导读:本文包含了鹿茸上皮组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:马鹿,SAGE文库,鹿茸上皮组织,再生机制
鹿茸上皮组织论文文献综述
周燕娜[1]（2009）在《马鹿鹿茸上皮组织转录组研究》一文中研究指出鹿茸是研究哺乳动物再生机理的最佳模型。为了深入研究鹿茸茸性上皮发育和再生的分子机理,本研究从东北马鹿(Cervus elaphus)的鹿茸上皮组织中提取总RNA,并利用Long SAGE技术对其进行转录组分析。研究结果表明:(1)此次研究得到SAGE标签序列共计4667个,其中1394个标签为上皮组织所特有,但是经人、老鼠和牛的参考文库对照筛选后,只得到703个具UniGene ID的标签,而其余691个标签无法给予确定,鹿茸茸性上皮组织中表达了许多现有数据库中所没有的表达序列标签(EST_S);(2)统计tags的表达丰度发现了其中表达丰度最高的10个tags中的9个都与角质细胞发育有关。(3)对具有UniGeneID的标签进行注释和功能分析,结果表明其中24.2%参与调控细胞周期,20.1%参与细胞代谢,其余分别参与细胞增殖与代谢、信号转导等,同时还存在约12%功能未知的基因。上述结果为以鹿茸上皮组织为模型进一步开展再生机理研究提供了基础数据。(本文来源于《东北林业大学》期刊2009-04-01）
张子栋[2]（2008）在《东北马鹿鹿茸上皮组织cDNA文库构建及胰岛素样生长因子（IGFs）基因的克隆》一文中研究指出本研究以马鹿鹿茸上皮组织为材料,利用SV Total RNA试剂盒分离抽提总RNA,并运用SMART技术构建了马鹿鹿茸上皮组织全长cDNA文库。试验结果表明:(1)总RNA电泳中18S、28S两条带清晰明显无降解,总RNA质量好、纯度高,符合建库要求。(2)经鉴定原始文库滴度为1.28×10~6 pfu/ml,经筛选文库重组率达到85%以上,插入片断平均长度约为1.5 kb,扩增后文库滴度为2.4×10~8pfu/ml。说明构建的文库质量合格。参考野猪Sus scrofa(DQ784687)、原牛Bos Taurus(BTILGF A)、盘羊Ovis aries(NM_001009774)、人Homo sapiens(NM_000618)、小鼠Mus musculus(AF440694)等物种的IGF1基因组DNA序列,设计兼并性引物,用PCR方法从文库中扩增出一条长约500bp的DNA片段,测序表明马鹿鹿茸上皮组织IGF1基因CDS区序列长469bp,与野猪Sus scrofa、原牛Bos Taurus、盘羊Ovis aries、人Homo sapiens、小鼠Musmusculus的IGF1基因CDS区核苷酸序列同源性依次为97.8%、97.6%、93.1%、91.8%和87.2%;而氨基酸序列同源性依次为97.4%、96.8%、94.8%、94.2%和93.0%。参考野猪Sus scrofa(NM.213883)、原牛Bos Taurus(BTILGF2)、盘羊Ovis aries(SHPIGFIIA)、小鼠Mus musculus(MMU71085)、人Homo sapiens(NM_001007139)、大鼠Rat(NM_031511)等物种的IGF2基因组DNA序列,设计兼并性引物,用PCR方法从文库中扩增出一条长约600bp的DNA片段,测序表明马鹿鹿茸上皮组织IGF2基因CDS区长540bp,与野猪Sus scrofa、原牛Bos Taurus、盘羊Ovis aries、小鼠Musmusculus、人Homo sapiens和大鼠Rat IGF2基因的核苷酸序列同源性分别是86.5%、95.8%、95.0%、85.8%、82.3%、82.7%;上述研究结果一方面为揭开鹿茸的生长发育机制提供实验数据,另一方面为马鹿优良新品种分子标记选育和分子设计奠定基础。(本文来源于《东北林业大学》期刊2008-04-01）
鹿茸上皮组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究以马鹿鹿茸上皮组织为材料,利用SV Total RNA试剂盒分离抽提总RNA,并运用SMART技术构建了马鹿鹿茸上皮组织全长cDNA文库。试验结果表明:(1)总RNA电泳中18S、28S两条带清晰明显无降解,总RNA质量好、纯度高,符合建库要求。(2)经鉴定原始文库滴度为1.28×10~6 pfu/ml,经筛选文库重组率达到85%以上,插入片断平均长度约为1.5 kb,扩增后文库滴度为2.4×10~8pfu/ml。说明构建的文库质量合格。参考野猪Sus scrofa(DQ784687)、原牛Bos Taurus(BTILGF A)、盘羊Ovis aries(NM_001009774)、人Homo sapiens(NM_000618)、小鼠Mus musculus(AF440694)等物种的IGF1基因组DNA序列,设计兼并性引物,用PCR方法从文库中扩增出一条长约500bp的DNA片段,测序表明马鹿鹿茸上皮组织IGF1基因CDS区序列长469bp,与野猪Sus scrofa、原牛Bos Taurus、盘羊Ovis aries、人Homo sapiens、小鼠Musmusculus的IGF1基因CDS区核苷酸序列同源性依次为97.8%、97.6%、93.1%、91.8%和87.2%;而氨基酸序列同源性依次为97.4%、96.8%、94.8%、94.2%和93.0%。参考野猪Sus scrofa(NM.213883)、原牛Bos Taurus(BTILGF2)、盘羊Ovis aries(SHPIGFIIA)、小鼠Mus musculus(MMU71085)、人Homo sapiens(NM_001007139)、大鼠Rat(NM_031511)等物种的IGF2基因组DNA序列,设计兼并性引物,用PCR方法从文库中扩增出一条长约600bp的DNA片段,测序表明马鹿鹿茸上皮组织IGF2基因CDS区长540bp,与野猪Sus scrofa、原牛Bos Taurus、盘羊Ovis aries、小鼠Musmusculus、人Homo sapiens和大鼠Rat IGF2基因的核苷酸序列同源性分别是86.5%、95.8%、95.0%、85.8%、82.3%、82.7%;上述研究结果一方面为揭开鹿茸的生长发育机制提供实验数据,另一方面为马鹿优良新品种分子标记选育和分子设计奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹿茸上皮组织论文参考文献
[1].周燕娜.马鹿鹿茸上皮组织转录组研究[D].东北林业大学.2009
[2].张子栋.东北马鹿鹿茸上皮组织cDNA文库构建及胰岛素样生长因子（IGFs）基因的克隆[D].东北林业大学.2008