导读:本文包含了少药八角论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:少药八角,果实,黄酮类成分
少药八角论文文献综述
唐文照,苏东敏,庾石山,刘静,屈晶[1]（2008）在《少药八角果实中的黄酮类成分研究》一文中研究指出目的分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(Ⅲ)、异=鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、二氢山柰酚-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅹ)、异鼠李素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ)。结论11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2008年10期）
马双刚[2]（2008）在《亮叶围涎树根中具细胞毒活性的叁萜苷成分研究少药八角根的化学成分及其生物活性研究》一文中研究指出本论文包括亮叶围涎根中具细胞毒活性的叁萜苷成分研究和少药八角根中具有结构多样性的天然产物的发现及其生物活性研究两个部分。亮叶围涎树(Pithecellobium lucidum Benth.),为豆科猴耳环属植物,分布于我国浙江、福建、台湾、广东、四川、云南等地。枝叶入药,有小毒,主治烫伤、风湿痛、跌打损伤。迄今为止,对其化学成分和生物活性未见研究报道。我们对亮叶围涎树根的95%乙醇提取物进行了活性筛选,发现其具有明显的细胞毒活性,通过活性追踪的方法从95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到7个叁萜苷类化合物(1-7),通过波谱方法和化学方法确定了它们的结构,发现3个新的具有单萜烯酸取代的齐墩果烷型叁萜苷pithelucoside A-C(1-3),以及4个已知化合物prosapogenin-10(4),julibroside J_(29)(5),julibroside A_2(6)和3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16α-hydroxyolean-12-en-28-oicacid(7),并初步总结了这些叁萜苷抗肿瘤活性的构效关系,并进一步评价了它们的溶血活性。少药八角(Illicium parvifolium subsp.oligandrum(Merr.et chun)Q.Lin)为木兰科(Magnoliaceae)八角属小叶八角(I.parvifolium Merr.et chun)的亚种,中国特有,主要分布于我国的广西和海南两省。树皮、叶和果实入药,有毒。主治风湿痹痛,跌打损伤。本课题组首次开展对少药八角的化学成分和生物活性的研究。前期从少药八角的果实和茎皮中共分离得到51个化合物,主要包括6个倍半萜内酯、13个木脂素(苷)及苯丙素(苷)、11个黄酮(苷)、9个异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(植物醌类),其中新化合物11个,包括3个为新骨架化合物。活性筛选发现:一些木脂素苷具有较强的抗炎活性;一些植物醌类化合物和倍半萜内酯具有潜在的阻滞特异性钾通道的作用。为了进一步寻找结构新颖的活性化合物,本论文作者对少药八角的另一组织部位——少药八角根,进行了较为系统的化学成分研究,从根的95%乙醇提取物中分离得到38个化合物。通过波谱学方法,确定了上述38个化合物的结构分别为illoliganpyranone A-B(1-2),illoliganfunone A-C(3-5),illoliganone D-M(4-14,17),3a-allyl-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6a-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one(15),2-epimethylene-di-illifunoneD(16),2,2-dimethyl-6-allyl-7,8-methylene-dioxylchroman-3-ol(18),illioliganoside A(19),4-epi-illioliganoside A(20),2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(21),2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(22),5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23),3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸甲酯4-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(24),methylene-di-illifunone D(25),4-allyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-1,2-methylene-dioxycyclohexa-2,6-dien-5-one(26),4S-illicinone C(27),4S-illicinone B(28),11-epi-illicinone E(29),illifunone C(30),2,3-dehydroillifunone C(31),11-O-debenzoyl-11α-O-2-methylcyclopent-1-enecarboxyltashironin(32),tashironin(33),oplodiol(34),3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(35),benzyl 6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(36),8-acetyl harpagide(37),(-)-seco-isolariciresinol-9′-O-β-D-glucopyranoside(38)。这些化合物包括23个植物醌类化合物、3个倍半萜、2个倍半萜苷、4个酚苷和6个其它结构类型化合物。从少药八角根中一共发现24个新化合物:包括16个植物醌类化合物(1-14,16-17)、1个具缩酮结构的内酯(15)、1个芳香化的植物醌(18)、2个倍半萜苷(19-20)和4个酚苷类化合物(21-24)。其中化合物1为新骨架化合物,化合物16为一对差向异构体的植物醌类化合物的二聚体。按异戊烯基与C_6-C_3基本骨架结合方式不同,将少药八角根中23个植物醌类化合物分为四类:①链状异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(6、7、8、9、10、11、26、27、28);②四氢呋喃型异戊烯基取代C_6-C_3类化合物(3、4、5、16、17、25、29、30、31);③四氢吡喃型异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(1、2);④桥型异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(12、13、14),其中第③和④类为两种新的结构类型。对上述4种结构类型的植物醌类化合物的生源途经进行了较深入的分析,提出了以5-烯丙基-1,2,4-苯叁酚为前体的生源假说,为结构多样性的植物醌类化合物的形成以及仿生合成提供了理论依据。活性筛选结果表明,少药八角根中植物醌类化合物(1,2,3,6,7,8,14,26,28,31)对脑内MAO酶具有较弱的抑制活性(抑制率,＜30.3%),而对脑内AchE活力无明显影响。采用MTT法的细胞毒活性筛选表明,植物醌类化合物(27、28,29)具有较强的细胞毒活性(IC_(50),0.30～3.02μM)。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2008-05-01）
唐文照[3]（2007）在《少药八角果实及茎皮化学成分和药理活性研究》一文中研究指出少药八角(Illicium oligandrum)为木兰科(Magnoliaceae)八角属(Illicium)植物。分布于广西、云南、贵州等西南省份。树皮、叶和果实入药，性温，味辛，微苦，外用治疗风湿性骨痛和跌打损伤，煮水可作农药杀虫。该植物有毒，须慎用。迄今为止，国内外学者对八角属多种植物进行了化学成分和生物活性研究，但对少药八角尚未见研究报道。因此，我们对少药八角果实和茎皮的乙醇提取物及其石油醚，氯仿，乙酸乙酯和正丁醇部位进行了活性筛选，发现果实和茎皮乙醇提取物的石油醚和氯仿部位具有潜在的阻滞特异性钾通道的作用和弱的细胞毒活性，乙酸乙酯和正丁醇部位具有较强的抗氧化作用(活性筛选结果见第五章药理活性筛选部分)。基于对少药八角在民间应用的调研和活性筛选结果，我们对其进行了系统的化学成分研究和多种活性筛选，从少药八角果实和茎皮中共分离得到51个化合物，这些化合物分别属于倍半萜内酯(7，8，9，10~*，48，51~*)、木脂素(苷)及苯丙素(苷)(4，5，6，11，27，28~*，29~*，30，31，32~*，33，34，35)、黄酮(苷)(13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23)、异戊基取代的C_6-C_3类化合物(41，42~*，43~*，44~*，45~*，46，47，49~*，50~*)、酚(苷)(12，24，25，26，38，39，40)等类型。新化合物11个(具~*者)，其中3个新骨架化合物(43~*，44~*，45~*)。从少药八角果实的乙醇提取物中分离得到的40个化合物，结合波谱和化学方法确定其结构为：顺-1，8-萜-二醇(1)，aurantiamide(2)，3，4-异丙基莽草酸(3)，(1R，2S，5R，6S)-2，6-di-(4-hydroxyphenyl)-dioxabicyclo[3，3，0]octane(4)，(1R，2S，5R，6S)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(3，4-dihydroxyphenyl)-3，7-dioxabicyclo[3，3，0]octane(5)，(1R，2S，5R 6R)-2，6-di-(4-hydroxy phenyl)-3，7-dioxabicyclo[3，3，0]octane(6)，pseudoanisatin(7)，4，7-hemiketal of pseudoanisatin(8)，dunnianin(9)，3β-benzoyloxy-10-deoxyfloridanolide(10~*)，(7R，8S)二氢脱氢二松柏醇(11)，4-羟基苯乙醇(12)，山柰酚(13)，槲皮素(14)，槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(15)，异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)，槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(17)，槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(18)，二氢槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(19)，二氢山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(20)，槲皮素-3-O-(6″-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)，山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)，异鼠李素-3-O-(6″-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)，3，4-二羟基苯甲酸(24)，2，4-二羟基苯甲酸(25)，没食子酸(26)，(7R，8S)二氢脱氢二松柏醇-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(27)，(7R，8S)二氢脱氢二松柏醇-9′-O-(6″-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖基-9-O-β-D-吡喃木糖苷(28~*)，(7R，8S)二氢脱氢二松柏醇-9-O-莽草酰基-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(29~*)，(7R，8S)二氢脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)，(7S 8R)1-[4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-3-甲氧苯基]-2-[4-(3-丙醇基)-2-甲氧苯氧基]-1，3-丙二醇(31)，(7S 8R)1-[4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-3-甲氧苯基]-2-[4-(3-丙醇基)-2，6-二甲氧苯氧基]-1，3-丙二醇(32~*)，icariside E_3(33)，1-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[2-甲氧基-4-(ω-羟丙基-)-苯氧基]-丙叁醇(34)，3-甲氧基-4-羟基-苯丙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)，莽草酸(36)，莽草酸甲酯(37)，4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯甲酸甲酯(38)，3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-苯甲酸甲酯(39)，4-羟基-苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(40)。从少药八角树皮的乙醇提取物中分离得到的11个化合物，结合波谱和化学方法确定其结构为：2，3-dehydroillifunone(41)，illioliganone A(42~*)，methylene-di-2，3-dehydroillifunone(43~*)，methylene-di-illifunone D(44~*)，illifunpyranone(45~*)，illifunone C(46)，illifunone D(47)，neomajucin(48)，illioliganone B(49~*)，illioliganone C(50~*)，oligandriortholactone(51~*)。对部分化合物进行了活性筛选，发现木脂素(苷)及苯丙素(苷)类化合物(27，28，29，31，32，34)具有较强的抗炎活性，部分异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(41，43，46，47，49)和倍半萜内酯(48)具有潜在的阻滞特异性钾通道的作用。利用MTT法对所得的木脂素类化合物和植物醌类化合物进行了几种人实体瘤细胞株的细胞毒活性测定，实验结果表明它们都没有明显的细胞毒活性。(筛选结果见第五章药理活性筛选部分)。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2007-06-01）
少药八角论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文包括亮叶围涎根中具细胞毒活性的叁萜苷成分研究和少药八角根中具有结构多样性的天然产物的发现及其生物活性研究两个部分。亮叶围涎树(Pithecellobium lucidum Benth.),为豆科猴耳环属植物,分布于我国浙江、福建、台湾、广东、四川、云南等地。枝叶入药,有小毒,主治烫伤、风湿痛、跌打损伤。迄今为止,对其化学成分和生物活性未见研究报道。我们对亮叶围涎树根的95%乙醇提取物进行了活性筛选,发现其具有明显的细胞毒活性,通过活性追踪的方法从95%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到7个叁萜苷类化合物(1-7),通过波谱方法和化学方法确定了它们的结构,发现3个新的具有单萜烯酸取代的齐墩果烷型叁萜苷pithelucoside A-C(1-3),以及4个已知化合物prosapogenin-10(4),julibroside J_(29)(5),julibroside A_2(6)和3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-16α-hydroxyolean-12-en-28-oicacid(7),并初步总结了这些叁萜苷抗肿瘤活性的构效关系,并进一步评价了它们的溶血活性。少药八角(Illicium parvifolium subsp.oligandrum(Merr.et chun)Q.Lin)为木兰科(Magnoliaceae)八角属小叶八角(I.parvifolium Merr.et chun)的亚种,中国特有,主要分布于我国的广西和海南两省。树皮、叶和果实入药,有毒。主治风湿痹痛,跌打损伤。本课题组首次开展对少药八角的化学成分和生物活性的研究。前期从少药八角的果实和茎皮中共分离得到51个化合物,主要包括6个倍半萜内酯、13个木脂素(苷)及苯丙素(苷)、11个黄酮(苷)、9个异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(植物醌类),其中新化合物11个,包括3个为新骨架化合物。活性筛选发现:一些木脂素苷具有较强的抗炎活性;一些植物醌类化合物和倍半萜内酯具有潜在的阻滞特异性钾通道的作用。为了进一步寻找结构新颖的活性化合物,本论文作者对少药八角的另一组织部位——少药八角根,进行了较为系统的化学成分研究,从根的95%乙醇提取物中分离得到38个化合物。通过波谱学方法,确定了上述38个化合物的结构分别为illoliganpyranone A-B(1-2),illoliganfunone A-C(3-5),illoliganone D-M(4-14,17),3a-allyl-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6a-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one(15),2-epimethylene-di-illifunoneD(16),2,2-dimethyl-6-allyl-7,8-methylene-dioxylchroman-3-ol(18),illioliganoside A(19),4-epi-illioliganoside A(20),2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(21),2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(22),5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23),3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸甲酯4-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(24),methylene-di-illifunone D(25),4-allyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-1,2-methylene-dioxycyclohexa-2,6-dien-5-one(26),4S-illicinone C(27),4S-illicinone B(28),11-epi-illicinone E(29),illifunone C(30),2,3-dehydroillifunone C(31),11-O-debenzoyl-11α-O-2-methylcyclopent-1-enecarboxyltashironin(32),tashironin(33),oplodiol(34),3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(35),benzyl 6-O-β-D-apiofuranosyl-β-D-glucopyranoside(36),8-acetyl harpagide(37),(-)-seco-isolariciresinol-9′-O-β-D-glucopyranoside(38)。这些化合物包括23个植物醌类化合物、3个倍半萜、2个倍半萜苷、4个酚苷和6个其它结构类型化合物。从少药八角根中一共发现24个新化合物:包括16个植物醌类化合物(1-14,16-17)、1个具缩酮结构的内酯(15)、1个芳香化的植物醌(18)、2个倍半萜苷(19-20)和4个酚苷类化合物(21-24)。其中化合物1为新骨架化合物,化合物16为一对差向异构体的植物醌类化合物的二聚体。按异戊烯基与C_6-C_3基本骨架结合方式不同,将少药八角根中23个植物醌类化合物分为四类:①链状异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(6、7、8、9、10、11、26、27、28);②四氢呋喃型异戊烯基取代C_6-C_3类化合物(3、4、5、16、17、25、29、30、31);③四氢吡喃型异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(1、2);④桥型异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物(12、13、14),其中第③和④类为两种新的结构类型。对上述4种结构类型的植物醌类化合物的生源途经进行了较深入的分析,提出了以5-烯丙基-1,2,4-苯叁酚为前体的生源假说,为结构多样性的植物醌类化合物的形成以及仿生合成提供了理论依据。活性筛选结果表明,少药八角根中植物醌类化合物(1,2,3,6,7,8,14,26,28,31)对脑内MAO酶具有较弱的抑制活性(抑制率,＜30.3%),而对脑内AchE活力无明显影响。采用MTT法的细胞毒活性筛选表明,植物醌类化合物(27、28,29)具有较强的细胞毒活性(IC_(50),0.30～3.02μM)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
少药八角论文参考文献
[1].唐文照,苏东敏,庾石山,刘静,屈晶.少药八角果实中的黄酮类成分研究[J].中草药.2008
[2].马双刚.亮叶围涎树根中具细胞毒活性的叁萜苷成分研究少药八角根的化学成分及其生物活性研究[D].中国协和医科大学.2008
[3].唐文照.少药八角果实及茎皮化学成分和药理活性研究[D].中国协和医科大学.2007