导读:本文包含了脱氧精胍菌素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反相高效液相色谱法,离子对试剂,脱氧精胍菌素,药物
脱氧精胍菌素论文文献综述
程晓昆,王娅莉,张惠敏,牛长群[1]（2012）在《反相离子对色谱法测定脱氧精胍菌素药物中的主成分》一文中研究指出建立了反相离子对色谱法分离测定脱氧精胍菌素药物中主成分的方法。分别考察了色谱柱类型、离子对试剂种类及浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对实验结果的影响。确定了分离脱氧精胍菌素的最佳条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以5 mmol/L磷酸氢二钾水溶液(含5 mmol/L戊烷磺酸钠,pH 3.6±0.3)-乙腈(90∶10,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。该方法实现了对脱氧精胍菌素的良好分离,且线性关系良好,检出限可达0.5 mg/L。(本文来源于《色谱》期刊2012年12期）
徐维盛[2]（2008）在《反相离子对色谱法及高效毛细管电泳法测定脱氧精胍菌素及其有关物质》一文中研究指出免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物,可抑制机体异常的免疫反应,目前已广泛用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂的不断更新及在临床的实际应用,使当今的器官移植取得了巨大的成功。脱氧精胍菌素(Deoxyspergualin,DSG)是一种全新的免疫抑制剂,不仅能有效地阻止移植器官排异,而且能逆转急性排异反应,由于DSG的免疫抑制作用强,毒性较低,特别是对肝、肾以及神经几乎没有毒副作用,因此,该新药为临床免疫抑制剂的应用提供了又一新的选择。为了研究开发脱氧精胍菌素,将该新药尽快推向临床,必须建立准确、可靠的分析方法,为合成工艺研究、制剂研究、质量研究和稳定性研究打下基础,本文建立了脱氧精胍菌素的反相离子对色谱分离分析方法,有效的解决了脱氧精胍菌素在反相色谱柱上不保留的问题,为脱氧精胍菌素的含量及有关物质测定提供了一个简便有效的分析手段。同时,本文还建立了脱氧精胍菌素的高效毛细管电泳分离分析方法,该法简便快速,灵敏度高,特异性好,可作为该药物高效液相分析方法的补充和完善,为该药物提供了一种新的分离分析手段。目的:建立脱氧精胍菌素及其有关物质的高效液相色谱分析方法和高效毛细管电泳分析方法,并对新方法进行方法学研究,分析测定实际样品中的有关物质和含量,为脱氧精胍菌素的研究开发提供可靠的分析方法。方法:1反相离子对色谱法。(1)通过对不同色谱柱,不同流动相的组成、配比、流速及柱温的优化选择,确定最佳的色谱分离条件,并对所建立的新方法进行方法学验证。(2)系统适用性试验:在已确定的反相液相色谱条件下,考察脱氧精胍菌素主峰的理论板数,并计算拖尾因子。(3)专属性试验:在合适的条件下,对脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光的破坏,考察加速破坏所产生的杂质与主峰的分离。(4)线性与范围:配制一系列浓度的脱氧精胍菌素对照品溶液,测定峰面积;以浓度为横坐标,以脱氧精胍菌素主峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。(5)精密度试验:取一份对照品溶液,重复进样6次,记录峰面积,计算峰面积的RSD值。(6)稳定性试验:取脱氧精胍菌素供试品溶液适量,室温下放置,分别于0、2、4、6、8小时,取样注入液相色谱仪,记录色谱图,计算峰面积的RSD值。(7)回收率:取同一批脱氧精胍菌素供试品适量,按供试品溶液浓度的80%、100%、120%分别配制低、中、高3种浓度的溶液各3份,作为供试品溶液。分别取上述溶液各20μL注入液相色谱仪,记录色谱图及峰面积,计算回收率。(8)最低检测限:将脱氧精胍菌素对照品溶液逐步稀释,使峰高为噪音峰高的3倍,此时对应的脱氧精胍菌素的量即为最低检测限。(9)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素样品按照已确定的色谱条件进行测定。2.高效毛细管电泳法。(1)通过对不同缓冲液浓度、pH值、温度及电压的选择,确定最佳的高效毛细管电泳分离分析条件。(2)系统适用性试验:在已确定的高效毛细管电泳色谱条件下,以脱氧精胍菌素主峰面积考察系统理论板数,并计算拖尾因子。(3)专属性试验:在合适的条件下,对脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光的破坏,考察加速破坏所产生的杂质与主峰的分离情况。(4)线性与范围:配制一系列浓度的脱氧精胍菌素对照品溶液,测定峰面积;以浓度为横坐标,以脱氧精胍菌素主峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。(5)精密度试验:取一份对照品溶液,重复进样6次,记录峰面积,计算峰面积的RSD值。(6)稳定性试验:取脱氧精胍菌素供试品溶液适量,室温下放置,分别于0、2、4、6、8小时,取样注入液相色谱仪,记录色谱图,计算峰面积的RSD值。(7)检测限的确定:将脱氧精胍菌素对照品溶液逐步稀释,测量最高噪音峰的峰高,使样品峰高为噪音峰高的3倍,此时对应的脱氧精胍菌素的量即为最低检测限。(8)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素样品按照已确定的色谱条件进行测定。结果:1反相离子对色谱法。(1)色谱条件:色谱柱:Gemini C18色谱柱(250×4.60mm,5μm Phenomenex公司);流动相: 5mmol/L磷酸氢二钾水溶液(内含5mmol/L戊烷磺酸钠,用磷酸调pH3.6±0.3)-乙腈(90:10);检测波长:210nm;柱温:30℃;进样量:20μl;流速:1.0ml/min。(2)系统适用性试验:以脱氧精胍菌素峰计算的理论板数为8000,拖尾因子为1.05。(3)专属性试验:脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光破坏,降解产物可与主成分峰达基线分离,表明该方法专属性良好。(4)线性与范围:脱氧精胍菌素浓度在0.05-2mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=5.7×106X+27336,相关系数r2为1.000(n=5)。(5)精密度:按上述条件平行测定6次,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.26%,表明方法精密度良好。(6)溶液稳定性:供试品溶液室温下放置0、2、4、6、8小时,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.40%,表明样品溶液在8 h内稳定。(7)回收率:低、中、高叁个浓度的平均回收率分别为98.5%、99.8%和98.2%,RSD%值分别为0.32%、0.35%和0.29%。试验结果表明,该方法回收率高。(8)最低检测限:当S/N=3时,测得本方法的最低检测浓度为0.5μg/mL,计算最低检测量为10ng。(9)样品测定:叁批供试品含量分别为98.8%、98.5%和98.9%;有关物质分别为1.3%、1.4%和1.3%。2.高效毛细管电泳法。(1)色谱条件:未涂层石英毛细管67cm×50μm(有效长度60cm);缓冲液为75mmol/L磷酸氢二钠缓冲液(用5%磷酸调节pH 2.5);检测波长为214nm;电压为25kV;温度为30℃;压力进样5s。(2)系统适用性:理论板数按脱氧精胍菌素峰计算为200000,拖尾因子为1.01。(3)线性与范围:浓度在0.1-2.0mg/mL范围内脱氧精胍菌素峰面积与浓度值之间呈良好的线性关系,回归方程为:Y=0.8116X+0.07141,相关系数r为0.9996(n=5)。(4)精密度:按上述条件平行测定6次,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.47%,表明方法精密度良好。(5)溶液稳定性:供试品溶液室温下放置0、2、4、6、8小时,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.45%,表明样品溶液在8 h内稳定。(6)最低检测限:当S/N=3时,测得本方法的最低检测浓度为3μg/mL,计算最低检测限为0.19%。(7)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素在已确定的色谱条件下进行了测定,测得脱氧精胍菌素含量分别98.7%、98.6%和98.8%;有关物质分别为1.3%、1.4%和1.3%。结论:本文建立了脱氧精胍菌素的反相离子对色谱和高效毛细管电泳测定方法,并进行了方法学研究,对脱氧精胍菌素进行了含量和有关物质测定。为该药的稳定性研究、质量控制研究及质量标准的建立提供了可靠、有效的分析手段。(本文来源于《河北医科大学》期刊2008-03-01）
叶开和,何小萍[3]（1998）在《一种新型的免疫抑制剂:脱氧精胍菌素》一文中研究指出脱氧精胍菌素在各种实验性器官和细胞移植中均表现出强有力的免疫抑制活性 ,对同种或异种移植均有效 ,在胰岛移植方面更具有特别的应用价值。临床试用于防治急性、复发性和慢性排斥反应。其作用机制包括对巨噬细胞和 B淋巴细胞的直接抑制 ,以及对 T和 B细胞的分化过程的阻断 ,Hsp70可能为它的结合蛋白。在较低的治疗剂量下 ,未见其长期毒副作用(本文来源于《国外医学.药学分册》期刊1998年02期）
章海涛,唐政[4]（1997）在《脱氧精胍菌素: 一种治疗自身免疫性疾病的新型免疫抑制剂》一文中研究指出脱氧精胍菌素：一种治疗自身免疫性疾病的新型免疫抑制剂章海涛综述唐政审校关键词脱氧精胍菌素免疫抑制剂自身免疫性疾病中图法分类号Ｒ９７９５在过去１５年内，临床移植的成功在很大程度上取决于免疫抑制剂的发展。环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）与ＦＫ５０６不仅可以阻止同种...(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊1997年03期）
孟钢,闵志廉[5]（1991）在《新型免疫抑制剂脱氧精胍菌素》一文中研究指出脱氧精胍菌素是抗肿瘤药精胍菌素的衍生物,具有很强的免疫抑制作用。与环孢素A(CsA)相比,其抑制各种器官移植排斥反应的作用更强。可有效地延长移植物存活时间。当出现排斥反应后仍有很好的治疗作用。在临床肾移植病人的抗排斥治疗中取得了良好的疗效。(本文来源于《国外医学.泌尿系统分册》期刊1991年06期）
李嗣英,高萍,庄锡亮[6]（1991）在《新型免疫抑制剂脱氧精胍菌素》一文中研究指出脱氧精胍菌素是抗肿瘤抗生素精胍菌素抗瘤作用最强的衍生物,两者具有与环孢菌素 A 相似或更强的抑制多种移植排斥反应作用,能有效地延长移植物存活时间,也表现了很好的预防和治疗动物实验性自身免疫病的作用。它优于环孢菌素,当器官移植出现排斥症状和自身免疫病形成后仍有很好治疗作用,在临床肾移植病人的冲击治疗中取得较好疗效。(本文来源于《国外医学.药学分册》期刊1991年02期）
脱氧精胍菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物,可抑制机体异常的免疫反应,目前已广泛用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂的不断更新及在临床的实际应用,使当今的器官移植取得了巨大的成功。脱氧精胍菌素(Deoxyspergualin,DSG)是一种全新的免疫抑制剂,不仅能有效地阻止移植器官排异,而且能逆转急性排异反应,由于DSG的免疫抑制作用强,毒性较低,特别是对肝、肾以及神经几乎没有毒副作用,因此,该新药为临床免疫抑制剂的应用提供了又一新的选择。为了研究开发脱氧精胍菌素,将该新药尽快推向临床,必须建立准确、可靠的分析方法,为合成工艺研究、制剂研究、质量研究和稳定性研究打下基础,本文建立了脱氧精胍菌素的反相离子对色谱分离分析方法,有效的解决了脱氧精胍菌素在反相色谱柱上不保留的问题,为脱氧精胍菌素的含量及有关物质测定提供了一个简便有效的分析手段。同时,本文还建立了脱氧精胍菌素的高效毛细管电泳分离分析方法,该法简便快速,灵敏度高,特异性好,可作为该药物高效液相分析方法的补充和完善,为该药物提供了一种新的分离分析手段。目的:建立脱氧精胍菌素及其有关物质的高效液相色谱分析方法和高效毛细管电泳分析方法,并对新方法进行方法学研究,分析测定实际样品中的有关物质和含量,为脱氧精胍菌素的研究开发提供可靠的分析方法。方法:1反相离子对色谱法。(1)通过对不同色谱柱,不同流动相的组成、配比、流速及柱温的优化选择,确定最佳的色谱分离条件,并对所建立的新方法进行方法学验证。(2)系统适用性试验:在已确定的反相液相色谱条件下,考察脱氧精胍菌素主峰的理论板数,并计算拖尾因子。(3)专属性试验:在合适的条件下,对脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光的破坏,考察加速破坏所产生的杂质与主峰的分离。(4)线性与范围:配制一系列浓度的脱氧精胍菌素对照品溶液,测定峰面积;以浓度为横坐标,以脱氧精胍菌素主峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。(5)精密度试验:取一份对照品溶液,重复进样6次,记录峰面积,计算峰面积的RSD值。(6)稳定性试验:取脱氧精胍菌素供试品溶液适量,室温下放置,分别于0、2、4、6、8小时,取样注入液相色谱仪,记录色谱图,计算峰面积的RSD值。(7)回收率:取同一批脱氧精胍菌素供试品适量,按供试品溶液浓度的80%、100%、120%分别配制低、中、高3种浓度的溶液各3份,作为供试品溶液。分别取上述溶液各20μL注入液相色谱仪,记录色谱图及峰面积,计算回收率。(8)最低检测限:将脱氧精胍菌素对照品溶液逐步稀释,使峰高为噪音峰高的3倍,此时对应的脱氧精胍菌素的量即为最低检测限。(9)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素样品按照已确定的色谱条件进行测定。2.高效毛细管电泳法。(1)通过对不同缓冲液浓度、pH值、温度及电压的选择,确定最佳的高效毛细管电泳分离分析条件。(2)系统适用性试验:在已确定的高效毛细管电泳色谱条件下,以脱氧精胍菌素主峰面积考察系统理论板数,并计算拖尾因子。(3)专属性试验:在合适的条件下,对脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光的破坏,考察加速破坏所产生的杂质与主峰的分离情况。(4)线性与范围:配制一系列浓度的脱氧精胍菌素对照品溶液,测定峰面积;以浓度为横坐标,以脱氧精胍菌素主峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。(5)精密度试验:取一份对照品溶液,重复进样6次,记录峰面积,计算峰面积的RSD值。(6)稳定性试验:取脱氧精胍菌素供试品溶液适量,室温下放置,分别于0、2、4、6、8小时,取样注入液相色谱仪,记录色谱图,计算峰面积的RSD值。(7)检测限的确定:将脱氧精胍菌素对照品溶液逐步稀释,测量最高噪音峰的峰高,使样品峰高为噪音峰高的3倍,此时对应的脱氧精胍菌素的量即为最低检测限。(8)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素样品按照已确定的色谱条件进行测定。结果:1反相离子对色谱法。(1)色谱条件:色谱柱:Gemini C18色谱柱(250×4.60mm,5μm Phenomenex公司);流动相: 5mmol/L磷酸氢二钾水溶液(内含5mmol/L戊烷磺酸钠,用磷酸调pH3.6±0.3)-乙腈(90:10);检测波长:210nm;柱温:30℃;进样量:20μl;流速:1.0ml/min。(2)系统适用性试验:以脱氧精胍菌素峰计算的理论板数为8000,拖尾因子为1.05。(3)专属性试验:脱氧精胍菌素样品进行热、碱、酸、氧化、光破坏,降解产物可与主成分峰达基线分离,表明该方法专属性良好。(4)线性与范围:脱氧精胍菌素浓度在0.05-2mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=5.7×106X+27336,相关系数r2为1.000(n=5)。(5)精密度:按上述条件平行测定6次,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.26%,表明方法精密度良好。(6)溶液稳定性:供试品溶液室温下放置0、2、4、6、8小时,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.40%,表明样品溶液在8 h内稳定。(7)回收率:低、中、高叁个浓度的平均回收率分别为98.5%、99.8%和98.2%,RSD%值分别为0.32%、0.35%和0.29%。试验结果表明,该方法回收率高。(8)最低检测限:当S/N=3时,测得本方法的最低检测浓度为0.5μg/mL,计算最低检测量为10ng。(9)样品测定:叁批供试品含量分别为98.8%、98.5%和98.9%;有关物质分别为1.3%、1.4%和1.3%。2.高效毛细管电泳法。(1)色谱条件:未涂层石英毛细管67cm×50μm(有效长度60cm);缓冲液为75mmol/L磷酸氢二钠缓冲液(用5%磷酸调节pH 2.5);检测波长为214nm;电压为25kV;温度为30℃;压力进样5s。(2)系统适用性:理论板数按脱氧精胍菌素峰计算为200000,拖尾因子为1.01。(3)线性与范围:浓度在0.1-2.0mg/mL范围内脱氧精胍菌素峰面积与浓度值之间呈良好的线性关系,回归方程为:Y=0.8116X+0.07141,相关系数r为0.9996(n=5)。(4)精密度:按上述条件平行测定6次,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.47%,表明方法精密度良好。(5)溶液稳定性:供试品溶液室温下放置0、2、4、6、8小时,脱氧精胍菌素峰面积的RSD为0.45%,表明样品溶液在8 h内稳定。(6)最低检测限:当S/N=3时,测得本方法的最低检测浓度为3μg/mL,计算最低检测限为0.19%。(7)样品测定:对叁批脱氧精胍菌素在已确定的色谱条件下进行了测定,测得脱氧精胍菌素含量分别98.7%、98.6%和98.8%;有关物质分别为1.3%、1.4%和1.3%。结论:本文建立了脱氧精胍菌素的反相离子对色谱和高效毛细管电泳测定方法,并进行了方法学研究,对脱氧精胍菌素进行了含量和有关物质测定。为该药的稳定性研究、质量控制研究及质量标准的建立提供了可靠、有效的分析手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氧精胍菌素论文参考文献
[1].程晓昆,王娅莉,张惠敏,牛长群.反相离子对色谱法测定脱氧精胍菌素药物中的主成分[J].色谱.2012
[2].徐维盛.反相离子对色谱法及高效毛细管电泳法测定脱氧精胍菌素及其有关物质[D].河北医科大学.2008
[3].叶开和,何小萍.一种新型的免疫抑制剂:脱氧精胍菌素[J].国外医学.药学分册.1998
[4].章海涛,唐政.脱氧精胍菌素:一种治疗自身免疫性疾病的新型免疫抑制剂[J].肾脏病与透析肾移植杂志.1997
[5].孟钢,闵志廉.新型免疫抑制剂脱氧精胍菌素[J].国外医学.泌尿系统分册.1991
[6].李嗣英,高萍,庄锡亮.新型免疫抑制剂脱氧精胍菌素[J].国外医学.药学分册.1991