导读:本文包含了均苯四酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机框架材料,离子热合成,染料吸附,分子检测
均苯四酸论文文献综述
王蒙蒙[1]（2018）在《Zn(Ⅱ)/Eu(Ⅲ)/Tb(Ⅲ)-均苯四酸金属有机框架化合物的离子热合成及其结构、性能研究》一文中研究指出离子液体(IL)具有蒸气压低,液相线范围宽,热稳定性高等优点,以离子液体作为反应介质的离子热法成为制备金属有机框架(MOFs)材料的一种安全绿色的合成方法。本文采用均苯四酸做为配体,离子热法合成Zn2+,Eu3+、Tb3+共12种MOFs材料,同时讨论了两种温度控制的Zn-MOFs材料作为固相吸附剂在染料吸附中的作用,以及Eu-MOF、Tb-MOF作为荧光探针在分子离子检测方面的应用。1)以Zn(NO3)2.6H2O为金属源,均苯四酸(H4BTeC)为配体,通过离子热法合成 了八种 Zn-MOF 化合物:[RMI]2[Zn2(BTeC)(H2BTeC)](RMI = EMI(Zn1);PMI(Zn2);BMI(Zn3)),[RMI]2[Zn3(BTeC)2](RMI = EMI(Zn4);BMI(Zn5))、[PMI]2[Zn3(BTeC)2]·2H2O(Zn6),[EMI]4[Zn16(BTeC)9]·4H2O(Zn7)和[PMI]4[Zn12(BTeC)7](Zn8)。其中Zn2和Zn6为温度控制作用下得到的不同产物,其结构的主要差别在于化合物Zn2中包含未脱氢的配体。氢键等作用的不同导致化合物Zn2和Zn6对丽春红2R表现出了不同的吸附效果,化合物Zn2可用于特异性的吸附染料丽春红2R。2)Eu(NO3)3.6H2O和Tb(NO3)3.6H2O作为金属源,H4BTeC为配体采用离子热法合成了两种 Eu-MOF 和两种 Tb-MOF 材料:[RMI][M(BTeC)](RMI = EMI,M=Eu(Eu1),Tb(Tb1);RMI = PMI,M = Eu(Eu2),Tb(Tb2))。其中化合物 Eu1 对乙酰丙酮有明显的选择性荧光猝灭作用。以化合物Eu1作为基准化合物,制备得到Tb/Eu共掺的MOF材料,该材料对尿酸有快速的荧光检测作用。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-04-01）
张鸿飞,张畏锋,王玮,陈国飞,方省众[2]（2015）在《基于均苯四酸二酐及其异构体热塑性共聚酰亚胺的研究》一文中研究指出采用均苯四酸二酐(PMDA)及其异构体1,2,3,4-连苯四酸二酐(MPDA)为二酐单体,与4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)共聚,以邻苯二甲酸酐(PA)封端,通过一步法制备了一系列热塑性聚酰亚胺(TPIs),粘度控制在0.45 dL/g左右。研究表明,所得TPIs耐热性优异,T_g为263~278oC,空气中5%热分解温度在543~551oC之间,拉伸强度为101~115 MPa,在间甲酚、N-甲基吡咯烷酮等极性溶剂中有良好的溶解性。随着MPDA含量的增加,TPIs的T_g和热分解温度有所降低,机械性能略有下降,而溶解性和熔体流动性得到了明显的提升,在360oC时的熔体粘度均低于1000 Pa·s,具有良好的熔体流动性。当MPDA的含量为50%时,共聚物保持了较高的T_g和热分解温度以及优异的力学性能,同时其熔体流动性显着提高。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
尚娇娇,兰建武,陈思,林绍建[3]（2014）在《基于N,N均苯四酸二酰亚撑-双2羧基乙基二酸的聚醚酯热塑性弹性体的性能研究》一文中研究指出以均苯四甲酸二酐(PMDA)与氨基乙酸(GLY)为反应原料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为介质,合成了PMDA-GLY型酰亚胺二元酸单体,用该新型二元酸单体与聚四氢呋喃醚、1,4-丁二醇,采用二步法熔融缩聚,合成了一系列软/硬段比例不同的聚酯酰亚胺聚醚热塑性弹性体(PEIE),并采用元素分析、1HNMR、DSC、TGA、DMA对二元酸单体和该系列共聚物的化学组成、结构和性能进行表征,结果表明聚酯酰亚胺聚醚弹性体的特性粘数、熔点、热稳定和储能模量随着含有酰亚胺结构硬段比例的增加而增加,玻璃化转变温度随之降低,在低温下有较强的变形回复能力。(本文来源于《四川大学学报(工程科学版)》期刊2014年S1期）
王旭红,马冠云,汤忠俊,朱慧,赵俊峰[4]（2013）在《溶胶-凝胶法制备均苯四酸二酐Sb-Nb-P-Ti-V催化剂》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备活性组分为Sb-Nb-P-Ti-V的催化剂溶胶状喷涂液,将其喷涂到载体SiC上制得Sb-Nb-P-Ti-V催化剂。通过催化剂评价装置研究各组分比例、催化剂焙烧温度、焙烧时间、空速和热点温度等对均苯四酸二酐收率和纯度的影响。结果表明,在n(V)∶n(Ti)∶n(P)∶n(Nb)∶n(Sb)=0.25∶1.25∶0.03∶0.01∶0.03、焙烧温度480℃、焙烧时间2 h、空速(4 000~4 500)h-1和热点温度(430~440)℃条件下,均苯四酸二酐收率可达98.5%,纯度为96.04%。(本文来源于《工业催化》期刊2013年10期）
谢钢,李冰,陈叁平,杨奇,魏巍[5]（2012）在《均苯四酸辅助的异构化二吡啶基叁唑钴配合物的合成、表征及其对高氯酸铵的催化分解》一文中研究指出在水热条件下,以辅助配体均苯四酸,合成了3个二吡啶基叁唑钴(II)配位化合物,[Co(3,3′-Hbpt)2(H2pm)(H2O)2]·2H2O(1),[Co(4,4′-Hbpt)(pm)0.5(H2O)]·3H2O(2)和[Co(3,4′-Hbpt)(pm)0.5(H2O)3]·2H2O(3)(其中3,3′-Hbpt为3,5-二(3-吡啶)-1氢-1,2,4-叁唑,4,4′-bpt为3,5-二(4-吡啶)-1氢-1,2,4-叁唑,3,4′-Hbpt为3-(3-吡啶)-5-(4′-吡啶)-1氢-1,2,4-叁唑,H4pm为均苯四酸).通过元素分析、红外、热重以及单晶X射线衍射等技术手段对化合物进行了表征.结构分析表明,在化合物1中,H2pm2-以双单齿模式桥连相邻的金属离子形成一维的链,链与链之间进而通过3,3′-Hbpt与羧酸基团构成的O?H…N氢键作用形成了一个二维层状结构;化合物2呈现出具一维通道的叁维结构,其中,pm4?以单齿和双单齿配位模式与钴离子配位形成二维网格结构,相邻的层之间再通过Hbpt连接形成叁维的开放式结构;在化合物3中,钴离子与3,4′-Hbpt中的吡啶氮原子形成螺旋链,pm4?则进一步以双单齿桥连模式将相邻的螺旋链连接成一个二维结构.借助DSC技术探究了化合物1~3对高氯酸铵的热分解效应,结果发现,添加化合物1和2之后高氯酸铵热分解速率明显加快,放热量大为增加,有望成为新型含能燃烧催化剂.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2012年06期）
李冰,叶险峰[6]（2012）在《非酸性催化剂催化合成均苯四酸四辛酯研究》一文中研究指出以均苯四甲酸二酐(或酸)与2-乙基己醇在非酸性催化剂存在下进行酯化反应,合成了均苯四酸四(2-乙基己)酯增塑剂(统称均苯四酸四辛酯增塑剂)。研究了催化剂用量、投料配比、反应温度及时间对均酐(酸)转化率的影响,确定了最佳工艺条件,转化率可达99.8%。对酯化动力学进行了初步研究,并建立了300吨/年生产装置。采用非酸性催化剂进行酯化反应,取消了中和、水洗工序,降低了原料消耗,减少了废水,回收醇的质量也得到改善。(本文来源于《化学与黏合》期刊2012年03期）
王晓琴,罗翠娥,陈剑伟,郑雪琳,翁家宝[7]（2010）在《微波辅助合成聚N,N'-均苯四酸-2-L-蛋氨酸乙二酰胺》一文中研究指出以均苯四甲酸二酐(化合物1)和L-蛋氨酸(化合物2)为反应物,无水醋酸为溶剂,反应生成酰亚胺酸[N,N'-均苯四酸-2-L-蛋氨酸二酸](化合物3).化合物3与二氯亚砜形成酰氯[N,N'-均苯四酸-2-L-蛋氨酸二酰氯](化合物4)后,在微波加热条件下,在10min内与乙二胺快速形成缩聚产物[聚N,N'-均苯四酸-2-L-蛋氨酸乙二酰胺](聚合物5).应用红外光谱分析(IR)和核磁共振氢谱分析(1H-NMR)对产物进行结构表征.结果表明,通过微波辅助加热可用L-蛋氨酸为原料将手性元素引入聚合物.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
吴莎,叶险峰[8]（2009）在《均苯四酸二酐凝华结晶精制的最佳条件研究》一文中研究指出研究了均苯四酸二酐(简称均酐或PMDA)凝华结晶精制的最佳条件,并以均酐在定温下的平衡蒸汽压为基础,推导出凝华结晶条件数学关系式.该式把氧化反应的空速,气相组成及捕集温度等工艺参数与捕集率关联起来,并制作出捕集温度对均酐凝华结晶效率和均酐纯度关系曲线图.同时讨论了拉乌尔数学关系式在处理本体系的适应范围.指出在低捕集率情况下,引入修正项后的拉乌尔数学关系式才能与实验值吻合.(本文来源于《哈尔滨理工大学学报》期刊2009年04期）
黄荣辉[9]（2007）在《对苯二胺/4，4'-二氨基二苯醚/均苯四酸二酐型聚酰亚胺纤维的研究》一文中研究指出作为高性能纤维之一的聚酰亚胺纤维具有优异的力学性能、良好的耐辐射性和热稳定性，使其广泛应用于航空航天、原子能工业和军事等领域。近年来随着聚酰亚胺合成技术的改进和纺丝技术的发展，聚酰亚胺纤维的研究引起了更为广泛的关注。本实验在常用的均苯四酸二酐(PMDA)和4，4’—二氨基二苯醚(ODA)聚酰亚胺体系中，引入第叁单体对苯二胺(PPD)，采用叁元共聚的办法合成出聚酰胺酸(PAA)溶液，对合成产物进行了分子结构的红外光谱分析以及特性粘数、动力学粘度的测试，并讨论了单体固含量、加入方式等对聚酰胺酸特性粘数的影响。在PAA溶液的存放过程中，研究了稳定剂叁乙胺的加入、均化时间、储存时间及环境温度等条件对PAA溶液特性粘数或动力学粘度的影响，讨论了影响聚酰胺酸溶液降解的因素。采用水，乙醇，N—甲基吡咯烷酮(NMP)等按一定配比混合的溶液作为凝固浴，测试了PAA溶液在不同凝固体系中的凝固值，作为凝固浴定性选择的标准。采用湿法纺丝技术对PAA溶液进行纺丝，纺制出不同凝固浴组成和温度的PAA初生纤维，利用扫描电镜(SEM)对其断面形态结构作了表征。同时，研究了PAA溶液纺丝技术、改性方法、特性粘数、固含量及纺丝拉伸比等条件对纺制出的PAA纤维性能的影响，旨在找到PAA溶液纺丝成形的最佳条件。对制得的PAA纤维，采用化学酰亚胺化、热酰亚胺化和化学酰亚胺化—热处理的方式制备PI纤维，比较了这叁种方法对PI纤维力学性能的影响，最终确定了热酰亚胺化的处理方式。在热酰亚胺化处理中，研究了热处理温度、热处理氛围(真空、氮气和空气)、施加张力、恒温时间和热定型条件(定型时间、温度、张力)等对所得PI纤维性能的影响。通过力学性能测试、扫描电镜观察(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)、X射线衍射分析(XRD)等，对PAA和PI纤维的结构与性能进行了一定的表征。最终，当PPD/ODA=4/6或3/7时，PI纤维可以获得较好的力学性能，其强度和模量可以分别达到5.21cN/dtex，160cN/dtex和5.00cN/dtex，145cN/dtex；同时，所得PI纤维具有较优异的热性能，其热分解起始温度达到500℃，800℃时剩余重量可达60％左右。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-01）
路建美,陈乃勇,朱秀林,程振平,王丽华[10]（2002）在《m,m′-二氨基二苯酮与均苯四酸二酐的微波辐射聚合》一文中研究指出研究 m,m′-二氨基二苯酮 (m,m′- DABP)与均苯四酸二酐 (PMDA)的缩聚及亚酰化 ,并运用微波辐射和常规加热两种方式对反应进行了比较。考察了微波辐射时间 (功率 )、单体浓度、单体配比和温度等因素对缩聚物的特性粘数、转化率的影响。用红外光谱对亚酰化度进行了表征 ,并用简并四波混频技术首次测量了该缩聚物的叁阶光学非线性极化率系数及其响应时间。实验结果表明 ,微波辐射对提高聚合物的特性粘数和转化率都有显着作用 ;合成的缩聚物具有较大的叁阶光学非线性极化率系数 (聚酰亚胺的 χ(3) =1.642× 10 -13 esu)和较快的时间响应 (19ps(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2002年01期）
均苯四酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用均苯四酸二酐(PMDA)及其异构体1,2,3,4-连苯四酸二酐(MPDA)为二酐单体,与4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)共聚,以邻苯二甲酸酐(PA)封端,通过一步法制备了一系列热塑性聚酰亚胺(TPIs),粘度控制在0.45 dL/g左右。研究表明,所得TPIs耐热性优异,T_g为263~278oC,空气中5%热分解温度在543~551oC之间,拉伸强度为101~115 MPa,在间甲酚、N-甲基吡咯烷酮等极性溶剂中有良好的溶解性。随着MPDA含量的增加,TPIs的T_g和热分解温度有所降低,机械性能略有下降,而溶解性和熔体流动性得到了明显的提升,在360oC时的熔体粘度均低于1000 Pa·s,具有良好的熔体流动性。当MPDA的含量为50%时,共聚物保持了较高的T_g和热分解温度以及优异的力学性能,同时其熔体流动性显着提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均苯四酸论文参考文献
[1].王蒙蒙.Zn(Ⅱ)/Eu(Ⅲ)/Tb(Ⅲ)-均苯四酸金属有机框架化合物的离子热合成及其结构、性能研究[D].陕西师范大学.2018
[2].张鸿飞,张畏锋,王玮,陈国飞,方省众.基于均苯四酸二酐及其异构体热塑性共聚酰亚胺的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[3].尚娇娇,兰建武,陈思,林绍建.基于N,N均苯四酸二酰亚撑-双2羧基乙基二酸的聚醚酯热塑性弹性体的性能研究[J].四川大学学报(工程科学版).2014
[4].王旭红,马冠云,汤忠俊,朱慧,赵俊峰.溶胶-凝胶法制备均苯四酸二酐Sb-Nb-P-Ti-V催化剂[J].工业催化.2013
[5].谢钢,李冰,陈叁平,杨奇,魏巍.均苯四酸辅助的异构化二吡啶基叁唑钴配合物的合成、表征及其对高氯酸铵的催化分解[J].中国科学:化学.2012
[6].李冰,叶险峰.非酸性催化剂催化合成均苯四酸四辛酯研究[J].化学与黏合.2012
[7].王晓琴,罗翠娥,陈剑伟,郑雪琳,翁家宝.微波辅助合成聚N,N'-均苯四酸-2-L-蛋氨酸乙二酰胺[J].福建师范大学学报(自然科学版).2010
[8].吴莎,叶险峰.均苯四酸二酐凝华结晶精制的最佳条件研究[J].哈尔滨理工大学学报.2009
[9].黄荣辉.对苯二胺/4，4'-二氨基二苯醚/均苯四酸二酐型聚酰亚胺纤维的研究[D].四川大学.2007
[10].路建美,陈乃勇,朱秀林,程振平,王丽华.m,m′-二氨基二苯酮与均苯四酸二酐的微波辐射聚合[J].高分子材料科学与工程.2002