导读:本文包含了复方甘草合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咳嗽,非小细胞肺癌,复方甘草合剂,复方甲氧那明胶囊
复方甘草合剂论文文献综述
王争,邓豫,吴骁伟[1]（2018）在《复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效观察》一文中研究指出目的观察复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效。方法非小细胞肺癌术后咳嗽患者随机分为两组。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草合剂,均治疗7d。比较两组患者治疗前后日间咳嗽与夜间咳嗽评分,应用中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)进行评分比较以判断临床疗效。结果两组治疗后日间评分无差异(P>0.05),夜间评分有差异(P<0.05);两组治疗前后LCQ-MC总分都有差异(P<0.05),治疗组治疗后的LCQ-MC总分及生理维度分值高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽比单一使用复方甲氧那明胶囊更具有临床疗效。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2018年05期）
马聪,巢家硕,马佩杰[2]（2018）在《复方甘草合剂致药品不良反应70例文献分析》一文中研究指出目的:探讨复方甘草合剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、维普数据库及万方数据库中复方甘草合剂致ADR报告文献,对收集到的70例ADR的相关情况进行分类归纳、统计分析。结果:70例使用复方甘草合剂发生ADR的患者中,男性46例,女性22例,男性多于女性;年龄1 d~89岁,<10岁者居多(19例,占27.14%);常规剂量用药27例(占38.57%),超剂量用药39例(占55.71%);ADR多发生于给药后10 min内(35例,占50.00%);ADR最主要的临床表现为中毒(19例,占27.14%),其次为成瘾(14例,占20.00%)、皮疹(10例,占14.29%),最严重的临床表现为死亡和过敏性休克。结论:临床使用复方甘草合剂时应重视血液监测及过敏性休克的发生,采取有效措施防范和应对。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2018年04期）
石福辉[3]（2017）在《婴儿口服复方甘草合剂过敏反应一例报告》一文中研究指出患儿,男,1岁7月,汉族,体重10kg,足月顺产,第2胎第2产,出生时一般情况好,无青紫窒息史。母乳喂养至9个月,3个月抬头,6个月独坐。于入院前2天饮食不当后出现腹泻,呈黄色稀样水便,约10次/日,量少,无黏液及脓血丝,偶有间断发热,触体发烫,体温未测,于当地诊所给予口服及肌肉注射药物(具体药名及剂量不详)治疗2天,症状未见明显好转,2013年9月18号随来我院就诊,门诊以"感染性腹泻伴Ⅰ°脱水"收住我科。患儿自发病以来,神志清,精神食欲(本文来源于《青海医药杂志》期刊2017年07期）
任明,许真真[4]（2016）在《HPLC-UV切换波长法同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸》一文中研究指出目的建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法。方法 3批复方甘草合剂(批号:130112、130113、130201)。制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液(复方甘草合剂缺甘草的阴性样品)。采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.4%冰醋酸-甲醇梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,运用HPLC-UV切换波长法检测3种溶液。结果甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸分别在44.20~1 326、8.92~267.6、13.68~410.4和148.40~4 452 ng范围内线性关系良好(r分别为0.999 2、0.999 1、0.999 2、0.999 6),加样回收率分别为98.63%(RSD=1.12%)、99.13%(RSD=1.04%)、98.65%(RSD=1.06%)和99.10%(RSD=0.90%)。批号为130112的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.22、17.00、24.82、2 881.93μg/m L,RSD分别为1.32%、0.87%、2.34%、2.17%;批号为130113的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为68.59、16.99、23.74、2 798.72μg/m L,RSD分别为1.99%、1.33%、1.69%、1.86%;批号为130201的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.91、15.98、24.16、2 824.55μg/m L,RSD分别为2.17%、2.21%、1.77%、0.97%。结论HPLC-UV切换波长法可用于同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。(本文来源于《山东医药》期刊2016年11期）
张雷[5]（2015）在《复方甘草合剂/口服溶液致不良反应27例文献分析》一文中研究指出目的:探讨复方甘草合剂/口服溶液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1995-2014年中国期刊全文数据库和万方数据库中的复方甘草合剂/口服溶液致ADR报告文献,对收集到的27例ADR的相关情况进行分类、归纳、统计、分析。结果:27例ADR多见于中老年患者(18例,占66.66%);所有患者均为口服给药,其中9例用药剂量偏大;有12例存在联合用药情况;用药30 min以内和1 d后发生ADR的比例相当,均为29.63%;累及器官/系统主要是皮肤及其附件损害(27.59%)、循环系统损害(24.14%)、神经系统损害(19.54%)和全身性损害(14.94%);26例患者经停药或治疗后恢复正常,1例患者死亡。结论:应通过积极开展用药宣教、用药前仔细询问患者情况、严格选择用药人群和用药方法、加强用药监测和警示等途径,减少复方甘草合剂/口服溶液ADR的发生。(本文来源于《中国药房》期刊2015年24期）
曾建涛,宋杨,叶定村[6]（2014）在《复方甘草合剂联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的观察复方甘草合剂(以下简称为合剂)联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法将96例社区获得性肺炎患者随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。观察组以药物合剂以及左氧氟沙星进行治疗。对照组仅采用左氧氟沙星治疗。对比2组的疗效。结果观察组痊愈率、总有效率显着高于对照组(P均<0.05)。观察组胸片炎症全部吸收率显着高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草合剂联合左氧氟沙星药物治疗CAP效果明显,可明显提高治愈率,同时迅速改善患者肺部症状,疗效更佳,安全性好,值得临床推荐。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2014年15期）
张敏,孙吉明,李晓祎[7]（2013）在《2例复方甘草合剂联用硝呋太尔致双硫仑样反应》一文中研究指出双硫仑样反应又称戒酒硫样反应,是指应用药物后,饮用含有乙醇的饮品(或接触乙醇)导致的体内"乙醛蓄积"的中毒反应,其表现为突发全身潮红、恶心、呕吐、心悸、胸闷、呼吸困难等。近年来,由于双硫仑样反应的发生病例明显增多,已引起临床医生的广泛关注。我院急诊科近期遇到2例复方甘草合剂和硝呋太尔同用引起双硫仑样反应的病例,现报道如下,以期引起临床医生的重视。1临床资料患者,女,42岁,因霉菌性阴道炎到医院就诊后给予硝呋太尔胶囊服用,已用5 d,由于感冒后流鼻涕、咳嗽,到药店自行购买复方甘草合剂服用10 mL,约20 min后突感心悸、胸闷、头昏、恶心、呼吸困难,急入院。查体:T36.8℃,血压(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2013年24期）
金仲明[8]（2013）在《夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效探讨》一文中研究指出目的探讨夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效。方法该院治疗肺炎患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组患儿均给予抗生素治疗,同时观察组患儿在缓解期给予夏陈口服液治疗,对照组患儿在缓解期给予复方甘草合剂治疗。结果观察组患儿的临床总有效率显着高于对照组患儿(P<0.05);咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间明显短于对照组患儿(P<0.05);用药依从性明显优于对照组患儿(P<0.05)。结论夏陈口服液治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。(本文来源于《中外医疗》期刊2013年18期）
谈粉祥,李学玲,李芳[9]（2013）在《盐酸纳洛酮治疗新生儿复方甘草合剂中毒8例报道》一文中研究指出本院2002年8月至2012年8月,共收治新生儿甘草合剂中毒8例,经盐酸纳洛酮等药物抢救均获得成功,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组8例中,男5例,女3例,均为出生后3～28d,其中5例因咳嗽,家长自作主张给患儿服用复方甘草合剂,3例因"高胆红素血症"误把复方甘草合剂当作"退黄汤"服用,剂量5～10mL不等。(本文来源于《中国医药指南》期刊2013年16期）
陈定宇,卢建文[10]（2012）在《复方甘草合剂致低钾血症1例》一文中研究指出患者女,24岁,住院号D801666,因"多饮、多尿2年,腹泻、乏力1天"于2011年12月4日入院。体查T:36.8度,P 75次/分,R 20次/分,BP 160/95mmHg,手震(+),甲状腺Ⅰ度肿大,未扪及结节,未闻及血管杂音,双上肢肌力5—级,双下肢肌力4级,肌张力正常。辅助检查血钾1.44mmol/l,肌红蛋白1525ng/ml,肌钙蛋白0.21ng/ml,CK-MB 27.7ng/ml。血气PH:7.45,PCO237.8mmHg,,HCO3 25.8mmHg。入院后诊断为"低钾、(本文来源于《中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2012-08-29）
复方甘草合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨复方甘草合剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网、维普数据库及万方数据库中复方甘草合剂致ADR报告文献,对收集到的70例ADR的相关情况进行分类归纳、统计分析。结果:70例使用复方甘草合剂发生ADR的患者中,男性46例,女性22例,男性多于女性;年龄1 d~89岁,<10岁者居多(19例,占27.14%);常规剂量用药27例(占38.57%),超剂量用药39例(占55.71%);ADR多发生于给药后10 min内(35例,占50.00%);ADR最主要的临床表现为中毒(19例,占27.14%),其次为成瘾(14例,占20.00%)、皮疹(10例,占14.29%),最严重的临床表现为死亡和过敏性休克。结论:临床使用复方甘草合剂时应重视血液监测及过敏性休克的发生,采取有效措施防范和应对。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方甘草合剂论文参考文献
[1].王争,邓豫,吴骁伟.复方甘草合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗非小细胞肺癌术后咳嗽的疗效观察[J].湖北中医药大学学报.2018
[2].马聪,巢家硕,马佩杰.复方甘草合剂致药品不良反应70例文献分析[J].中国医院用药评价与分析.2018
[3].石福辉.婴儿口服复方甘草合剂过敏反应一例报告[J].青海医药杂志.2017
[4].任明,许真真.HPLC-UV切换波长法同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸[J].山东医药.2016
[5].张雷.复方甘草合剂/口服溶液致不良反应27例文献分析[J].中国药房.2015
[6].曾建涛,宋杨,叶定村.复方甘草合剂联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性分析[J].现代中西医结合杂志.2014
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[8].金仲明.夏陈口服液与复方甘草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效探讨[J].中外医疗.2013
[9].谈粉祥,李学玲,李芳.盐酸纳洛酮治疗新生儿复方甘草合剂中毒8例报道[J].中国医药指南.2013
[10].陈定宇,卢建文.复方甘草合剂致低钾血症1例[C].中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议论文汇编.2012