导读:本文包含了非生物逆境胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拟南芥(Arabidopsis,thaliana),抗坏血酸过氧化物酶(APX),活性氧(ROS),逆境响应
非生物逆境胁迫论文文献综述
李泽琴,李锦涛,邴杰,张根发[1]（2019）在《拟南芥APX家族基因在植物生长发育与非生物逆境胁迫响应中的作用分析》一文中研究指出活性氧造成的氧化胁迫是植物主要非生物逆境胁迫之一。在不利的生长条件下,植物细胞内的各种代谢过程不协调可导致过氧化氢(hydrogen peroxide, H_2O_2)含量增加,从而对细胞造成多种威胁和伤害。抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase, APX)是植物中清除H_2O_2的一种重要酶,拟南芥(Arabidopsis thaliana) APX家族包括8个成员:APX1～APX6、sAPX和tAPX。本研究以拟南芥野生型和突变体为材料,对拟南芥不同发育时期和不同逆境胁迫下的8种APX基因表达模式进行了分析,同时研究了其相应的缺失突变体对盐、干旱和热胁迫的耐受性。mRNA差异表达模式分析显示:在拟南芥生长的第4～8周,APX1表达量最高,APX2表达量最低,APX4、sAPX和tAPX随着生长发育的时间进程表达量逐渐减少,但APX6表达量不断增加;在非生物胁迫下,APX1、APX2和APX6受热胁迫诱导表达明显,sAPX响应盐胁迫,APX3和APX5对盐、干旱和热胁迫均表现出明显的诱导表达应答。盐和干旱胁迫耐受性分析结果表明:无论是在拟南芥的萌发期还是成熟期,任何一个APX基因缺失均使抗逆性降低;在萌发期,与盐胁迫相比,突变体对干旱胁迫更敏感;在成熟期,与野生型和其他突变体相比,apx1和apx6对盐和干旱胁迫更加不耐受。生理指标检测结果显示:干旱胁迫10 d后,所有突变体植株中的H_2O_2含量均明显高于野生型,其中apx1、sapx和tapx中最高;盐胁迫5 d后,突变体中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量显着高于野生型;热胁迫2h就会导致apx1、apx2和apx6中H_2O_2和MDA含量大幅增加,其中在apx2中最高。本研究结果表明,拟南芥APX基因家族的8个成员均不同程度地参与植物生长发育及非生物胁迫响应的过程,在不同发育时期或逆境响应过程有特定的一种或几种APX发挥主要作用。(本文来源于《遗传》期刊2019年06期）
代宇佳,罗晓峰,周文冠,陈锋,帅海威[2]（2019）在《生物和非生物逆境胁迫下的植物系统信号》一文中研究指出复杂多变的自然环境使植物进化出许多适应策略,其中由局部胁迫引起的系统响应广泛存在,精细调节植物的生长发育和环境适应能力。植物系统响应的诱导因素首先引起植物从局部到全株范围的信号转导,这类信号称为系统信号。当受到外界刺激时,植物首先在受刺激细胞内触发化学信号分子的变化,如茉莉酸和水杨酸甲酯等在浓度和信号强度方面发生变化;进而,伴随着一系列复杂的信号转换,多种信号组分共同完成系统响应的激活。植物激素、小分子肽和RNA等被认为是缓慢系统信号通路中的关键组分,而目前也有大量研究阐释了由活性氧、钙信号和电信号相互偶联组成的快速系统信号通路。植物系统信号对其生存和繁衍至关重要,其精确的转导机制仍值得深入研究。该文综述了植物响应环境的系统信号转导研究进展,对关键的系统信号组分及其转导机制进行了总结,同时对植物系统信号传递的研究方向进行了展望。(本文来源于《植物学报》期刊2019年02期）
赵孟良,任延靖,李莉,钟启文[3]（2019）在《菊芋应答非生物逆境胁迫的生长发育及物质代谢研究进展》一文中研究指出干旱缺水、土壤盐渍化等非生物胁迫已经成为中国许多地区农业生产发展的主要限制因素,直接影响着作物的生长状况。菊芋作为多年生草本植物,具有极强的抗逆性。在水分胁迫及盐碱胁迫下,菊芋的株高、基径、叶面积、和分枝数均表现出明显抑制现象。部分金属离子对菊芋的生长发育表现为一定程度的抑制作用,如Mg、Cu、Zn、Al和Hg,但是部分金属表现出对于菊芋生长不同的作用。在断根,摘叶以及去花的处理下,均表现出对菊芋产量增加的效应。光照时间的延长和缩短对菊芋的生长有不同的影响,同时研究还发现水杨酸可以缓解盐胁迫对菊芋的抑制作用,还能促进菊芋对K~+和Ca~(2+)的吸收和向上运输。研究还发现了HtCPI基因参与了菊芋对生物或非生物胁迫的防御机制。菊芋应答非生物胁迫的分子机理的研究目前并不多见,这将是菊芋应答非生物胁迫新的研究方向。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）
郭仰东,张磊,李双桃,曹芸运,齐传东[4]（2018）在《蔬菜作物应答非生物逆境胁迫的分子生物学研究进展》一文中研究指出蔬菜作为重要的经济作物,近年来的种植面积、产量及需求都在不断增加。蔬菜作物在生长和发育过程中经常受到非生物逆境(包括干旱、盐、极端温度及重金属胁迫等)的侵害,影响其产量及品质。近十年来,国内外关于蔬菜应答非生物逆境胁迫的分子生物学研究领域取得了一定的进展。在应答干旱胁胁迫方面,DREB、WRKY、NAC、b HLH及b ZIP等转录因子受干旱信号诱导,调节下游抗旱基因的表达,从而提高蔬菜作物抗旱能力。同时,水分运输相关功能基因(PIP、TIP)、E3连接酶SIZ1及脱水蛋白DHN也被报道受干旱诱导,并通过调节水势、渗透势及ROS积累抵御干旱胁迫。在抵御盐胁迫方面,SOS途径至关重要。Sl SOS2能够通过调节Sl SOS1和Na+/H+逆向转运蛋白Le NHX2/4的表达维持离子平衡和调节植物器官中Na+的分配。蔬菜抗盐研究中NAC、ERF、MYB等转录因子响应盐胁迫并激活抗逆相关基因表达,从而提高蔬菜作物抗盐能力。此外蔬菜植物大量合成渗透调节物质是其抵御盐胁迫的常见方式。吡咯啉-5-羧酸合成酶Pv P5CS和tom PRO2、脯氨酸脱氢酶Boi Pro DH等在盐胁迫下能提高脯氨酸的含量;过表达甜菜碱醛脱氢酶Sl BADH能提高番茄中甜菜碱含量。在高温胁迫响应过程中,HSFs位于调控网络的核心位置,可调控包括HSPs在内的一系列抗逆基因的表达,番茄中热激转录因子Sl HSFs相互之间形成复合体调控下游Sl HSPs的表达而应答高温逆境。在低温胁迫中,CBFs/EREBs位于调控网络的核心位置,并受ICE1调控;LEA及HSPs蛋白在低温下能够防止细胞中蛋白质变性并维持细胞膜流动性。蔬菜应答重金属胁迫主要依靠体内隔离和体内外螯合机制。在蔬菜应答非生物逆境的过程中,ABA作为信号受体起到至关重要的作用。蔬菜中NAC、MYB、HSF等转录因子则受ABA信号诱导,应答非生物逆境,进而提高活性氧清除能力,合成更多抗逆物质,从而抵御非生物逆境的侵害。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年06期）
凌秋平,曾巧英,吴嘉云,胡斐,李奇伟[5]（2018）在《非生物逆境胁迫下甘蔗CBL1和CBL6基因表达分析》一文中研究指出CBLs蛋白是植物一类特殊的Ca2+信号感受器,在植物遭受逆境胁迫过程中发挥重要的调节作用。文章利用NCBI数据库信息获得2个甘蔗CBL家族基因,分别为SsCBL1和SsCBL6。SsCBL1基因包含一个完整的642 bp的完整开放阅读框,编码213个氨基酸;SsCBL6基因包含一个完整的672 bp完整开放阅读框,编码223个氨基酸。通过生物信息学分析方法对SsCBL1和SsCBL6基因编码蛋白结构进行分析。结果显示两者均无跨膜结构域并且都包含4个EF-hand结构域。进化树分析显示SsCBL1和SsCBL6与其他植物的CBL1和CBL6亲缘关系较近,具有较高的保守性。实时荧光定量PCR检测结果发现,这两个基因在低氮、低磷、低钾、干旱、盐和ABA胁迫过程中其表达均发生变化。SsCBL1基因在干旱和盐胁迫过程中,表达量上调幅度较大,而SsCBL6基因在低钾、干旱和盐处理时表达量上调幅度大。实时定量分析结果表明SsCBL1和SsCBL6基因在多种胁迫下发挥重要的调控作用。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年02期）
王晓荣,程龙军,徐凤华,倪晓祥,陆军[6]（2017）在《巨桉EgrZFP6基因在非生物逆境胁迫响应中的功能》一文中研究指出【目的】通过对巨桉非生物逆境响应相关基因EgrZFP6(Eucgr.A01232)蛋白结构和基因功能的初步研究,探讨该基因在巨桉非生物逆境响应中所发挥的作用,为桉树抗逆育种提供理论基础。【方法】首先利用CDD在线软件分析EgrZFP6编码蛋白序列的结构域,并利用NCBI中的Blast软件搜索与EgrZFP6蛋白序列相似程度较高的其他物种中ZFP蛋白,用Clustalx进行多序列比对,联合分析、比较它们的结构域。然后,构建EgrZFP6∷s GFP融合载体,采用基因枪轰击洋葱表皮方法对EgrZFP6蛋白表达进行亚细胞定位;同时,构建35S∷EgrZFP6超表达载体,采用花序侵染法进行拟南芥遗传转化;对获得的超表达拟南芥转基因纯合株系,分析其正常条件、低温、干旱和高盐等非生物逆境处理下的表型变化;利用酵母双杂交法筛选到与EgrZFP6互作蛋白Egr ERF4(Eucgr.F01164),并对低温、干旱和高盐等非生物胁迫下巨桉植株中Egr ERF4的表达情况用实时荧光定量RT-PCR方法进行分析。【结果】巨桉EgrZFP6编码蛋白为1个典型C2H2型锌指结构蛋白,有2个包含QALGGH序列的植物特有锌指结构域,1个乙烯响应元件结合因子相关双性抑制子EAR基序和1个L-box基序;亚细胞定位结果表明EgrZFP6表达蛋白定位在细胞核中;与野生型对照相比,EgrZFP6超表达的拟南芥转化植株中,主根伸长生长受到一定抑制,对低温敏感性增强,PEG(1 g·L-1以上)处理能促进侧根增加和伸长,植株根伸长对高盐抑制作用的耐受性有一定程度提高。乙烯响应相关转录因子基因Egr ERF4编码蛋白能够与EgrZFP6编码蛋白互作;正常巨桉植株不同低温(-8,-4,0,4℃)2 h处理下,除-8℃外,Egr ERF4表达均呈现被诱导趋势;4℃低温不同时间(0.5,2,6,12,24,48 h)处理下,基因也被诱导表达;干旱条件下,随处理时间延长,基因表达被严重抑制,而高盐(200 mmol·L-1)胁迫则能促进Egr ERF4表达。【结论】EgrZFP6转录因子可能通过与Egr ERF4互作参与巨桉低温、高盐和干旱胁迫响应。在低温胁迫下发挥负调控作用;而在干旱和高盐逆境条件下能通过改变植株根构型,一定程度上提高对逆境的适应能力。(本文来源于《林业科学》期刊2017年11期）
谭延肖[7]（2017）在《苹果cystatin家族基因在非生物逆境胁迫应答中的功能研究》一文中研究指出半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)是生物体内能够抑制半胱氨酸蛋白水解酶活性的一类蛋白。尽管cystatin基因已经在许多植物(包括拟南芥、水稻、大麦、大豆、马铃薯、小麦等)中得到了分离和鉴定,但关于苹果cystatin家族基因的生物学功能方面的研究未见报道。本研究利用已公布的苹果基因组数据库,系统鉴定了苹果基因组中所有的cystatin基因,并进一步对它们进行了分类、染色体定位、内含子-外显子结构分析、系统进化、启动子元件分析以及在苹果不同组织的表达模式分析,同时检测了cystatin基因在干旱、低温、高温、脱落酸(ABA)、氧化胁迫等不同的非生物胁迫下的表达情况。在此基础上对苹果属植物‘富平楸子’(Malus prunifolia)MpCYS2、MpCYS4和MpCYS5基因的抗逆生物学功能进行了研究。所获得的主要结果如下:1.在苹果基因组中鉴定到26个cystatin家族基因成员,分布在苹果的9条染色体上,这些基因编码的蛋白质含有cystatin保守的特征结构域。系统进化分析表明植物中的cystatin基因可以分为4个亚族,而苹果cystatin基因主要聚类到其中的3个亚族。对cystatin基因在不同组织的表达模式分析表明,选取的8个cystatin基因在楸子的根、茎、叶、花和种子中表现出组成型表达。在叶片的成熟、衰老过程以及不同非生物胁迫处理后的实时荧光定量PCR分析表明,该家族基因可能参与苹果属植物生长发育、叶片衰老以及抵御非生物胁迫过程。随后,从楸子成熟叶片中克隆得到5个cystatin基因(MpCYS1、MpCYS2、MpCYS3、MpCYS4、MpCYS5),它们均含有高度保守的cystatin结构域。2.MpCYS2基因的表达受到干旱、MV及外源ABA的诱导。亚细胞定位分析表明,MpCYS2基因主要定位于洋葱表皮细胞的细胞核、细胞膜和细胞质。拟南芥异源表达MpCYS2可以促进渗透胁迫及氧化胁迫下种子的萌发和籽苗的生长。同时,干旱胁迫下转基因植株抗性更强,表现为叶片电导率更低、叶绿素含量更高、丙二醛积累量更低。脱水处理下,转基因植株体内活性氧(ROS)的积累量较少。另外,MpCYS2基因过量表达也影响了渗透胁迫下根毛的发育。这些研究结果表明,MpCYS2影响干旱胁迫下转基因植株的生长和耐旱性可能是通过影响植株体内ROS的积累和根毛的发育来实现的。3.MpCYS4基因的表达受到干旱、高温、MV及外源ABA的诱导,在叶片衰老过程中该基因的表达量也明显提高。亚细胞定位分析表明,MpCYS4主要定位于洋葱表皮细胞的细胞核、细胞膜和细胞质。并且,MpCYS4体外纯化的融合蛋白对木瓜蛋白酶的活性具有抑制效果。MpCYS4基因在拟南芥和苹果矮化砧木‘M26’中过量表达后,导致植株对ABA超敏感和其他一系列ABA相关的表型,如促进了ABA诱导的气孔关闭过程,改变了很多ABA和胁迫响应基因的表达,并且提高了植株对干旱胁迫的抗性。这表明,MpCYS4可能参与了ABA信号传递过程,通过促进干旱胁迫下气孔的关闭,调节ABA和干旱响应基因的表达,提高植株的抗旱性。4.MpCYS4基因也可以影响苹果叶片自然衰老以及胁迫诱导的衰老过程中叶片的光合能力和叶片蛋白的含量和组成。其在苹果矮化砧木‘M26’中过量表达后,能够有效延缓叶片衰老过程中光合能力的下降和叶绿素的降解,抑制半胱氨酸蛋白酶的活性,延迟叶片蛋白质(尤其是Rubisco)的降解。而且,MpCYS4通过影响过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)等抗氧化酶的活力,提高ROS的清除能力,缓解衰老过程中的氧化损伤,保护植物细胞免受自由基的伤害。因此,MpCYS4不仅在苹果非生物逆境胁迫应答中具有重要功能,在苹果叶片衰老过程中也发挥重要作用。5.通过酵母双杂交试验,我们筛选到与MpCYS4互作的蛋白MpFER。利用双分子荧光互补技术(BiFC)进一步发现,MpCYS4与MpFER的相互作用主要发生在细胞膜上。MpFER编码一个类受体蛋白激酶(RLK),与拟南芥FER高度同源。体外磷酸化试验表明,MpFER的活性受到MpCYS4的影响。亚细胞定位分析表明,MpFER主要定位在细胞膜上。MpFER的表达也受到干旱和外源ABA的诱导,MpFER基因导入拟南芥功能缺失突变体fer-4,可以恢复其对ABA超敏感的表型。因此,MpCYS4可能通过与MpFER互作参与苹果干旱胁迫应答过程。6.MpCYS5基因的表达受到盐胁迫的诱导。MpCYS5体外纯化的融合蛋白可以抑制木瓜蛋白酶的活性。该基因在拟南芥中异源表达可以提高植株对盐胁迫的抗性,表现为盐胁迫下转基因植株的叶片电导率更低、叶绿素含量更高、丙二醛积累量更低。同时,MpCYS5可以影响盐胁迫下植株体内ROS的含量和抗氧化酶的活力。另外,该基因也参与调控衣霉素诱导的内质网胁迫以及未折迭蛋白应答(UPR)过程。通过检测UPR响应基因的表达我们发现,衣霉素处理下这些基因的表达在野生型中被显着诱导,而在转基因植株中没有出现明显变化。这表明,MpCYS5在拟南芥中异源表达后,植株同时表现出了对盐胁迫和对衣霉素诱导的内质网胁迫的抗性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
吴珊[8]（2017）在《拟南芥AtSnRK2.4和AtMYB21基因参与非生物逆境胁迫的功能研究》一文中研究指出SnRK2(sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 2)是一类植物中特有的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,能够参与植物体内多种信号转导,在非生物环境胁迫的应答以及一些基本的生理过程中具有重要的作用。在前期的研究工作中,本实验室筛选出At SnRK2.4的互作蛋白是一个R2R3-MYB转录因子At MYB21。植物的R2R3-MYB蛋白在植物代谢、激素和非生物胁迫应答过程中发挥重要功能,并对植物细胞分化以及叶片、花药等组织器官形态建成起到关键的调控作用。本研究中,通过酵母杂交系统技术证明了At MYB21的全长序列和单独的C末端区都具有转录激活活性;而当At MYB21的DNA结合结构域与C末端转录激活域的共同存在下At MYB21与At SnRK2.4才表现出相互作用。通过荧光定量PCR技术在mRNA水平上对两个基因的组织特异性和不同逆境胁迫下的表达特性进行研究。AtSnRK2.4和AtMYB21在拟南芥花中表达量最高;AtSnRK2.4和AtMYB21在转录水平上对NaCl、ABA及高温胁迫产生不同程度的应答响应。构建AtSnRK2.4和AtMYB21过表达植株,并对其进行抗性分析,通过观察植株的表型差异,进一步表明两者是与植物抗逆相关的基因。利用CRISPR/Cas9技术分别获得了AtSnRK2.4与At MYB21的纯合突变体。为进一步探讨AtSnRK2.4和AtMYB21参与植物逆境胁迫应答的分子机制奠定了理论和材料基础。(本文来源于《东北林业大学》期刊2017-04-01）
杨果果,苗彩云,杨喜田[9]（2016）在《非生物逆境胁迫对ABA影响的研究现状》一文中研究指出一、引言逆境胁迫主要指对植物的生长发育有害的各种环境因子,非生物逆境主要包括干旱、洪涝、低温、高温、盐害、机械伤害等。在自然界中,由于植物固定一处,经常会遭遇以上自然灾害,影响植物的生长和发育,严重时会使苗木死亡。在逆境胁迫下,植物可以识别胁迫信号,通过信号传导途径,促进植物内源激素含量的变化,进而调整植物的生理状态和形态来适应逆境,(本文来源于《河南农业》期刊2016年31期）
李钰,郑文寅,冯春,王荣富,李娟[10]（2016）在《非生物逆境胁迫下普通小麦烟农19幼苗FeSOD基因表达分析》一文中研究指出非生物逆境(高温、低温、干旱、盐胁迫等)严重影响作物生长,研究参与逆境胁迫应答基因具有重要的理论意义和应用价值。超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是一种广泛存在于真核生物中的金属酶类,在植物的抗逆性中起到重要作用。采用q RT-PCR技术,分析普通小麦烟农19幼苗叶中Fe SOD基因在盐、脱落酸(ABA)、干旱、高温、低温胁迫过程中的的表达模式。结果表明:在逆境胁迫下,普通小麦烟农19幼苗Fe SOD基因的表达量大体呈现先上升后下降的趋势。在37℃高温、-4℃低温、300mmol/L Na Cl、30%的PEG-6000和100μmol/L ABA胁迫下,Fe SOD基因的表达量分别在3、3、6、48和24h时最高,分别为对照的34.0、4.6、4.3、5.8、13.5和3.3倍,差异均达到显着水平,说明Fe SOD基因在普通小麦烟农19幼苗逆境胁迫中发挥着重要的调控功能,为进一步了解小麦抗逆分子机制和改良小麦品种提供理论依据。(本文来源于《作物杂志》期刊2016年04期）
非生物逆境胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
复杂多变的自然环境使植物进化出许多适应策略,其中由局部胁迫引起的系统响应广泛存在,精细调节植物的生长发育和环境适应能力。植物系统响应的诱导因素首先引起植物从局部到全株范围的信号转导,这类信号称为系统信号。当受到外界刺激时,植物首先在受刺激细胞内触发化学信号分子的变化,如茉莉酸和水杨酸甲酯等在浓度和信号强度方面发生变化;进而,伴随着一系列复杂的信号转换,多种信号组分共同完成系统响应的激活。植物激素、小分子肽和RNA等被认为是缓慢系统信号通路中的关键组分,而目前也有大量研究阐释了由活性氧、钙信号和电信号相互偶联组成的快速系统信号通路。植物系统信号对其生存和繁衍至关重要,其精确的转导机制仍值得深入研究。该文综述了植物响应环境的系统信号转导研究进展,对关键的系统信号组分及其转导机制进行了总结,同时对植物系统信号传递的研究方向进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非生物逆境胁迫论文参考文献
[1].李泽琴,李锦涛,邴杰,张根发.拟南芥APX家族基因在植物生长发育与非生物逆境胁迫响应中的作用分析[J].遗传.2019
[2].代宇佳,罗晓峰,周文冠,陈锋,帅海威.生物和非生物逆境胁迫下的植物系统信号[J].植物学报.2019
[3].赵孟良,任延靖,李莉,钟启文.菊芋应答非生物逆境胁迫的生长发育及物质代谢研究进展[J].分子植物育种.2019
[4].郭仰东,张磊,李双桃,曹芸运,齐传东.蔬菜作物应答非生物逆境胁迫的分子生物学研究进展[J].中国农业科学.2018
[5].凌秋平,曾巧英,吴嘉云,胡斐,李奇伟.非生物逆境胁迫下甘蔗CBL1和CBL6基因表达分析[J].分子植物育种.2018
[6].王晓荣,程龙军,徐凤华,倪晓祥,陆军.巨桉EgrZFP6基因在非生物逆境胁迫响应中的功能[J].林业科学.2017
[7].谭延肖.苹果cystatin家族基因在非生物逆境胁迫应答中的功能研究[D].西北农林科技大学.2017
[8].吴珊.拟南芥AtSnRK2.4和AtMYB21基因参与非生物逆境胁迫的功能研究[D].东北林业大学.2017
[9].杨果果,苗彩云,杨喜田.非生物逆境胁迫对ABA影响的研究现状[J].河南农业.2016
[10].李钰,郑文寅,冯春,王荣富,李娟.非生物逆境胁迫下普通小麦烟农19幼苗FeSOD基因表达分析[J].作物杂志.2016
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