导读:本文包含了云芝菌丝体多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:假芝,多糖,结构表征,抗氧化活性
云芝菌丝体多糖论文文献综述
伍燕,申利群,朱华[1]（2019）在《假芝菌丝体多糖ARP的纯化、结构及抗氧化活性》一文中研究指出以贵州册亨县的野生假芝(Amauroderma rugosum)为材料,分离菌丝体后液体发酵,采用水煮醇沉方法提取粗多糖,进一步脱蛋白、脱色、柱层析纯化后,得到精制多糖(ARP),采用多种色谱手段对多糖结构进行表征,测定、比较了粗多糖和精制多糖的体外抗氧化活性。结果表明:菌丝体精制多糖分子量为1. 86×10~4Da,红外和核磁显示有明显多糖特征峰,该多糖由鼠李糖、甘露糖和半乳糖组成,单糖摩尔比组成为1∶1. 24∶3. 51;从菌丝体提取的多糖抗氧化活性良好,粗多糖的抗氧化活性优于精制多糖,在质量浓度为1 mg/mL时,粗多糖的总还原力是精制多糖的1. 72倍;对DPPH·和ABTS·清除率良好,粗多糖对应EC50值是0. 05和0. 15 mg/mL;精制多糖是1. 15和1. 49 mg/mL。研究结果为假芝多糖的开发利用提供了科学依据。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年09期）
张婷[2]（2017）在《紫芝菌丝体多糖的分离纯化、结构鉴定及生物活性研究》一文中研究指出灵芝作为传统的名贵药材,其生物活性功能已被相关领域普遍认可,特别是灵芝多糖更是广大研究者的研究重点。本文以紫芝菌丝体为原料,对紫芝菌丝体多糖的分离纯化、理化性质、结构鉴定、免疫调节和抗溶血特性进行了系统的研究,得到以下结果:利用L9(34)正交实验确定了紫芝菌丝多糖提取的最佳实验条件为:浸提时间4 h,温度90℃,料液比1:30,pH值7.0,按此条件浸提1次,紫芝菌丝体多糖的得率为9.56%。将经过3次Sevage脱蛋白处理的紫芝粗多糖LZ经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和Sephacryl S-200 HR凝胶柱结合分离纯化,得到LZa-1、LZb-1和LZc-1叁种单一多糖组分,分子量分别为7498 Da,22827 Da,95614 Da。多糖组分LZa-1、LZb-1,LZc-1与特征试剂反应、紫外全波段扫描和刚果红实验,结果显示,这叁种多糖均不含淀粉、蛋白质、酚类和核酸等物质,且不具有叁螺旋结构。扫描电镜结果表明,LZa-1呈珊瑚状结构,表面光滑,伴有突起小泡,末端无凸起、光滑;LZb-1呈圆盘形结构,表面分布着圆形泡状结构,圆盘状结构有凹陷和空洞;LZc-1呈柏叶状结构,其间清晰可见棒状结构,并伴有凸起的椭圆状小型聚集体,末端为圆形且无分枝。红外光谱分析结果显示,LZa-1、LZb-1、LZc-1都有多糖的特征峰,且亚基均可能是由含酸性单糖残基组成的聚合体。LZa-1中存在α-吡喃糖苷,LZb-1中存在吡喃型糖环和甘露糖,LZc-1中存在α-吡喃糖苷、β-吡喃糖苷和有甘露糖。GC-MS测定结果表明叁种多糖均由鼠李糖-岩藻糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖组成,对应的摩尔比依次为0.94:0.50:1.68:26.91:4.80:17.12、1.05:1.56:20.66:1.97:5.77:12.16和1.53:0.61:4.02:5.16:4.25:23.28。高碘酸氧化和Smith降解结果表明,LZa-1主要由1→2、1→3、1→4和1→6糖苷键连接而成,LZb-1主要由1→2或1→6、1→3糖苷键连接而成,LZc-1主要由1→4、1→2或1→6、1→3糖苷键连接而成。核磁共振的氢谱和碳谱中均出现了糖类的特征峰,得到的糖苷键类型、单糖组成和异头碳等结果与红外、单糖分析结果一致。多糖LZa-1、LZb-1和LZc-1结构的差异,导致生物活性的不同。利用小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,证明叁种组分均具有很强的免疫调节活性,能够促进免疫因子NO、TNF-α和IL-6的分泌,且叁者均表现出较强的浓度效应。其中LZa-1的免疫调节活性最高;利用抗AAPH诱导红细胞氧化溶血模型,证明LZa-1、LZb-1和LZc-1均有较好的抗AAPH氧化溶血的效果,叁者的抗溶血效果均有较强的浓度效应。在抗溶血实验中,多糖通过抑制红细胞内活性氧(ROS)的过量产生,使红细胞内抗氧化酶系(谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px、过氧化氢酶CAT和超氧化物歧化酶SOD)保持在正常的生理范围,抑制脂质过氧化,维持红细胞内“氧化应激-抗氧化防御”系统的动态平衡,从而使细胞结构维持稳定。抗AAPH氧化溶血率效果依次为LZa-1>LZc-1>LZb-1。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-22）
刘广建,郑惠华,薛璟,蒋益,季宏更[3]（2016）在《酶解法去除云芝菌丝体粗多糖中淀粉的研究》一文中研究指出以水提醇沉的方法得到的云芝液体发酵菌丝体粗多糖为原料,通过酶解法去除淀粉的研究,为今后云芝菌丝体粗多糖的进一步分离纯化提供了条件。试验选取酶用量、温度、pH、酶解时间为参数。采用正交试验优化酶解法去除云芝菌丝体粗多糖中淀粉的最佳工艺参数研究,结果表明:耐高温α-淀粉酶在加酶量1 mg/g、pH6.5、温度100℃、酶解时间40 min;糖化酶在加酶量40 mg/g、pH4.5、温度60℃、酶解时间2 h的条件下,能明显酶解去除云芝菌丝体粗多糖中的淀粉。(本文来源于《食用菌》期刊2016年04期）
孙鑫泽,陈萍[4]（2015）在《酶法协同超声波提取赤芝菌丝体多糖条件的优化》一文中研究指出目的:本研究旨在优化赤芝菌丝体多糖提取条件。方法:采用酶法协同超声波法提取赤芝菌丝体多糖,以赤芝菌丝体粗多糖提取率为考察目标,通过单因素试验和正交试验,确定赤芝菌丝体多糖提取的最佳条件。结果酶法最佳提取条件为:果胶酶用量2.0%,酶解温度45℃,p H值为6.0,酶解时间60 min,多糖提取率为2.38%。在酶法处理基础上,进行超声波处理,超声处理最佳提取条件是:超声功率550 W,超声时间30 min(占空比5s/5s),料液比为1:35,多糖提取率为3.12%。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年06期）
彭燕飞,王鹏飞,刘万顺,韩宝芹[5]（2011）在《紫芝菌丝体活性多糖的制备》一文中研究指出引言:紫芝含有多种生理活性物质,紫芝多糖是其中最重要的生理活性物质之一。它具有提高机体免疫力、清除自由基和抗肿瘤等广泛的药理活性。我们前期研究表明,紫芝菌丝体中的多糖蛋白复合物显示了明显的抗肿瘤效果,具有一定的研究价值。目的:本研究拟利用生化手段对紫芝菌丝体多糖进行分离纯化,进而对其抗肿瘤活性及其作用机制进行研究(本文来源于《2011国际灵芝研究学术会议论文集》期刊2011-08-17）
冯慧琴,糜可,杨晓彤,杨庆尧[6]（2009）在《不同云芝菌株菌丝体多糖的单糖组分HPLC分析》一文中研究指出云芝(Trametes versicolor)菌株辽-1、Cov-2和CM101液体培养菌丝体的多糖溶液经8.0mol/L叁氟醋酸120℃水解6小时,水解物和标准单糖用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,在Beckman System Gold高效液相色谱系统下分析,色谱柱:Hypersil GoldBDS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相:15%(v/v)乙腈磷酸缓冲液和40%(v/v)乙腈磷酸缓冲液梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:250nm。(本文来源于《中国菌物学会2009学术年会论文摘要集》期刊2009-08-24）
张松[7]（2009）在《云芝子实体多糖和菌丝体多糖的分离纯化研究》一文中研究指出云芝,学名为彩绒革盖菌Corilus versicolor(L.ex Fr.)Quel,属多孔菌科革盖菌属的一种珍贵的药用真菌,现代植物化学及药理学研究表明云芝主要含蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、氨基酸及无机盐等成分,其主要活性成分是云芝多糖(Polysaccharide)或云芝糖肽(Polysaccharidiopeptide),云芝多糖具多种生理活性,可抑制肿瘤、提高免疫功能,保肝,抗溃疡等,对正常细胞基本没有毒副作用。临床上用于治疗慢性气管炎、慢性肝炎等疾病,还是一种新型的抗肿瘤免疫调节剂。本研究利用多种色谱技术及现代光谱、波谱技术,对云芝子实体多糖和云芝菌丝体多糖的分子量、组成、结构进行了较为系统的比较:经乙醇分级沉淀、DE-52纤维素柱层析、葡聚糖凝胶柱层析分离纯化,得到4个水溶性多糖组分,分别命名为CVP-a、CVP-b、CVP-c、PSP-a。本文分别采用HPGPC法分析纯度并测定其分子量,通过水解产物的TLC及衍生物的GC-MS确定其单糖组成,并经光谱及波谱数据分析(IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR等)确定了糖苷键的类型。结果表明,四种多糖均由葡萄糖组成,其中CVP-a、CVP-b、CVP-c分子量分别约为1.5×10~4、1.2×10~4、1.1×10~4,均含β-糖苷键。PSP-a分子量为1.7×10~4,由α-糖苷键构成。本研究通过对云芝子实体多糖和云芝菌丝体多糖的系统比较,以保留时间为参照,初步建立了云芝多糖分子量测定的方法。经对不同浓度的醇沉淀物质进行考察,确定60%的醇沉部分,通过DE-52纤维素层析处理,高效凝胶色谱分析,已可初步区分不同厂家、不同品种的菌类多糖。此为以菌类多糖为原料及其产品——多糖类药物的质量控制提供了思路与方法。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2009-05-01）
马伟超[8]（2009）在《云芝菌丝体胞内外多糖提取物对Raw264.7细胞的双向免疫调节作用》一文中研究指出本研究对云芝菌丝体胞内糖肽(PSP,PSK)和胞外多糖提取物(YZLY)的体外双向免疫调剂作用进行了探讨。以小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞系为研究模型,通过中性红吞噬实验检测吞噬活性、Griess方法检测一氧化氮(NO)释放、免疫印迹方法检测诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)表达,以及用酶联免疫法(ELISA)检测巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α),来考察叁种云芝菌丝体多糖类提取物单独和在有脂多糖刺激时对巨噬细胞Raw264.7免疫反应的体外调节作用。结果显示,5,25,100μg/ml的PSP, PSK, YZLY分别作用Raw264.7细胞24小时,均能促进其吞噬活性(P<0.01),最高吞噬指数分别为1.29(100μg/mL,PSP),1.29(5μg/mL,PSK),1.32(5μg/mL,YZLY)。各样品还能促进细胞生成NO,且均以100μg/mL浓度最强(分别为6.20,21.60,7.67μM),显着高于对照组的NO(0.81μM, P<0.01)。与此同时,各样品诱导iNOS蛋白表达量明显增加,促进细胞生成TNF-α。PSP、PSK和YZLY促TNF-α作用均以100μg/mL效果最高,TNF-α浓度最高分别可达24400,30838,26947pg/mL,显着高于对照组(P<0.01)。当巨噬细胞与1μg/mL LPS孵育24小时后产生大量的NO(23.11μM)。当有5,25,100μg/mL的PSP、YZLY共同存在时,生成的NO浓度显着低于单独的LPS组(P<0.01),两者均以25μg/mL浓度时下调效果最强,NO浓度分别仅为9.66,9.98μM。PSK同样能下调LPS刺激的NO产生,在25,100μg/mL时达到统计显着性(P<0.05),此时NO表达浓度分别为20.86, 21.45μM。相似的,LPS上调的iNOS表达能被叁种云芝多糖提取物所减弱。LPS还能促进巨噬细胞产生大量的TNF-α(35923pg/mL),而PSP, PSK, YZLY均能减少诱导的TNF-α产生,25μg/mL PSP, 25μg/mL PSK和100μg/mL YZLY可使TNF-α生成量减少到29291,31540,30697pg/mL。综上所述,云芝菌丝体胞内糖肽PSP、PSK和胞外多糖提取物YZLY均具有双向调节小鼠巨噬细胞Raw264.7的免疫活性的作用。其中,上调作用从高到低依次为PSK,YZLY和PSP,而下调作用以PSP最好,YLZY次之,PSK最弱。本研究为探讨云芝活性成分的双向免疫调节作用提供了依据。(本文来源于《上海师范大学》期刊2009-04-01）
张仲欣,张宏海,马海乐[9]（2008）在《樟芝菌丝体胞内多糖提取条件的研究》一文中研究指出为了提高樟芝菌丝体胞内多糖的提取率,试验采用二次通用旋转组合设计方法,研究樟芝菌丝体多糖提取工艺条件中的提取时间、料液比、提取温度对提取率的影响。建立了回归模型并进行了验证。通过研究可知:当提取时间为4.7h、液固比46倍、提取温度76.8℃时,樟芝菌丝体胞内多糖提取率的理论值为8.8%。并通过试验验证最优组合。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2008年10期）
张宏海,张仲欣,马海乐[10]（2008）在《深层发酵产樟芝菌丝体和多糖培养基的研究》一文中研究指出[目的]加快樟芝的应用和发展。[方法]选取碳源及碳源浓度、氮源及氮源浓度作单因素试验,碳源、氮源、无机盐组合和生长因子作正交试验,优化深层液体发酵法生产樟芝菌丝体和多糖的培养基。[结果]玉米粉作碳源时,樟芝菌丝体干重和胞外多糖含量最大,胞内多糖次之,质量分数4.00%的玉米粉作碳源最合适。以麸皮作氮源时,菌丝体干重和胞内、外多糖含量最大,硝酸铵最少,质量分数0.8%的麸皮作氮源最合适。玉米粉和麸皮是影响菌丝干重和胞内、外多糖含量的主要因素。[结论]深层液体发酵法生产樟芝菌丝体和多糖的最佳培养基组合为:4.00%玉米粉,0.60%麸皮,12mg/LVB1,0.25%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H2O。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年21期）
云芝菌丝体多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
灵芝作为传统的名贵药材,其生物活性功能已被相关领域普遍认可,特别是灵芝多糖更是广大研究者的研究重点。本文以紫芝菌丝体为原料,对紫芝菌丝体多糖的分离纯化、理化性质、结构鉴定、免疫调节和抗溶血特性进行了系统的研究,得到以下结果:利用L9(34)正交实验确定了紫芝菌丝多糖提取的最佳实验条件为:浸提时间4 h,温度90℃,料液比1:30,pH值7.0,按此条件浸提1次,紫芝菌丝体多糖的得率为9.56%。将经过3次Sevage脱蛋白处理的紫芝粗多糖LZ经DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换柱和Sephacryl S-200 HR凝胶柱结合分离纯化,得到LZa-1、LZb-1和LZc-1叁种单一多糖组分,分子量分别为7498 Da,22827 Da,95614 Da。多糖组分LZa-1、LZb-1,LZc-1与特征试剂反应、紫外全波段扫描和刚果红实验,结果显示,这叁种多糖均不含淀粉、蛋白质、酚类和核酸等物质,且不具有叁螺旋结构。扫描电镜结果表明,LZa-1呈珊瑚状结构,表面光滑,伴有突起小泡,末端无凸起、光滑;LZb-1呈圆盘形结构,表面分布着圆形泡状结构,圆盘状结构有凹陷和空洞;LZc-1呈柏叶状结构,其间清晰可见棒状结构,并伴有凸起的椭圆状小型聚集体,末端为圆形且无分枝。红外光谱分析结果显示,LZa-1、LZb-1、LZc-1都有多糖的特征峰,且亚基均可能是由含酸性单糖残基组成的聚合体。LZa-1中存在α-吡喃糖苷,LZb-1中存在吡喃型糖环和甘露糖,LZc-1中存在α-吡喃糖苷、β-吡喃糖苷和有甘露糖。GC-MS测定结果表明叁种多糖均由鼠李糖-岩藻糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖组成,对应的摩尔比依次为0.94:0.50:1.68:26.91:4.80:17.12、1.05:1.56:20.66:1.97:5.77:12.16和1.53:0.61:4.02:5.16:4.25:23.28。高碘酸氧化和Smith降解结果表明,LZa-1主要由1→2、1→3、1→4和1→6糖苷键连接而成,LZb-1主要由1→2或1→6、1→3糖苷键连接而成,LZc-1主要由1→4、1→2或1→6、1→3糖苷键连接而成。核磁共振的氢谱和碳谱中均出现了糖类的特征峰,得到的糖苷键类型、单糖组成和异头碳等结果与红外、单糖分析结果一致。多糖LZa-1、LZb-1和LZc-1结构的差异,导致生物活性的不同。利用小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,证明叁种组分均具有很强的免疫调节活性,能够促进免疫因子NO、TNF-α和IL-6的分泌,且叁者均表现出较强的浓度效应。其中LZa-1的免疫调节活性最高;利用抗AAPH诱导红细胞氧化溶血模型,证明LZa-1、LZb-1和LZc-1均有较好的抗AAPH氧化溶血的效果,叁者的抗溶血效果均有较强的浓度效应。在抗溶血实验中,多糖通过抑制红细胞内活性氧(ROS)的过量产生,使红细胞内抗氧化酶系(谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px、过氧化氢酶CAT和超氧化物歧化酶SOD)保持在正常的生理范围,抑制脂质过氧化,维持红细胞内“氧化应激-抗氧化防御”系统的动态平衡,从而使细胞结构维持稳定。抗AAPH氧化溶血率效果依次为LZa-1>LZc-1>LZb-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
云芝菌丝体多糖论文参考文献
[1].伍燕,申利群,朱华.假芝菌丝体多糖ARP的纯化、结构及抗氧化活性[J].食品与发酵工业.2019
[2].张婷.紫芝菌丝体多糖的分离纯化、结构鉴定及生物活性研究[D].华南理工大学.2017
[3].刘广建,郑惠华,薛璟,蒋益,季宏更.酶解法去除云芝菌丝体粗多糖中淀粉的研究[J].食用菌.2016
[4].孙鑫泽,陈萍.酶法协同超声波提取赤芝菌丝体多糖条件的优化[J].生物技术世界.2015
[5].彭燕飞,王鹏飞,刘万顺,韩宝芹.紫芝菌丝体活性多糖的制备[C].2011国际灵芝研究学术会议论文集.2011
[6].冯慧琴,糜可,杨晓彤,杨庆尧.不同云芝菌株菌丝体多糖的单糖组分HPLC分析[C].中国菌物学会2009学术年会论文摘要集.2009
[7].张松.云芝子实体多糖和菌丝体多糖的分离纯化研究[D].北京中医药大学.2009
[8].马伟超.云芝菌丝体胞内外多糖提取物对Raw264.7细胞的双向免疫调节作用[D].上海师范大学.2009
[9].张仲欣,张宏海,马海乐.樟芝菌丝体胞内多糖提取条件的研究[J].食品研究与开发.2008
[10].张宏海,张仲欣,马海乐.深层发酵产樟芝菌丝体和多糖培养基的研究[J].安徽农业科学.2008