导读:本文包含了毛发检材论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛发,甲基苯丙胺,成瘾证据,尿液
毛发检材论文文献综述
肖瑞森,黄平,李津伟,王虹[1]（2017）在《毛发作为甲基苯丙胺吸毒成瘾生物检材证据的研究》一文中研究指出目的:通过定性检测毛发中甲基苯丙胺以判定是否存在吸毒成瘾行为。方法:采集560名参与吸食甲基苯丙胺嫌疑人的毛发及尿液,用气相色谱质谱(GC-MS)技术与免疫层析胶体金标记技术对样本中的甲基苯丙胺进行定性检测,检测结果采用SPSS21.0统计软件处理。结果:末次吸毒时间于72小时内,560名参与吸食甲基苯丙胺嫌疑人毛发中甲基苯丙胺阳性为472例,尿液中甲基苯丙胺阳性检出为186例;末次吸毒时间大于72小时,毛发中甲基苯丙胺阳性检出472例,尿液中甲基苯丙胺阳性检出0例。对120例不承认有吸毒行为嫌疑人进行检测,毛发中甲基苯丙胺阳性检出96例,尿液中甲基苯丙胺为阳性检出0例。以上各组的差异均有统计学意义。性别、年龄、种族、吸食方式、肝功能、肾功能等因素对检测结果无影响。结论:以毛发作为检测样本进行甲基苯丙胺定性检测,其阳性率明显高于尿液中检出甲基苯丙胺的阳性率。尤其是对末次吸毒时间大于72小时及不承认有吸毒行为嫌疑人员的成瘾认证,毛发中毒品检测检测有独特的优势。毛发做为人体生物样本检测证明其体内含有毒品成分的依据,能提高成瘾认证的准确率,防止吸毒成瘾认证的漏检。(本文来源于《中国药物滥用防治杂志》期刊2017年02期）
白梅[2]（2008）在《辽宁地区汉族人群D17S518基因座多态性及其毛发检材的应用研究》一文中研究指出前言短串联重复序列(short tandem repeats,STR)又称微卫星DNA(mierosatellite),是指重复单位只有1～6bp、重复次数一般在数次至几十次之间的串联重复DNA序列。STR在人类基因组中分布广泛、数量较多、等位基因片段长度较短、扩增成功率高,是目前法医物证鉴定中应用最广泛的DNA长度多态性遗传标记。然而,对于毛发等富含角化细胞的特殊法医物证检材,由于其细胞核发生明显的转移,核基因组DNA含量少且分解严重,常规方法检测法医物证鉴定中最常用的四核苷酸STR基因座时,常难以获得满意的结果。线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)检测作为法医学应用序列多态性分析进行个人识别的典型实例,在毛发等非常规检材的鉴定中具有重要的实用价值。但mtDNA特殊的遗传特征、突变率较高、信息量较低、检测技术复杂等因素的影响,在一定程度上限制了mtDNA的法医学应用。因此,选择多态性程度较高且等位基因片段更短,适用于毛发等检材DNA多态性分析的遗传标记,是法医物证工作者共同关心的课题。D17S518基因座位于人类第17号染色体上,是由(CA)n核心序列构成的二核苷酸简单串联重复序列。本研究首先应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的方法,调查D17S518基因座在辽宁汉族人群中的频率分布,以评估该遗传标记的法医学应用价值,并对其应用于毛发检材的可行性及影响因素进行了初步研究,为该基因座在更广泛领域的应用奠定了基础。材料与方法根据文献合成特异性扩增D17S518基因座的引物,应用PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结合银染显谱的方法,对120例中国辽宁地区无血缘关系的汉族个体血液样本进行D17S518基因座分型,并通过DNA序列分析确定其等位基因;对采用不同方法(酚/氯仿法和Chelex—100法)提取DNA,不同数量(1根、2根和5根)和不同区段(远段、中段和近段)毛发检材的D17S518基因座扩增结果进行比较。结果在120例中国辽宁地区无血缘关系汉族个体中,检出D17S518基因座的5种等位基因及12个基因型,根据DNA序列分析结果将扩增片段长度为88bp、90bp、94 bp、98 bp、100 bp的5种等位基因分别命名为D17S518*15、D17S518*16、D17S518*18、D17S518*20和D17S518*21。12种基因型及频率分别为:15/15为12例(10%),16/16为13例(10.7%),18/1 8为3例(2.5%),15/16为21例(17.5%),15/18为23例(19.2%),15/20为6例(5%),15/21为2例(1.7%),16/18为20例(16.7%),16/20为8例(6.7%),16/21为5例(4.2%),18/20为4例(3.3%),18/21为3例(2.5%);5种等位基因频率分别为:D17S518*15=0.317、D17S518*16=0.333、D17S518*18=0.233、D17S518*20=0.075、D17S518*21=0.042。应用Powerstatsvl2软件对D17S518基因座群体调查结果进行数据分析,获得如下法医学应用参数:杂合度(H)为0.767,个人识别几率(DP)为0.872,偶合几率(Pm)为0.128,非父排除率(PE)为0.539,多态信息含量(PIC)为0.68。6个个体毛发检材的D17S518基因座扩增产物检测结果:①采用酚/氯仿方法提取模板DNA,其扩增产物检出率随毛发数量的增加而提高,即1根为2/6、2根为4/6、5根为5/6;而采用Chelex-100法提取模板DNA的毛发检材均未检出扩增产物。②同一毛发不同区段的扩增产物检出结果不同;不同毛发中、远段部分扩增产物检出规律不同,但近段毛发均可检出扩增产物。结论1、D17S518基因座在中国辽宁地区汉族群体中具有良好的多态性分布,在法医学上具有较高的应用价值。2、二核苷酸简单串联重复序列的STR基因座适用于毛发等非常规法医物证检材的DNA多态性分析。3、酚/氯仿法提取毛干DNA的扩增效果明显优于Chelex-100法。(本文来源于《中国医科大学》期刊2008-04-01）
毛发检材论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前言短串联重复序列(short tandem repeats,STR)又称微卫星DNA(mierosatellite),是指重复单位只有1～6bp、重复次数一般在数次至几十次之间的串联重复DNA序列。STR在人类基因组中分布广泛、数量较多、等位基因片段长度较短、扩增成功率高,是目前法医物证鉴定中应用最广泛的DNA长度多态性遗传标记。然而,对于毛发等富含角化细胞的特殊法医物证检材,由于其细胞核发生明显的转移,核基因组DNA含量少且分解严重,常规方法检测法医物证鉴定中最常用的四核苷酸STR基因座时,常难以获得满意的结果。线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)检测作为法医学应用序列多态性分析进行个人识别的典型实例,在毛发等非常规检材的鉴定中具有重要的实用价值。但mtDNA特殊的遗传特征、突变率较高、信息量较低、检测技术复杂等因素的影响,在一定程度上限制了mtDNA的法医学应用。因此,选择多态性程度较高且等位基因片段更短,适用于毛发等检材DNA多态性分析的遗传标记,是法医物证工作者共同关心的课题。D17S518基因座位于人类第17号染色体上,是由(CA)n核心序列构成的二核苷酸简单串联重复序列。本研究首先应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的方法,调查D17S518基因座在辽宁汉族人群中的频率分布,以评估该遗传标记的法医学应用价值,并对其应用于毛发检材的可行性及影响因素进行了初步研究,为该基因座在更广泛领域的应用奠定了基础。材料与方法根据文献合成特异性扩增D17S518基因座的引物,应用PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结合银染显谱的方法,对120例中国辽宁地区无血缘关系的汉族个体血液样本进行D17S518基因座分型,并通过DNA序列分析确定其等位基因;对采用不同方法(酚/氯仿法和Chelex—100法)提取DNA,不同数量(1根、2根和5根)和不同区段(远段、中段和近段)毛发检材的D17S518基因座扩增结果进行比较。结果在120例中国辽宁地区无血缘关系汉族个体中,检出D17S518基因座的5种等位基因及12个基因型,根据DNA序列分析结果将扩增片段长度为88bp、90bp、94 bp、98 bp、100 bp的5种等位基因分别命名为D17S518*15、D17S518*16、D17S518*18、D17S518*20和D17S518*21。12种基因型及频率分别为:15/15为12例(10%),16/16为13例(10.7%),18/1 8为3例(2.5%),15/16为21例(17.5%),15/18为23例(19.2%),15/20为6例(5%),15/21为2例(1.7%),16/18为20例(16.7%),16/20为8例(6.7%),16/21为5例(4.2%),18/20为4例(3.3%),18/21为3例(2.5%);5种等位基因频率分别为:D17S518*15=0.317、D17S518*16=0.333、D17S518*18=0.233、D17S518*20=0.075、D17S518*21=0.042。应用Powerstatsvl2软件对D17S518基因座群体调查结果进行数据分析,获得如下法医学应用参数:杂合度(H)为0.767,个人识别几率(DP)为0.872,偶合几率(Pm)为0.128,非父排除率(PE)为0.539,多态信息含量(PIC)为0.68。6个个体毛发检材的D17S518基因座扩增产物检测结果:①采用酚/氯仿方法提取模板DNA,其扩增产物检出率随毛发数量的增加而提高,即1根为2/6、2根为4/6、5根为5/6;而采用Chelex-100法提取模板DNA的毛发检材均未检出扩增产物。②同一毛发不同区段的扩增产物检出结果不同;不同毛发中、远段部分扩增产物检出规律不同,但近段毛发均可检出扩增产物。结论1、D17S518基因座在中国辽宁地区汉族群体中具有良好的多态性分布,在法医学上具有较高的应用价值。2、二核苷酸简单串联重复序列的STR基因座适用于毛发等非常规法医物证检材的DNA多态性分析。3、酚/氯仿法提取毛干DNA的扩增效果明显优于Chelex-100法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛发检材论文参考文献
[1].肖瑞森,黄平,李津伟,王虹.毛发作为甲基苯丙胺吸毒成瘾生物检材证据的研究[J].中国药物滥用防治杂志.2017
[2].白梅.辽宁地区汉族人群D17S518基因座多态性及其毛发检材的应用研究[D].中国医科大学.2008