导读:本文包含了膜脂过氧化保护酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糜子,水分胁迫,产量,保护酶活性
膜脂过氧化保护酶论文文献综述
冯晓敏,张永清[1]（2019）在《水分胁迫下不同耐旱性糜子叶片保护酶活性及膜脂过氧化特性》一文中研究指出选取耐旱品种陇糜4号和旱敏感品种晋黍7号,利用防雨旱棚与人工控水相结合的方法,研究了水分胁迫对糜子产量、叶片保护酶活性及膜脂过氧化作用的影响。结果表明,与CK处理相比,水分胁迫降低了糜子的穗数、穗粒数和千粒重,重度水分胁迫下差异达显着(P<0.05)水平,且旱敏感品种晋黍7号的降低幅度大于耐旱品种陇糜4号。整个生育时期,糜子叶片的SOD、POD和CAT活性表现为先升高后降低的趋势,在抽穗期达到最大值;水分胁迫降低了糜子叶片的SOD、POD和CAT活性,与对照相比,重度水分胁迫下达到显着性差异(P<0.05),重度水分胁迫下,耐旱品种陇糜4号SOD活性2年内平均降低22.58%,而旱敏感品种晋黍7号2年内平均降低44.94%。水分胁迫处理增加了糜子叶片的膜脂过氧化产物MDA含量和可溶性糖的含量,随着生育期的推进,糜子叶片可溶性糖含量表现为先升后降的趋势,在灌浆期表现为最大值。相关性分析结果表明,糜子产量与叶绿素含量、SOD活性、POD活性和CAT活性呈正相关关系。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年01期）
刘政波,张春阁,刘宁,关一鸣,李乐[2]（2017）在《钾水平对人参根叶保护酶、活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响》一文中研究指出研究钾水平对人参根系、叶片保护酶活性及膜脂过氧化作用的影响。利用水培的方法,考察0.0 mmol/L,3.0mmol/L,6.0 mmol/L,12.0 mmol/L钾水平对人参根和叶保护酶、活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响。结果表明不同钾水平条件下,保护酶系统对钾水平响应的趋势不同。除叶片中SOD活性一直呈现显着上升趋势外,人参根系保护酶SOD、根叶保护酶POD活性均随着钾水平的升高呈现出先升高后下降的趋势,3.0 mmol/L的条件下活性最强,后期主要表现为被动忍耐。根系SOD、CAT和POD活性小于叶片。CAT活性与SOD和POD趋势不同,呈现出先降低后又升高的趋势,即主要在缺钾和高钾条件下发挥作用,6.0 mmol/L条件下,CAT活性最低。膜脂过氧化产物MDA含量随钾水平的升高先降低之后升高,6.0 mmol/L条件下最低。根系MDA含量小于叶片MDA含量。不同钾水平条件下,SOD、POD、CAT保护酶相互协调作用共同抵御活性氧损伤,促进人参健康生长。(本文来源于《东北农业科学》期刊2017年03期）
王玲利,刘超,曾明,伍芬福[3]（2017）在《采后处理对“黄冠”梨膜脂过氧化和保护酶活性的影响》一文中研究指出以"黄冠"梨果实为材料,研究了采后热处理(38℃热空气24h),钙处理(6%CaCl2浸果15min)及热+钙处理(6%CaCl2+38℃)对果实低温贮藏过程中果实膜脂过氧化和保护酶活性的影响,以清水浸果为对照。结果表明,38℃、6%CaCl2及38℃+6%CaCl2处理对果实贮藏期相对电导率的升高和果实硬度的下降有较好的抑制作用,延迟了POD、SOD活性高峰,使其峰值显着高于对照,显着抑制了果实贮藏后期LOX活性的增加及POD、SOD活性的下降;38℃处理对果实O2-的生成速率、MDA含量和PPO活性几乎没有影响,6%CaCl2及38℃+6%CaCl2处理减慢了果实贮藏后期O2-的生成速率,减少了MDA的积累,降低了贮藏前期PPO的活性及其峰值。总体而言,热处理和钙处理通过维持果实硬度,延缓膜脂过氧化的发生,抑制保护酶活性的下降,提高活性氧的清除能力,保持活性氧代谢平衡,延缓果实衰老,其中38℃+6%CaCl2的处理效果最好。(本文来源于《中国南方果树》期刊2017年02期）
张秋芳,吕春平,贝昭贤,谢锦升,吕茂奎[4]（2016）在《野外模拟增温对亚热带杉木叶片膜脂过氧化及保护酶活性的影响》一文中研究指出温度通常被认为是植物生长和生产的重要限制因子,全球变暖严重影响生态系统,但全球变暖对亚热带杉木(Cunninghamia lanceolata)叶片膜脂过氧化及保护酶活性的影响并不甚清楚。该研究在野外利用电缆对土壤增温,设置对照和增温2种处理,每个处理5个重复。通过测定渗透调节物质、内在水分利用效率、保护酶活性及丙二醛等指标,探究增温对杉木生理生化特征的影响。研究表明:1)增温提高渗透调节能力,但对杉木叶片膜脂过氧化作用不明显;2)增温显着提高杉木的水分利用效率和固碳效益,即降低了固碳耗水成本;3)增温降低超氧化物歧化酶活性和过氧化物酶活性,却显着提高过氧化氢酶活性和抗坏血酸过氧化酶活性。由此可见,杉木主要通过提高保护酶(特别是过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化酶)活性以减轻高温胁迫伤害,这有助于维持杉木细胞代谢稳定。因此,该区域在未来全球变化背景下的温度升高效应值得长期而深入的探讨。(本文来源于《植物生态学报》期刊2016年12期）
夏乐[5]（2016）在《低钾胁迫对不同耐性玉米自交系保护酶活性及膜脂过氧化的影响》一文中研究指出土壤中有效钾供应不足已成为目前我国玉米生产的主要限制因素之一。以耐低钾玉米自交系90-21-3,91-2和不耐低钾玉米自交系D937,N40为试材,研究低钾胁迫下不同耐性玉米自交系生长的影响。结果表明:低钾胁迫下,叶片SOD活性下降,90-21-3和91-2的SOD活性高于D937和N40;90-21-3和91-2的POD活性降低不明显;MDA含量增加,90-21-3和91-2体内产生MDA的量较少。耐低钾玉米自交系90-21-3和91-2的自由基清除系统活性较高,能有效减轻膜质过氧化伤害。(本文来源于《农业科技与装备》期刊2016年10期）
王倩,吴斌,张政,郝文雯,张辉[6]（2015）在《茉莉酸甲酯处理对新疆赛买提杏货架期间膜脂过氧化及保护酶活性的影响》一文中研究指出以不同成熟度的赛买提杏(Armeniaca vulgaris cv.‘Saimaiti’)为材料,研究MeJA对其保护酶的影响。用0mol/L(CK)、1×10-6 mol/L MeJA处理绿熟期、完熟期的赛买提杏,在常温(18~25℃)贮藏6d,研究货架期间不同成熟度的赛买提杏MDA含量变化及SOD、POD、CAT的活性变化。结果表明,1×10-6 mol/L MeJA能有效抑制绿熟和完熟期赛买提杏中MDA含量的增长;延缓绿熟期、完熟期赛买提杏中SOD、POD和CAT活性的下降。MeJA能提高保护酶的活性,抑制货架期不同成熟度赛买提杏的膜脂过氧化程度。(本文来源于《新疆农业大学学报》期刊2015年04期）
颜秀娟,何鑫,裴红霞,赵云霞[7]（2014）在《宁夏羊角椒雄性不育与膜脂过氧化和保护酶的关系初步研究》一文中研究指出以宁夏农林科学院种质资源研究所辣椒育种课题组发现的田间自然突变的宁夏羊角椒雄性不育株系和其可育株系为试验对象,对其叶片和不同发育阶段的花蕾的膜脂过氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量和保护酶过氧化物酶(Peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(Supper oxide,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)的活性进行研究。结果表明:宁夏羊角椒雄性不育株系不同发育阶段的花蕾和叶片中MDA含量、POD和SOD活性都高于可育株系,第1发育阶段差距显着;但不育株系花蕾发育中后期和叶片中的CAT活性则低于可育株系。从试验结果可以看出,花蕾发育前期膜脂过氧化程度过高,是导致宁夏羊角椒雄性不育株系花粉败育的重要因素之一。(本文来源于《北方园艺》期刊2014年21期）
温玉龙,张文娟,邵长芬,朱冠宇,郭金丽[8]（2014）在《高温和干旱胁迫对2种景天植物膜脂过氧化及保护酶活性的影响》一文中研究指出试验研究了德景天和红花德景天在高温及干旱双重胁迫下膜脂过氧化及保护酶活性的变化。结果表明:随着胁迫程度加重,2种景天的O2-·产生速率持续升高,MDA含量先升后降,H2O2含量先降低后上升,但总体上积累;对高温干旱适应性强的德景天O2-·产生速率上升慢、MDA含量积累少。胁迫过程中,2种景天的POD、SOD、CAT酶活性呈先升高后降低的趋势,对高温干旱适应性强的德景天3种酶活性增幅高;胁迫结束时3种酶活性均高于胁迫前,说明高温干旱胁迫诱导2种景天植物3种保护酶活性增强,通过增强保护酶活性来降低膜脂过氧化程度。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
刘春艳,王万立,郝永娟,霍建飞[9]（2014）在《根结线虫侵染对苦瓜叶片保护酶活性及膜脂过氧化的影响》一文中研究指出以苦瓜品种翠秀为试材,研究了根结线虫侵染对其保护酶活性和膜脂过氧化的影响。结果显示,接种南方根结线虫后,苦瓜叶片中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性即开始低于对照,随后逐渐恢复至对照水平,15天之后,酶活性又开始显着低于对照水平,一直持续到第30天,酶活性恢复到对照水平;多酚氧化酶(PPO)活性变化受线虫侵染的影响较小,与对照没有显着性差异;过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量1~20天均远高于对照。POD活性在接种后1~15天呈上升趋势,然后开始下降,15天时出现峰值;CAT活性在接种后5~15天呈下降趋势,5天时出现峰值;MDA含量持续上升至20天时为最大值;超氧化物歧化酶(SOD)的活性在接种后第1天即显着低于对照,至第7天时与对照无显着差异。研究结果表明,POD活性、CAT活性和MDA含量可以作为早期判断苦瓜是否感染根结线虫的一项指标。(本文来源于《2014年中国植物保护学会学术年会论文集》期刊2014-11-05）
高乐,何鹏,吴炳孙,吴敏,韦家少[10]（2014）在《不同磷水平对橡胶树幼苗保护酶活性和膜脂过氧化的影响》一文中研究指出为了解不同磷水平下,橡胶树幼苗保护酶活性和膜脂过氧化情况的变化,以橡胶树RRIM600实生小苗为材料,通过水培试验,研究了不同磷水平(31、10、5、1和0 mg/L)对橡胶树幼苗保护酶活性和膜脂过氧化的影响。结果表明,随着外源供磷水平的下降,橡胶树叶和根的丙二醛含量逐渐升高。同时,低磷处理下橡胶树叶和根的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性均高于正常供磷,而过氧化物酶活性则均低于正常供磷。丙二醛含量随着外源供磷水平的下降而升高,表明低磷胁迫加剧了各器官的膜脂过氧化作用;相关保护酶活性的变化可能是橡胶树幼苗对低磷胁迫的适应性反应。(本文来源于《热带农业工程》期刊2014年05期）
膜脂过氧化保护酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究钾水平对人参根系、叶片保护酶活性及膜脂过氧化作用的影响。利用水培的方法,考察0.0 mmol/L,3.0mmol/L,6.0 mmol/L,12.0 mmol/L钾水平对人参根和叶保护酶、活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响。结果表明不同钾水平条件下,保护酶系统对钾水平响应的趋势不同。除叶片中SOD活性一直呈现显着上升趋势外,人参根系保护酶SOD、根叶保护酶POD活性均随着钾水平的升高呈现出先升高后下降的趋势,3.0 mmol/L的条件下活性最强,后期主要表现为被动忍耐。根系SOD、CAT和POD活性小于叶片。CAT活性与SOD和POD趋势不同,呈现出先降低后又升高的趋势,即主要在缺钾和高钾条件下发挥作用,6.0 mmol/L条件下,CAT活性最低。膜脂过氧化产物MDA含量随钾水平的升高先降低之后升高,6.0 mmol/L条件下最低。根系MDA含量小于叶片MDA含量。不同钾水平条件下,SOD、POD、CAT保护酶相互协调作用共同抵御活性氧损伤,促进人参健康生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜脂过氧化保护酶论文参考文献
[1].冯晓敏,张永清.水分胁迫下不同耐旱性糜子叶片保护酶活性及膜脂过氧化特性[J].干旱地区农业研究.2019
[2].刘政波,张春阁,刘宁,关一鸣,李乐.钾水平对人参根叶保护酶、活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响[J].东北农业科学.2017
[3].王玲利,刘超,曾明,伍芬福.采后处理对“黄冠”梨膜脂过氧化和保护酶活性的影响[J].中国南方果树.2017
[4].张秋芳,吕春平,贝昭贤,谢锦升,吕茂奎.野外模拟增温对亚热带杉木叶片膜脂过氧化及保护酶活性的影响[J].植物生态学报.2016
[5].夏乐.低钾胁迫对不同耐性玉米自交系保护酶活性及膜脂过氧化的影响[J].农业科技与装备.2016
[6].王倩,吴斌,张政,郝文雯,张辉.茉莉酸甲酯处理对新疆赛买提杏货架期间膜脂过氧化及保护酶活性的影响[J].新疆农业大学学报.2015
[7].颜秀娟,何鑫,裴红霞,赵云霞.宁夏羊角椒雄性不育与膜脂过氧化和保护酶的关系初步研究[J].北方园艺.2014
[8].温玉龙,张文娟,邵长芬,朱冠宇,郭金丽.高温和干旱胁迫对2种景天植物膜脂过氧化及保护酶活性的影响[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2014
[9].刘春艳,王万立,郝永娟,霍建飞.根结线虫侵染对苦瓜叶片保护酶活性及膜脂过氧化的影响[C].2014年中国植物保护学会学术年会论文集.2014
[10].高乐,何鹏,吴炳孙,吴敏,韦家少.不同磷水平对橡胶树幼苗保护酶活性和膜脂过氧化的影响[J].热带农业工程.2014