导读:本文包含了高领类尖柳珊瑚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柳珊瑚,高领类尖柳珊瑚,化学成分,愈创木烷型倍半萜
高领类尖柳珊瑚论文文献综述
史雪凤,何伟宏,李国强[1]（2015）在《高领类尖柳珊瑚中的倍半萜成分》一文中研究指出从中国南海高领类尖柳珊瑚(Muriceides collaris Nutting)中分离得到了7个愈创木烷型倍半萜:1个新化合物6-formyl-5-isopropyl-3-hydroxymethyl-7-methyl-1H-indene(1)、1个新天然产物5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-indene-1-one(2)及5个已知化合物:guaiazulene(3)、4-formyl-7-isopropyl-10-methylazulene(4)、sesquiterpene ketolactone(5)、alismoxide(6)和guaia-1(5),6-diene(7)。化合物的结构通过现代波谱技术[MS、IR、1H NMR、13C NMR(DEPT)、HMQC、HMBC、NOESY]及与文献对照得到了确证。(本文来源于《药学学报》期刊2015年09期）
朱红艳,李平林,唐旭利,李国强[2]（2013）在《中国南海高领类尖柳珊瑚化学成分研究》一文中研究指出目的研究高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的化学成分。方法利用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、半制备HPLC等手段对其化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等光谱方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚的甲醇提取物中,共分离鉴定了10个单体化合物:guaiazulene(1)、sesquiterpene ketolactone(2)、guaianediol(3)、1,1'-biguaiazulene(4)、1,2'-biguaiazulene(5)、对羟基苯甲醛(6)、脱氧腺嘌呤核苷(7)、脱氧尿嘧啶核苷(8)、脱氧胸腺嘧啶核苷(9)、尿嘧啶(10)。结论化合物4~6均为首次从该种柳珊瑚中分离得到,其中化合物5为新天然产物。化合物4在50μmol/L浓度水平对HeLa和HL-60细胞株的抑制率分别为16.29%和21.92%。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2013年05期）
朱红艳[3]（2013）在《高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris化学成分及生物活性再研究》一文中研究指出柳珊瑚俗称海扇或海鞭，分类学上属于腔肠动物门Coelenterata，珊瑚虫纲Anthozoa，八放珊瑚亚纲Octocorallia，在世界各海域分布广泛。我国海域中共有7科，45种柳珊瑚，主要分布于广东、海南、浙江和台湾沿海。我国南海物种丰富，具有独特的柳珊瑚资源。高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris外观为美丽的天蓝色，于2010年10月采自中国南海广西省涠洲岛海域，目前，国内外关于高领类尖柳珊瑚化学成分的相关研究报道很少，为了寻找结构新颖的海洋活性成分，我们在2006级硕士研究生史雪风对该种柳珊瑚首次研究的基础上，再次对高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris进行了比较系统的化学成分及生物活性研究。化学成分的分离纯化及结构鉴定：以薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的甲醇提取物进行活性追踪分离，共分离得到了37个单体化合物。运用IR、MS、NMR和CD等波谱学方法以及计算ECD等化学辅助计算技术确定了36个化合物的结构，其中19个新化合物，包括8个新骨架化合物(为新化合物)。结构类型包括12个茚类倍半萜：collarone A (1)，(±)-anthogorgiene A(2)，(±)-collarone B (3)，(±)-collaroneC(4)，(±)-collarone D(5)，(±)-collarone E (6)，5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-indene-1-one (13)，其中化合物(±)-anthogorgiene A (2)，(±)-collarone B(3)，(±)-collarone C (4)，(±)-collarone D (5)和(±)-collarone E (6)，分别经手性拆分进一步纯化得到(+)-2和()-2，(+)-3和()-3，(+)-4和()-4，(+)-5和()-5，(+)-6和()-6；5个愈创木薁倍半萜生物碱：collarin A (7)，(±)-collarin B (8)，(±)-collarine C (9)，其中化合物(±)-collarin B (8)和(±)-collarine C (9)分别经手性拆分进一步纯化得到(+)-8和()-8，(+)-9和()-9；4个倍半萜二聚体：(±)-collarene A (10)，1，1'-biguaiazulene (21)和1，2'-biguaiazulene(22)，其中化合物(±)-collarene A (10)经手性拆分进一步纯化得到(+)-10和()-10；1个二萜内酯：collarone F (11)；2个环戊酮衍生物：(±)-sinularone C (12)，经手性拆分进一步纯化得到(+)-12和()-12；7个愈创木烷型倍半萜：3-formyl-5-isopropyl-8-methylazulene (14)，1-methoxylguaiazulene (15)，guaiazulene-1,7-dione (16)，1-formylguaiazulene (17)、 guaiazulene (18)，sesquiterpene ketolactone (19)、guaianediol (20)；1个苯衍生物：对羟基苯甲醛(23)；3个核苷：脱氧腺嘌呤核苷(24)，脱氧尿嘧啶核苷(25)，脱氧胸腺嘧啶核苷(26)；1个嘧啶类化合物：尿嘧啶(27)。其中化合物1~12、21~23为首次从柳珊瑚Muriceides Collaris中分离得到。生物活性研究：选择K562(人红白血病细胞)、HeLa(人宫颈癌细胞)、HL-60(人白血病细胞)和A549(人肺癌细胞)4种肿瘤细胞株，以阿霉素为阳性对照，采用MTT法或SRB法对大部分单体化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步评价，测试结果表明，化合物7对K562细胞显示较强的细胞毒活性，IC50值分别为8.37μM，化合物()-8对HL-60细胞显示较强的细胞毒活性，IC50值分别为5.08μM，化合物11对HeLa细胞显示较强的细胞毒活性，IC50值为5.25μM。以利巴韦林为阳性对照，采用CPE+MTT法，测试了部分单体化合物的抗病毒活性，结果表明，化合物(+)-5显示中等强度抗病毒活性，化合物(+)-2和()-6显示弱抗病毒活性。此外，根据茚类倍半萜(1~6，13)和愈创木薁倍半萜生物碱(7~9)的结构特点，并结合文献，分别推测了其可能的生物合成途径。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-05-24）
史雪凤[4]（2009）在《高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris化学成分及其生物活性研究》一文中研究指出柳珊瑚俗称海扇或海鞭,在分类学上,属腔肠动物门,珊瑚纲,八放珊瑚亚纲。一般生长在热带、亚热带从潮间带到深达4000米的海洋中。我国有7科45种,主要分布于海南、广东、浙江和台湾沿海。近半个世纪的研究表明,柳珊瑚富含结构新颖和生物活性多样的化学成分。高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris,于2006年4月采自广西省北海市涠洲岛海域。文献检索证实,未见Muriceides属柳珊瑚化学成分及其生物活性的研究报道,本文对高领类尖柳珊瑚M.collaris进行了系统的化学成分和生物活性研究。化学成分的分离纯化与结构鉴定:以硅胶柱色谱、薄层色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等高效分离方法对高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris的甲醇提取物进行活性追踪分离,从中共得到32个化合物。用核磁共振谱、红外光谱、质谱等波谱学方法并结合理化性质确定了27个化合物的结构,其中包括7个新化合物(1～7)和4个新天然产物(8～11)。在结构类型上,包括14个愈创木烷型倍半萜:2-tropolonylguaiazulene(1)、collarisin A(2)、collarisin B(3)、collarisin C(4)、2-formyl-8,9-dihydro-linderazulene(5)、2-formyllinderazulene(6)、guaiazulene-2,9-dione(9)、2-formylguaiazulene(10)、2-methoxylguaiazulene(11)、guaiazulene(12)、4-formyl-7-isopropyl-10-methylazulene(13)、sesquiterpeneketolactone(14)、guaianediol(15)、guaia-1(5),6-diene(16);2个茚类倍半萜:6-formyl-5-isopropyl-3-hydroxymethyl-7-methyl-1H-indene(7)、5-isopropyl-3,7-dimethyl-1H-indene-1-one(8);1个甾醇类化合物:胆甾醇(17);1个甘油醚:鲨肝醇(18);3个苯甲酰基衍生物:苯甲酸(19)、邻苯二甲酸异丁酯(20)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己基酯(21);2个嘧啶类化合物:尿嘧啶(22)、胸腺嘧啶(23)和4个核苷:2'-脱氧尿嘧啶核苷(24)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(25)、胸腺嘧啶核苷(26)、2'-脱氧腺嘌呤核苷(27)。生物活性研究:选择P388(小鼠白血病细胞)和BEL-7402(人肝癌细胞)两种肿瘤细胞株,用MTT法对16个倍半萜类化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步评价。结果表明,化合物9对P388肿瘤细胞株显示中等强度的细胞毒活性,对BEL-7402肿瘤细胞株显示弱的细胞毒活性,在50μg/mL浓度水平抑制率分别为57.46%和15.42%;化合物10对P388和BEL-7402肿瘤细胞株显示较强的细胞毒活性,在50μg/mL浓度水平抑制率分别为95.67%和82.52%;化合物12对P388和BEL-7402肿瘤细胞株显示弱的细胞毒活性,在50μg/mL浓度水平抑制率分别为21.94%和9.45%。在抑菌活性评价中,化合物9对鳗弧菌vibrioanguillarum、哈维氏弧菌vibrio harveyi、溶藻弧菌vibrio alginolgticus均显示强的生长抑制活性;化合物10、16对鳗弧菌vibrio anguillarum显示有意义的生长抑制活性。此外,根据倍半萜类化合物(1～16)的结构特点并结合文献,推测了其可能的生物合成途径。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-06-05）
史雪凤,唐旭利,李国强,王长云,管华诗[5]（2009）在《中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris化学成分研究》一文中研究指出目的研究中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Seph-adex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱分析方法,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚甲醇提取物中共分离得到了9个单体化合物:胆甾醇(1),鲨肝醇(2),苯甲酸(3),尿嘧啶(4),胸腺嘧啶(5),2’-脱氧尿嘧啶核苷(6),2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(7),胸腺嘧啶核苷(8)和2’-脱氧腺嘌呤核苷(9)。结论化合物1～9均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2009年02期）
高领类尖柳珊瑚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的化学成分。方法利用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、半制备HPLC等手段对其化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等光谱方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚的甲醇提取物中,共分离鉴定了10个单体化合物:guaiazulene(1)、sesquiterpene ketolactone(2)、guaianediol(3)、1,1'-biguaiazulene(4)、1,2'-biguaiazulene(5)、对羟基苯甲醛(6)、脱氧腺嘌呤核苷(7)、脱氧尿嘧啶核苷(8)、脱氧胸腺嘧啶核苷(9)、尿嘧啶(10)。结论化合物4~6均为首次从该种柳珊瑚中分离得到,其中化合物5为新天然产物。化合物4在50μmol/L浓度水平对HeLa和HL-60细胞株的抑制率分别为16.29%和21.92%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高领类尖柳珊瑚论文参考文献
[1].史雪凤,何伟宏,李国强.高领类尖柳珊瑚中的倍半萜成分[J].药学学报.2015
[2].朱红艳,李平林,唐旭利,李国强.中国南海高领类尖柳珊瑚化学成分研究[J].中国海洋药物.2013
[3].朱红艳.高领类尖柳珊瑚Muriceidescollaris化学成分及生物活性再研究[D].中国海洋大学.2013
[4].史雪凤.高领类尖柳珊瑚Muriceidescollaris化学成分及其生物活性研究[D].中国海洋大学.2009
[5].史雪凤,唐旭利,李国强,王长云,管华诗.中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceidescollaris化学成分研究[J].中国海洋药物.2009