导读:本文包含了血浆样品论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医毒理学,高效液相色谱-串联质谱,4-氟甲基苯丙胺,血浆
血浆样品论文文献综述
郑茜,温美强,贾娟,王涛,尉志文[1]（2019）在《HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆样品中4-FMA含量》一文中研究指出目的建立一种测定大鼠血浆中新精神活性物质4-氟甲基苯丙胺(4-fluoromethamphetamine,4-FMA)含量的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)分析方法,为4-FMA在大鼠体内的毒物代谢动力学研究提供方法基础。方法大鼠血浆样品中加入内标物甲基苯丙胺(methamphetamine,MA),经甲醇沉淀蛋白后采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,流速为0.4 mL/min,采用电喷雾离子源在多反应监测模式下进行检测。结果血浆样品中4-FMA在质量浓度5～1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为3 ng/mL,定量限为5 ng/mL。准确度以相对误差(relative error,RE)表示,在±5%范围内,日内精密度与日间精密度[以相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)表示]<9%,提取回收率>90%。血浆样品的分析检测在2.5 min内完成。结论本研究建立了大鼠血浆样品中4-FMA的HPLC-MS/MS测定方法,该方法准确、快速、简单、灵敏,适用于4-FMA的代谢动力学研究。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年04期）
过怿赟,张翠峰,梁大虎,谢海棠[2]（2017）在《HPLC-MS/MS同时测定乳腺癌患者血浆样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度和应用》一文中研究指出目的建立HPLC-MS/MS法测定人体全血样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度。方法采用岛津LC210(A)高效液相色谱仪联用API3200D型叁重四级杆质谱仪,样品处理采用蛋白沉淀法,采用Kromasil-C18(100mm×2.1mm,5μm)色谱分析柱,流动相为水相(含5mmol醋酸铵,0.1%甲酸)-有机相(甲醇)乙腈,梯度洗脱,柱温20℃,流速0.3m L·min-1,进样体积5μL,质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测他莫昔芬及其代谢产物Endoxifen的浓度。结果他莫昔芬和Endoxifen线性范围均为1~400ng·m L-1,可以满足样本浓度定量检测的需要,方法稳定、特异性高,精密度和准确度均符合要求,并成功地应用到用药后他莫昔芬及其代谢产物血药浓度的检测。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体全血中他莫昔芬和代谢产物Endoxifen的浓度,在药理学科研中具有重要的意义,除了为临床血药浓度监测及他莫昔芬药效学研究提供服务外,也可为药理学科研提供技术方法。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年11期）
刘昌财,刘石磊,习海玲,于惠兰,周世坤[3]（2017）在《血浆中芥子气-白蛋白加合物定量检测方法的建立及其在生物医学样品任务中的应用》一文中研究指出芥子气(HD)是一种重要的烷基化试剂,能够与人血清白蛋白(ALB)第34位半胱氨酸残基结合,生成S-羟乙基硫乙基([S-HETE])-ALB加合物。由于该加合物在体内较为稳定,具较长的半衰期,已成为人员HD染毒长期溯源性的重要蛋白质生物标识物。为了对其进行检测,先应用蓝胶亲合纯化,再应用蛋白酶K将纯化的[S-HETE]-ALB加合物酶(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
邓楠,陈远波,梁振,张丽华,张玉奎[4]（2015）在《基于随机寡核苷酸文库修饰金纳米颗粒的血浆样品预处理方法》一文中研究指出血浆在生命科学及临床医学领域具有重要的研究价值,但血浆内蛋白质的组成复杂,浓度动态范围宽,其中前10种高丰度蛋白质占到总蛋白质含量的90%,前22种蛋白质占了99%,余下几千种蛋白质仅占1%1。血浆中蛋白质很宽的动态范围给中低丰度蛋白质的发现及研究带来了巨大的挑战,而这些蛋白质往往具有重要的生物学意义,很可能成为潜在的生物标记物。因此降低血浆内蛋白质的复杂程度,实现更多中低丰度蛋白质的鉴定成为样品预处理的核心问题之一。(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）》期刊2015-04-19）
刘冬芹,余京华,张逸凡,钟大放,何玲[5]（2015）在《稳定同位素内标对人血浆样品中伊伐布雷定和N-去甲基伊伐布雷定测定的影响》一文中研究指出建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定人血浆中伊伐布雷定和N-去甲基伊伐布雷定,并考察稳定同位素内标d3-伊伐布雷定对待测物测定的影响。血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,经Capcell PAK C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵溶液为流动相。采用电喷雾电离源(ESI源),多反应监测模式进行正离子检测。实验中考察了伊伐布雷定同位素峰[M+H+3]+对内标峰面积的影响以及内标的同位素纯度对伊伐布雷定测定的干扰,通过选择合适的内标浓度满足了方法选择性和线性范围的要求。方法验证结果表明,测定伊伐布雷定和N-去甲基伊伐布雷定线性范围分别为0.100~60.0 ng·m L-1和0.050 0~20.0ng·m L-1。各待测物的日内、日间精密度以及准确度均符合生物样品分析相关要求。本方法成功应用于硫酸氢伊伐布雷定缓释片的人体药动学研究。(本文来源于《药学学报》期刊2015年03期）
赵彦会,张辉珍,梁惠,马爱国,何丽敏[6]（2015）在《血浆样品中叶黄素的快速测定》一文中研究指出目的建立一种血浆样品一步处理的简易方法,以解决血浆中叶黄素的大批量快速测定问题。方法取人体新鲜静脉血为样品,采用甲醇去蛋白并提取叶黄素,液相色谱测定。色谱条件为:C18色谱柱(250 mm×4.60 mm×5μm),甲醇∶乙腈(65∶35)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长446 nm,进样量20μl,柱温25℃。同时测定叶黄素标准溶液及血浆样品在常温下放置10 h及-20℃条件下放置10 d内叶黄素含量的变化情况。结果叶黄素在0.005~0.200μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999);回收率为95.2%~96.0%;方法的检出限(LOD)为0.010μg/ml,定量限(LOQ)为0.05μg/ml;相对标准偏差为1.5%。同时血浆样品在-20℃冷冻状态下10 d之内稳定。结论该方法操作简单,稳定性好,适用于大样本人群叶黄素的测定。(本文来源于《卫生研究》期刊2015年01期）
赵静,关欣,包永睿,王帅,孟宪生[7]（2015）在《肾病患者血浆代谢组学分析前样品处理方法优化》一文中研究指出目的:对代谢组学分析前慢性肾病患者血浆样品的处理方法进行优化。方法:采用HPLC/TOF-MS技术分别对60例慢性肾病患者及30例健康志愿者的血浆处理方法进行优化研究。结果:实验结果显示,采用甲醇沉淀蛋白质对慢性肾病患者及健康人血浆均可达到较好的除蛋白效果,并且可最大限度地保留血浆中的待测组分;用80%乙腈作为复溶溶剂可最大限度地保留血浆中的待测组分。结论:建立了采用HPLC/TOF-MS技术对代谢组学分析前样品进行处理优化的方法,为研究慢性肾病患者血浆代谢组学奠定基础。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2015年02期）
党瑞,唐思思,李俊伟,朱金峰,王德才[8]（2015）在《电感耦合等离子体质谱法测定血浆中21种金属元素的样品前处理方法比较》一文中研究指出目的探讨电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆样品中21种金属元素的最佳前处理方法。方法分别采用HNO3直接稀释、HNO3-H2O2水浴消解、HNO3-H2O2烘箱高温消解3种方法进行血浆前处理,电感耦合等离子体质谱法测定。结果血浆样品消解液中硝酸最适浓度为6%;21种元素相关系数优于0.999,检出限为0.00100μg/L~1.52μg/L;HNO3直接稀释、HNO3-H2O2水浴消解、HNO3-H2O2烘箱高温消解3种前处理方法加标回收率范围分别为77.45%~125.2%、77.45%~128.6%、82.27%~118.8%;RSD分别介于0.31%~7.7%、0.082%~9.3%、0.080%~3.8%之间。结论 HNO3-H2O2烘箱高温消解前处理方法操作简便、干扰小、重现性好、准确度高,适合应用于ICP-MS进行生物样本中多元素的测定及大样本分析。(本文来源于《现代预防医学》期刊2015年04期）
蔡悠悠,谷元,王新刚,魏广力,刘昌孝[9]（2014）在《LC-MS/MS同时测定犬干血浆样品中栀子苷、山栀苷及京尼平龙胆双糖苷的浓度》一文中研究指出目的:建立LC-MS/MS法同时测定犬干血浆样品中栀子苷、山栀苷及京尼平龙胆双糖苷浓度的分析方法,并应用于犬药代动力学研究中。方法:采用Ecosil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-20mmol/L甲酸铵(0.1%甲酸),梯度洗脱;使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式检测。应用干血浆采样技术收集犬静脉输注栀子提取液后的血浆样品,超声提取后进行LC-MS/MS分析。结果:3种环烯醚萜苷类成分在线性范围内的相关性良好(r>0.99),日内、日间变异均<15%,绝对回收率在79.9%~91.4%之间,4℃放置和室温放置24h、75d稳定性良好。药代动力学参数显示栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆双糖苷的t1/2分别为6.86、0.687、2.11h,AUC0→t分别为158、9.16、34.0μg·mL-1·h。结论:建立的同时检测干血浆样品中栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆双糖苷浓度的液相色谱-串联质谱分析法,灵敏度好、专属性强。干血浆样品室温放置稳定性好,易于储存运输,适用于药代动力学研究中。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2014年10期）
赵立波,王宇航,司霞,马卓,陈月[10]（2014）在《血浆样品预处理环境的pH值对芪类化合物HPLC-MS/MS检测方法基质效应的影响》一文中研究指出目的评估血浆样品预处理环境的pH值对芪类化合物HPLC-MS/MS检测方法基质效应的影响。方法分别在pH4.01、5.00、6.86、8.00、9.18 5种不同的pH条件下,使用甲基叔丁基醚、乙醚、乙酸乙酯3种常用的萃取剂,利用液液萃取的方法处理含8种芪类化合物的人血浆;以Ultra C18柱(2.1 mm×50 mm,5.0μm)为固定相,以乙腈、0.2 mmol·L-1甲酸铵(HCOONH4)为流动相,采用梯度洗脱模式,以MRM扫描模式进行定量,建立8种芪类化合物HPLC-MS/MS检测方法。结果在选定的色谱质谱条件下,8种芪类化合物与血浆中的杂质分离良好;8种芪类化合物的基质效应与预处理后样品中残存磷脂的量正相关。在碱性条件萃取处理的血浆样品磷脂残存少,基质效应小。在pH 8.0时,基质效应最小。结论在进行生物样品预处理时,适度碱化样品,有助于降低血浆样品预处理后残存的磷脂含量,从而降低基质效应。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2014年15期）
血浆样品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC-MS/MS法测定人体全血样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度。方法采用岛津LC210(A)高效液相色谱仪联用API3200D型叁重四级杆质谱仪,样品处理采用蛋白沉淀法,采用Kromasil-C18(100mm×2.1mm,5μm)色谱分析柱,流动相为水相(含5mmol醋酸铵,0.1%甲酸)-有机相(甲醇)乙腈,梯度洗脱,柱温20℃,流速0.3m L·min-1,进样体积5μL,质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测他莫昔芬及其代谢产物Endoxifen的浓度。结果他莫昔芬和Endoxifen线性范围均为1~400ng·m L-1,可以满足样本浓度定量检测的需要,方法稳定、特异性高,精密度和准确度均符合要求,并成功地应用到用药后他莫昔芬及其代谢产物血药浓度的检测。结论该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体全血中他莫昔芬和代谢产物Endoxifen的浓度,在药理学科研中具有重要的意义,除了为临床血药浓度监测及他莫昔芬药效学研究提供服务外,也可为药理学科研提供技术方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血浆样品论文参考文献
[1].郑茜,温美强,贾娟,王涛,尉志文.HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆样品中4-FMA含量[J].法医学杂志.2019
[2].过怿赟,张翠峰,梁大虎,谢海棠.HPLC-MS/MS同时测定乳腺癌患者血浆样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度和应用[J].海峡药学.2017
[3].刘昌财,刘石磊,习海玲,于惠兰,周世坤.血浆中芥子气-白蛋白加合物定量检测方法的建立及其在生物医学样品任务中的应用[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[4].邓楠,陈远波,梁振,张丽华,张玉奎.基于随机寡核苷酸文库修饰金纳米颗粒的血浆样品预处理方法[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）.2015
[5].刘冬芹,余京华,张逸凡,钟大放,何玲.稳定同位素内标对人血浆样品中伊伐布雷定和N-去甲基伊伐布雷定测定的影响[J].药学学报.2015
[6].赵彦会,张辉珍,梁惠,马爱国,何丽敏.血浆样品中叶黄素的快速测定[J].卫生研究.2015
[7].赵静,关欣,包永睿,王帅,孟宪生.肾病患者血浆代谢组学分析前样品处理方法优化[J].亚太传统医药.2015
[8].党瑞,唐思思,李俊伟,朱金峰,王德才.电感耦合等离子体质谱法测定血浆中21种金属元素的样品前处理方法比较[J].现代预防医学.2015
[9].蔡悠悠,谷元,王新刚,魏广力,刘昌孝.LC-MS/MS同时测定犬干血浆样品中栀子苷、山栀苷及京尼平龙胆双糖苷的浓度[J].中国临床药理学与治疗学.2014
[10].赵立波,王宇航,司霞,马卓,陈月.血浆样品预处理环境的pH值对芪类化合物HPLC-MS/MS检测方法基质效应的影响[J].中国药学杂志.2014
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