导读:本文包含了大环烯烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:开环聚合,开环易位聚合,闭环易位反应,烯炔闭环易位反应
大环烯烃论文文献综述
史佳鑫[1]（2009）在《大环烯烃参与的开环易位共聚合及环状聚合物的合成与表征》一文中研究指出随着钌金属卡宾催化剂的发明和应用,近十几年来开环易位聚合(ROMP)因其具有活性聚合性质,且能够得到大分子量的杂链聚合物和嵌段聚合物而受到高度的重视。由于钌催化剂对各种官能团都有一定忍受能力,因此作为ROMP反应单体的环烯烃,环的尺寸、组成和结构具有很宽的调控范围,可以方便地在环内引入弱键(如酯键)或生物活性物质,聚合之后这些功能性结构基元就镶嵌在聚烯烃主链上。这种主链降解型功能化聚烯烃的研究,能够为聚烯烃材料的应用拓展新的空间,近年来开始受到人们的关注,已有少量文献报导。本文用闭环易位方法合成含Si-O键的23元大环烯烃,初步考察它与功能化环辛烯进行“一锅法”ROMP反应。通过~1H NMR和GPC对所得共聚物及其水解产物进行表征。结果表明,23元大环单体与羟基环辛烯共聚后得到功能化聚烯烃的分子量在8万左右,具有弹性体的性质,因其主链含有Si-O键,可在酸性条件下断裂,得到分子量为2万的两端为羟基的功能化烯烃聚合物。环状聚合物由于比线性聚合物拥有更高的密度、熔融粘度、折射率和玻璃化转变温度,而受到越来越多的关注。到目前为止,只有少量的合成环状聚合物的例子被报导。闭环易位反应(RCM)和烯炔闭环易位反应(RCEM)在合成小分子环中应用广泛,但少有用于合成环状聚合物。在本论文中,首先用RCM与ROMP连用,分别用两条不同的路线合成了环状聚环辛烯衍生物。通过~1H NMR和GPC对所得环状聚合物和其线性先驱聚合物进行表征,结果说明此类聚合物在进行RCM反应过程中容易发生降解。因此,本文随后用RCM与开环聚合(ROP)连用,并分别用RCM、RCEM和“Click”反应合成了叁个分子量相近,但环化基团不同的环状聚己内酯,并用GPC和~1H NMR进行表征。结果表明,此种方法合成的环状聚合物分子量可控,且分子量分布很窄。对比叁种不同闭环反应得到的环状聚合物,发现RCM和RCEM并没有“Click”反应的闭环效率高,容易出现二聚体、叁聚体、甚至四聚体。但是相比于“Click”反应要求的高稀释溶液和高反应温度,RCM和RCEM的反应条件更温和一些,更容易被应用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2009-06-01）
朱才铨,朱康杰,顾停月,吴文琴[2]（1989）在《大环高分子化合物存在下烯烃的络合分离研究》一文中研究指出在分离中使用可逆化学络合法是很有希望的革新领域之一。四氯亚铜铝、甲苯溶液是一种引人注目的新型吸收剂,但用于烯烃分离时存在烷基化副反应。本文描述在吸收剂中添加聚丙烯酸酯、聚醚和聚酯叁类大环高分子化合物作阻烷基化剂时,络合分离乙烯的研究情况。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊1989年01期）
大环烯烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在分离中使用可逆化学络合法是很有希望的革新领域之一。四氯亚铜铝、甲苯溶液是一种引人注目的新型吸收剂,但用于烯烃分离时存在烷基化副反应。本文描述在吸收剂中添加聚丙烯酸酯、聚醚和聚酯叁类大环高分子化合物作阻烷基化剂时,络合分离乙烯的研究情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大环烯烃论文参考文献
[1].史佳鑫.大环烯烃参与的开环易位共聚合及环状聚合物的合成与表征[D].华东师范大学.2009
[2].朱才铨,朱康杰,顾停月,吴文琴.大环高分子化合物存在下烯烃的络合分离研究[J].高校化学工程学报.1989