导读:本文包含了巴布膏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镇江巴布膏,健康受试者,耐受性,安全性
巴布膏论文文献综述
李艳芬,王瑞华,米博,窦宪,黄宇虹[1]（2019）在《镇江巴布膏Ⅰ期临床人体耐受性试验》一文中研究指出目的观察镇江巴布膏在健康人体的耐受性和安全性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。方法采用单中心、随机、仿盲、安慰剂对照设计,进行了0.366g到1.464g四个剂量组的每日一次的单次给药耐受性试验。在单次给药安全性评价后,完成了1.098g、1.464g两个剂量组的每日一次连续给药7天的多次给药耐受性试验。共观察了40例健康受试者的一般情况、实验室检查、敷贴时间、皮肤刺激性、附着力评分及不良事件情况。结果镇江巴布膏敷贴单次和多次给药试验,所有受试者生命体征均正常,实验室部分指标用药后转为异常,试验期间无严重不良事件发生、无合并用药;单次给药试验组有3例,安慰剂组有4例,累积给药有6例发生轻度不良事件,均未经处理,自行恢复或持续。结论健康人体对镇江巴布膏0.366g～1.464g/天剂量范围内单、多次给药耐受性良好,最大耐受剂量为1.464g/天,镇江巴布膏可以连续敷贴7天,每天贴敷时间为24小时。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2019年06期）
高建良,李红艳,姚会欣[2]（2019）在《复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因对腰椎骨性关节炎患者血清炎症因子、疼痛、关节功能的影响》一文中研究指出目的探讨复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因治疗腰椎骨性关节炎的疗效。方法将84例腰椎骨性关节炎患者分为观察组和对照组。对照组采用双醋瑞因治疗;观察组在对照组基础上,采用复方紫荆消伤巴布膏治疗。对比两组的疗效。采用日本整形外科学会(JOA)脊柱功能评分评估腰椎功能变化。采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组的疼痛程度。检测两组治疗前后血清CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6的水平。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.86%vs.76.19%,P<0.05)。治疗后,两组JOA评分升高(P<0.05),VAS评分降低(P<0.05),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论复方紫荆消伤巴布膏能有效改善腰椎骨性关节炎患者的关节功能,降低炎症因子的水平,减轻疼痛程度。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年07期）
李雪寒,葛站勇,张秀丽[3]（2019）在《跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床研究》一文中研究指出目的探讨跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月在天津市津南区咸水沽医院治疗的156例急性软组织损伤患者作为临床研究对象进行研究,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组患者给予吲哚美辛巴布膏贴于患处,2次/d;治疗组在对照组基础上口服跌打七厘片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛消失时间、消肿时间、疼痛评分、症状积分和血清TNF-α、IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者疼痛消失时间、消肿时间均显着短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、症状积分均显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者VAS评分和症状积分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组TNF-α、IL-6水平均显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤具有较好的临床疗效,能缓解患者临床症状,改善患者血清相关细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
吴刚,陈腊梅[4]（2019）在《附桂骨痛片联合艾瑞昔布片及氟比洛芬巴布膏治疗膝骨关节炎的临床研究》一文中研究指出目的观察附桂骨痛片联合艾瑞昔布片和氟比洛芬巴布膏治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效和安全性。方法选取2017年7月～2018年5月在我院就诊的KOA患者284例,按照随机数字表法分为A组和B组,各142例。A组患者给予口服艾瑞昔布片联合外用氟比洛芬巴布膏治疗,B组患者在A组基础上加服附桂骨痛片,两组患者均以8周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的临床疗效及西安大略和麦克马斯特大学量表(WOMAC)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候评分、实验室检查指标、不良反应发生情况。结果 B组治疗总有效率高于A组(90.14%vs 77.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者WOMAC评分、VAS评分、中医证候积分,以及CRP、ESR、MMP-1、MMP-3水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗中两组患者均无明显不良反应发生。结论附桂骨痛片联合艾瑞昔布片及氟比洛芬巴布膏可缓解关节疼痛,改善KOA患者临床症状,临床疗效好,且安全性高。(本文来源于《医学信息》期刊2019年14期）
曾秋,梁晓军,李毅,鹿军,赵宏谋[5]（2019）在《氟比洛芬巴布膏镇痛下的拉伸锻炼治疗足底筋膜炎的疗效》一文中研究指出目的探讨在氟比洛芬巴布膏镇痛下拉伸锻炼治疗足底筋膜炎的疗效。方法选自2017年9月至2018年8月本院骨科门诊的足底筋膜炎患者,共38例(42足)纳入研究,其中男性患者23例(26足),平均年龄(45.6±6.2)岁;女性患者15例(16足),平均年龄(39.7±6.3)岁。所有纳入研究对象采用氟比洛芬巴布膏镇痛下拉伸锻炼治疗。治疗前及治疗完成后评估患者视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及踝关节活动度进行疗效评估。结果应用VAS量表评分评估38例(42足)患者的关节疼痛,测量37例(40足)踝关节活动度。所有患者治疗后1月、2月和3月时的平均VAS评分均较治疗前显着改善(P<0.01);治疗完成后3月时,37例踝关节平均背伸较治疗前显着改善(P<0.01);踝关节跖屈活动度较治疗前无明显改善,差异无统计学意义(P>0.01),其中2例(2足)疼痛缓解不明显,予以皮质类固醇注射及下肢拉伸治疗后疼痛部分缓解。结论氟比洛芬巴布膏镇痛下拉伸锻炼治疗足底筋膜炎的疗效更明显,但疗效能否长期维持有待于进一步观察。(本文来源于《国外医学(医学地理分册)》期刊2019年02期）
杜学辉,童学飞[6]（2018）在《息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤临床观察》一文中研究指出目的探讨息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤的镇痛效果、安全性及临床疗效。方法选取86例急性腰扭伤患者,随机分为对照组及治疗组,各43例。两组均予刺络放血治疗,治疗组再予息痛巴布膏外贴治疗。观察两组治疗前后疼痛(VAS)评分、Oswestry腰椎功能障碍指数(ODI),以及治疗过程中的不良反应。结果经不同治疗后,治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0. 01);对照组总有效率83. 8%(36/43),治疗组97. 7%(42/43),两组比较差异有统计学意义(χ2=4. 962,P=0. 026 <0. 05)。两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤镇痛效果显着,能有效改善腰椎活动度,提高临床疗效。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2018年12期）
黄晓璐[7]（2018）在《秋水仙碱片内服联合氟比洛芬巴布膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性》一文中研究指出目的探讨秋水仙碱片内服联合氟比洛芬巴布膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取漳州市医院2015年1月—2017年1月收治的急性痛风性关节炎患者160例,随机分为对照组和研究组,每组80例。对照组患者采用秋水仙碱片治疗,研究组患者在对照组基础上采用氟比洛芬巴布膏外敷治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后疼痛积分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者疼痛积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者疼痛积分低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论秋水仙碱片内服联合氟比洛芬巴布膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切,其可有效缓解患者局部炎症及疼痛程度,且安全性较高。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年36期）
韩铁军,梁刚,刘欣[8]（2018）在《远红外中药乳腺增生巴布膏质量控制方法的研究》一文中研究指出目的为远红外中药乳腺增生巴布膏质量控制,提供稳定可靠可行的技术方法。方法薄层色谱法进行定性鉴别,常规检验进行质量检查,红外辐射测量仪测量远红外法向发射率,采用气相色谱法测定麝香酮的含量。结果薄层层析可鉴别出元胡,远红外法向发射率为75%,对样品进行的各项质量检查皆符合《中国药典》的要求,麝香酮的含量在稳定范围。结论该质量技术分析方法,基本可控制远红外中药乳腺增生巴布膏的技术质量。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年12期）
罗仕华,万世元,薛彬,奚小冰,施荣庭[9]（2018）在《魏氏手法联合外用叁七断骨巴布膏治疗骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的临床研究》一文中研究指出目的:探讨魏氏手法联合外用叁七断骨巴布膏治疗单节段、无神经系统损伤的骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折临床疗效。方法:选取2013年2月~2015年6月本院就诊骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者60例,随机分为试验组和对照组各30例。对照组予以抗骨质疏松药物、腰部垫枕及腰背肌功能锻炼,治疗组在对照组相同治疗基础上予以魏氏手法复位及外用叁七断骨巴布膏。观察VAS、受伤椎体前缘高度比值及Cobb角。结果:治疗1月后,两组VAS均较治疗前显着改善(P<0.05);且治疗组VAS明显低于对照组(P<0.05)。治疗3月后,两组VAS评分继续降低(P<0.05),但两组间无显着差异(P>0.05)。治疗3月后,两组椎体前缘高度、Cobb角较治疗前均有显着改善(P<0.05);且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率显着高于对照组(P<0.05)。结论:魏氏手法联合外用叁七断骨巴布膏治疗单纯性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折疗效显着。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2018年21期）
吴宗明,唐献忠,陈智,鲁怡然,岳雄[10]（2018）在《复方紫荆消伤巴布膏辅助粘贴材料的临床疗效及安全性观察》一文中研究指出目的观察复方紫荆消伤巴布膏辅助粘贴材料的临床疗效及安全性。方法将400例慢性软组织损伤患者随机分为4组,各100例。按辅助粘贴材料的种类分为A组(3M辅助粘贴材料组)、B组(原市售辅助粘贴材料组)、C组(经工艺改良后的辅助粘贴材料二组)、D组(经工艺改良后的辅助粘贴材料一组)。患者外用复方紫荆消伤巴布膏治疗的同时辅用辅助粘贴材料用以固定,共治疗14 d。以附着力评分、舒适性总分、舒适性单项评分来评价4组的疗效,以皮肤反应评分、其他皮肤反应评分、安全性分析来评价其临床安全性。结果治疗14 d后,4组辅助粘贴材料的皮肤反应评分、其他皮肤反应评分、附着力评分、舒适性总分及舒适性单项评分及各组不良事件发生率的组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论复方紫荆消伤巴布膏4组辅助粘贴材料的疗效及临床安全性相当。(本文来源于《中成药》期刊2018年08期）
巴布膏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因治疗腰椎骨性关节炎的疗效。方法将84例腰椎骨性关节炎患者分为观察组和对照组。对照组采用双醋瑞因治疗;观察组在对照组基础上,采用复方紫荆消伤巴布膏治疗。对比两组的疗效。采用日本整形外科学会(JOA)脊柱功能评分评估腰椎功能变化。采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组的疼痛程度。检测两组治疗前后血清CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6的水平。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.86%vs.76.19%,P<0.05)。治疗后,两组JOA评分升高(P<0.05),VAS评分降低(P<0.05),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、MMP-3、IL-6均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论复方紫荆消伤巴布膏能有效改善腰椎骨性关节炎患者的关节功能,降低炎症因子的水平,减轻疼痛程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巴布膏论文参考文献
[1].李艳芬,王瑞华,米博,窦宪,黄宇虹.镇江巴布膏Ⅰ期临床人体耐受性试验[J].陕西中医药大学学报.2019
[2].高建良,李红艳,姚会欣.复方紫荆消伤巴布膏联合双醋瑞因对腰椎骨性关节炎患者血清炎症因子、疼痛、关节功能的影响[J].实用药物与临床.2019
[3].李雪寒,葛站勇,张秀丽.跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床研究[J].现代药物与临床.2019
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[10].吴宗明,唐献忠,陈智,鲁怡然,岳雄.复方紫荆消伤巴布膏辅助粘贴材料的临床疗效及安全性观察[J].中成药.2018