导读:本文包含了紫茜抗癌胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫茜抗癌胶囊,长期毒性,大鼠
紫茜抗癌胶囊论文文献综述
安美顺,王增涛,金光洙[1]（2014）在《紫茜抗癌胶囊对大鼠的长期毒性研究》一文中研究指出目的:观察连续灌胃给予紫茜抗癌胶囊对大鼠产生的毒性反应。方法:80只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,高、中、低剂量组给药剂量分别为3.43、2.05、0.686g/kg(相当于临床剂量的50、30、10倍),连续灌胃给药90天,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:紫茜抗癌胶囊高剂量组肝脏略微出现少量炎性细胞浸润,肾间质血管轻度扩张充血,其它各剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:紫茜抗癌胶囊长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2014年17期）
王增涛,金光洙[2]（2009）在《紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究》一文中研究指出目的观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应。方法给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50)。结果实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍。结论临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年09期）
王增涛[3]（2009）在《紫茜抗癌胶囊指纹图谱及稳定性、毒性的研究》一文中研究指出紫茜抗癌胶囊,是由紫草、茜草、莪术、香菇四味中药组成。是依据中药组方原则,并充分考虑各中药抗癌有效成分及肿瘤细胞复制多环节的作用机制进行组方的新复方制剂,其中紫草为君药,茜草为臣药,莪术为佐药,香菇为使药。本课题已经进行了药材最佳提取工艺筛选、制剂质量标准的制定、处方药效学的优选,为了进一步确定药物有效成分,考察其临床用药的安全性及初步稳定性,进行了紫茜抗癌的指纹图谱的研究、急性毒性实验、长期毒性实验、初步稳定性实验。紫茜抗癌胶囊指纹图谱,是大叶茜草素为指标性成分,以左旋紫草素、大叶茜草素为对照品,通过HPLC,对紫茜抗癌胶囊提取液进行梯度洗脱,对10批样品进样测定,找出共有的紫茜抗癌胶囊特征色谱峰,从而建立HPLC的紫茜抗癌胶囊的指纹图谱,所建立的色谱条件为:色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5);检测波长为250nm;柱温为30℃;流速为0.6ml/min;流动相:甲醇(A)-0.025mol/L磷酸水溶液(B);梯度洗脱,洗脱程序为0-60min,A-B由20:80线性变化至80:20:60-100min,A-B由80:20线性变化至90:10,结果显示该色谱方法简便、可靠,可用来作为紫茜抗癌胶囊的质量控制方法。紫茜抗癌胶囊的毒性实验,分为急性毒性实验与长期毒性实验。急性毒性实验是给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量,观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应。实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54g/kg,相当于临床剂量的343.40倍。结果显示临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠。紫茜抗癌胶囊的长期毒性实验是取80只Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,高、中、低剂量组给药剂量分别为3.43,2.05,0.686g/kg(相当于临床剂量的50,30,10倍),连续灌胃给药90天,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量系数及组织病理学改变,结果显示紫茜抗癌胶囊高剂量组,肝脏略微出现少量炎性细胞浸润,肾间质血管轻度扩张充血,其他各剂量各项指标与对照组比较均无明显差异。由结果可以看出紫茜抗癌胶囊高剂量组对大鼠有轻微毒性,大鼠口服紫茜抗癌胶囊90天的安全剂量为2.05g/kg.d,安全范围较大。紫茜抗癌胶囊的稳定性实验是依照《中华人民共和国药典》(2005年版)附录规定的胶囊剂的检查项目要求的方法进行根据中国药典2000年版稳定性指导原则要求,取叁批样品(批号为20080301,20080302,20080303),在市售包装长期放置,分别于第0、3、6、9、12个月取样按照考察项目测定。(本文来源于《延边大学》期刊2009-05-22）
郭刚,王大明,金光洙[4]（2008）在《均匀设计优选紫茜抗癌胶囊的处方用量及工艺》一文中研究指出紫茜抗癌胶囊是由紫草、茜草、莪术、香菇四味中药的抗肿瘤有效部位组成的中药抗肿瘤药物制剂。处方中考虑到中药的组方原则和上述各中药中抗肿瘤有效成分的抗肿瘤药理作用机制的相互配合以及抑制肿瘤增殖的多环节,主治瘕积聚(主要治消化系统肿瘤)。方中紫草为君药,茜草(本文来源于《中成药》期刊2008年12期）
紫茜抗癌胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应。方法给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50)。结果实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍。结论临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫茜抗癌胶囊论文参考文献
[1].安美顺,王增涛,金光洙.紫茜抗癌胶囊对大鼠的长期毒性研究[J].亚太传统医药.2014
[2].王增涛,金光洙.紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究[J].时珍国医国药.2009
[3].王增涛.紫茜抗癌胶囊指纹图谱及稳定性、毒性的研究[D].延边大学.2009
[4].郭刚,王大明,金光洙.均匀设计优选紫茜抗癌胶囊的处方用量及工艺[J].中成药.2008