导读:本文包含了甲病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冷冻电镜,甲病毒,病毒粒子,纤突蛋白
甲病毒论文文献综述
Chen,Li-hong,Wang,Ming,Zhu,Dong-jie[1]（2019）在《辛德毕斯病毒3.5?冷冻电镜结构揭示甲病毒侵入及装配机制》一文中研究指出辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SINV)与东部马脑炎病毒(Eastern equine encephalitis virus,EEEV)、委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equine encephalitis virus,VEEV)等均属于披膜病毒科(Togaviridae)甲病毒属(Alphavirus)的成员。甲病毒具有相似的基因组结构及致病策略,以虫媒传播为主,在世界上广泛分布,其中EEEV和VEEV感染可引起人或其他哺(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年01期）
刘艳华,任彤,谈艳苗,张利峰[2]（2018）在《鲑鱼甲病毒逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法研究》一文中研究指出鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)是鲑鱼胰脏病(Salmon pancreas disease,PD)病原,主要感染鲑科鱼类,目前在我国尚未分离到。为提高出入境鱼类中的SAV检测效率,根据SAV nsP1基因片段,设计3对特异性引物,建立了检测SAV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。该方法使用25μL反应体系,经优化后的反应温度为65℃,反应时间为1 h,检测限可达10个拷贝数的病毒核酸,且不与传染性鲑鱼贫血病毒、病毒性出血性败血症病毒、传染性造血器官坏死病毒、病毒性神经坏死病病毒、草鱼呼肠孤病毒和鲤春病毒血症病毒的RNA产生交叉反应。在反应体系中加入染料后,反应结果肉眼直接可见。本研究建立的RTLAMP方法是一种特异性强、方便快捷的SAV检测方法,适合SAV的现场初筛和核酸检测。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2018年10期）
关文竹[3]（2018）在《重组的伊斯法罕病毒和水泡性口炎病毒载体疫苗提供单剂、长期多价的抗甲病毒致死性攻击的保护作用》一文中研究指出重组水泡性口炎病毒(r VSV)疫苗载体的临床效果的证实,刺激了对其他血清学上不同的水泡性病毒载体用于对抗新兴的病毒性疾病的治疗和/或预防性疫苗载体的研究。这些病毒中的脑炎病毒属甲病毒委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)和东部马脑炎病毒(EEEV),已被证明具有自然疾病暴发的潜力,但是还没有疫情发生时获得许可的疫苗。在这里作者报道,从基因组c DNA中拯救出的重组伊斯法罕(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年03期）
任彤,高帅,宋傲臣,谈艳苗,马树宝[4]（2016）在《鲑甲病毒的传入风险评估》一文中研究指出目前我国尚未有发现鲑甲病毒(SAV)感染的相关报道。如果SAV随进口贸易的鱼类进入我国,会给我国的水产养殖业造成很大的损失。为了保障我国水产养殖业的健康发展,针对进境水生动物种类开展了SAV跨境传播的风险评估,并提出了科学的风险管理措施。综合风险分析认为,我国传入SAV的主要威胁是来自疫区的活的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟,其次是冰冻和冰鲜的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟。建议对活的、冰冻和冰鲜的易感鱼类以及用做鲜活饵料的鱼类,禁止从疫区进口;鱼肉、加工后的制品以及其它非易感鱼类是低风险的,可以自由贸易;对运输活鱼的水、包装等要进行强制常规消毒,无需检测。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2016年12期）
刘敏,杜航,宋傲臣,高帅,唐丽杰[5]（2016）在《鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立》一文中研究指出为建立快速检测鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)RT-PCR方法,根据Gen Bank公布的E2基因序列(1 375 bp)设计引物,扩增S AV E2全长基因,利用假病毒制备技术获得包裹E2核酸物质(RNA)的SAV假病毒溶液。以SAV假病毒作为阳性核酸物质质控品,以E2F:5'CCG-TTG-CGG-CCA-CAC-TGG-ATG 3',E2R:5'CCT-CAT-AGG-TGA-TCG-ACG-GCA-G 3'为引物,优化反应条件,建立SAV的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法可扩增SAV E2特异性516 bp的DNA片段,引物最适反应浓度为1.0μmol·L-1,最佳退火温度为57.5℃,对SAV的叁种亚型SAV1(V4640)、SAV2(V4619)、SAV5(V4638)检测结果均为阳性,对SVCV、IHNV和IPNV的PCR扩增结果均为阴性;并确定对SAV的核酸最低检出量达1.59 pg;以RT-PCR方法在不同时间对每份样品作3次重复检测,检测结果一致。表明此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性较好,可用于SAV临床诊断和检测。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2016年07期）
雷建林,杜明亮,孙元,夏水利,王异民[6]（2016）在《母源抗体对腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2免疫效力的影响》一文中研究指出本实验室前期构建了具有标记特征的腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2,效力评价结果表明该嵌合疫苗的免疫原性与C株相当,并且能够完全提供对猪瘟病毒(CSFV)强毒石门株的攻毒保护。为进一步确定该疫苗的免疫效力是否受其母源抗体(MDA)的干扰及制定合理有效的免疫程序,本研究将rAdV-SFV-E2疫苗株免疫妊娠期的母猪后检测其抗体诱导水平,然后将该疫苗株免疫具有其母源抗体的30日龄新生仔猪及无母源抗体仔猪(n=4),攻毒后,监测所有仔猪的抗体水平、临床症状、病毒血症、病理学等。结果显示,有无母源抗体的仔猪均能够产生高水平的特异性E2抗体及抗CSFV的中和抗体,而且攻毒后未出现猪瘟特异性临床症状,包括发热、食欲减退、腹泻及死亡等;对照组仔猪均出现了明显的临床症状,其死亡率为100%。本研究证明rAdV-SFV-E2疫苗的免疫效力未受其母源抗体的显着干扰,免疫30日龄的仔猪后能够完全抵抗致死性CSFV强毒石门株的攻击。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2016年06期）
蒋烨,杜航,唐丽杰,乔薪瑗,王丽[7]（2016）在《鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析》一文中研究指出根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus,SAV)SAV 1、SAV 2和SAV3叁个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp(436-1137)合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载体p Cold TF中构建重组质粒。然后将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western blot鉴定,重组蛋白均获得了表达,表达E1重组蛋白约95 k D。用镍离子亲和层析柱纯化重组蛋白,制备抗血清。间接ELISA结果显示,鼠抗重组蛋白E1血清效价为1∶25 600;间接免疫荧光结果显示,鼠抗重组E1蛋白血清可与SAV发生特异反应,由此表明表达的E1重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为SAV检测方法的建立提供理论依据。(本文来源于《淡水渔业》期刊2016年04期）
[8]（2015）在《可抵御多种甲病毒感染的抗体被发现》一文中研究指出来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出一种广谱中和性抗体,其可以保护机体免于多种亲缘性较远的甲病毒属病毒的感染。这项在小鼠机体的研究发现或为开发单一疫苗或抗体疗法治疗多种甲病毒感染提供一定思路。研究者对抵御基孔肯雅病毒的60种中和性小鼠和人类抗体进行了筛查,最(本文来源于《中国处方药》期刊2015年12期）
尉研,李江姣,王焕琴,岑山,梁国栋[9]（2015）在《抗甲病毒化合物高通量筛选模型的建立与应用》一文中研究指出建立抗甲病毒化合物高通量筛选模型可为筛选和分析抗甲病毒药靶提供技术基础。本研究以含有分泌型荧光素酶(Gaussialuciferase,GLUC)报告基因标记的重组辛德毕斯病毒XJ160-GLUC为分子基础,建立了抗甲病毒化合物的高通量筛选模型,并对感染复数、检测时间等参数进行优化。经过优化,筛选模型的Z’因子值可达到0.71,表明我们所建立的筛选模型具有较好的稳定性。应用该筛选模型对8080个五合一样品进行筛选,最终获得19个具有抗甲病毒活性的阳性化合物。本研究所建立的抗甲病毒化合物高通量筛选模型及抗甲病毒阳性化合物的发现为抗甲病毒靶标相关的研究提供了新的思路和信息。(本文来源于《病毒学报》期刊2015年06期）
龚文芝,刘灿,张东东,宁宜宝[10]（2015）在《甲病毒载体的研究进展》一文中研究指出甲病毒属于披膜病毒科,是一类有包膜的单股正链RNA病毒。近些年来,国内外有关甲病毒载体的研究非常活跃,其已被用于疫苗研究、基因治疗以及分子生物学等研究领域。基于甲病毒载体的构造原理,将其分为叁类,分别为复制完全型载体、复制缺陷型载体和DNA/RNA载体。就这叁类载体的改造过程进行了探讨,并对这叁类载体的特点及其应用研究进展等方面进行了阐述,以期为开发出更安全、更有效的甲病毒载体提供参考。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2015年04期）
甲病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)是鲑鱼胰脏病(Salmon pancreas disease,PD)病原,主要感染鲑科鱼类,目前在我国尚未分离到。为提高出入境鱼类中的SAV检测效率,根据SAV nsP1基因片段,设计3对特异性引物,建立了检测SAV的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。该方法使用25μL反应体系,经优化后的反应温度为65℃,反应时间为1 h,检测限可达10个拷贝数的病毒核酸,且不与传染性鲑鱼贫血病毒、病毒性出血性败血症病毒、传染性造血器官坏死病毒、病毒性神经坏死病病毒、草鱼呼肠孤病毒和鲤春病毒血症病毒的RNA产生交叉反应。在反应体系中加入染料后,反应结果肉眼直接可见。本研究建立的RTLAMP方法是一种特异性强、方便快捷的SAV检测方法,适合SAV的现场初筛和核酸检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲病毒论文参考文献
[1].Chen,Li-hong,Wang,Ming,Zhu,Dong-jie.辛德毕斯病毒3.5?冷冻电镜结构揭示甲病毒侵入及装配机制[J].中国预防兽医学报.2019
[2].刘艳华,任彤,谈艳苗,张利峰.鲑鱼甲病毒逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法研究[J].中国动物检疫.2018
[3].关文竹.重组的伊斯法罕病毒和水泡性口炎病毒载体疫苗提供单剂、长期多价的抗甲病毒致死性攻击的保护作用[J].微生物学免疫学进展.2018
[4].任彤,高帅,宋傲臣,谈艳苗,马树宝.鲑甲病毒的传入风险评估[J].中国动物检疫.2016
[5].刘敏,杜航,宋傲臣,高帅,唐丽杰.鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立[J].东北农业大学学报.2016
[6].雷建林,杜明亮,孙元,夏水利,王异民.母源抗体对腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2免疫效力的影响[J].中国预防兽医学报.2016
[7].蒋烨,杜航,唐丽杰,乔薪瑗,王丽.鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析[J].淡水渔业.2016
[8]..可抵御多种甲病毒感染的抗体被发现[J].中国处方药.2015
[9].尉研,李江姣,王焕琴,岑山,梁国栋.抗甲病毒化合物高通量筛选模型的建立与应用[J].病毒学报.2015
[10].龚文芝,刘灿,张东东,宁宜宝.甲病毒载体的研究进展[J].中国兽药杂志.2015