本文主要研究内容
作者刘柄良,杨琳,付凤玲,李晚忱,张君诚,于好强（2019）在《金线莲辣椒红素/玉红素合成酶基因CCS的克隆及表达模式分析》一文中研究指出：【目的】克隆金线莲辣椒红素/玉红素合成酶(capsanthin/capsorubin synthase,CCS)编码基因并分析其功能。【方法】在金线莲转录组测序数据基础上,同源克隆福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)和台湾金线莲(Anoectochilus formasanus)的CCS基因编码序列,并进行生物信息学分析和表达特性分析。【结果】福建金线莲ArCCS基因的ORF长1 461 bp,编码486个氨基酸。台湾金线莲AfCCS基因的ORF长1 458 bp,编码485个氨基酸。ArCCS与AfCCS蛋白序列相似度为97%,均定位于叶绿体,二者理化性质和三级结构高度相似。ArCCS和AfCCS基因的表达显著受盐胁迫和不同光质的诱导或抑制。AfCCS基因在根中低表达,在茎中高表达,而ArCCS基因的表达无组织特异性。【结论】成功克隆到福建金线莲和台湾金线莲的CCS基因,二者的表达受到环境因素的显著诱导。
Abstract
【mu de 】ke long jin xian lian la jiao gong su /yu gong su ge cheng mei (capsanthin/capsorubin synthase,CCS)bian ma ji yin bing fen xi ji gong neng 。【fang fa 】zai jin xian lian zhuai lu zu ce xu shu ju ji chu shang ,tong yuan ke long fu jian jin xian lian (Anoectochilus roxburghii)he tai wan jin xian lian (Anoectochilus formasanus)de CCSji yin bian ma xu lie ,bing jin hang sheng wu xin xi xue fen xi he biao da te xing fen xi 。【jie guo 】fu jian jin xian lian ArCCSji yin de ORFchang 1 461 bp,bian ma 486ge an ji suan 。tai wan jin xian lian AfCCSji yin de ORFchang 1 458 bp,bian ma 485ge an ji suan 。ArCCSyu AfCCSdan bai xu lie xiang shi du wei 97%,jun ding wei yu xie lu ti ,er zhe li hua xing zhi he san ji jie gou gao du xiang shi 。ArCCShe AfCCSji yin de biao da xian zhe shou yan xie pai he bu tong guang zhi de you dao huo yi zhi 。AfCCSji yin zai gen zhong di biao da ,zai jing zhong gao biao da ,er ArCCSji yin de biao da mo zu zhi te yi xing 。【jie lun 】cheng gong ke long dao fu jian jin xian lian he tai wan jin xian lian de CCSji yin ,er zhe de biao da shou dao huan jing yin su de xian zhe you dao 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自四川农业大学学报的刘柄良,杨琳,付凤玲,李晚忱,张君诚,于好强，发表于刊物四川农业大学学报2019年01期论文，是一篇关于金线莲论文,辣椒合酶素论文,基因克隆论文,表达模式论文,胁迫论文,四川农业大学学报2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自四川农业大学学报2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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