导读:本文包含了根呼吸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:深浅环网孔法,异养呼吸,自养呼吸,菌根呼吸
根呼吸论文文献综述
李伟晶,陈世苹,张兵伟,谭星儒,王珊珊[1]（2018）在《半干旱草原土壤呼吸组分区分与菌根呼吸的贡献》一文中研究指出土壤呼吸组分的区分对于理解地下碳循环过程非常重要。而菌根真菌在地下碳循环过程中扮演着重要的角色,但是有关菌根呼吸在草原生态系统中的研究相对较少。该研究在内蒙古半干旱草原应用深浅环网孔法,结合浅环、深环(排除根系)和一个带有40μm孔径窗口的土壤环(排除根系但是有菌根菌丝体)将根和菌丝物理分离,来区分不同的呼吸组分。结果表明:异养呼吸对总呼吸的贡献比例为51%,根呼吸的贡献比例为26%,菌根呼吸的贡献比例为23%,菌根呼吸的比例3年变化范围为21%-26%。与国内外研究相比,此方法提供了一个相对稳定的菌根呼吸测量精度范围,在草原生态系统中切实可行。对菌根呼吸的准确定量将有助于预测草原生态系统土壤碳释放过程对未来气候变化的响应。(本文来源于《植物生态学报》期刊2018年08期）
宋涛涛[2]（2018）在《土壤增温对杉木幼苗细根呼吸的影响》一文中研究指出为了揭示杉木(Cunninghamia lanceolata)幼苗对全球变暖的地下响应,在福建省叁明市陈大国有林场开展杉木幼苗土壤增温试验,试验采用完全随机设计,依据IPCC第四次评估报告中预测到本世纪末全球地表平均增温0.3-4.8℃(IPCC,2013),设置对照(CT)、增温(W,+4℃)两个处理,每个处理6个重复。按照生长节律测定杉木幼苗两个品种(叁代杉木苗、短侧枝杉木苗)的细根代谢特征(细根比呼吸速率、非结构性碳水化合物),细根形态学特征(比根长、比表面积、根组织密度)、化学计量学指标(C、N、C/N),探讨增温对杉木细根呼吸的影响及可能机理。结果表明:(1)土壤增温对杉木幼苗细根形态特征的影响因不同季节、不同品种而异。对于叁代杉木苗,冬季和春季,土壤增温对比根长和比表面积没有显着影响,但使根组织密度显着减小;夏季,土壤增温显着增加了细根比根长,根组织密度,降低了比表面积。对于短侧枝杉木苗,夏季土壤增温对比根长、比表面积、根组织密度均没有显着影响。冬季,土壤增温后,比根长、比表面积显着降低,根组织密度显着增加;春季,比根长、比表面积显着增加,根组织密度没有显着变化;秋季,比根长、根组织密度显着增加,比表面积没显着变化。增温对短侧枝杉木苗细根形态特征的影响更显着。(2)季节、土壤增温、季节和土壤增温的交互作用对叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根细根碳、氮和碳氮比均有显着影响。冬、春、秋季,土壤增温使叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根N浓度均显着增加,而夏季高温期间,叁代杉木苗N浓度反而显着下降。由于细根N浓度提高从而相对地降低了细根组织的C浓度。土壤增温后,冬、春、秋季,叁代杉木苗细根C浓度显着减少,夏季没有显着变化;增温对短侧枝杉木苗细根C浓度影响不显着。(3)四次取样发现,土壤增温对两个杉木品种细根NSC浓度、糖淀比均无显着影响。夏季和秋季,增温对细根可溶性糖、淀粉浓度亦无显着影响。冬季,土壤增温使淀粉浓度显着减少,叁代杉木苗可溶性糖没有显着变化,短侧枝杉木苗显着增加。春季,土壤增温使叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根可溶性糖显着减少。(4)季节、土壤增温、品种以及土壤增温和品种的交互作用对杉木幼苗比根呼吸有显着影响。冬季气温较低时,土壤增温对叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根呼吸均没有显着影响;春季和秋季,土壤增温对细根呼吸有显着促进作用;而夏季,叁代杉木苗细根呼吸对土壤增温产生驯化,增温处理显着低于对照。混合线性模型分析结果表明,取样时间、细根氮浓度和可溶性糖浓度对比根呼吸有显着影响,短侧枝杉木苗的细根SRR整体上小于叁代杉木苗,四次取样时间发现,第叁次取样即夏季细根SRR最高。对照处理细根比根呼吸速率小于增温处理,SRR与细根N浓度成正相关,与细根可溶性糖浓度成负相关。综上,土壤增温提高了表层土壤的氮有效性和细根的氮浓度,从而促进了细根呼吸作用;但降低了土壤水分有效性,对细根呼吸有限制作用。在夏季,由于土壤增温与环境高温的迭加作用,细根通过降低氮浓度,从而降低根系单位质量的维持成本,导致叁代杉木苗细根呼吸在夏季高温时产生驯化。品种之间的差异对杉木幼苗细根呼吸有显着影响,可能两个品种之间地上生长情况有显着差异,从而影响地下的碳分配额。不同杉木品种在不同处理之间细根SRR的差异主要与细根N浓度和可溶性糖浓度有关。叁代杉木苗在应对全球变暖时,更具有温度适应性。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-03-20）
刘琦,李鹏,刘莹,肖列,黄鹏[3]（2018）在《不同供水下白羊草(Bothriochloa ischaemum)离体根呼吸特征——基于稳定碳同位素示踪技术》一文中研究指出植物根呼吸是土壤呼吸的主要组成,研究根呼吸对生态系统碳收支及碳平衡有重要意义。采用~(13)C脉冲标记技术,在3种供水条件下,对比不同根离体时间(标记后0,6,24,48,216,360 h)的白羊草离体根呼吸速率和根呼吸释放的δ~(13)C同位素比值变化,分析根参数与离体根呼吸相关性。结果表明:1)不同离体时间的离体根呼吸速率变化趋势一致,3种供水条件下无显着差异,均在0—20 min急剧下降,下降范围为32%—39%。2)测定离体根呼吸释放的δ~(13)C在不同离体时间的变化,为实时监测转移到白羊草根系的~(13)CO_2在根部释放的过程提供了新思路;不同离体时间,3种供水条件下根呼吸释放的δ~(13)C在2 h内均值大小呈:供水充分>轻度胁迫>重度胁迫。随离体时间(0—360 h)推移根呼吸释放的δ~(13)C均值先增大后减小,在216 h达到峰值31.46‰;3)离体根呼吸速率和根呼吸释放的δ~(13)C受根系根面积、比根面积、N含量、C/N及根组织δ~(13)C的影响显着。4)轻度水分胁迫可促使根系生长(C固定)和根呼吸(C代谢)同时增加。(本文来源于《生态学报》期刊2018年09期）
宋涛涛,陈光水,史顺增,郭润泉,郑欣[4]（2018）在《土壤增温对杉木幼苗细根呼吸和非结构性碳的影响》一文中研究指出在福建省叁明市陈大国有林场开展杉木幼苗土壤增温试验,采用内生长环法研究土壤增温(+5℃)对杉木幼苗细根比呼吸速率和非结构性碳的影响,分析杉木人工林对全球变暖的地下响应及其适应性.结果表明:增温第二年,土壤增温引起细根组织内非结构性碳水化合物(NSC)的较大变化,1月增温处理0~1 mm细根NSC和淀粉浓度下降,1~2 mm细根可溶性糖和NSC浓度下降;7月增温处理0~1 mm细根NSC、可溶性糖和淀粉浓度提高,使1~2mm细根淀粉浓度增加.增温第3年,土壤增温对细根NSC无显着影响.增温处理使0~1 mm细根比根呼吸速率在增温第二年7月增加,而在第叁年7月下降;与0~1 mm细根相比,增温处理对1~2 mm细根比呼吸速率没有显着影响.细根呼吸对增温的响应与增温持续时间有关,随增温时间的延长,细根呼吸产生部分驯化,同时能够使细根NSC浓度保持稳定.(本文来源于《应用生态学报》期刊2018年03期）
李冬彪[5]（2017）在《网纹甜瓜幼苗光合作用和根呼吸代谢对根际高CO_2胁迫后恢复的响应》一文中研究指出本试验以'京玉五号'网纹甜瓜品种为试材,通过雾培条件下根际CO_2自动控制系统对网纹甜瓜幼苗进行不同浓度的根际CO_2处理,处理浓度分别为370 μL·-L1(大气对照)、3000 μL·L~(-1)、4000μL·L~(-1)和5000 μL·L~(-1),研究根际高浓度CO_2处理及其恢复期间,植株生长、光合作用和根呼吸代谢的响应规律。主要研究结果如下:1.根际高浓度CO_2抑制了甜瓜幼苗的生长,且浓度越大,处理时间越长,抑制的程度越大。在根际高CO_2浓度处理第6 d时,甜瓜幼苗的株高、茎粗、根长、根系体积均显着低于对照。在连续恢复正常通气第12 d时,不同高CO_2浓度处理间的差异明显减小,但仍显着低于对照。恢复第15 d时,5000 μL·L~(-1)CO_2浓度处理的根长和根体积与对照处理差异不显着,但株高和茎粗仍然存在显着差异。2.根际高浓度CO_2处理的甜瓜幼苗根系活力较对照相比均呈现出先升高后降低的变化趋势。3000 μL·L~(-1)以上C02浓度处理第3d时根系活力显着高于对照,并在第6d时达到最高,之后迅速下降。在处理第15 d时,根际高C02浓度处理的根系活力均显着低于对照。在恢复正常大气处理第12 d时,根际高CO_2浓度处理的根系活力与对照之间的差异明显减小。到恢复第15d时,5000 μL·L~(-1)CO_2浓度处理仍显着低于对照,而其它高CO_2浓度处理的根系活力恢复到对照水平。3.根际高浓度CO_2长期处理会抑制叶片光合色素的合成及其对光能的吸收利用。在连续恢复正常通气第9 d时各处理间叶绿素含量的差异明显减小,但仍显着低于对照,第15 d时与对照差异不显着。净光合速率、气孔导度、胞间C02浓度和蒸腾速率在根际CO_2胁迫后再恢复期间变化趋势相同,且随着恢复时间的延长,不同浓度处理与对照之间的差异逐渐减小,在第15 d时与对照水平一致。气孔限制值随着恢复期的延长逐渐降低,到第15 d时与对照差异不显着。4.根际高浓度CO_2处理第15 d时根系Ca~(2+)-ATPase活性和Mg~(2+)-ATPase活性显着低于对照。恢复正常通气第15 d内,Mg~(2+)-ATPase活性的上升趋势比Ca~(2+)-ATPase活性快,3000 μL·L~(-1)和4000 μL·L~(-1) CO_2浓度处理的甜瓜根系Mg~(2+)-ATPase活性分别在第12 d和第15 d时恢复到对照水平,5000 μL·L~(-1) CO_2浓度处理仍显着低于对照。在恢复正常通气第15 d时不同浓度处理的根系Ca~(2+)-ATPase活性仍未恢复到对照水平。5.根际高浓度CO_2会抑制根系的呼吸作用。当根际CO_2浓度达到3000μL·L~(-1)以上时,处理3 d时琥珀酸脱氢酶(SDH)和异柠檬酸脱氢酶(IDH)等有氧呼吸酶活性均显着低于对照;而乳酸脱氢酶(LDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、丙酮酸脱羧酶酶(PDC)等无氧呼吸酶活性以及无氧呼吸代谢产物乙醇和乳酸含量刚好相反。表明在根际高浓度CO_2处理第3d时根系的有氧呼吸受到抑制,并启动了无氧呼吸。在恢复正常通气第9d时,根际高CO_2浓度处理的无氧呼吸酶和有氧呼吸酶的活性与对照之间的差异均明显减小,到第15 d时,甜瓜幼苗的根系呼吸作用已恢复到对照水平。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-06-01）
王东男[6]（2017）在《帽儿山树木细根呼吸及其影响因子》一文中研究指出根呼吸对树木个体水平根系的生长与维持、养分的吸收,以及生态系统水平碳(C)循环均有重要的意义。然而,哪些因素对树木根呼吸有重要影响并不明确。为此,本研究以黑龙江省尚志市帽儿山地区10个温带树种(黄檗(Phellodendronammurense)、水曲柳(Fraxinus manschurica)、稠李(Padus racemosa)、山槐(Albizia kalkora)、兴安落叶松(Larix gmelinii)、红皮云杉(Picea koraiensis)、樟子松(Pinus sylvestris var.mongolica)、鸡树条荚蒾(Viburnum sargentii)、乌苏里绣线菊(Spiraea chamaedryfolia)和卫矛(Euonymus alatu))1～5级细根为研究材料,探索了不同土层(0-10 cm,20-30 cm)黄檗和兴安落叶松细根呼吸速率的季节动态;比较了土壤表层(0-10 cm)10个树种细根呼吸速率的种间差异;以及比较了 7个树种(黄檗、水曲柳、稠李、山槐、兴安落叶松、红皮云杉和樟子松)细根呼吸速率在土壤表层(0-10 cm)和底层(20-30 cm)的差异,并估计了不同树种、季节和土层细根呼吸速率对温度的敏感程度(Q10值),同期测定了根系的形态和组织化学特征,旨在揭示根呼吸速率在树种、季节和土层间变异的潜在机制。研究结果表明:(1)根呼吸存在明显的季节变化。黄檗和兴安落叶松低级根(1～2级)季节变化明显,在一年内均是“单峰”变化,夏季高,春秋低。高级根(3～5级)的季节差异不显着。以测定温度为18 ℃的土壤表层1级根为例,黄檗和兴安落叶松7月份根呼吸速率比10月份分别高20%和8%。1级根呼吸速率在季节上的变异与根系全氮和全C含量显着正相关,反映了不同季节根系在代谢活性和潜在吸收功能上的差异。(2)根呼吸速率存在显着的种间差异。根呼吸速率随测定温度增加而增加,而随根序增加则明显降低。测定温度18 ℃时,1级根中黄檗具有最高的根呼吸速率(26.1 nmol·g-l·s-1),而鸡树条荚蒾根呼吸速率(14.4 nmol·g·1·s-1)最低。相关分析表明,树种间1级根呼吸速率与组织密度,干物质含量和全氮含量存在紧密相关关系。(3)7树种土壤表层根呼吸速率均高于底层,但差异的显着性与根序和测定温度有关。测定温度为18 ℃时,7树种土壤表层1级根平均呼吸速率(26.2 nmol·g-1·s-1)比底层(21.1 nmol·g-1.s-1)高24%,而表层5级根比底层平均高15%。相关分析表明,1级根呼吸速率的土层差异与根直径,组织密度,全氮含量和全碳含量有关。(4)10树种土壤表层1级根的呼吸Q10值的变异范围在1.36到1.99之间;黄檗和兴安落叶松细根呼吸Q10值的季节差异较小;7个树种细根呼吸Q10值在不同土层间则有显着差异(p<0.05)。总之,根呼吸速率及其温度敏感性在季节、树种间和不同土层之间表现出不同程度的差异,这与根系自身的结构和功能特征有关。这些研究结果增进了我们对温带树木根呼吸种内和种间变异机制的理解,并为树种水平上根呼吸模型的建立提供了理论依据。(本文来源于《东北林业大学》期刊2017-04-01）
郭健,康永祥,夏国威,周威,邢振杰[7]（2016）在《毛白杨人工林生长季根呼吸特征研究》一文中研究指出阐明渭河沿岸区2块不同年龄毛白杨人工林根呼吸特征及其环境因子之间的关系。2014年5-10月,利用Li-6400设备结合挖壕法测定退耕还林后40年毛白杨人工林(样地Ⅰ)及退耕5a毛白杨与84K杨混交林(样地Ⅱ)的生长季根呼吸速率动态变化与地下10cm处土壤温湿度。结果表明,2块样地的生长季根呼吸速率变化具有明显的月动态,月均值变化趋势均呈单峰曲线;样地Ⅰ与样地Ⅱ的根呼吸生长季平均贡献率分别为25.64%、25.26%,根呼吸速率月均变化范围分别为0.48~1.44μmol/(m2·s)、0.38~1.18μmol/(m2·s),生长季均值分别为0.87、0.79μmol/(m2·s);样地Ⅰ与样地Ⅱ的根呼吸速率与其对应土壤温度呈极显着的相关关系(p<0.01),地下10cm处的Q10值分别为4.22和4.45,样地Ⅰ根呼吸速率与土壤湿度无显着相关关系(p>0.05),样地Ⅱ土壤呼吸速率与土壤湿度间有显着的负相关关系。影响2块样地的根呼吸速率的最主要因子是土壤温度,样地Ⅰ根呼吸速率的温度敏感性小于样地Ⅱ。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2016年02期）
禄兴丽,廖允成[8]（2015）在《不同耕作措施对旱作夏玉米田土壤呼吸及根呼吸的影响》一文中研究指出为了探明不同耕作措施对旱作夏玉米田土壤呼吸及根呼吸的影响,采用定位试验,对比研究了深松耕(ST)、免耕(NT)、旋耕(RT)和翻耕(CT)这4种耕作方式下土壤呼吸速率的动态变化特征;并利用根去除法研究了根呼吸对土壤呼吸的贡献.结果表明,夏玉米生长季,4种耕作方式下土壤呼吸速率随生育期均呈单峰型变化趋势,在抽雄期达到最大,各生育期土壤呼吸速率大小顺序依次表现为:抽雄期>开花期>灌浆期>成熟期>拔节期>苗期.不同耕作措施对平均土壤呼吸速率的影响表现为CT>ST>RT>NT;土壤呼吸速率与土壤温度的相关系数达到显着性水平(P<0.05),不同耕作措施下5 cm地温可以解释土壤呼吸速率变异的35%~75%.而土壤呼吸速率与土壤水分的相关系数却未达到显着性水平.夏玉米生长季中,不同耕作措施下根呼吸作用占土壤呼吸作用的比例在45.13%~56.86%之间波动,均值为51.72%.因此,利用根去除法可以用来了解作物生长对土壤碳排放的贡献及比较不同耕作措施对根系呼吸贡献的影响,从而为筛选出减缓农田土壤有机碳分解的耕作措施提供依据.(本文来源于《环境科学》期刊2015年06期）
史晶晶,耿元波[9]（2014）在《内蒙古羊草草原根呼吸和土壤微生物呼吸区分的研究》一文中研究指出利用根生物量回归法对内蒙古锡林河流域羊草草原根呼吸和土壤微生物呼吸进行了区分.结果表明,根呼吸占土壤呼吸的比例在13%~52%之间,平均为(24±3)%;土壤微生物呼吸占土壤呼吸的比例在48%~87%之间,平均为(76±3)%.土壤呼吸与根生物量的线性相关性不稳定.根呼吸活力与根冠比具有负指数相关关系(R2=0.661,P=0.20),与0~10、10~20、20~30和30~40 cm土壤含水量均有极显着的正指数相关关系(P<0.000 1).根呼吸与根呼吸活力具有极显着的指数相关关系(R2=0.848,P=0.01),根呼吸对土壤呼吸的贡献量与根呼吸活力具有显着的指数相关关系(R2=0.818,P=0.01).(本文来源于《环境科学》期刊2014年01期）
刘功辉,李坤,彭欢,邱开阳,钱伟[10]（2014）在《原位内生根方法测定枇杷树细根呼吸的研究》一文中研究指出[目的]探索一种原位沙培内生根的根呼吸测定方法,并同离体测定方法相结合观测成熟枇杷[Eriobotrya Japonica(Thunb.)Lindl.]果树的细根呼吸。[方法]将枇杷细根放入装有洗脱了有机质河沙的根室内培养11 d后,分别在5个时间点每隔2 h用Li-8100CO2测定系统(Licor,USA)测定内生根的CO2排放量。[结果]所有内生根样品直径范围在0.69~2.15 mm,非内生根样品直径范围在0.66~1.70㎜;根呼吸速率在近地表温度20.5~30.5℃和0~5㎝土层温度15.9~23.3℃范围内测定的平均值为7.52±4.96 nmol/(DM2·s),非内生根离体测定值1.76±0.20 nmol/(DM2·s),内生根法原位测定值是非内生根离体测定值的3倍。[结论]内生根方法通过改进可以用于成熟林木细根呼吸乃至其他代谢活性研究。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年01期）
根呼吸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了揭示杉木(Cunninghamia lanceolata)幼苗对全球变暖的地下响应,在福建省叁明市陈大国有林场开展杉木幼苗土壤增温试验,试验采用完全随机设计,依据IPCC第四次评估报告中预测到本世纪末全球地表平均增温0.3-4.8℃(IPCC,2013),设置对照(CT)、增温(W,+4℃)两个处理,每个处理6个重复。按照生长节律测定杉木幼苗两个品种(叁代杉木苗、短侧枝杉木苗)的细根代谢特征(细根比呼吸速率、非结构性碳水化合物),细根形态学特征(比根长、比表面积、根组织密度)、化学计量学指标(C、N、C/N),探讨增温对杉木细根呼吸的影响及可能机理。结果表明:(1)土壤增温对杉木幼苗细根形态特征的影响因不同季节、不同品种而异。对于叁代杉木苗,冬季和春季,土壤增温对比根长和比表面积没有显着影响,但使根组织密度显着减小;夏季,土壤增温显着增加了细根比根长,根组织密度,降低了比表面积。对于短侧枝杉木苗,夏季土壤增温对比根长、比表面积、根组织密度均没有显着影响。冬季,土壤增温后,比根长、比表面积显着降低,根组织密度显着增加;春季,比根长、比表面积显着增加,根组织密度没有显着变化;秋季,比根长、根组织密度显着增加,比表面积没显着变化。增温对短侧枝杉木苗细根形态特征的影响更显着。(2)季节、土壤增温、季节和土壤增温的交互作用对叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根细根碳、氮和碳氮比均有显着影响。冬、春、秋季,土壤增温使叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根N浓度均显着增加,而夏季高温期间,叁代杉木苗N浓度反而显着下降。由于细根N浓度提高从而相对地降低了细根组织的C浓度。土壤增温后,冬、春、秋季,叁代杉木苗细根C浓度显着减少,夏季没有显着变化;增温对短侧枝杉木苗细根C浓度影响不显着。(3)四次取样发现,土壤增温对两个杉木品种细根NSC浓度、糖淀比均无显着影响。夏季和秋季,增温对细根可溶性糖、淀粉浓度亦无显着影响。冬季,土壤增温使淀粉浓度显着减少,叁代杉木苗可溶性糖没有显着变化,短侧枝杉木苗显着增加。春季,土壤增温使叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根可溶性糖显着减少。(4)季节、土壤增温、品种以及土壤增温和品种的交互作用对杉木幼苗比根呼吸有显着影响。冬季气温较低时,土壤增温对叁代杉木苗和短侧枝杉木苗细根呼吸均没有显着影响;春季和秋季,土壤增温对细根呼吸有显着促进作用;而夏季,叁代杉木苗细根呼吸对土壤增温产生驯化,增温处理显着低于对照。混合线性模型分析结果表明,取样时间、细根氮浓度和可溶性糖浓度对比根呼吸有显着影响,短侧枝杉木苗的细根SRR整体上小于叁代杉木苗,四次取样时间发现,第叁次取样即夏季细根SRR最高。对照处理细根比根呼吸速率小于增温处理,SRR与细根N浓度成正相关,与细根可溶性糖浓度成负相关。综上,土壤增温提高了表层土壤的氮有效性和细根的氮浓度,从而促进了细根呼吸作用;但降低了土壤水分有效性,对细根呼吸有限制作用。在夏季,由于土壤增温与环境高温的迭加作用,细根通过降低氮浓度,从而降低根系单位质量的维持成本,导致叁代杉木苗细根呼吸在夏季高温时产生驯化。品种之间的差异对杉木幼苗细根呼吸有显着影响,可能两个品种之间地上生长情况有显着差异,从而影响地下的碳分配额。不同杉木品种在不同处理之间细根SRR的差异主要与细根N浓度和可溶性糖浓度有关。叁代杉木苗在应对全球变暖时,更具有温度适应性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根呼吸论文参考文献
[1].李伟晶,陈世苹,张兵伟,谭星儒,王珊珊.半干旱草原土壤呼吸组分区分与菌根呼吸的贡献[J].植物生态学报.2018
[2].宋涛涛.土壤增温对杉木幼苗细根呼吸的影响[D].福建师范大学.2018
[3].刘琦,李鹏,刘莹,肖列,黄鹏.不同供水下白羊草(Bothriochloaischaemum)离体根呼吸特征——基于稳定碳同位素示踪技术[J].生态学报.2018
[4].宋涛涛,陈光水,史顺增,郭润泉,郑欣.土壤增温对杉木幼苗细根呼吸和非结构性碳的影响[J].应用生态学报.2018
[5].李冬彪.网纹甜瓜幼苗光合作用和根呼吸代谢对根际高CO_2胁迫后恢复的响应[D].沈阳农业大学.2017
[6].王东男.帽儿山树木细根呼吸及其影响因子[D].东北林业大学.2017
[7].郭健,康永祥,夏国威,周威,邢振杰.毛白杨人工林生长季根呼吸特征研究[J].西北林学院学报.2016
[8].禄兴丽,廖允成.不同耕作措施对旱作夏玉米田土壤呼吸及根呼吸的影响[J].环境科学.2015
[9].史晶晶,耿元波.内蒙古羊草草原根呼吸和土壤微生物呼吸区分的研究[J].环境科学.2014
[10].刘功辉,李坤,彭欢,邱开阳,钱伟.原位内生根方法测定枇杷树细根呼吸的研究[J].安徽农业科学.2014