导读:本文包含了凝胶制备论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单硬脂酸甘油酯,γ-谷维素,β-谷甾醇,凝胶油
凝胶制备论文文献综述
牟逸凡,田虹雨,于小晶,陈琪,郑树林[1]（2019）在《γ-谷维素/β-谷甾醇与单硬脂酸甘油酯复合凝胶油的制备及性能研究》一文中研究指出以食用棕榈油为基料油,添加分子蒸馏单硬脂酸甘油酯与γ-谷维素/β-谷甾醇制备复合凝胶油。在单因素试验的基础上,应用响应面法优化复合凝胶油的制备条件。探讨凝胶剂比例对凝胶油性能及微观结构的影响,分析γ-谷维素/β-谷甾醇在复合凝胶油形成过程中的作用。结果表明:最优制备条件为复合凝胶剂添加量9.89%、复合凝胶剂中γ-谷维素/β-谷甾醇占比52.3%、γ-谷维素与β-谷甾醇质量比3∶2、加热时间41.7 min,在此条件下复合凝胶油持油性可达94.6%。γ-谷维素/β-谷甾醇的添加对复合凝胶油热力学性质、流变学性质和红外光谱特征均产生了较大影响。在复合凝胶油中γ-谷维素/β-谷甾醇与单硬脂酸甘油酯存在范德华力等弱的非氢键作用,使得单硬脂酸甘油酯和γ-谷维素/β-谷甾醇协同形成复合凝胶油。随着单硬脂酸甘油酯含量的增加,系统内氢键作用逐渐减小直至消失,微观结构由纤维网状先转换为球状结晶,最后为针状结晶。复合凝胶油的熔点和结晶点低于单一凝胶油,黏性和刚性较小。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年12期）
艾尼娃·木尼热,马玉花,朱恩权,粟智[2]（2019）在《海藻酸钠-锌自修复水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能（英文）》一文中研究指出废水处理中迫切需要制备多重刺激响应和具有自修复性能的吸附剂。基于此,本文选择海藻酸钠(ALG)和锌离子(Zn2+)为原料,通过一步法快速(仅2s)制备了超分子水凝胶。所制备的水凝胶显示出多重刺激(pH、金属盐等)响应性和自修复性能,这对吸附有机污染物至关重要。选择亚甲基蓝(MB)为模型染料研究了水凝胶的吸附性能。水凝胶对MB的最大吸附量为5. 3mg/g,对低浓度污染物具有良好的吸附能力(去除率超过80%)。吸附动力学均符合准二级动力学方程,Freundlich模型能很好地拟合等温吸附过程,表明ALGZn水凝胶对MB的吸附以多层吸附为主。制备出的ALG-Zn水凝胶适合作为吸附剂应用于废水处理。(本文来源于《化学通报》期刊2019年12期）
王改娜[3]（2019）在《一种近红外光响应性水凝胶的制备及其在可控药物释放中的应用研究》一文中研究指出近红外(NIR)光响应水凝胶是用于癌症治疗的最有前途的局部抗癌药物递送系统。然而,目前大多数报道的NIR-光响应水凝胶是通过混合热敏聚合物和光热转化剂制备的,多为热降解性水凝胶,这类水凝胶由于受温度影响较大,在体内的药物递送和凝胶的自身降解等方面还存在一些问题。糖类物质作为一类重要的生物大分子参与众多生命过程,对其在生物医学上的应用一直是生命科学界的研究热点,近年来对糖类药物的开发、新型含糖物质的制备、糖化合物结构与功能之间的关系以及糖类和其他物质之间相互作用等方面的研究越来越集中,其在降解型水凝胶中的应用也尤其广泛。为了开发一种新型光控可降解型水凝胶,我们选用果糖聚合物和接枝有苯硼酸半酯的聚合物(BOB-HA),基于果糖和苯硼酸之间在中性或偏碱性环境中可相互作用形成动态共价键,只需简易的操作便可制得水凝胶(Gel-Fru-BOB);由于动态共价键中的硼片段易被过氧化物氧化掉,于是在Gel-Fru-BOB中添加光敏剂和还原剂抗坏血酸,两者在一定波段的光照射后会产生过氧化氢,进而打断两种聚合物形成的网络结构使水凝胶降解掉,这样便制得了一种光响应性水凝胶(Gel-PDS-Vc)。本文主要对以下两个方面进行研究:(1)果糖异构效应对糖与苯硼酸半酯结构结合能力的影响:首先我们合成了两种相近分子量和分子量分布的不同分子构型的果糖聚合物Poly(3-O-MAipFru)和Poly(1-O-MAipFru)。在稀溶液中果糖聚合物与BOB-HA可自组装形成纳米粒子,通过动态光散射(DLS)检测的粒子流体力学半径和散射光强分析可发现Poly(3-O-MAipFru)与BOB-HA的结合能力比Poly(1-O-MAipFru)更强。在浓溶液中通过控制固含量和两组分比可制得水凝胶,在Bohlin旋转流变仪中检测到的流变性能指标表示Poly(3-O-MAipFru)与BOB-HA形成的凝胶的模量和粘度都较Poly(1-O-MAipFru)高,这也从宏观性能上反映了Poly(3-O-MAipFru)与苯硼酸半酯基团有更高的结合能力。另外实验中还发现两种聚合物在较大范围的质量比例内都可形成凝胶,在总固含量为10 wt%的前提下,果糖聚合物含量越高得到的凝胶模量和粘度有越高的走势,在实验的几个比例中果糖聚合物与BOB-HA质量比为4:1时模量和粘度都最高;此外BOB-HA的高接枝率也有利于提高凝胶的机械性能。(2)Gel-PDS-Vc作为局部抗癌药物递送系统在抗癌上的应用:水凝胶Gel-Fru-BOB在体外的细胞毒性及体内的生理毒性表明该凝胶具有较低的生物毒性,在载负光敏剂与抗坏血酸后会在近红外光的照射下10 min内完全降解,于是将小分子抗癌药物阿霉素(DOX)载入Gel-PDS-Vc中进一步进行体内外可控药物递送研究实验。体外药物释放实验表明载药凝胶(Gel/DOX)在一次性光照后释药量可以达到80%,且通过光照的开启与关闭可有效控制药物的释放速度。体内的降解实验结果显示水凝胶Gel-PDS-Vc可通过自身的降解来控制药物的释放;在瘤周实验中通过近红外一窗成像系统可检测到DOX在凝胶注射第叁天达到在肿瘤上的最高富集量;Gel/DOX对4T1荷瘤鼠的抗癌治疗中4T1肿瘤得到了有效抑制。这些结果证明该水凝胶在局部抗癌药物递送方面有巨大的应用潜力。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
张歆婕,王安琪,田苗[4]（2019）在《改性海藻酸钠接枝丙烯酸微凝胶的制备及表征》一文中研究指出通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对海藻酸钠(SA)改性修饰,使得海藻酸钠链上带有大量双键,再利用乳液聚合的方法,加入单体丙烯酸(AA)接枝改性后的海藻酸钠制得一系列具有pH敏感性的微凝胶。利用红外光谱技术对微凝胶结构进行了表征,结果表明,制备的微凝胶是GMA改性的海藻酸钠接枝AA的聚合物;利用浊度法考察了微凝胶的pH敏感性,结果表明,该微凝胶有良好的pH响应性。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年34期）
王晓腾,甘慧,刘晓亚,刘玲英,杨龙龙[5]（2019）在《载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶的制备及其对大鼠皮肤创伤修复的促进作用》一文中研究指出目的制备载血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的泊洛沙姆温敏凝胶,研究其体外释药性能,以及载药温敏凝胶修复大鼠全层皮肤缺损创面的治疗效果。方法运用有膜释药法测定制备的载药凝胶体外释药效果;建立大鼠全层皮肤缺损模型,按照治疗用药种类分为4组,即生理盐水组(Control)、泊洛沙姆温敏凝胶组(Gel)、VEGF及bFGF冻干粉组(VEGF/bFGF冻干粉)、载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶组(VEGF/bFGF载药凝胶)。创伤后3、7和14 d,进行创面愈合程度观察,并取创面行苏木精-伊红染色,显微镜下观察创面修复情况、炎症反应,免疫组织化学染色法检测创面CD31的表达并计数新生血管数目,ELISA检测创面中炎症因子的含量。结果成功制备了载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶,体外释药结果显示,VEGF及bFGF从载药凝胶中1 h释药量仅为5%,在第5天释药量约达到60%,提示VEGF/bFGF载药凝胶具有良好的持续药物释放行为;载药凝胶的模型大鼠皮肤损伤修复实验结果显示,致伤14 d后,VEGF/bFGF载药凝胶组中创面愈合率达到(90.3±2.4)%,显着高于其他组(P<0.05)。伤后3 d,与Control组和Gel组比较,VEGF/bFGF载药凝胶组IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05)。HE染色表明,VEGF/bFGF载药凝胶组及VEGF/bFGF冻干粉组的大鼠伤口愈合良好,新生血管数量较多,表皮层出现较早。免疫组化结果进一步证实,VEGF/bFGF载药凝胶组和VEGF/bFGF冻干粉组的新生血管数量均显着高于Control组(P<0.05)及Gel组(P<0.05)。结论本文研究制备的VEGF/bFGF载药泊洛沙姆温敏凝胶可用于修复大鼠全层皮肤缺损创面,其可降低创面早期炎症反应,促进创面血管新生,从而加速创面愈合。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期）
闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜[6]（2019）在《吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究》一文中研究指出目的:以吡嘧司特钾为模型药物,制备眼用原位温度敏感凝胶,考察其体外释放度。方法:以泊洛沙姆407/188为基质,筛选最佳处方以达到合适的胶凝温度,建立高效液相色谱法测定吡嘧司特钾含量并以无膜溶出模型考察体外释放度。结果:处方中以5%甘露醇为溶媒,0.1%吡嘧司特钾(w/v)、0.01%苯扎溴铵(v/v)、6%泊洛沙姆188(w/v)和20%泊洛沙姆407(w/v)的组成可以达到最适胶凝温度,经影响因素试验考察证明该制剂性质稳定,体外释放度考察结果表明药物的释放与时间成线性关系。结论:本文制备的吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶具有很好的温度敏感性,能够延长药物在眼部停留时间且给药方便,有望开发成为一种新型眼用给药制剂。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪[7]（2019）在《HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究》一文中研究指出目的:研究肝素-透明质酸-肝脏细胞外基质水凝胶(HP-HA-肝ECM水凝胶)的制备方法及细胞相容性。方法:切取新鲜大鼠肝脏组织,使用冻融法、TritonX-100洗涤及胃蛋白酶溶解结合机械震荡法进行脱细胞制备,HE染色法及DAPI染色法对其脱细胞效果进行检测。将脱细胞后的肝脏ECM交联肝素-透明质酸水凝胶,制备HP-HA-肝ECM水凝胶。利用CCK8法和Live/Dead细胞染色法进行HP-HA-肝ECM水凝胶与下颌下腺细胞相容性检测。结果:HP-HA-肝ECM水凝胶使下颌下腺细胞增殖活性升高,死细胞比率降低。结论:HP-HA-肝ECM水凝胶支架材料具有良好的细胞相容性。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年06期）
闫香珍,夏思颖,罗礼君[8]（2019）在《纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价》一文中研究指出目的制备纳米羟基磷灰石(nHA)/壳聚糖(CS)酶促物理交联水凝胶,并对其性能进行体外评价。方法在CS溶液中加入0.75%、1.5%和3%(W/V)nHA(A1、A2和A3组),制备不同浓度的nHA/CS酶促物理交联水凝胶,另设不含nHA的CS溶液为对照(C组),并对其凝胶时间、形貌结构及体外成骨诱导能力进行评价。结果 A2和A3组比C组的凝胶时间更短[(158±8) s和(152±9) s vs.(204±13)s](P<0.05)。nHA/CS酶促物理交联水凝胶粗糙表面可观察到nHA微粒。与C组比较,A1、A2和A3组牙周膜细胞钙盐沉积量均增加(P<0.05),且A3组高于A1、A2组(P<0.05)。1周后,与C组比较,A1、A2和A3组在模拟体液中的钙吸收量均增加(P<0.05),且A2、A3组高于A1组(P<0.05)。结论 nHA/CS酶促物理交联水凝胶可原位成胶,具有良好的生物相容性及生物活性。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年11期）
周欣,康希,唐丽婧,曲彤,郝慧汇[9]（2019）在《D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察》一文中研究指出目的通过将川芎挥发油制成微囊中间体应用到凝胶膏剂,以解决川芎油不稳定特性,并优化处方及评价体外透皮速率,对药效学进行初步研究。方法采用D-最优混料设计,以初黏力、持黏力、剥离强度作为评价指标,优选出最佳制备工艺。通过Franz体外透皮试验仪,以藁本内酯为指标,研究凝胶膏剂的体外透皮行为。通过醋酸扭体实验初步评价药效。结果川芎油微囊止痛凝胶膏剂的最优处方为NP700、甘油、甘羟铝、高岭土、氮酮、酒石酸、PVPK30、0.5%卡波姆940分别为1.250、5.000、0.025、0.250、0.600、0.025、1.000、2.700 g。凝胶膏剂中藁本内酯透皮速率为5.129 7μg/(cm2·h),高温、高湿、强光照射实验于第5、10天保留率分别为93.17%、91.21%,98.94%、92.36%,68.03%、60.78%;镇痛率为63.14%。结论最优处方凝胶膏剂具有良好的黏性,解决了川芎油不稳定的特性,为挥发油类应用到凝胶膏剂等新剂型提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
尚倩倩,陈健强,杨晓慧,刘承果,胡云[10]（2019）在《超疏水磁性纤维素气凝胶的制备及其吸油性能》一文中研究指出以水溶性的甲基纤维素和磁性Fe_3O_4纳米粒子为原料,经过共混、环氧氯丙烷交联及冷冻干燥等过程制备了磁性纤维素气凝胶,并进一步以十六烷基叁甲氧基硅烷(HDTMS)为改性剂,通过化学气相沉积法对气凝胶进行改性,得到超疏水磁性纤维素气凝胶材料。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和光学接触角测量仪对气凝胶的结构性能进行表征分析,结果表明所制备的气凝胶具有叁维贯通的多孔网络结构,表面改性没有改变气凝胶的微观结构;经HDTMS修饰后的磁性纤维素气凝胶具有超疏水和超亲油性能(水接触角为150.4°,油接触角为0°)。气凝胶展现出良好的油/水选择性和较高的油吸附能力,对多种油品和有机溶剂的吸附量达到45～98 g/g;吸油后的气凝胶可通过磁铁快速回收。气凝胶具有可多次循环使用的性能,循环使用30次后吸附能力仍然保持在80%以上,可以通过简单的力学挤压把吸附的油挤出来,使得废油的回收利用过程变得简单,同时也有利于节约吸附材料,降低油水分离成本。(本文来源于《林业工程学报》期刊2019年06期）
凝胶制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
废水处理中迫切需要制备多重刺激响应和具有自修复性能的吸附剂。基于此,本文选择海藻酸钠(ALG)和锌离子(Zn2+)为原料,通过一步法快速(仅2s)制备了超分子水凝胶。所制备的水凝胶显示出多重刺激(pH、金属盐等)响应性和自修复性能,这对吸附有机污染物至关重要。选择亚甲基蓝(MB)为模型染料研究了水凝胶的吸附性能。水凝胶对MB的最大吸附量为5. 3mg/g,对低浓度污染物具有良好的吸附能力(去除率超过80%)。吸附动力学均符合准二级动力学方程,Freundlich模型能很好地拟合等温吸附过程,表明ALGZn水凝胶对MB的吸附以多层吸附为主。制备出的ALG-Zn水凝胶适合作为吸附剂应用于废水处理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶制备论文参考文献
[1].牟逸凡,田虹雨,于小晶,陈琪,郑树林.γ-谷维素/β-谷甾醇与单硬脂酸甘油酯复合凝胶油的制备及性能研究[J].中国油脂.2019
[2].艾尼娃·木尼热,马玉花,朱恩权,粟智.海藻酸钠-锌自修复水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能（英文）[J].化学通报.2019
[3].王改娜.一种近红外光响应性水凝胶的制备及其在可控药物释放中的应用研究[D].南京邮电大学.2019
[4].张歆婕,王安琪,田苗.改性海藻酸钠接枝丙烯酸微凝胶的制备及表征[J].科技创新与应用.2019
[5].王晓腾,甘慧,刘晓亚,刘玲英,杨龙龙.载VEGF及bFGF泊洛沙姆温敏凝胶的制备及其对大鼠皮肤创伤修复的促进作用[J].国际药学研究杂志.2019
[6].闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜.吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究[J].中国医院药学杂志.2019
[7].董娇,张霓霓,姚礼,张立刚,王明雪.HP-HA-肝ECM水凝胶制备及细胞相容性研究[J].实用口腔医学杂志.2019
[8].闫香珍,夏思颖,罗礼君.纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价[J].江苏医药.2019
[9].周欣,康希,唐丽婧,曲彤,郝慧汇.D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察[J].中草药.2019
[10].尚倩倩,陈健强,杨晓慧,刘承果,胡云.超疏水磁性纤维素气凝胶的制备及其吸油性能[J].林业工程学报.2019