导读:本文包含了免疫金定位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山核桃,嫁接,愈合过程,解剖结构
免疫金定位论文文献综述
刘传荷[1]（2008）在《山核桃嫁接愈合过程的解剖学研究及IAA免疫金定位》一文中研究指出山核桃(Carya carthayensis)是我国特有的优质干果和木本油料树种,具有很高的经济价值,但在自然条件下童期长,始果期迟,良种化程度不高,而嫁接能有效缩短童期、提早结实,改良品种,扩大适种范围,然长期以来本砧嫁接技术难度大,成活较困难。本文利用光学显微镜和透射电子显微镜,结合免疫胶体金标记技术,研究了山核桃本砧嫁接愈合过程中砧穗接合部的解剖结构以及IAA在细胞中的分布。旨在丰富和完善山核桃本砧嫁接技术及其理论依据,揭示山核桃嫁接过程中内源IAA在细胞中的分布及变化,探讨IAA在山核桃嫁接愈合过程中发挥作用的机制,为IAA调控山核桃嫁接愈合过程的深入研究奠定基础。主要研究结论如下:1、山核桃本砧嫁接愈合过程大致分为4个阶段:隔离层的形成、增厚及砧穗初始粘连(1-6 d);愈伤组织的生长与隔离层的解体、消失(7-12 d);砧穗间维管束桥的形成与贯通(14-23 d),维管组织的分化与连接(24-40 d)。嫁接后愈合组织区域最先发生的变化是隔离层的消长。砧、穗形成层区域最先形成隔离层,嫁接后第1-3 d形成隔离层,第3-6 d逐渐加厚;此后隔离层两侧愈伤组织细胞进行活跃分裂活动,隔离层细胞内物质逐渐被吸收,愈伤组织细胞分裂后突破隔离层,至嫁接后第12 d隔离层完全解体消失,已有筛分子分化;至嫁接后第14 d开始,随着管状分子的分化,维管束桥逐渐分化并贯通,40 d左右愈合过程基本结束,砧穗连为一体,信息传递和物质交换顺利进行。隔离层开始形成到完全消失的过程中,隔离层两侧愈伤组织细胞进行旺盛的生理代谢活动,切口外侧细胞的胞间连丝迅速关闭,而内侧细胞的胞间连丝物质交换活跃;近隔离层的细胞之间部分细胞壁降解,细胞间的原生质体穿壁融合;高尔基体、线粒体、内质网等细胞器数量显着增加,多泡体、壁旁体等膜状结构频繁出现,淀粉粒先积累后逐渐消失。2、利用免疫胶体金标记技术和电镜技术研究了山核桃嫁接愈合过程中游离IAA在细胞中的免疫金定位,表明:山核桃嫁接面愈伤组织细胞IAA的免疫反应特异性强,金颗粒主要集中在砧穗质体的淀粉粒上,质体是IAA来源的主要场所;嫁接后砧木第7 d,接穗第6-7 d金颗粒数量分别达到最大。IAA在愈伤组织和维管组织的形成和分化过程中具有十分重要的作用。通过嫁接创伤诱使砧穗间束缚态IAA的释放,启动愈伤反应,在内部生物信号的转导中重新建立极性,诱导愈伤组织分化形成维管组织。(本文来源于《浙江林学院》期刊2008-06-01）
胡萍,边专,樊明文[2]（2007）在《变形链球菌中Sec分泌系统的免疫金标记定位》一文中研究指出目的通过定位 SecA 和 SecY 蛋白来定位 Sec 分泌系统在变形链球菌上的分布形态。方法用 Western blot 法检测抗 SecA 多克隆抗体和 SecY 多克隆抗体的特异性;胶体金标记免疫电镜观察 SecA 蛋白和 SecY 蛋自在变形链球菌 GS-5上的分布模式。结果免疫印迹结果表明,抗 SecA蛋白的多克隆抗体和抗 SecY 蛋白的多克隆抗体可分别特异性地识别相对分子质最为95 000和47 800的抗原。电镜下可见金标记颗粒聚集在变形链球菌 GS-5细胞膜上一个微小的区域。结论蛋白 SecA 和 SecY 不对称地聚集在变形链球菌细胞膜上一个微小区域,提示 Sec 分泌系统在变形链球菌细胞膜上呈现单一位点的分布趋势。(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊2007年12期）
冯志敏[3]（2006）在《免疫金标记技术在植物蛋白质亚细胞定位中的应用》一文中研究指出在综述免疫金标记技术在蛋白质亚细胞定位中的应用的基础上,就其意义、方法及优缺点等予以探讨。(本文来源于《信阳农业高等专科学校学报》期刊2006年01期）
洪健,王卫兵,蒋德安,胡东维[4]（2004）在《大麦和玉米叶片叶绿体中Rubisco及其活化酶的免疫金标记定位》一文中研究指出运用免疫金标记电镜技术研究了禾本科C_3植物大麦(Hordeum vulgare L.)和C_4植物玉米(Zea mays L.)叶片中Rubisco及其活化酶(RCA)的细胞定位,结果表明:两种植物叶片解剖结构及叶绿体超微结构差别明显。在大麦叶细胞中,只有一种叶肉细胞叶绿体,Rubisco和RCA主要分布于叶绿体的间质中。在玉米叶细胞中,存在着维管束鞘细胞和叶肉细胞两种类型叶绿体,Rubisco主要分布于鞘细胞叶绿体的基质中,但在叶肉细胞叶绿体中亦有少量特异性标记;RCA在鞘细胞叶绿体和叶肉细胞叶绿体的基质中都有分布。两种植物叶绿体结构及光合作用关键酶定位的不同,体现了C_3植物和C_4植物在光合器结构与功能上的差异。(本文来源于《植物生理与分子生物学学报》期刊2004年05期）
洪健,何黎平,王卫兵,胡东维[5]（2004）在《C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位》一文中研究指出Rubisco(1,5 二磷酸核酮糖羧化酶 加氧酶 )是植物进行光合碳同化的关键酶 ,它参与了光合作用碳固定和光呼吸碳氧化过程 ,调节两者之间的相对比例 ,其含量和活性与光合速率密切相关。RCA(Rubisco活化酶 )是近年发现的一种可以调节Rub(本文来源于《电子显微学报》期刊2004年04期）
洪健,何黎平,王卫兵,胡东维[6]（2004）在《C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位》一文中研究指出Rubisco(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶)是植物进行光合碳同化的关键酶,它参与了光合作用碳固定和光呼吸碳氧化过程,调节两者之间的相对比例,其含量和活性与光合速率密切相关。RCA(Rubisco 活化酶)是近年发现的一种可以调节(本文来源于《第十叁届全国电子显微学会议论文集》期刊2004-08-01）
洪健,王卫兵,蒋德安,胡东维[7]（2003）在《C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位》一文中研究指出Rubisco(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶)是植物进行光合碳同化的关键酶,它参与了光合作用碳固定和光呼吸碳氧化过程,调节两者之间的相对比例,其含量和活性与光合速率关系密切。RCA(Rubisco活化酶)是近年发现的一种可以调节Rubisco活性的酶,能使Rubisco在植株体内条件下达到最大活化程度。有关Rubisco和RCA的研究国内外已有许多报道,但组织细胞学定位的报道十分有限,尤其是RCA的细胞定位无论是在低等植物还是高等植物中都很少见。我们运用免疫金标记电镜技术,对一些C_3和C_4植物进行了Rubisco和RCA细胞学定位研究,基本明确了C_3和C_4植物中两种酶在细胞内的分布。(本文来源于《中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集》期刊2003-11-01）
王卫兵,洪健,周雪平[8]（2003）在《BBWV-2在寄主细胞内复制的免疫金标记定位》一文中研究指出蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt virus,BBWV)是豇豆花叶病毒科、蚕豆病毒属的代表种,其寄主范围很广,可侵染44个科186属中的328种植物,是我国豆科作物、蔬菜作物、中草药、花卉、烟草及一些木本植物上的重要病毒病原。国际病毒分类委员会(ICTV)第六次报告中已将原先的两个血清型划定为两个种,即蚕豆萎蔫病毒1号(BBWV-1)和蚕豆萎蔫病毒2号(BBWV-2),在我国广泛(本文来源于《中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集》期刊2003-11-01）
王妮妍,蒋德安,张峰,洪健,费万辛[9]（2003）在《水稻Rubisco及其活化酶的免疫金标定位》一文中研究指出采用免疫胶体金标记电镜技术对水稻叶片中的Rubisco及其活化酶进行细胞器定位,结果表明Rubisco主要分布于叶绿体,Rubisco活化酶特异性分布于叶绿体和线粒体中,预示Rubisco活化酶可能具有除活化钝化态Rubisco以外的其他功能.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2003年04期）
丁存宝[10]（2003）在《白芷细胞外ECBP21免疫金标定位及组织特异性分析》一文中研究指出我室多年的研究工作不仅证实植物细胞外CaM的普遍存在，而且表明细胞CaM具有多种生物学功能，并提出了细胞外CaM可能作为多功能肽类信使在植物生长发育中发挥生物学功能的观点。在细胞外CaM的研究中，我室发现细胞外可能也存在CaMBPs。特别是，Tang等(1996)从白芷悬浮培养细胞外检测并纯化了一种分子量为21kD、依赖于Ca~(2+)的CaMBP(简称为ECBP21)。随后，对ECBP21 cDNA进行了克隆及鉴定(毛国红等，2002)。序列分析也显示蛋白N—端具有信号肽序列特征，表明ECBP21可能是一种分泌到细胞外的蛋白。这些研究结果提供了ECBP21存在于细胞外的初步证据。为了进一步确定ECBP21的胞外存在，本实验利用免疫金标定位技术，研究了ECBP21亚细胞定位状况。首先，构建了ECBP21表达载体，诱导了重组蛋白的表达，并通过胶回收法获得了大量纯化重组ECBP21蛋白，制备了高效价、高特异性抗体；随后，利用ECBP21抗体，结合免疫胶体金电镜定位技术进行了ECBP21亚细胞定位研究，结果显示：在白芷愈伤组织细胞和花序轴细胞中金颗粒主要分布在细胞壁区域，而在细胞内未发现或仅有少量金颗粒分布，表明ECBP21蛋白主要定位于细胞壁区域，这为细胞外CaMBP(ECBP21)的胞外存在提供了直接证据：进一步，利用ECBP21抗体，通过免疫组织化学分析研究了ECBP21组织特异性分布状况，结果表明ECBP21在白芷各组织中均有分布，但在叶、花、花序轴中分布较多，而在叶柄、根中分布较少。ECBP21在形成层、花拄头等分裂旺盛的部位以及维管束中分布更多，并且多分布于细胞壁区域。ECBP21组织分布特异性为进一步研究其在植物生长发育中的功能提供了初步信息。(本文来源于《河北师范大学》期刊2003-06-01）
免疫金定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过定位 SecA 和 SecY 蛋白来定位 Sec 分泌系统在变形链球菌上的分布形态。方法用 Western blot 法检测抗 SecA 多克隆抗体和 SecY 多克隆抗体的特异性;胶体金标记免疫电镜观察 SecA 蛋白和 SecY 蛋自在变形链球菌 GS-5上的分布模式。结果免疫印迹结果表明,抗 SecA蛋白的多克隆抗体和抗 SecY 蛋白的多克隆抗体可分别特异性地识别相对分子质最为95 000和47 800的抗原。电镜下可见金标记颗粒聚集在变形链球菌 GS-5细胞膜上一个微小的区域。结论蛋白 SecA 和 SecY 不对称地聚集在变形链球菌细胞膜上一个微小区域,提示 Sec 分泌系统在变形链球菌细胞膜上呈现单一位点的分布趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫金定位论文参考文献
[1].刘传荷.山核桃嫁接愈合过程的解剖学研究及IAA免疫金定位[D].浙江林学院.2008
[2].胡萍,边专,樊明文.变形链球菌中Sec分泌系统的免疫金标记定位[J].中华口腔医学杂志.2007
[3].冯志敏.免疫金标记技术在植物蛋白质亚细胞定位中的应用[J].信阳农业高等专科学校学报.2006
[4].洪健,王卫兵,蒋德安,胡东维.大麦和玉米叶片叶绿体中Rubisco及其活化酶的免疫金标记定位[J].植物生理与分子生物学学报.2004
[5].洪健,何黎平,王卫兵,胡东维.C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位[J].电子显微学报.2004
[6].洪健,何黎平,王卫兵,胡东维.C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位[C].第十叁届全国电子显微学会议论文集.2004
[7].洪健,王卫兵,蒋德安,胡东维.C_3和C_4植物叶细胞中Rubisco和RCA的免疫金标记定位[C].中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集.2003
[8].王卫兵,洪健,周雪平.BBWV-2在寄主细胞内复制的免疫金标记定位[C].中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集.2003
[9].王妮妍,蒋德安,张峰,洪健,费万辛.水稻Rubisco及其活化酶的免疫金标定位[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2003
[10].丁存宝.白芷细胞外ECBP21免疫金标定位及组织特异性分析[D].河北师范大学.2003