导读:本文包含了水辅助自组装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机锡配合物,酰腙,合成,晶体结构
水辅助自组装论文文献综述
蒋伍玖,谭宇星,邝代治,张复兴,刘梦琴[1]（2019）在《微波辅助自组装合成有机锡配合物及其生物活性》一文中研究指出利用微波"一锅法"合成了4个有机锡配合物(C1～C4),通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(VisUV)、~1H NMR、~(13)C NMR、~(119)Sn NMR、高分辨率质谱(HRMS)、X射线单晶衍射以及热重分析等表征了配合物的结构.结构分析表明,配合物C1～C4均为中心对称的平面Sn_2O_2四元环结构.通过MTT法,测试了配合物C1～C4对癌细胞NCI-H460、HepG2、MCF7以及正常人体肝细胞HL7702的体外抑制活性,结果显示,配合物C1对3种癌细胞的抑制活性优于其他配合物及卡铂,有望成为金属有机抗癌药物候选化合物.通过紫外光谱、荧光光谱、黏度、分子对接实验,证实了配合物C1与DNA的相互作用是插入结合方式.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年08期）
刘思颖[2]（2019）在《均匀性界面辅助自组装优化3D SERS基底的制备和应用》一文中研究指出SERS,是一种分子的指纹图谱,在样品分析中有着无需特殊处理、无损性的特点,再加上其检测速度快、灵敏度高,在生物安全、化学检测、医学中应用广泛。目前,以金、银、铜为主的贵金属材料具有更好的SERS效应,而银纳米材料在这些贵金属中具有最优的SERS增强作用。然而,长期以来,银材料由于其易氧化和硫化而对其SERS增强有破坏性,并且到目前为止还没有得到一种热点分布均匀从而增强效果均匀的基底,造成样品检测信号的重现性效果不好,特别是痕量检测时,信号的均匀性是非常必要的。本篇论文从SERS基底入手,以单晶硅片和载玻片为固体基底承载层,利用一种在气-液界面发生自组装的方法,成膜后可将其转移到任意固体基底上,分析基底形貌均匀性和基底稳定性、其SERS灵敏度和信号重现性。主要研究工作如下:(1)不同长度AgNRs的合成和3D AgNRs SERS基底的优化与分子检测。以五重栾晶结构(十面体)的金纳米颗粒作为种子,在CTAC体系中通过加入AgNO_3和AA生长成AgNRs。调整AgNO_3的量即得到一系列长度的AgNRs,纯化后全为所需纳米棒。此法合成的AgNRs长度从53 nm-245 nm,具高单分散性,粒径均一,均为22±1nm。以棒长200 nm的银棒为例,以此长度的AgNRs在气-液界面组装成膜,层层转移的方式得到1-20层基底,而后进行SERS活性评价,在叁个激发光(532 nm,633 nm和785 nm)下SERS平均强度RSD均在10%以内(除单层组装),从而找到了优化NL的3D SERS基底(NL=6);在此优化NL的确认下,继续研究了不同长度AgNRs6层组装的SERS活性,确认并得到了最终优化的3D SERS基底;最后用此优化的3D SERS基底对四种生物分子(尿素、Phe、Trp和叁聚氰胺)进行了定量检测,浓度很低的情况下也能检测到信号,证明了该基底拥有极好的检测灵敏度和具有生物应用的潜力。(2)AuNRs@Ag NC核壳纳米长方体粒子的合成和3DAuNRs@Ag NC SERS基底的优化与分子检测。以AuNRs为种子,在CTAC体系中通过加入AgNO_3和AA生长成AuNRs@Ag NC。种子介导生长的AuNRs@Ag NC具高单分散性,大小均一,平均长度为95±6 nm,平均宽度为33±1 nm。该AuNRs@Ag NC在气-液界面组装成膜,以提拉方式层层转移至任意干净固体基底上,得到一系列不同NL和厚度基底,在叁个激光下(激发波长为532 nm,633 nm和785nm)以4-MBA为探针研究这些组装基底的SERS活性,其RSD均小于10%,通过比较得到优化层数的3D SERS基底(NL=4)。用此优化的3D SERS基底对两种分子(农药TMTD和荧光染料RB)进行了定量分析,在检测浓度内线性相关性较好;同时以加入内标的AuNRs@pMBA@Ag NC为基底对两种分子(农药TMTD和染料MG)进行定量检测,对于内标的特征峰与检测分子的特征峰无重合的TMTD来说校正后线性得到提升,而出现重合峰的MG效果不佳。这些分子的检测也进一步说明3D SERS基底具有潜在的应用优势。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-05-10）
李娜[3]（2018）在《固相有机合成多肽及其模板辅助自组装的研究》一文中研究指出近年来,生物分子的自组装成为纳米材料科学领域研究的热点,DNA和多肽分子如何自组装备受关注。多肽的纤维化是普遍存在于生物体内的自组装过程,研究淀粉样蛋白的纤维化过程以及造成蛋白纤维化的核心肽段序列,对于纳米生物医药的探索和进步具有重要意义。通过设计合成氨基酸序列不同的多肽,控制其自组装模板和溶液条件,可以使多肽自组装形成各种各样的纳米结构,这些纳米结构在材料科学、纳米生物医药等领域已经发挥了越来越重要的作用。本论文主要利用原子力显微镜的实时观察手段,深入研究了五肽(NH_2-FFVLK-CONH_2)浓度对其在高序热解石墨(HOPG)表面自组装过程的影响,并采用分子动力学模拟对实验结果进行验证。在本论文的第一部分,研究了五肽(P5)浓度对自组装的影响,结果发现:1)P5自组装形成的纤维结构与浓度相关,浓度影响纤维的高度以及在HOPG表面的生长方向,纤维在长度上的增长与浓度无关;2)由于P5 N端的苯丙氨酸残基上的苯环与疏水的石墨烯表面的π-π堆积,在HOPG表面形成稳定的双层、反向平行β片层纳米结构。本论文的第二部分主要利用分子动力学模拟,构建疏水的HOPG和五肽模型,通过模拟P5自组装过程,说明只有当P5形成双层、反向平行的β片层构象时才最稳定。与原子力显微镜实时观察结果相一致。多肽在无机衬底材料上的模板辅助自组装(TASA)提供了疏水界面对多肽纤维化作用的基本了解,这些结果为多肽自组装提供新思路,有助于进一步设计具有医药价值的纳米结构。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
孙彦威,宋春山,刘毅[4]（2017）在《动态界面辅助自组装制备高度取向的金属有机骨架晶体单层膜材料》一文中研究指出金属有机骨架(MOF)膜因其在气体分离、光电以及传感器等领域的广阔应用前景,近年来得到了快速发展。目前的研究热点主要包括制备连生状况良好、高度取向且膜厚可控的MOF膜材料[1]。目前已发展的制备高度取向MOF膜的方法包括LB法[2],可控原位生长法,可控二次外延生长法及模块化组装法[3]等。其中可控二次生长法由于较高的可靠性获得了更多的关注。制得高度取向MOF膜的关键步骤之一便是预先淀积一层高度取向的MOF(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
陈海燕,张明[5]（2013）在《水辅助自组装法制备蜂窝状有序多孔荧光膜》一文中研究指出以两亲性嵌段共聚物PS-b-PAA为成膜材料,含Eu稀土配合物为第二组分,利用水辅助自组装法成功地制备了蜂窝状多孔荧光膜。研究了环境湿度、溶液浓度和稀土配合物用量对膜形貌的影响。采用场发射扫描电镜和荧光光谱仪等对蜂窝状结构及其荧光性质进行了表征。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物》期刊2013-10-12）
董征[6]（2011）在《氧化硅薄膜的电辅助自组装及性能》一文中研究指出薄膜自组装技术是近几年十分受关注的研究领域。本文采用电辅助自组装技术,选取FTO导电玻璃和高定向裂解石墨(HOPG)作为薄膜组装基底材料,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、硝酸钠为支持盐合成出(介孔)氧化硅薄膜。借助于循环伏安曲线(CV)、差热-热重分析(TG-DTA)、傅立叶变换红外光谱、扫描电镜(SEM)观察、高分辨透射电镜(HRTEM)观察及电子衍射图谱、紫外-可见光谱、荧光光谱等数据信息和技术对氧化硅薄膜样品进行了研究表征。研究了不同沉积电压、溶液组成、沉积时间及TEOS/CTAB配比等参数对氧化硅薄膜组装、热处理前后的氧化硅薄膜的形貌和可见光区的光学特性的影响,对Co元素掺杂氧化硅薄膜的制备进行了尝试,并对氧化硅薄膜的电辅助自组装生长机理以及表面活性剂(CTAB)、盐酸与硅源的作用机理进行了分析。结果表明:在-3.5 V电压下,采用阳离子表面活性剂(CTAB)为模板可制备出氧化硅纳米薄膜;在酸性条件下,可得到多种形貌特征的无定形二氧化硅薄膜;随着沉积电压和时间的增加,氧化硅薄膜在可见光光区的吸光度增强,透过率降低;只有当溶液中CTAB的浓度大于其临界胶束浓度(C.M.C),且TEOS的量一定时,才可能得到介孔结构的氧化硅薄膜,经热处理后具有MCM-41结构特征;薄膜样品经500℃热处理后,由于非桥键氧空穴中心(NBOHC)的出现,在3.5 eV光的激发下有2.5 eV的光致荧光现象发生;随着钴掺杂量的增大,Co/氧化硅组装膜在可见光光区的吸光度逐渐增强,透光率降低,并略有红移现象发生;电辅助组装成膜过程中,表面活性剂CTAB与TEOS的硅酸根离子通过静电力相互作用,形成SiO_2预聚体,当pH值降低时,形成SiO_2-表面活性剂杂化胶束聚集体。在运动电荷的诱导下,杂化胶束聚集体在导电基底上组装生长,从而制备出介孔二氧化硅薄膜。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2011-05-15）
仝照巧,徐艳莲,胡炳环,林金火[7]（2011）在《水辅助自组装法制备漆酚锆聚合物多孔膜》一文中研究指出以漆酚锆聚合物为成膜物质,采用水辅助自组装法制备漆酚锆聚合物多孔膜,用扫描电镜观察其形貌,并研究溶剂、湿度及基板润湿性等对膜形貌的影响。结果表明:当溶剂的配比(体积比)为3:2、环境湿度为85%、潮湿气体流速为400mL/min、聚合物浓度为10.0mg/mL,多孔膜的孔呈圆形且分布均匀,其孔径为0.5~1.0μm。(本文来源于《中国生漆》期刊2011年01期）
肖琳琳,魏雨,计剑[8]（2010）在《基于聚多巴胺辅助自组装单分子层技术的PTFE表面修饰及其内皮细胞选择性黏附研究》一文中研究指出利用聚多巴胺技术对PTFE进行表面改性,X射线光电子能谱(XPS)、椭偏、接触角以及石英晶体微天平(QCM-D)证实DOPA分子可以在PTFE表面自聚形成反应性的超薄膜功能涂层,并通过聚多巴胺辅助自组装单分子层(SAM)技术构建了活性多肽链段CGREDVDY的界面.细胞黏附实验反映活性链段CGREDVDY的修饰表面具备良好的内皮细胞选择性黏附能力.这种具有内皮细胞选择性黏附能力的界面有望实现材料在复杂生理环境中对内皮细胞的原位诱导,为制备具有血管内皮原位快速愈合功能的新型血液相容性人造血管提供新途径.(本文来源于《高分子学报》期刊2010年04期）
徐艳莲[9]（2009）在《水辅助自组装制备漆酚基聚合物多孔膜》一文中研究指出本文利用水辅助自组装制备了漆酚甲醛缩聚物(PUF)、漆酚缩醛胺聚合物(PUFD)、漆酚钛螯合高聚物(PUT)和漆酚钛螯合高聚物/羟基化多壁碳纳米管复合材料(PUT/CNT)等四种不同极性的漆酚基聚合物的多孔薄膜。首先,从具有漆酚分子结构特征和生漆膜优良理化特性的PUF的蜂窝状多孔聚合物薄膜入手,研究聚合物在高湿度条件下的成膜特性。实验结果表明:用水辅助自组装,可以制备出蜂窝状结构的PUF多孔膜。在多孔膜形成过程,有更多极性基团-OH朝向模板水滴,从而导致孔周围的含氧量升高。当环境湿度、潮湿气体流速和聚合物溶液量增大时,所形成的蜂窝状孔的规则性提高且孔径变大;38.1～88.9mg/mL浓度的PUF二硫化碳溶液都可用于水辅助自组装制备蜂窝状多孔膜;该PUF多孔膜对水的接触角在96～119°,为疏水性膜;经10%盐酸和10%NaOH浸泡3h后仍保留原来多孔膜的形貌。其次,以仍保持着漆酚的基本骨架,但部分漆酚酚羟基被封闭的漆酚钛螯合高聚物(PUT)和漆酚钛螯合高聚物/羟基化多壁碳纳米管复合材料(PUT/CNT)为成膜材料,用水辅助自组装制备多孔膜,并用反相气相色谱测试PUT和PUT/CNT的表面自由能,研究聚合物表面自由能对膜形貌的影响。实验结果表明:(1)以PUT为成膜物质,可以制得PUT多孔膜,但没有得到规则的蜂窝状结构。(2)用水辅助自组装可成功制备规则的蜂窝状PUT/CNT多孔膜,孔周围的极性基团-OH数比孔壁上的高。多孔膜的孔径随着聚合物溶液浓度的提高,环境湿度的下降呈减小趋势;溶液量较小时(5.0μL)得到二维单层的多孔膜,而溶液量较大(10.0和20.0μL)时,得到叁维多层的多孔膜。(3)PUT和PUT/CNT均为弱的Lewis碱,PUT的Lewis酸常数K_a为0.1853,碱常数K_b为0.9662。PUT/CNT的Lewis酸常数K_a为0.2062,碱常数K_b为0.6250。与PUT相比,PUT/CNT的色散自由能和由酸碱作用引起的吸附自由能都比PUT大,有利于蜂窝状多孔膜的形成。(4)PUT/CNT多孔膜对水的接触角在110～119°,为疏水性膜,并具有优良的耐强酸、碱性和耐热性。最后,不在聚合物溶液表面吹潮湿气体的静态高湿环境下,以具有漆酚羟基又具有氨基或亚氨基的漆酚缩醛胺聚合物(PUFD)为成膜材料,用水辅助自组装制备多孔膜。实验结果表明:静态高湿环境下,用水辅助自组装制备PUFD多孔膜时,数均分子量要大于4.8×10~3才能得到蜂窝结构多孔膜。水面展开法更有利于形成单层的多孔膜,而固体基板展开法得到的是多层的多孔膜。当PUFD聚合物浓度为6.0mg/mL,环境相对湿度为90%时,用水面展开法制得的单层多孔膜的孔径分布较均匀。(本文来源于《福建师范大学》期刊2009-04-02）
于春玲[10]（2004）在《水辅助自组装制备功能性聚合物蜂窝状多孔结构薄膜及其性质》一文中研究指出近年来，有序介孔／微孔结构薄膜材料在催化、传感器、分离膜、微反应器、细胞培养基材、微电极、光子晶体，生物医学等方面得到广泛应用，成为纳米技术领域的研究热点之一。材料表面的微制作将成为产生新的功能界面的重要手段。导电聚合物及其与之复合材料、发光材料等功能聚合物材料的图案化研究现已引起人们广泛的兴趣和高度的重视。 本文采用水辅助方法，使用4-十二烷基苯磺酸(DBSA)质子酸掺杂的聚苯胺(PANI-DBSA)、无机磁性Fe_3O_4纳米粒子和PANI-DBSA复合材料(PANI-DBSA／Fe_3O_4)、聚[2-甲氧基-5-(2′-乙烯基-己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV)发光材料，在高湿度条件下，以水为模板，成功制备了蜂窝状有序多孔薄膜，并对其电学、磁学、光学等性质进行了表征。 1．首次采用水辅助方法制备PANI-DBSA蜂窝状有序多孔薄膜。通过控制溶液的浓度和环境的相对湿度，得到了不同结构的有序多孔薄膜。分吉林大学博士学位论文析认为，形成蜂窝状有序多孔薄膜的驱动力是控制短程的毛细管力和长程的回流作用力。并证实得到的R气Nl一DBSA蜂窝状有序多孔薄膜具有良好的电学性质，即具有有机半导体特性。有望在这种具有导电性聚合物的有序孔薄膜内进行组装，以制备异质复合体，以期在功能器件方面得到应用。 2.采用水辅助方法制备了RANI一DBS户以Fe304复合材料的蜂窝状有序多孔薄膜。分别通过原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)对形成的复合材料薄膜的形貌进行了表征，证实此方法可以制备出由R气Nl一DBSA/Fe3仇复合材料的蜂窝状多孔薄膜，且Fe3仇均匀分布在EANI一DBSA中。这种薄膜有望在电磁屏蔽等方面得到应用。 3，MEH一PPV由于具有良好的荧光特性引起了人们方法的研究兴趣。我们采用水辅助方法制备出蜂窝状多孔结构薄膜，并通过AFM和共聚焦显微镜等对其形貌进行了表征。并结合其荧光光谱，证实了采用水辅助方法制备出的蜂窝状多孔结构薄膜具有良好的光学性质。(本文来源于《吉林大学》期刊2004-06-01）
水辅助自组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
SERS,是一种分子的指纹图谱,在样品分析中有着无需特殊处理、无损性的特点,再加上其检测速度快、灵敏度高,在生物安全、化学检测、医学中应用广泛。目前,以金、银、铜为主的贵金属材料具有更好的SERS效应,而银纳米材料在这些贵金属中具有最优的SERS增强作用。然而,长期以来,银材料由于其易氧化和硫化而对其SERS增强有破坏性,并且到目前为止还没有得到一种热点分布均匀从而增强效果均匀的基底,造成样品检测信号的重现性效果不好,特别是痕量检测时,信号的均匀性是非常必要的。本篇论文从SERS基底入手,以单晶硅片和载玻片为固体基底承载层,利用一种在气-液界面发生自组装的方法,成膜后可将其转移到任意固体基底上,分析基底形貌均匀性和基底稳定性、其SERS灵敏度和信号重现性。主要研究工作如下:(1)不同长度AgNRs的合成和3D AgNRs SERS基底的优化与分子检测。以五重栾晶结构(十面体)的金纳米颗粒作为种子,在CTAC体系中通过加入AgNO_3和AA生长成AgNRs。调整AgNO_3的量即得到一系列长度的AgNRs,纯化后全为所需纳米棒。此法合成的AgNRs长度从53 nm-245 nm,具高单分散性,粒径均一,均为22±1nm。以棒长200 nm的银棒为例,以此长度的AgNRs在气-液界面组装成膜,层层转移的方式得到1-20层基底,而后进行SERS活性评价,在叁个激发光(532 nm,633 nm和785 nm)下SERS平均强度RSD均在10%以内(除单层组装),从而找到了优化NL的3D SERS基底(NL=6);在此优化NL的确认下,继续研究了不同长度AgNRs6层组装的SERS活性,确认并得到了最终优化的3D SERS基底;最后用此优化的3D SERS基底对四种生物分子(尿素、Phe、Trp和叁聚氰胺)进行了定量检测,浓度很低的情况下也能检测到信号,证明了该基底拥有极好的检测灵敏度和具有生物应用的潜力。(2)AuNRs@Ag NC核壳纳米长方体粒子的合成和3DAuNRs@Ag NC SERS基底的优化与分子检测。以AuNRs为种子,在CTAC体系中通过加入AgNO_3和AA生长成AuNRs@Ag NC。种子介导生长的AuNRs@Ag NC具高单分散性,大小均一,平均长度为95±6 nm,平均宽度为33±1 nm。该AuNRs@Ag NC在气-液界面组装成膜,以提拉方式层层转移至任意干净固体基底上,得到一系列不同NL和厚度基底,在叁个激光下(激发波长为532 nm,633 nm和785nm)以4-MBA为探针研究这些组装基底的SERS活性,其RSD均小于10%,通过比较得到优化层数的3D SERS基底(NL=4)。用此优化的3D SERS基底对两种分子(农药TMTD和荧光染料RB)进行了定量分析,在检测浓度内线性相关性较好;同时以加入内标的AuNRs@pMBA@Ag NC为基底对两种分子(农药TMTD和染料MG)进行定量检测,对于内标的特征峰与检测分子的特征峰无重合的TMTD来说校正后线性得到提升,而出现重合峰的MG效果不佳。这些分子的检测也进一步说明3D SERS基底具有潜在的应用优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水辅助自组装论文参考文献
[1].蒋伍玖,谭宇星,邝代治,张复兴,刘梦琴.微波辅助自组装合成有机锡配合物及其生物活性[J].中国科学:化学.2019
[2].刘思颖.均匀性界面辅助自组装优化3DSERS基底的制备和应用[D].福建农林大学.2019
[3].李娜.固相有机合成多肽及其模板辅助自组装的研究[D].内蒙古农业大学.2018
[4].孙彦威,宋春山,刘毅.动态界面辅助自组装制备高度取向的金属有机骨架晶体单层膜材料[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[5].陈海燕,张明.水辅助自组装法制备蜂窝状有序多孔荧光膜[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物.2013
[6].董征.氧化硅薄膜的电辅助自组装及性能[D].中国海洋大学.2011
[7].仝照巧,徐艳莲,胡炳环,林金火.水辅助自组装法制备漆酚锆聚合物多孔膜[J].中国生漆.2011
[8].肖琳琳,魏雨,计剑.基于聚多巴胺辅助自组装单分子层技术的PTFE表面修饰及其内皮细胞选择性黏附研究[J].高分子学报.2010
[9].徐艳莲.水辅助自组装制备漆酚基聚合物多孔膜[D].福建师范大学.2009
[10].于春玲.水辅助自组装制备功能性聚合物蜂窝状多孔结构薄膜及其性质[D].吉林大学.2004