导读:本文包含了热痛阈论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无先兆偏头痛,针刺,耐热痛阈
热痛阈论文文献综述
张雅杰,刘璐,景向红,王麟鹏[1]（2019）在《针刺对无先兆偏头痛病人热痛阈作用的临床研究》一文中研究指出目的:结合耐热痛阈检测评估针刺治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法:本研究采用随机对照临床试验设计,将35例无先兆偏头痛病人随机分为治疗组18例和对照组17例,其中治疗组接受临床有效的常规针刺治疗,对照组接受非经非穴的假穴进行对照针刺治疗。2组治疗前后分别进行耐热痛阈的检测以及头痛日记的记录,比较2组间针刺治疗后的头痛天数以及前额耐热痛阈的变化情况。结果:治疗组治疗后偏头痛发作天数较治疗前降低(P <0.05),对照组治疗后偏头痛发作天数较治疗前差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗组和对照组进行耐热痛阈治疗前后的比较,认为治疗后治疗组的耐热痛阈显着高于对照组(P <0.01)。结论:针刺可以升高无先兆偏头痛病人的前额耐热痛阈。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2019年04期）
何丽,杨帆,杨俊娜,徐陶,徐瑞[2]（2018）在《海马注射米诺环素对CCI大鼠热痛阈以及海马炎症因子表达的影响》一文中研究指出目的:观察海马CA1区注射米诺环素对坐骨神经缩窄性损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠海马小胶质细胞激活、Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)、Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)、IL-1β、TNF-α和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)表达的影响。方法:成年SD大鼠随机分为3组(n=8):(1)sham组(假手术组+0.01 mol/L PBS)、(2)CCI组(CCI+0.01 mol/L PBS)、(3)CCI+米诺环素组。大鼠海马CA1区置管7 d后行坐骨神经结扎,CA1区注射0.01 mol/L PBS或米诺环素(2μg/μl),每日2次,连续7 d。于CCI术前1 d,术后1、3、5和7 d测定海马给药1 h后热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);术后第7 d取海马,荧光定量PCR检测Iba-1、TLR2、TLR4、IL-1β、TNF-α和i NOS m RNA表达;酶联免疫吸附试验测定海马IL-1β和TNF-α含量。结果:大鼠CCI术后即形成稳定的热痛敏,与假手术组相比,TWL明显缩短(P<0.01);与CCI组相比,海马CA1区注射米诺环素可明显延长CCI大鼠的TWL(P<0.05)。与假手术组相比,CCI大鼠海马Iba-1、TLR2、TLR4、IL-1β、TNF-α和i NOS m RNA表达明显上调(P<0.01);与CCI组相比,海马CA1区注射米诺环素几乎完全抑制海马Iba-1、TLR2、TLR4和TNF-αm RNA表达上调(P<0.01),仅部分阻断IL-1β和i NOS m RNA表达上调(P<0.05)。与假手术组相比,CCI大鼠海马IL-1β和TNF-α含量明显增多(P<0.01);与CCI组相比,注射米诺环素后几乎完全抑制海马TNF-α水平上升(P<0.01),仅部分抑制IL-1β水平上升(P<0.05)。结论:海马CA1区注射米诺环素可明显缓解CCI大鼠热痛敏症状,其机制可能与抑制海马小胶质细胞激活和TLR2、TLR4表达,进一步抑制IL-1β、TNF-α及i NOS表达有关。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年04期）
王洪彬,赵舒,崔建美,曹岩,孙娜[3]（2017）在《飞腾八法腧穴感热痛阈时间研究》一文中研究指出目的:通过不同时辰艾灸八脉交会穴,探析以飞腾八法取穴时人体腧穴感热痛阈时间的变化。方法:438名大学生分别在辰时、午时、戌时艾灸八脉交会穴,采用感热痛阈时间评定不同时辰、性别、腧穴部位、腧穴状态下飞腾八法按时取穴八脉交会穴的痛阈变化。结果:①飞腾八法按时取穴时,八脉交会穴在相同开阖状态下感热痛阈时间比较,不同时辰的闭穴、配穴存在显着差异性(P<0.05);男性显着长于女性(P<0.05);左侧与右侧比较无显着性差异(P>0.05):下肢与上肢比较具有显着差异性(P<0.05):②八脉交会穴在不同开阖状态下感热痛阈时间比较,午时开穴显着长于闭穴和配穴(P<0.05);男性、左侧、上肢八脉交会穴的开穴、闭穴的显着长于配穴(P<0.05):下肢八脉交会穴开穴显着短于闭穴(P<0.05)。结论:以飞腾八法取穴时,八脉交会穴的痛阈因时辰、性别、腧穴部位、腧穴开阖状态而显着不同,为按时针灸处方提供依据。(本文来源于《2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会论文集》期刊2017-12-01）
陈熠飞,齐淑芳,陈虹,张明月[4]（2017）在《山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠热痛阈的影响》一文中研究指出目的:本实验旨在观察山楂叶总黄酮(hawthorn leaves flavonoids,HLF)对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)致2型糖尿病大鼠在热痛阈方面的作用。方法:共需60例研究对象,通过随机分组,得正常对照组、模型组、HLF高、中、低剂量叁个治疗组、弥可保组共6组,每组研究例数相等。HLF低中高剂量治疗组分别给予山楂叶总黄酮(HLF)70mg、140mg、210mg/kg·d,以此物质进行灌胃处理,弥可保组灌胃剂量为1.97mg/kg·d。结果:在模型组,所有研究对象普遍发生甩尾温度上升现象,即热痛阈升高(P<0.01),而HLF中高剂量治疗组热痛阈改变明显低于模型组(P<0.01),与正常组比较无显着差异。结论:山楂叶总黄酮对糖尿病大鼠周围神经病变引起的热痛阈的改变具有良好的治疗作用,对痛觉灵敏度具有明显的保留及改善作用。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2017年02期）
张晓杰,刘晓露,李富兴,韩言秀,王月静[5]（2015）在《锌影响辣椒素致痛模型小鼠脊神经节P物质表达和热痛阈的实验研究》一文中研究指出目的研究锌对辣椒素致痛模型小鼠脊神经节P物质(substance P,SP)表达和热痛国的影响。方法 48只C57/BL6小鼠随机分4组,采用右后足底注射辣椒素(0.5%,5μ1)制备神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)模型:对照组和适锌喂养组给予适锌饲料(锌30mg/kg/d);低锌喂养组给予低锌饲料(锌0.85mg/kg/d);高锌喂养组(H-NPP)给予硫酸锌水溶液(227mg/L/d)。2周后,对照组注射溶剂(吐温80、酒精和生理盐水混合液),其它叁组注射辣椒素。应用金属自显影技术、热痛国检测、免疫组织化学和图像分析技术检测注射后7d锌对脊神经节SP表达和热痛国的影响。结果高锌喂养显着提高了脊神经节中锌的含量,降低SP的表达,使热痛国增高,痛敏减弱(P<0.01);而低锌喂养能使脊神经节的锌更少,SP的表达更高,热痛国更低,痛敏更强(P<0.01)。结论锌能抑制辣椒素致痛模型小鼠脊神经节SP的表达,使热痛国升高,痛敏降低。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2015年01期）
王月静,刘晓露,李富兴,韩言秀,张莉[6]（2014）在《锌对辣椒素致痛模型小鼠脊髓磷酸化ERK表达和热痛阈的影响》一文中研究指出目的研究锌对辣椒素致痛模型小鼠脊髓磷酸化(p)的细胞外信号调节激酶(extracellularsignal-regulate kinase,ERK)表达和热痛阈的影响。方法 72只C57/BL6小鼠随机分为4组,采用足底注射辣椒素(0.5%,5μl)制备神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)动物模型:对照组(Con)锌饲料30 mg/(kg·d)喂养2周后足底注射溶剂(吐温80、酒精和0.9%氯化钠注射液混合液);N-NPP组锌饲料30 mg/(kg·d)喂养2周后给予足底注射辣椒素,L-NPP组锌饲料0.85 mg/(kg·d)喂养2周后注射辣椒素,H-NPP组硫酸锌水溶液227 mg/(L·d)喂养2周后注射辣椒素。应用动物行为学检测、免疫组织化学、免疫印迹和图像分析技术检测注射后7 d锌对动物行为学以及脊髓pERK表达的影响。结果高锌喂养能显着降低脊髓pERK的表达,降低痛敏,使热痛阈增高(P<0.01);而低锌喂养能增加脊髓pERK的表达,增加痛敏,使热痛阈降低(P<0.01)。结论锌能抑制辣椒素致痛模型小鼠脊髓pERK的表达和热痛觉过敏。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年08期）
高献忠,陈春龙,周宁,刘清珍,刘红军[7]（2014）在《烟碱受体拮抗剂α-芋螺多肽Eb1.6对L_5脊神经切断大鼠热痛阈及脊髓星形胶质细胞和IL-1β表达水平的影响》一文中研究指出目的探讨烟碱受体拮抗剂α-芋螺多肽(α-conotoxin,α-CTX)Eb1.6对L5脊神经切断(SNT)大鼠热痛阈(TWL)及脊髓IL-1β表达水平和星形胶质细胞活性的影响。方法 180~220g成年雄性SD大鼠50只,随机分为五组:假手术组(N组),SNT后分别腹腔注射α-CTX Eb1.6 0.15 nmol/kg组(E1组)、1.5nmol/kg组(E2组)、15nmol/kg组(E3组)和SNT后生理盐水对照组(C组),每组10只。在造模手术术后第7天疼痛模型稳定后开始腹腔注射相应剂量药物或生理盐水,连续用药7d。分别于术后第7天、术后第13天测定各组大鼠给药前、给药后1、2、4、7、12 h热缩爪潜伏期(TWL)。于术后第13天行为学测试结束后将各组大鼠处死取L5脊髓组织,以Western blot法测定脊髓星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary Acidic protein,GFAP)表达水平,ELISA法测定脊髓IL-1β表达水平。结果与给药前比较,E1、E2、E3组大鼠第7天给药后1、2、4 h TWL明显延长(P<0.05),给药后2h延长最明显;E1、E2、E3组大鼠第13天给药后1、2、4、7h以及E2、E3组第13天给药后12hTWL明显延长(P<0.05),且均长于各组第7天相应时点的TWL(P<0.05),给药后2h延长最明显;与E3组比较,E1、E2组大鼠第7天及第13天给药后2h的TWL明显缩短(P<0.05),且E1组明显短于E2组(P<0.05)。与N组比较,E1、E2、E3组和C组大鼠脊髓IL-1β与GFAP表达水平明显升高(P<0.05);与C组比较,E1、E2、E3组脊髓IL-1β与GFAP表达水平明显下降(P<0.05);与E3组比较,E1、E2组脊髓IL-1β与GFAP表达水平明显升高(P<0.05),且E1组明显高于E2组(P<0.05)。结论腹腔注射Eb1.6能够剂量依赖性地减轻L5脊神经切断大鼠的热痛敏且连续用药能够增强其镇痛效果。其镇痛作用可能与抑制脊髓背角星形胶质细胞活化、降低IL-1β表达水平有一定关系。(本文来源于《临床麻醉学杂志》期刊2014年06期）
曾俊伟,程年群,田虹,刘晓红[8]（2013）在《鞘内注射AM1241对慢性坐骨神经结扎大鼠热痛阈的影响》一文中研究指出目的观察鞘内注射大麻素CB2受体激动剂AM1241对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠热痛阈和Iba1表达的影响,探讨CB2受体在大鼠神经病理性疼痛中的作用。方法成年SD大鼠24只,随机分:sham组(假手术组)、CCI组(坐骨神经结扎+鞘内注射生理盐水)、AM 1241处理组(慢性坐骨神经结扎+鞘内注射AM 124110-3M);连续14 d鞘内注射,在术后第1,3,5,7,10,14天测定给药0.5 h后热缩足潜伏期(TWL)。在第7,14天免疫组化观察背角Iba1表达变化。结果大鼠CCI术后1 d即可形成稳定的热痛敏;与sham组相比,CCI组第7,14天背角Iba1表达明显上调(P<0.05);与CCI组相比,鞘内注射CB2受体激动剂AM1241(10-3M)明显延长CCI大鼠TWL(P<0.01),但鞘内注射AM1241对CCI大鼠第7,14天背角Iba1表达上调没有明显影响。结论鞘内注射大麻素CB2受体激动剂AM1241可以发挥良好的镇痛效应,但AM1241不影响CCI大鼠脊髓背角Iba1表达的上调。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2013年03期）
江秋谏,李伟星[9]（2011）在《阿片受体部分激动剂对大鼠基础热痛阈的影响》一文中研究指出目的观察阿片受体部分激动剂Buprenorphin提高热痛阈的效应。方法同代同窝的雄性Wistar大鼠,每只体重(200±20)g。Wistar大鼠腹腔注射阿片受体部分激动剂Buprenorphin后,观察激光刺激大鼠后趾部的热痛阈及大鼠自主活动的变化。阳性对照采用单纯阿片受体激动剂吗啡Fentanyl,阴性对照采用生理盐水。结果 Buprenorphin和Fentanyl都能明显提高大鼠的热痛阈,和生理盐水相比差异有极显着性意义(P<0.001);但两组间相比,差异不明显(P>0.05)。组内比较,Buprenorphin组内差异较大,Fentanyl的组内差异小。结论阿片受体部分激动剂Buprenorphin腹腔注射,能明显提高大鼠热痛阈,但有作用不稳定的特性。与纯粹阿片μ受体激动剂Fentanyl相比,阿片受体部分激动剂Buprenorphin在疼痛治疗上并没有明显的优势。(本文来源于《临床医学工程》期刊2011年05期）
刘金变,江伟[10]（2010）在《Ⅰ组代谢型谷氨酸受体拮抗剂对吗啡耐受大鼠热痛阈的影响》一文中研究指出目的观察鞘内注射Ⅰ组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)拮抗剂对吗啡耐受大鼠热痛阈的影响。方法 36只雄性Spague-Dawley大鼠随机均分为6组,鞘内置管后第4天开始给药。0.9%氯化钠溶液组(C组)予0.9%氯化钠溶液10μL。吗啡耐受组(M组)予吗啡10μg。吗啡+1-胺塞茚满-1,5-二羟酸(AIDA)组(MA组)予吗啡10μg+AIDA60nmol。吗啡+2-甲基-6-苯基苯乙炔-吡啶(MPEP)组(MM组)予吗啡10μg+MPEP60nmol。AIDA组予AIDA60nmol。MPEP组予MPEP60nmol。连续给药7d,每天2次。给药前和给药后30min测定大鼠甩尾潜伏期(TFL)以观察各组热痛阈的变化。结果 M组在第1、2天的TFL显着高于C组(P值均<0.05),随着用药天数增加,M组TFL逐渐缩短,到第7天与C组的差异无统计学意义(P>0.05)。MA组和MM组的TFL也呈下降趋势,但明显缓于M组。MA组第3～7天的TFL高于MM组,但差异均无统计学意义(P值均>0.05)。AIDA组和MPEP组TFL的变化不大,与C组的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论Ⅰ组mGluRs拮抗剂有抑制吗啡耐受的作用。(本文来源于《上海医学》期刊2010年04期）
热痛阈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察海马CA1区注射米诺环素对坐骨神经缩窄性损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠海马小胶质细胞激活、Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)、Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)、IL-1β、TNF-α和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)表达的影响。方法:成年SD大鼠随机分为3组(n=8):(1)sham组(假手术组+0.01 mol/L PBS)、(2)CCI组(CCI+0.01 mol/L PBS)、(3)CCI+米诺环素组。大鼠海马CA1区置管7 d后行坐骨神经结扎,CA1区注射0.01 mol/L PBS或米诺环素(2μg/μl),每日2次,连续7 d。于CCI术前1 d,术后1、3、5和7 d测定海马给药1 h后热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);术后第7 d取海马,荧光定量PCR检测Iba-1、TLR2、TLR4、IL-1β、TNF-α和i NOS m RNA表达;酶联免疫吸附试验测定海马IL-1β和TNF-α含量。结果:大鼠CCI术后即形成稳定的热痛敏,与假手术组相比,TWL明显缩短(P<0.01);与CCI组相比,海马CA1区注射米诺环素可明显延长CCI大鼠的TWL(P<0.05)。与假手术组相比,CCI大鼠海马Iba-1、TLR2、TLR4、IL-1β、TNF-α和i NOS m RNA表达明显上调(P<0.01);与CCI组相比,海马CA1区注射米诺环素几乎完全抑制海马Iba-1、TLR2、TLR4和TNF-αm RNA表达上调(P<0.01),仅部分阻断IL-1β和i NOS m RNA表达上调(P<0.05)。与假手术组相比,CCI大鼠海马IL-1β和TNF-α含量明显增多(P<0.01);与CCI组相比,注射米诺环素后几乎完全抑制海马TNF-α水平上升(P<0.01),仅部分抑制IL-1β水平上升(P<0.05)。结论:海马CA1区注射米诺环素可明显缓解CCI大鼠热痛敏症状,其机制可能与抑制海马小胶质细胞激活和TLR2、TLR4表达,进一步抑制IL-1β、TNF-α及i NOS表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热痛阈论文参考文献
[1].张雅杰,刘璐,景向红,王麟鹏.针刺对无先兆偏头痛病人热痛阈作用的临床研究[J].中国疼痛医学杂志.2019
[2].何丽,杨帆,杨俊娜,徐陶,徐瑞.海马注射米诺环素对CCI大鼠热痛阈以及海马炎症因子表达的影响[J].神经解剖学杂志.2018
[3].王洪彬,赵舒,崔建美,曹岩,孙娜.飞腾八法腧穴感热痛阈时间研究[C].2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会论文集.2017
[4].陈熠飞,齐淑芳,陈虹,张明月.山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠热痛阈的影响[J].黑龙江医药科学.2017
[5].张晓杰,刘晓露,李富兴,韩言秀,王月静.锌影响辣椒素致痛模型小鼠脊神经节P物质表达和热痛阈的实验研究[J].解剖科学进展.2015
[6].王月静,刘晓露,李富兴,韩言秀,张莉.锌对辣椒素致痛模型小鼠脊髓磷酸化ERK表达和热痛阈的影响[J].解放军医学院学报.2014
[7].高献忠,陈春龙,周宁,刘清珍,刘红军.烟碱受体拮抗剂α-芋螺多肽Eb1.6对L_5脊神经切断大鼠热痛阈及脊髓星形胶质细胞和IL-1β表达水平的影响[J].临床麻醉学杂志.2014
[8].曾俊伟,程年群,田虹,刘晓红.鞘内注射AM1241对慢性坐骨神经结扎大鼠热痛阈的影响[J].遵义医学院学报.2013
[9].江秋谏,李伟星.阿片受体部分激动剂对大鼠基础热痛阈的影响[J].临床医学工程.2011
[10].刘金变,江伟.Ⅰ组代谢型谷氨酸受体拮抗剂对吗啡耐受大鼠热痛阈的影响[J].上海医学.2010