导读:本文包含了基因过量表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长素合成基因,OsYUC2基因,转基因水稻,干旱
基因过量表达论文文献综述
赵凤云,宋新华,韩秀丽,刘慧娟,齐慧敏[1]（2019）在《过量表达OsYUC2转基因水稻幼苗对干旱和H_2O_2胁迫的生长生理应答》一文中研究指出OsYUC2基因是控制水稻生长素合成的关键基因家族OsYUCs成员之一。本研究以过量表达pUbi-OsYUC2-GUS转基因水稻(G 3株系)和野生型水稻(WT,Oryza sativa L.spp.japonica,v.nipponbare,日本晴)为材料,分别比较了二者在干旱和H_2O_2胁迫下生长生理的变化。结果显示,20%PEG-6000和0.06%H_2O_2处理条件下,G 3的株高、初生根上侧根的长度(特别是不定根上侧根的数量和长度)都大于WT的;而G 3的MDA和H_2O_2积累量则都少于WT的。与对照组比,PEG和H_2O_2处理后G 3根系的GUS活性都降低且由均匀分布变为梯度分布,说明PEG和H_2O_2影响OsYUC2基因的表达部位和空间分布。相同处理条件下,G 3根系与DR5-GUS转基因水稻根系GUS活性和分布样式的变化类似,显示PEG和H_2O_2减少生长素的积累并影响其梯度分布。OsYUC2过量表达在一定程度上缓解了由于PEG和H_2O_2胁迫导致生长素减少引起的伤害,转基因水稻幼苗的抗逆水平有所提高。(本文来源于《种子》期刊2019年09期）
张艺勇,彭媛,付志远,曾黎辉[2]（2019）在《龙眼TFL1同源基因在拟南芥和烟草中过量表达的功能研究》一文中研究指出为了研究龙眼TFL1同源基因Dl TFL1-1和Dl TFL1-2的功能,构建植物表达载体p CAMBIA2300-DlTFL1-1和p CAMBIA2300-DlTFL1-2,利用根癌农杆菌GV3101介导将DlTFL1-1和Dl TFL1-2分别转化拟南芥和烟草,观察基因过量表达对拟南芥和烟草开花时间和表型的影响。DlTFL1-1和DlTFL1-2蛋白与AtTFL1有高度相似的二级结构,并具有典型的PEBP保守结构域,但是在蛋白质叁级结构上明显不同。在长日照和短日照条件下,DlTFL1-1和DlTFL1-2转基因拟南芥都出现了开花延迟的现象,长日照下比野生型对照分别延迟了10.0和6.8 d,短日照下分别延迟了5.3和3.0 d;转基因拟南芥花序分支明显增多。Dl TFL1-1和Dl TFL1-2转基因烟草也出现了开花延迟的现象。q PCR结果显示长日照下Dl TFL1-1和DlTFL1-2转基因拟南芥叶片中AtFT的表达量显着下调,花序中AtLEAFY和AtAP1的表达量显着下调。试验结果表明DlTFL1-1和DlTFL1-2具有抑制花芽分化的功能,可能是龙眼中的开花抑制基因。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年10期）
柏鸽,邵东南,刘丽娜,崔百明[3]（2019）在《过量表达SlOPA3-like基因对烟草叶片叶绿体发育的影响》一文中研究指出3型视神经萎缩蛋白(Optic atrophy type 3,OPA3)普遍存在于真菌、植物和动物中,但它在植物中的功能尚不清楚。本研究构建了番茄OPA3-like (SlOPA3L)基因的过表达载体35S∶∶SlOPA3L并遗传转化烟草。与野生型烟草叶片相比,过量表达SlOPA3L基因的转基因烟草的子叶呈花叶状、部分组织失绿,转基因烟草的少数早期真叶呈花叶表型,随着叶片发育后又逐渐恢复正常。转基因烟草的叶片细胞表型分析表明:真叶花叶的叶片的海绵组织和栅栏组织发育受到显着的影响。这些结果表明:Sl OPA3L基因可能影植物叶片细胞的分裂和参与植物叶片发育早期的叶绿体形成。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李奇生,罗文涛,郭爱伟,吴培福,陈浪[4]（2019）在《过量叶酸对小鼠胚胎发育及Vangl1基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究过量叶酸对胚胎发育期Vangl1基因表达量、胚胎及神经管发育的影响。通过饲喂过量叶酸(4倍标准量)着手,从组织学角度观察分析胚胎/胎儿发育情况及神经管闭合状况;从分子角度采用逆转录酶PCR(RT-PCR)检测探讨了平面细胞极性途径(planar cell polarity,PCP)信号通路中重要基因Vangl1基因表达情况。结果显示:过量叶酸添加易导致卵裂速度过快、不同程度的胚胎退化、发育与胚龄不一致等胚胎发育异常,胎儿发育也呈现颅脑顶部未闭合、脊椎裂、发育迟缓等畸形情况。在孕鼠第1.0天(E1.0)-E2.5,无法检测出Vangl1基因或表达水平较低;在E9.5、E10.5、E11.5,相比标准叶酸添加而言,过量叶酸组的Vangl1基因同期表达显着下调(p<0.05)。可见,围产期补充过量叶酸对胚胎/胎儿发育产生不利影响,同时对神经管发育相关的重要基因Vangl1表达有一定的抑制作用。(本文来源于《第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编》期刊2019-07-18）
王怡,于月华,邱迎风,夏成林,陈全家[5]（2019）在《GhMYB4基因过量表达载体的构建及拟南芥转化》一文中研究指出作为广泛参与植物体内的多种生理生化反应的MYB转录因子是植物中最大的转录因子家族之一,为阐明GhMYB4基因在棉纤维发育过程中的功能,本研究构建GhMYB4基因过量表达载体,以pGEM-T Easy-GhMYB4质粒为模板进行PCR扩增,成功将该基因构建到植物表达载体pEGAD中,并利用冻融法转入农杆菌GV3101菌株,通过农杆菌浸染法转化拟南芥植株,经过含草甘膦成分的除草剂筛选和PCR检测初步证明已获得转GhMYB4基因的拟南芥。为后期探讨转化棉花GhMYB4基因的生物学功能和棉花纤维发育机制提供理论参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
潘晓雪,胡明瑜,蒋晓英,白文钦,官玲[6]（2019）在《过量表达盐芥TsIPK2基因增强转基因水稻耐盐性》一文中研究指出[目的]本试验以野生型(WT)和转盐芥TsIPK2基因的水稻为材料,研究NaCl胁迫条件下过量表达TsIPK2基因对水稻植株抗盐胁迫能力的影响。[方法]取水稻材料种子和其3叶龄幼苗,分别在不同NaCl浓度(0、50、100、150、200mmol/L)下进行处理。检测WT与过量表达TsIPAK2基因水稻种子的发芽率、主根长和芽长、幼苗的丙二醛(MDA)和脯氨酸的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,以及与胁迫相关的5个基因的表达。[结果]在盐胁迫下,与野生型相比,转基因水稻具有更好的发芽率、主根长和芽长。野生型和转基因水稻两者的脯氨酸含量增加,转基因水稻的积累量显着高于野生型,但是转基因水稻MDA含量增加幅度小于野生型。野生型和转基因水稻幼苗SOD酶活性均增加,但转基因植株的酶活性显着高于野生型;二者POD酶活性呈现先升高后下降的趋势,但是二者活性没有显着的差别;转基因水稻的CAT活性也呈现先升高后下降的趋势,然而野生型水稻的CAT活性在盐胁迫下没有显着的变化。高盐处理后,野生型和转基因水稻的5个与胁迫相关的基因表达倍数都增加,与野生型相比,转基因水稻的OsP5CS1、OsSOD、OsCATB和OsLEA3的表达量显着升高,而OsPOX1基因的表达量变化不显着。[结论]过量表达TsIPAK2基因能够通过增强水稻的渗透调节能力、抗氧化胁迫能力并调节胁迫相关基因的表达,以提高水稻的耐盐性。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年05期）
贾小霞,齐恩芳,刘石,文国宏,马胜[7]（2019）在《AtDREB1A基因过量表达对马铃薯生长及抗非生物胁迫基因表达的影响》一文中研究指出为明确AtDREB1A基因过量表达对马铃薯生长及基因表达的影响,以马铃薯品种陇薯3号(L3)及其AtDREB1A转基因株系T2为材料,采用盆栽试验,在马铃薯盛花期将盆土含水量控制为田间最大持水量(FWC)的45%～50%,观察转基因前后植株表型,并研究叶片MDA含量、RWC、SOD和POD活性及其基因表达的差异。结果表明,正常浇水条件下2个株系各指标差异不大。胁迫20 d后,转基因植株T2的表型明显好于对照L3,且RWC显着高于L3;各株系叶片的MDA含量、SOD和POD活性均明显上升,但转基因植株MDA含量上升幅度较对照小,抗氧化保护酶SOD、POD活性升高幅度较对照大,说明转基因植株细胞膜损伤和膜脂过氧化程度较轻,植株的耐旱性明显提高。转录组测序及生物信息学分析发现,转基因材料T2相对于L3的差异表达基因共430个,其中上调表达基因287个,下调表达基因143个。功能注释和显着性富集结果表明,差异表达基因富集涉及GO功能分类体系中生物过程、细胞组分和分子功能3个大类别,且大部分集中在细胞内和膜上,主要涉及信号传导、氧化还原、生物调解、应激反应、发育过程、系统免疫过程、核酸和蛋白结合转录因子活性、转运活性及催化活性。其中抗非生物胁迫相关蛋白PPR、HSP、P450、MLO等家族的大量基因表达量发生较大变化,说明这些基因在转AtDREB1A基因马铃薯抵御干旱过程中发挥着非常重要的作用。本研究为进一步解析AtDREB1A基因提高马铃薯抗旱性的调控网络奠定了基础。(本文来源于《作物学报》期刊2019年08期）
张政,冯国栋,王洋,王莹莹,唐维[8]（2019）在《过量表达AtAPX2基因提高水稻抗逆性》一文中研究指出拟南芥抗坏血酸过氧化物酶2 (Arabidopsis thaliana ascorbate peroxidase 2,AtAPX2)是APX基因家族成员,在拟南芥逆境胁迫应答中起着重要作用。文章通过AtAPX2基因过表达载体构建、农杆菌介导遗传转化,获得AtAPX2基因水稻过表达植株。对过量表达AtAPX2的转基因水稻阳性植株的分析结果显示,其抗过氧化氢能力提高,对高温、盐胁迫耐受能力显着增强,田间植株秕谷率也明显低于野生型。研究结果表明,拟南芥抗坏血酸过氧化物酶基因AtAPX2在水稻中的过量表达,可通过提高清除活性氧能力而用于增强水稻对多种非生物胁迫逆境的耐受能力。(本文来源于《合肥工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
靳亚军,石雨鹭,邳瑞雪,王荃,孔晓聪[9]（2019）在《过量表达OsDTH11基因对水稻穗发育和花粉育性的影响》一文中研究指出为了探究水稻成花转变基因家族成员OsDTH11的功能,采用反向遗传学方法,构建OsDTH11的过表达载体并通过农杆菌介导转化水稻,获得了水稻OsDTH11过量表达转基因植株.分子检测结果表明:OsDTH11在转基因植株中的表达明显上升,说明过量表达载体正常工作,起到了过量表达作用.表型分析发现,过量表达OsDTH11不影响水稻成花转变的时间,但转基因植株表现出穗发育不良、结实率降低(只有野生型的46%).通过碘染法进行花粉育性鉴定,与对照植株相比,过量表达OsDTH11的转基因植株花粉育性明显降低,从而降低了水稻结实率,表明OsDTH11可能在水稻穗及花的发育方面发挥作用.组织特异性表达分析结果表明:OsDTH11在水稻各个组织中均有表达,在穗中表达量很高,在分生组织、叶片和根中表达较弱.这一结果也说明OsDTH11有可能在水稻穗的生长发育过程中发挥重要作用.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
周淑芬,刘华清[10]（2019）在《水稻OsTZF3基因敲除和过量表达载体的构建与遗传转化》一文中研究指出为进一步研究水稻OsTZF3基因的生物学功能,利用日本晴基因组的OsTZF3基因序列,构建了OsTZF3的CRISP/Cas9敲除表达载体pKTZF3和过量表达载体pCXUN-TZF3;并通过农杆菌介导法导入粳稻日本晴胚性愈伤组织中,分别获得了pKTZF3和pCXUN-TZF3转化再生植株55个和42个克隆;进一步通过PCR法鉴定了35个克隆转pKTZF3植株和10个克隆转pCXUN-TZF3植株。(本文来源于《福建农业科技》期刊2019年03期）
基因过量表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究龙眼TFL1同源基因Dl TFL1-1和Dl TFL1-2的功能,构建植物表达载体p CAMBIA2300-DlTFL1-1和p CAMBIA2300-DlTFL1-2,利用根癌农杆菌GV3101介导将DlTFL1-1和Dl TFL1-2分别转化拟南芥和烟草,观察基因过量表达对拟南芥和烟草开花时间和表型的影响。DlTFL1-1和DlTFL1-2蛋白与AtTFL1有高度相似的二级结构,并具有典型的PEBP保守结构域,但是在蛋白质叁级结构上明显不同。在长日照和短日照条件下,DlTFL1-1和DlTFL1-2转基因拟南芥都出现了开花延迟的现象,长日照下比野生型对照分别延迟了10.0和6.8 d,短日照下分别延迟了5.3和3.0 d;转基因拟南芥花序分支明显增多。Dl TFL1-1和Dl TFL1-2转基因烟草也出现了开花延迟的现象。q PCR结果显示长日照下Dl TFL1-1和DlTFL1-2转基因拟南芥叶片中AtFT的表达量显着下调,花序中AtLEAFY和AtAP1的表达量显着下调。试验结果表明DlTFL1-1和DlTFL1-2具有抑制花芽分化的功能,可能是龙眼中的开花抑制基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因过量表达论文参考文献
[1].赵凤云,宋新华,韩秀丽,刘慧娟,齐慧敏.过量表达OsYUC2转基因水稻幼苗对干旱和H_2O_2胁迫的生长生理应答[J].种子.2019
[2].张艺勇,彭媛,付志远,曾黎辉.龙眼TFL1同源基因在拟南芥和烟草中过量表达的功能研究[J].园艺学报.2019
[3].柏鸽,邵东南,刘丽娜,崔百明.过量表达SlOPA3-like基因对烟草叶片叶绿体发育的影响[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[4].李奇生,罗文涛,郭爱伟,吴培福,陈浪.过量叶酸对小鼠胚胎发育及Vangl1基因表达的影响[C].第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编.2019
[5].王怡,于月华,邱迎风,夏成林,陈全家.GhMYB4基因过量表达载体的构建及拟南芥转化[J].分子植物育种.2019
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[9].靳亚军,石雨鹭,邳瑞雪,王荃,孔晓聪.过量表达OsDTH11基因对水稻穗发育和花粉育性的影响[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[10].周淑芬,刘华清.水稻OsTZF3基因敲除和过量表达载体的构建与遗传转化[J].福建农业科技.2019