导读:本文包含了二亚苄基山梨醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成核剂,硅胶接枝,聚丙烯,山梨醇缩醛
二亚苄基山梨醇论文文献综述
杨雪芹,葛志华,韩捷,史建公[1]（2019）在《硅胶接枝1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇成核剂的制备》一文中研究指出以山梨醇与对甲基苯甲醛为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,硅酸四乙酯为硅源,原位合成了硅胶接枝1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇成核剂,表征了成核剂的结构,并用于聚丙烯改性。结果表明:硅胶与1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇发生了化学接枝;硅胶接枝成核剂的熔程较宽;硅胶接枝成核剂对聚丙烯不仅具有良好的增透作用,而且具有明显的增刚作用,改性聚丙烯的弯曲模量最高可增加23%。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年01期）
陈士杰,周新利[2]（2016）在《透明成核剂1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇的合成》一文中研究指出以HBr醇水溶液为溶剂,用金属催化葡萄糖烯丙基化,合成了中间产物1-烯丙基山梨醇,再与对甲基苯甲醛经醇醛缩聚合制备了1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇,分别考察了金属催化剂种类、HBr醇水溶液浓度、乙醇用量、反应温度以及反应时间等对产物收率的影响,并对产物结构进行了表征。结果表明:以Sn粉为催化剂,HBr醇水溶液浓度为0.5 mol/L,乙醇体积分数为10%,室温条件下反应48 h,产物收率最高可达55.4%;所得产物的熔点为275.00~278.00℃。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2016年06期）
倪卓,牛柯[3]（2009）在《成核剂1,3-2,4-二亚(对甲基)苄基山梨醇对聚丙烯结晶性能的影响》一文中研究指出1,3-2,4-二亚(对甲基)苄基山梨醇(MDBS)可以改变PP结晶结构,细化晶粒结构尺寸,提高结晶度,加快结晶速度和其它性能。以MDBS为成核剂,使用溶液沉淀法制备MDBS质量分数分别为0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的粉末聚丙烯样品,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪,X-射线衍射仪和偏光显微镜等技术进行结晶性能的研究。结果表明,透明成核剂MDBS是PP的有效α诱导剂,MDBS的加入能诱导大量球晶生成,使结晶峰尖锐,结晶温度区间变窄,提高PP的结晶速率和结晶度,差示扫描量热法测得结晶度提高19%左右。FT-IR,X-ray衍射和DSC等分析结果一致,即在PP中添加0.3%MDBS时,聚丙烯的改性效果最好,PP的结晶度达到最大值。(本文来源于《化学与粘合》期刊2009年03期）
倪卓,牛柯,陈丽朱,高原,邹恩广[4]（2008）在《二亚(对乙基)苄基山梨醇对聚丙烯性能的影响》一文中研究指出以1,3-2,4二-亚(对乙基)苄基山梨醇(EDBS)为成核剂,使用溶液沉淀法制备EDBS质量分数分别为0.1%、0.3%、0.5%、0.7%和0.9%的粉末聚丙烯样品,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪、X衍射仪和偏光显微镜等技术进行结晶性能研究.结果表明,EDBS透明成核剂是聚丙烯(PP)的有效α诱导剂,EDBS的加入能诱导大量球晶生成,使结晶峰变得尖锐,结晶温度区间变窄,提高PP的结晶速率和结晶度,其中熔融吸收峰温度提高2~4℃,结晶度提高7%~20%.雾度和透明率数据表明,成核PP的光学性能和透明率有所改善,在PP中添加0.3%成核剂时,聚丙烯的改性效果最好.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2008年01期）
牛柯,陈丽朱,倪卓[5]（2007）在《1，3-2，4-二亚(对乙基)苄基山梨醇(EDBS)对聚丙烯结晶结构和性能的影响》一文中研究指出本文以乙基苯、多聚甲醛和 D-山梨醇为原料,合成了1,3-2,4-二亚(对乙基)苄基山梨醇(EDBS)。使用溶液沉淀法制备 EDBS 质量分数分别为0．1%、0．3%、0．5%、0．7%、0．9% 的粉末 PP 样品,采用差示扫描量热仪(DSC),X 衍射仪和偏光显微镜(PLM)等技术进(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
王宏,汪芳芳,唐海涛,张金叶,杨亚江[6]（2007）在《亚苄基山梨醇衍生物在有机溶剂中的自组装及凝胶化研究》一文中研究指出从分子结构的差异、亲溶剂作用、分子几何构型、相转变热焓以及溶剂极性等方面研究了叁种亚苄基山梨醇衍生物凝胶剂在有机溶剂中的自组装和凝胶化机理.叁种衍生物凝胶剂在结构上的差别仅在于亚苄基上甲基取代基数量不同.结果表明:由于亲溶剂作用的增加和分子几何构型的优化,含甲基多的凝胶剂在有机溶剂中的自组装能力强,表现在具有低的最低凝胶化浓度和高的相转变温度.而溶剂极性的增强,使叁种衍生物凝胶剂形成的凝胶相转变温度降低.偏光显微镜照片表明该凝胶剂在正辛醇凝胶中的聚集体晶型不同.场发射扫描电镜照片表明叁种衍生物凝胶剂自组装形成相互缠绕的纤维束网络结构.紫外吸收光谱表明,对比其溶液态,叁种衍生物聚集体苯环的K带发生红移,表明π-π堆积作用是亚苄基山梨醇衍生物凝胶剂自组装的驱动力之一;红移的幅度随苯环上甲基数量的增加而增加,这与叁种衍生物形成的分子凝胶的热稳定性相吻合.(本文来源于《化学学报》期刊2007年11期）
尹振晏,李艳云,郭玲[7]（2006）在《常温合成3,4-二甲基二亚苄基山梨醇》一文中研究指出以D-山梨醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,乙醇为反应介质,在对甲苯磺酸催化下常温合成了3,4-二甲基二亚苄基山梨醇。通过正交实验确定最佳的实验条件为:D-山梨醇与3,4-二甲基苯甲醛摩尔比为1∶1.75;对甲苯磺酸与3,4-二甲基苯甲醛摩尔比为0.7∶1,乙醇为溶剂;反应时间为6h;产率71.0%,熔点270~272°C。经红外光谱对该产品进行了表征。(本文来源于《化学世界》期刊2006年03期）
麻一明[8]（2006）在《二亚（3，4-二甲基）苄基山梨醇成核剂及透明PP的研究》一文中研究指出聚丙烯(PP)是五大通用树脂中增长速度较快的品种之一,但因其光泽度和透明性较差而限制了发展和应用。为了改善聚丙烯的透明性能,可采用添加透明成核剂如二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇(DMDBS)的方法加以解决,本文主要研究了DMDBS成核剂的合成工艺及添加DMDBS后对聚丙烯(PP)各种性能的影响。 第一章论述了国内外透明聚丙烯的现状和前景,介绍了不同种类的成核剂,分析了山梨醇类成核剂开发现状及合成研究等问题,阐述了透明成核剂的结晶成核机理及相关动力学,并讨论了DMDBS对聚丙烯各方面性能的影响。 第二章主要开展了以山梨醇与3,4-二甲基苯甲醛为原料、在酸催化剂条件下制备二亚(3,4-二甲基)苄基山梨醇(DMDBS)的研究。主要考察了反应溶剂体系、加料方式、醇/醛单体摩尔比、催化剂和反应时间等工艺条件的影响规律。实验成功地制备了纯度99.6%和熔点265.7℃(对应峰值温度为273.1℃)的二亚(3,4-二甲基)苄基山梨醇,其反应收率为96.5%。另外,实验研究表明反应后处理对产物的性能有较大的影响,较合理的后处理方法为中和、除溶剂、水洗、精制、纯化和真空干燥等。 第叁章主要研究了DMDBS对聚丙烯结晶行为和力学性能的影响,分别考察了DMDBS对聚丙烯结晶行为、力学性能、熔融特性、热稳定性和透明性等的影响。实验表明,添加DMDBS使PP的T_c~o、T_c~P、T_c~f和T_c~(on)均增大,尤其使T_c~P提高15-20℃,球晶尺寸显着缩小近10倍,而△T_c~L、D和△T_c~2减小且结晶峰宽变窄,表明结晶速率增大且晶粒分布均一细化。由于PP球晶均一细化减弱了光折射和反射的影响,增加了聚丙烯的透光率和光泽度并改善了球晶结构和力学性能。添加0.3%DMDBS的PP的透光率、拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度和洛氏硬度可分别提高约44%、15%、9%、11%和3%。采用Mandelkem法分析计算了非等温结晶动力学各项参数,证实了添加DMDBS使PP的n减小趋于3呈异相叁维成核增长、t_(1/2)缩短27%-48%和Z_t增加51%-387%,说明结晶速率因异相成核结晶而显着加快。另外,随着降温速率的加快,n和t_(1/2)减小而Z_t增大。PP的热分解属一级反应,空气条件会加速成核剂和PP的热分解,添加透明成核剂可以提高热分解初始温度和降低热分解终点温度,但在达到极限温度后反(本文来源于《浙江大学》期刊2006-03-01）
于涛,曲广淼,丁伟[9]（2006）在《1,3-2,4-二亚(对乙基)苄基山梨醇的合成》一文中研究指出以对乙基苯甲醛和山梨醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在混合溶剂中合成出1,3-2,4-二亚(对乙基)苄基山梨醇透明成核剂,通过正交实验确定了最佳合成工艺条件,反应物料为n(对乙基苯甲醛)∶n(山梨醇)=2.2∶1,混合溶剂为V(环己烷)∶V(甲醇)=2∶1,催化剂用量为山梨醇质量的1.5%,在此工艺条件下,产物收率95%以上。测定了产物的熔点和红外光谱。(本文来源于《化工科技》期刊2006年01期）
陈向明,陈河如,王建榕,徐红柳[10]（2005）在《1,3;2,4—二亚苄基山梨醇的合成工艺研究》一文中研究指出以山梨醇和苯甲醛为原料,对甲基苯磺酸为催化剂进行反应制得1,3;2,4—二亚苄基山梨醇(DBS)。考察了醛醇比、催化剂用量、环己烷用量对反应的影响。结果发现,在本实验条件下,当苯甲醛和山梨醇的重量比为1.8~2.0,甲基苯磺酸(TAS)催化剂和环己烷用量分别为0.75%~1%、55%~60%时,DBS收率可达75%以上。(本文来源于《广东化工》期刊2005年11期）
二亚苄基山梨醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以HBr醇水溶液为溶剂,用金属催化葡萄糖烯丙基化,合成了中间产物1-烯丙基山梨醇,再与对甲基苯甲醛经醇醛缩聚合制备了1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇,分别考察了金属催化剂种类、HBr醇水溶液浓度、乙醇用量、反应温度以及反应时间等对产物收率的影响,并对产物结构进行了表征。结果表明:以Sn粉为催化剂,HBr醇水溶液浓度为0.5 mol/L,乙醇体积分数为10%,室温条件下反应48 h,产物收率最高可达55.4%;所得产物的熔点为275.00~278.00℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二亚苄基山梨醇论文参考文献
[1].杨雪芹,葛志华,韩捷,史建公.硅胶接枝1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)山梨醇成核剂的制备[J].合成树脂及塑料.2019
[2].陈士杰,周新利.透明成核剂1,3-2,4-二(对甲基亚苄基)-1-烯丙基山梨醇的合成[J].合成树脂及塑料.2016
[3].倪卓,牛柯.成核剂1,3-2,4-二亚(对甲基)苄基山梨醇对聚丙烯结晶性能的影响[J].化学与粘合.2009
[4].倪卓,牛柯,陈丽朱,高原,邹恩广.二亚(对乙基)苄基山梨醇对聚丙烯性能的影响[J].深圳大学学报(理工版).2008
[5].牛柯,陈丽朱,倪卓.1，3-2，4-二亚(对乙基)苄基山梨醇(EDBS)对聚丙烯结晶结构和性能的影响[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[6].王宏,汪芳芳,唐海涛,张金叶,杨亚江.亚苄基山梨醇衍生物在有机溶剂中的自组装及凝胶化研究[J].化学学报.2007
[7].尹振晏,李艳云,郭玲.常温合成3,4-二甲基二亚苄基山梨醇[J].化学世界.2006
[8].麻一明.二亚（3，4-二甲基）苄基山梨醇成核剂及透明PP的研究[D].浙江大学.2006
[9].于涛,曲广淼,丁伟.1,3-2,4-二亚(对乙基)苄基山梨醇的合成[J].化工科技.2006
[10].陈向明,陈河如,王建榕,徐红柳.1,3;2,4—二亚苄基山梨醇的合成工艺研究[J].广东化工.2005