脏外观和3种染色结果显示,与MCS组比较,MCD组肝脏发生病变,电镜下能观察到脂肪空泡和纤维化;与MCD组比较,各给药组肝脏病变显着缓解,脂肪空泡和纤维化显着减少。生化指标结果显示,与MCS组比较,MCD组TG和TC水平显着降低(P<0.05),ALT和AST水平显着升高(P<0.05)。与MCD组比较,各给药组TG和TC水平升高(P<0.05),ALT和AST水平降低(P<0.05),且高剂量组比低剂量组变化更显着(P<0.05)。(3)LC-MS检测结果显示,口服西红花苷-1后,在血液、心、肝、脾、肺和肾都发现西红花苷-1与其3种代谢产物,西红花苷-1在心、肝、脾、肺和肾中相对含量达峰时间分别为2h、1h、2h、2h和2h;西红花酸则分别为4h、1h、0.5h、1h和2h;西红花酸单葡萄糖醛酸则分别为1h、4h、2h、2h和6h;西红花酸双葡萄糖醛酸则分别为1h、0.5h、2h、1h和1h。结论:(1)西红花苷结构中糖基团有利于抗氧化活性发挥,而gardecin抗氧化活性比西红花苷强,与其结构中的羰基有关。(2)栀子总西红花苷、总环烯醚萜苷和西红花提取物对小鼠NAFLD具有显着治疗效果。(3)西红花苷-1口服后,在胃肠道被水解和吸收,在肝脏被葡萄糖醛酸化后进入全身血液循环,分布到心、肝、脾、肺和肾等以上器官。(本文来源于《遵义医学院》期刊2017-05-01）
任荔,张海楼,陶伟伟,陈茵,邹之璐[5]（2016）在《栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用依赖于PKA-CREB信号通路的激活》一文中研究指出主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点,目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制。近来本实验室的基础及临床研究发现,中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性,而栀子为其中的关键成分。目的研究栀子环烯醚帖部位的快速起效抗抑郁作用及其相关机制。方法:1.有效剂量初筛实验(初始起效时间点实验和药效持续时间实验):采用给药后24h进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验,从高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)叁个剂量来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子环烯醚帖部位。给药2小时及给药30分钟后进行悬尾实验以测试栀子石油醚有效部位起效时间。给药3天、5天、7天组的小鼠分别进行新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验,给药10天及14天的小鼠进行新奇抑制摄食实验。2.慢性模型验证实验:给予慢性温和刺激造模组小鼠中剂量栀子环烯醚帖24小时后依次进行开场实验、糖偏好测试、新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验,给药3天、5天、7天组的小鼠分别进行新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验,给药10天及14天的小鼠进行新奇抑制摄食实验。3.分子实验:Western blot实验检测30分钟、2小时及24小时小鼠海马区BDNF的表达。2小时及24小时小鼠海马区PKA、p-CREB及CREB的表达。4.阻断剂实验:测试组小鼠腹腔注射PKA阻断剂H89后给予栀子环烯醚帖,分别于给药后30分钟、2小时、24小时进行小鼠悬尾实验。结果:1.有效剂量初筛实验中,给予中剂量环烯醚帖(栀子快速抗抑郁等效剂量)30分钟后显着降低了小鼠悬尾实验的不动时间。栀子环烯醚帖的抗抑郁作用能够在小鼠悬尾、强迫游泳模型上持续到第7天,在新奇抑制摄食模型条件下能够持续到至少第14天。2与越鞠丸类似,在慢性不可预知的温和刺激模型中,环烯醚萜单次给药24小时后,逆转了造模动物糖偏好的降低,悬尾及强迫游泳测试中不动时间的延长,以及新奇抑制摄食实验中单位摄食量的降低和摄食潜伏时间的延长等抑郁-焦虑样行为。其在慢性模型上单次给药的的抗抑郁作用同样能够持续至少14天。3.分子研究结果提示栀子环烯醚萜单次给药24小时后海马PKA-CREB信号通路的激活,而该时间点的抗抑郁作用不依赖于BDNF的激活;4.对PKA-CREB信号通路的阻断逆转了其24小时的抗抑郁效应。结论:栀子环烯醚萜部位可能为栀子和越鞠丸快速持久抗抑郁效应中的关键药物部位。与越鞠丸类似,该部位的快速持久抗抑郁作用依赖于PKA-CREB信号通路的激活。与越鞠丸不同的是,该部位早期抗抑郁作用不依赖于BDNF快速表达的升高。(本文来源于《第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集》期刊2016-10-14）
任荔,张海楼,陶伟伟,陈茵,邹之璐[6]（2016）在《栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激活的依赖性》一文中研究指出主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点,目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制。近来本实验室的基础及临床研究发现,中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性,而栀子为其中的关键成分。本研究旨在研究栀子GJI部位的快速起效抗抑郁作用及其相关机制。本研究中的行为学实验分为有效剂量初筛实验(初始起效时间点实验和药效持续时间实验)及慢性模型验证实验。有效剂量初筛实验中,给予中剂量GJI(栀子快速抗抑郁等效剂量)30分(本文来源于《长叁角地区神经科学论坛2016暨第八次会员代表大会摘要集》期刊2016-09-24）
张学举,皮子凤,刘志强,宋凤瑞[7]（2016）在《在线微透析-UPLC-MS/MS方法研究栀子环烯醚萜类成分在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出栀子是茜草科栀子属植物。其干燥成熟果实入药,性味苦、寒,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒等功效。其主要的活性成分为环烯醚萜类化合物。由于中药发挥药效作用的物质基础应是在生物体内具有适宜动力学特征的原型成分组及活性代谢物组,而栀子虽然在临床上治疗糖尿病的研究有文献报道,但是在整体药代动力学方面的研究尚不够深入。在线微透方法可以提供快速、灵敏、实时的在体检测,为中药多成分的同时检测提供了可能,同时避免了繁琐的样品前处理和样品保存(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
王钱,马敏敏,杨敏春,万晓青[8]（2015）在《栀子中两种环烯醚萜类成分的提取分离鉴定及不同产地含量比较》一文中研究指出目的:提取分离制备栀子中两种环烯醚萜类成分,并比较6个产地中量两类环烯醚萜成分含量。方法采用大孔树脂、制备液相及高效液相对栀子的乙醇提取物进行分离纯化,用氢谱鉴定结构,色谱条件:色谱柱为agilent TCC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水(A相);乙腈(B相);柱温40℃;流速:1ml/min;检测波长240nm。,进样量5ul,测定含量,结果两类成分0.1369-1.1369ug,0.1275-1.1275ug与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均为100%,RSD值分别为2.8%,4.2%,不同产地的各成分含量有一定的差别。结论本实验能较好的反应不同产地成分含量变化,为今后栀子环烯醚萜类成分的质量控制提供依据。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2015年06期）
姚蓝,张村,刘慧,黄琪[9]（2014）在《栀子炒炭前后3个环烯醚萜苷类成分的比较研究》一文中研究指出目的比较研究栀子炒炭前后3个环烯醚萜苷类成分的含量变化。方法以HPLC法2个检测波长同时测定栀子饮片中3个主要环烯醚萜苷类成分(G-1,G-2,G-3),Agilent TC-C_(18)(2)柱,流动相:乙腈-0.5%甲酸水(18:82);检测波长:238 nm,312nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:35℃。结果 3个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 2),G-1,G-2,G-3平均回收率分别为101.93%,102.44%,100.23%。桅子炒炭后,3个环烯醚萜苷类成分的含量及总量均明显降低。结论炒炭对3个成分的影响不尽一致,初步揭示了栀子炒炭过程中3个成分的变化规律。(本文来源于《中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集》期刊2014-11-07）
杨军宣,张海燕,周年化,幸忠,赵成城[10]（2014）在《栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶的制备》一文中研究指出目的研究栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶的制备工艺,并对其物理性质进行检测。方法以去乙酰结冷胶为凝胶基质制备栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶;测定其微观结构、外排水量、黏附力和临界相变阳离子浓度。结果栀子环烯醚萜苷原位凝胶在阳离子浓度达到人工鼻黏液的1/2时即发生相转变,并与人工鼻黏液反应后形成凝胶网络包裹药物。结论栀子环烯醚萜苷原位凝胶能有效黏附于鼻黏膜并延长药物在鼻腔的滞留时间。(本文来源于《中成药》期刊2014年07期）
栀子环烯醚萜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分含量的方法。方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱条件:Dikma Diamonsil~ C18柱(100mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1%乙酸水(A)-0.1%乙酸乙腈(B),梯度洗脱;流速为0.4ml/min;柱温40℃;进样量2μl。质谱条件:电喷雾离子化电离源(ESI),正/负离子检测,雾化气流量3L/min,干燥气流量15L/min,脱溶剂管温度240℃,加热块温度400℃,碰撞气压力230kPa,以多反应监测模式(MRM)配对离子方式进行定量,山栀苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷选择的离子对质荷比分别为m/z 391.10→149.30,m/z 573.40→365.05,m/z447.30→225.15。结果回归方程为:山栀苷Y=243.810 X-289.957,r=0.999 9;京尼平龙胆双糖苷Y=137.125 X+2 092.76,r=0.999 6;栀子苷Y=2 030.32 X+823 213,r=0.999 8;线性范围分别为10.76～2 152ng/ml、516～4 128ng/ml、2 000～20 000ng/ml。精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验结果均符合要求。结论此方法可快速、准确、灵敏地测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分的含量,为栀子的质量控制提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
栀子环烯醚萜论文参考文献
[1].何旭辉,闻俊,周婷婷.栀子中环烯醚萜苷类成分的分析方法及药动学研究进展[J].药学服务与研究.2019
[2].常瑞蕊,陈卫东,周婷婷.用LC-MS/MS法同时测定栀子中3种环烯醚萜苷类成分的含量[J].药学实践杂志.2019
[3].雷敬卫,王艳慧,龚海燕,谢彩侠,梁献葵.Box-Behnken效应曲面法优选栀子总环烯醚萜苷的提取工艺[J].中医学报.2018
[4].苏文钊.栀子西红花苷和环烯醚萜苷药理活性及药代动力学研究[D].遵义医学院.2017
[5].任荔,张海楼,陶伟伟,陈茵,邹之璐.栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用依赖于PKA-CREB信号通路的激活[C].第二届国际抑郁共病暨第十二届中国中西医结合基础理论学术研讨会论文集.2016
[6].任荔,张海楼,陶伟伟,陈茵,邹之璐.栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激活的依赖性[C].长叁角地区神经科学论坛2016暨第八次会员代表大会摘要集.2016
[7].张学举,皮子凤,刘志强,宋凤瑞.在线微透析-UPLC-MS/MS方法研究栀子环烯醚萜类成分在大鼠体内的药代动力学[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[8].王钱,马敏敏,杨敏春,万晓青.栀子中两种环烯醚萜类成分的提取分离鉴定及不同产地含量比较[J].黑龙江中医药.2015
[9].姚蓝,张村,刘慧,黄琪.栀子炒炭前后3个环烯醚萜苷类成分的比较研究[C].中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集.2014
[10].杨军宣,张海燕,周年化,幸忠,赵成城.栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶的制备[J].中成药.2014