导读:本文包含了对二茂铁苯甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁苯甲酸,邻菲咯啉,配位聚合物,晶体结构
对二茂铁苯甲酸论文文献综述
顾立强,李杰,傅亚丽,冉春玲,徐琰[1]（2010）在《对二茂铁苯甲酸构筑的一维链状配位聚合物[Pb(η~2-FcL)_2(phen)]_n的合成、晶体结构和性质》一文中研究指出0引言基于二茂铁及其衍生物独特的结构特征、灵活多样的配位模式,以及该类化合物在非线性光学材料、分子磁体材料、液晶材料以及均相催化等领域的重要用途而倍受关注[1-2]。人们尝试通过把二茂铁引入到其他的分子体系中得到一些新型的含二茂铁基的化合物,其中二茂铁羧酸衍生物作为一类性能优良的配体已被广泛应用于构筑功能配合物,并且已有较多的二茂铁单甲酸、二茂铁双甲酸的配合物被报道[3-8]。但迄今所报道的这些配合物大多为单(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年11期）
任碧野,张一,李崇清,刘新星,童真[2]（2010）在《二茂铁基偶氮苯甲酸溶液的光化学和电化学行为》一文中研究指出合成了一种新型的具有光活性和氧化还原活性的两亲性分子——4-(11-二茂铁基正十一烷氧基)偶氮苯甲酸(FcAzCOOH),采用元素分析、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对产物进行了确认与表征.紫外-可见吸收光谱研究表明,FcAzCOOH在四氢呋喃溶液中具有很好的光致异构行为.循环伏安行为研究表明,FcAzCOOH在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的电极过程为受扩散控制的可逆过程,紫外光照对FcAzCOOH的电化学行为几乎没有影响.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2010年08期）
刘滨秋[3]（2010）在《二茂铁基苯甲酸稀土配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出本文利用间二茂铁基苯甲酸钠与反应,合成了一系列间二茂铁基苯甲酸稀土配位聚合物和Lu(9)]。利用间二茂铁基苯甲酸钠与联吡啶)和2,2'-bpy反应,合成了叁个间二茂铁基苯甲酸铜配合物和X-射线结构分析表明1、2和5为同构的一维直链结构。在由八元金属环和长斜方形组成的单元结构中,存在叁种配位模式。10显示了二聚结构。在11中,4,4'-bpy桥联Cu(Ⅱ)形成一维Z状结构。12具有单核结构。电化学研究表明1-9显示了可逆的的氧化还原波,1-9的半波电位比间二茂铁基苯甲酸的半波电位略正。磁性研究表明Gd(Ⅲ)离子间的反铁磁相互作用存在于5中。10中存在Cu(Ⅱ)离子间的反铁磁耦合。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2010-06-01）
李金鹏,侯红卫[4]（2009）在《二茂铁间苯甲酸锌配合物中心金属离子交换的研究》一文中研究指出为了进一步研究有机-无机杂化晶体材料的中心金属离子的交换反应,以间二茂铁基苯甲酸的钠盐作为配体,与Zn(OAc)2和辅助配体对二(叁氮唑甲基)苯(btx)在常温下反应,得到一个新的双核配合物{[Zn(η2-OOCH4C6Fc)(OOCH4C6Fc)(btx)]2-(CH3OH)(H2O)2}(1).通过配合物1与Pb(Ⅱ)离子的中心金属离子交换反应,得到了它的反应产品{[Zn0.83-Pb0.17(η2-OOCH4C6Fc)(OOCH4C6Fc)(btx)]2(H2O)1.5}(2),并对其进行了X射线单晶衍射、原子吸收以及金属元素分析(ICP)和X射线能谱分析(EDS)的测定.结果证明,配合物1到2是通过单晶到单晶的转换产生的,该结果为金属配合物在有效去除有毒金属离子的应用上提供了理论基础.并显示了二聚二茂铁基羧酸锌配合物能被用来作为一个有效的阳离子交换材料去除铅离子,同时为利用类似的金属羧酸配合物选择性地交换阳离子打下了基础.(本文来源于《科学通报》期刊2009年17期）
苗丽文[5]（2009）在《二茂铁苯甲酸长链烷基酯及酚酯的合成与表征》一文中研究指出随着科学技术的发展,液晶材料领域受到越来越多的关注。二茂铁类衍生物因稳定性好、相转移温度低、良好的金属液晶性等优点成为近几年液晶领域的研究热点。为进一步研究二茂铁苯甲酸酯的液晶性质,本文利用相转移催化法将二茂铁与对氨基苯甲酸反应制得对二茂铁基苯甲酸,然后采取两种不同的酯化方法分别合成对二茂铁基苯甲酸长链酯和4′-二茂铁基-4-酯基苯酚酯,两类共八种二茂铁衍生物,其结构简式为Fc-C_6H_5-COOR(R为直链烷基或对羟基苯甲酸酯基)。利用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对合成的化合物进行了表征。用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜法(POM)测试化合物的液晶行为,通过对测试结果的研究并参照长径比、共轭体系对此类二茂铁化合物液晶性能的影响,最终确定分子长径比大于4的对二茂铁基苯甲酸十四酯、对二茂铁基苯甲酸十六酯、4′-二茂铁基-4-庚酯基苯酚酯和4′-二茂铁基-4-十四酯基苯酚酯具有液晶性质,属于近晶型热致液晶。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2009-06-01）
王高峰,董顺福,孙述文[6]（2008）在《p-二茂铁基苯甲酸合成的改进》一文中研究指出在相转移催化下,以二茂铁和4-氨基苯甲酸为原料,通过控制pH值,不需要进一步还原,高产率得到了p-二茂铁基苯甲酸。降低了成本,简化了合成工艺。(本文来源于《中国科技信息》期刊2008年23期）
李伟[7]（2008）在《二茂铁苯甲酸类稀土配合物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出本文利用邻二茂铁基苯甲酸钠(o-NaOOCH_4C_6Fc)和邻二茂铁甲酰基苯甲酸钠(o-NaOOCH_4C_6OCFc)(Fc=(η~5-C5H5)Fe(η~5-C5H5))两种二茂铁苯甲酸类化合物为配体,与水合氯化稀土LnCl3·6H2O通过分子自组装,制备出两个系列的稀土配合物,即,{[Ln(OOCH_4C_6Fc)_4(H_2O)_2](H3O)}n (Ln = La(1), Pr(2), Sm(3), Eu(4), Gd(5), Tb(6), Er(7), Lu(8))和{[Ln(OOCH_4C_6OCFc)4(H2O)2](H3O)}n (Ln = La(9), Pr(10), Sm(11), Eu(12), Gd(13), Tb(14), Er(15), Lu(16))。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、差热热重等对配合物进行了分析。参考相关文献推测其结构,其中稀土离子都是与八个氧原子配位的,1-8中两个来自配位的水分子,两个来自单齿配位的FcC6H4COO-,四个来自双齿桥联的μ2-η~2--OOCH_4C_6Fc;9-16中两个来自配位的水分子,两个来自单齿配位的FcCOC6H4COO- ,四个来自双齿桥联的μ2-η~2--OOCH_4C_6OCFc。同时,以THF为溶剂对配合物1-8和9-16进行了荧光测试,结果表明它们都是配体之间的电荷转移所产生的荧光。配合物1-16在DMF溶液中的摩尔电导率研究表明这些配合物为弱电解质物质。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2008-05-05）
韩相恩,张术兵,屈崎超,杨利华[8]（2007）在《DCC/DMAP法合成二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯》一文中研究指出倒重氮法合成两类二茂铁基苯甲酸,继而研究以 N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,用4-二甲胺基吡啶(DMAP)作除水促进剂,胆甾醇与间、对-二茂铁苯甲酸反应合成液晶材料间、对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的方法．研究结果表明,该方法反应条件比较温和,用 DMAP 作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高。高效酰化催化剂法是十分有效的酰化方法,在合成胆甾醇酯液晶中可较大幅度地提高产品的产率与纯度,简化操作,降低反应毒性。(本文来源于《第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集（1）》期刊2007-11-01）
张凤鸣[9]（2007）在《二茂铁苯甲酸稀土配合物的合成、结构与性能研究》一文中研究指出本文以对-二茂铁苯甲酸为配体与稀土硝酸盐反应,合成了一系列二茂铁苯甲酸稀土配合物{[Ln(OOCH_4C_6Fc)_4(H_2O)_2](H_3O)}n [Fc = (η~5-C5H5)Fe(η~5-C_5H_4); Ln = Ce (1), Pr (2), Sm (3), Eu (4), Gd (5), Tb (6), Dy (7) & Lu (8)],并且利用X-射线单晶衍射分析测定了配合物1和2的单晶结构。进一步,我们采用元素分析、红外、紫外和热失重分析对此系列配合物进行了表征。晶体结构显示{[Ce(OOCH_4C_6Fc)_2(μ_2-η~2-OOCH_4C_6Fc)_2(H_2O)_2](H_3O)}_n (1)和{[Pr(OOCH_4C_6Fc)2(μ_2-η~2-OOCH_4C_6Fc)_2(H_2O)_2](H_3O)}_n (2)是同构的,都是通过μ2-η2--OOCH_4C_6Fc双齿桥联形成的一维双桥无限长链。稀土离子都是八配位的叁角十二面体构型,其中两个来自单齿配位的FcC6H4COO-,两个来自配位的水分子,四个来自双齿桥联的μ_2-η~2--OOCH_4C_6Fc。利用固体样我们对配合物4和6进行了荧光测试,结果表明它们都是稀土离子发光,显示了稀土离子发光特征。在2-300 K温度范围内、500 Oe的场强下对配合物5和7的变温磁学性质进行了测试,结果显示,这两个配合物存在着强的反铁磁性相互作用。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2007-05-17）
徐琰,张茂林,王海先,宋毛平,吴养洁[10]（2005）在《二茂铁基苯甲酸铜(Ⅱ)双核簇合物的合成、晶体结构及电化学性质》一文中研究指出合成了一个结构新颖的二茂铁基苯甲酸铜的双核簇合物([(p-FcC6H4COO)2Cu(DMF)].2H2O.DMF)2,通过X射线单晶衍射分析、元素分析、IR光谱、UV光谱及循环伏安等手段对标题簇合物的结构和性质进行了测试和表征.在双核簇合物分子中,两个中心铜离子通过羧基桥连在一起,Cu-Cu的距离为0.264 2 nm,每个Cu(Ⅱ)与来自四个不同配体上的羧基氧原子以及一个来自于溶剂DMF的氧原子配位,形成一个涡轮双核簇合物.循环伏安表明,配位键的形成,对配体的氧化还原的性质影响很小.(本文来源于《化学研究》期刊2005年03期）
对二茂铁苯甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种新型的具有光活性和氧化还原活性的两亲性分子——4-(11-二茂铁基正十一烷氧基)偶氮苯甲酸(FcAzCOOH),采用元素分析、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对产物进行了确认与表征.紫外-可见吸收光谱研究表明,FcAzCOOH在四氢呋喃溶液中具有很好的光致异构行为.循环伏安行为研究表明,FcAzCOOH在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的电极过程为受扩散控制的可逆过程,紫外光照对FcAzCOOH的电化学行为几乎没有影响.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对二茂铁苯甲酸论文参考文献
[1].顾立强,李杰,傅亚丽,冉春玲,徐琰.对二茂铁苯甲酸构筑的一维链状配位聚合物[Pb(η~2-FcL)_2(phen)]_n的合成、晶体结构和性质[J].无机化学学报.2010
[2].任碧野,张一,李崇清,刘新星,童真.二茂铁基偶氮苯甲酸溶液的光化学和电化学行为[J].华南理工大学学报(自然科学版).2010
[3].刘滨秋.二茂铁基苯甲酸稀土配合物的合成、结构及性能研究[D].黑龙江大学.2010
[4].李金鹏,侯红卫.二茂铁间苯甲酸锌配合物中心金属离子交换的研究[J].科学通报.2009
[5].苗丽文.二茂铁苯甲酸长链烷基酯及酚酯的合成与表征[D].内蒙古大学.2009
[6].王高峰,董顺福,孙述文.p-二茂铁基苯甲酸合成的改进[J].中国科技信息.2008
[7].李伟.二茂铁苯甲酸类稀土配合物的合成、表征及性能研究[D].黑龙江大学.2008
[8].韩相恩,张术兵,屈崎超,杨利华.DCC/DMAP法合成二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯[C].第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集（1）.2007
[9].张凤鸣.二茂铁苯甲酸稀土配合物的合成、结构与性能研究[D].黑龙江大学.2007
[10].徐琰,张茂林,王海先,宋毛平,吴养洁.二茂铁基苯甲酸铜(Ⅱ)双核簇合物的合成、晶体结构及电化学性质[J].化学研究.2005