导读:本文包含了波叶红果树论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:波叶红果树,叶片,愈伤组织诱导
波叶红果树论文文献综述
邢小明,林夏珍,王旭艳,李琳,阮颖[1]（2013）在《波叶红果树叶片愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以波叶红果树无菌苗叶片为外植体,研究了生长素(NAA、2,4-D)、细胞分裂素(6-BA)以及不同植物激素组合对波叶红果树愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明:以6-BA1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L激素组合愈伤组织诱导效果最佳,诱导率高达95.00%,生长旺盛。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年12期）
邢小明[2]（2013）在《波叶红果树愈伤组织诱导及抗逆性研究》一文中研究指出本试验以波叶红果树（Stranvaesia davidiana var. undulata）无菌苗的离体叶片及不带芽茎段为外植体，探索了波叶红果树愈伤组织诱导、增殖与分化的最佳培养条件，并以3年生盆栽苗为试验材料，研究其耐荫性与抗旱性，为波叶红果树的养护管理提供理论依据。主要研究结果如下：1.在愈伤组织诱导试验中，通过研究不同植物生长调节剂及其组合、不同基本培养基、不同叶龄及不同光照条件对愈伤组织诱导的影响，其试验结果表明，叶片与不带芽茎段都能诱导出愈伤组织。MS为最佳基本培养基，暗培养21d再转至光下培养，愈伤组织生长状态较好。叶片诱导愈伤的最佳培养基为MS+TDZ1.0mg·L~(-1)+2,4-D1.0mg·L~(-1)，诱导率达100%；茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+KT0.5mg·L~(-1)+2,4-D0.1mg·L~(-1)，诱导率也为100%。在愈伤组织增殖试验中，初步探索了不同植物生长调节剂组合、光照条件、蔗糖浓度及活性碳浓度对愈伤组织增殖的影响，其试验结果表明，最佳的愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1)+2,4-D0.01mg·L~(-1)，暗培养比光培养增殖倍数高，但两者之间无显着性差异。浓度为30g·L~(-1)的蔗糖对愈伤组织增殖效果较好，添加活性炭不利于愈伤组织的增殖。在愈伤组织分化试验中，本文对不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导不定芽的影响进行了研究，其结果表明，波叶红果树愈伤组织能够诱导出不定芽，其中在MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+KT0.1mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)培养基上诱导效果较好，但不定芽诱导率很低，仅为6.67%。2.本试验采用人工遮荫方法测定波叶红果树耐荫性，研究结果表明，波叶红果树具有一定耐荫性，在透光率为50%处理下也能生长良好，可以把光化学淬灭qP、潜在活性Fv/Fo、原初光能转化效率Fv/Fm、叶绿素b4个指标作为评判波叶红果树耐荫能力的重要指标。通过控水法研究波叶红果树的抗旱性，其研究结果表明，干旱胁迫28d时对波叶红果树造成严重伤害，对干旱胁迫反应敏感度从强到弱依次为POD、电导率、丙二醛、SOD。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2013-06-13）
白伟琴[3]（2011）在《波叶红果树（Stranvaesia davidiana var. undulata）离体培养再生体系建立及试管开花研究》一文中研究指出本文利用无菌播种方式获得无菌苗,取其带腋芽茎段为外植体,对波叶红果树(Stranvaesia davidiana var. undulata)进行离体培养与试管开花研究。在增殖培养、生根培养、花芽诱导阶段,研究植物激素、碳源、基本培养基、活性炭等因素对其影响,筛选出各阶段最佳培养基,建立波叶红果树离体培养再生体系,探索花芽诱导机制。此外,对波叶红果树的园林应用进行了探讨。本研究对野生木本植物资源的高效繁育提供理论和试验依据。主要研究结果如下:1离体培养再生体系的建立。用0.1 %HgCl2对成熟种胚进行消毒处理,时间为15 min,成活率达90 %。选取6-BA在0.5～2.0 mg·L~(-1)范围内有利于不定芽的产生,以1.0 mg·L~(-1)增殖效果最佳,增殖系数达3.94。TDZ在0.05～0.20 mg·L~(-1)范围内有利于不定芽的产生,0.20 mg·L~(-1)最适,增殖系数可高达6.68,但植株生长状况相对6-BA较差。蔗糖为最佳增殖碳源,浓度30 g·L~(-1)为宜。生根培养基以1/2MS + 0.10 mg·L~(-1)NAA、1/2MS + 0.20 mg·L~(-1)IAA为佳,生根率分别为88.33 %、86.67 %,平均生根数分别为10.28条、7.81条,平均根长分别为0.32 cm、0.83 cm,MS + 0.20 mg·L~(-1)NAA、1/2MS + 0.10 mg·L~(-1)IAA可作备选。培养基中添加活性炭对波叶红果树平均根长有促进作用。移栽前试管苗需开瓶炼苗,时间以10 d最佳,移栽基质以珍珠岩︰蛭石︰泥炭(1︰1︰1)成活率最高,为90 %。2花芽诱导机制的探索。波叶红果树自然状态下播种3年后可正常开花,而经过无菌播种在试管内生长3个月或无菌材料经激素诱导处理1个月后可形成花芽。不同细胞分裂素种类及浓度对诱导成花具有重要作用,浓度过高或过低都不利于花芽的形成,其中以6-BA 1.0 mg·L~(-1)、TDZ 2.0 mg·L~(-1)效果最佳,花芽诱导率分别为10.0 %、5.0 %,而细胞分裂素与生长素共同使用则不利于花芽的形成。碳源种类对花芽诱导起着重要作用,蔗糖为最佳碳源,30 g·L~(-1)蔗糖浓度较其他浓度利于花芽的形成,花芽诱导率为10.0 %。此外,不同氮磷比对花芽诱导无明显作用。3园林应用的探讨。波叶红果树集观叶、观花、观果于一身,极具园林观赏价值。在园林中可开发用作地被植物;彩叶植物;绿篱、花篱、果篱;造型植物等。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2011-06-01）
白伟琴,林夏珍,高德禄,马毅[4]（2010）在《波叶红果树离体培养及再生体系建立》一文中研究指出1植物名称波叶红果树(Stranvaesia davidiana Dcne.var.undulata Rehd.&Wils.)。2材料类别成熟种胚。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)。不定芽诱导及增殖培养基:(2)MS+6-(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2010年09期）
蒋挺,林夏珍,刘国龙,李美琴,刘胜龙[5]（2009）在《波叶红果树种子萌发特性》一文中研究指出以波叶红果树Stranvaesia davidiana var.undulata种子为试验材料,通过设置不同的果实储藏方式、不同的萌发温度和光照条件,对其种子萌发特性进行研究。结果表明:用室温干藏,低温(4℃)干藏,自然低温湿砂层积处理波叶红果树果实后,种子发芽率达极显着差异(P<0.01),以自然低温湿砂层积处理种子发芽率最高,达41.3%;在10,15,20,25,30,15/10,25/15,30/20℃等8个不同温度条件下,种子发芽率达显着(P<0.05)和极显着差异(P<0.01),在25℃条件下种子发芽率最高,达45.3%;在全黑暗、光照12h(10301x)和光照24h(10301x)等3个条件下,种子发芽率无显着差异(P<0.05),说明波叶红果树种子为光不敏感种子或光中性种子。因此,波叶红果树果实经自然低温湿砂层积处理后,在25℃条件下,有利于提高种子发芽率,光照不是其种子萌发的必需条件。(本文来源于《浙江林学院学报》期刊2009年05期）
蒋挺,林夏珍,宣君华,徐召丹,韩艳[6]（2009）在《波叶红果树扦插繁殖技术研究》一文中研究指出本文研究了扦插基质、生根激素及其浓度对波叶红果树(Stranvesia davidiana var.undulata)扦插生根率、生根特性及根系质量的影响。结果表明:波叶红果树插穗的不定根主要发自下切口愈伤组织处,也有个别插穗下切口愈伤组织不发达或无愈伤组织,不定根则从地下部分插穗的皮部发生,但皮部生根时间较晚,且生根率低。河沙和珍珠岩基质对扦插生根率、平均生根数和平均根长均具有明显的促进作用,珍珠岩+泥炭基质则对平均生根数和平均根长具有促进作用,对生根率却无显着影响;与对照相比,ABT6、NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)3种生根激素都能显着提高扦插生根率,并显着提高根系质量,其中,以NAA处理效果最好。在河沙和珍珠岩基质中,最佳生根率处理组合分别为河沙+NAA300mg·L~(-1),生根率为29.8%、珍珠岩+NAA100mg·L~(-1),生根率为37.1%;最佳生根数处理组合分别为河沙+NAA300mg·L~(-1),平均生根数为6.5个、珍珠岩+NAA500mg·L~(-1),平均生根数为5.4个;最佳根长处理组合分别为河沙+NAA300mg·L~(-1),平均根长为5.2cm、珍珠岩+NAA300mg·L~(-1),平均根长为5.2cm。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展 2009》期刊2009-08-18）
蒋挺[7]（2009）在《波叶红果树（Stranvaesia davidiana var. undulate）繁殖特性及耐热性研究》一文中研究指出波叶红果树(Stranvaesia davidiana var. undulate Rehd.et Wils)为蔷薇科(Rosaceae)红果树属(Stranvaesia)常绿小乔木。是优良的观花、观果、观色叶树种,具有很高的园林开发应用价值。本文通过对波叶红果树种子繁殖技术、扦插繁殖技术及其耐热性研究,为波叶红果树引种栽培、开发应用提供理论依据和技术支持。研究结果表明:1.种子繁殖技术波叶红果树种子质量差,饱满度仅为32.4%,千粒重为3.174±0.002g,新鲜种子生活力为68.0%;种子具有休眠特性,初步分析原因为种胚发育不良和生理后熟性;自然低温湿沙层积打破种子休眠效果最好,发芽率41.3%,最佳萌发温度为25℃,光照对种子发芽率影响不大,但可加快种子萌发进程和提高幼苗质量;田间播种前,将种子先于4℃低温湿沙层积35~40d,再转入25℃恒温培养箱催芽4~6d,可极大提高种子田间出苗率。2.扦插繁殖技术波叶红果树当年生枝条扦插既有愈伤生根,也有皮部生根,从生根过程看,属难生根树种;当年生枝条以半木质化插穗生根率最高,达51.3%;不同外源激素及其浓度,以NAA 300mg·L-1处理20min效果最佳,生根率达52.0%;扦插基质以河沙最佳,生根率为53.3%;当年生半木质化枝条在冬季扦插为宜。3.耐热性研究田间高温胁迫说明42℃对波叶红果树造成热害。主要表现为:叶片失绿变黄,灼伤,嫩梢抽缩干枯,但无死亡植株;在实验室人工模拟高温胁迫下,随着胁迫温度的升高,叶片膜相对透性与MDA含量均表现为持续升高,并认为40℃与35℃为其耐热折点温度; SOD、POD活性均呈现先升高,再下降的趋势,都在40℃时低于对照;综上分析,各指标均能作为波叶红果树的耐热性测定指标,初步认为40℃高温已对波叶红果树植株造成热害。(本文来源于《浙江林学院》期刊2009-06-11）
波叶红果树论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以波叶红果树（Stranvaesia davidiana var. undulata）无菌苗的离体叶片及不带芽茎段为外植体，探索了波叶红果树愈伤组织诱导、增殖与分化的最佳培养条件，并以3年生盆栽苗为试验材料，研究其耐荫性与抗旱性，为波叶红果树的养护管理提供理论依据。主要研究结果如下：1.在愈伤组织诱导试验中，通过研究不同植物生长调节剂及其组合、不同基本培养基、不同叶龄及不同光照条件对愈伤组织诱导的影响，其试验结果表明，叶片与不带芽茎段都能诱导出愈伤组织。MS为最佳基本培养基，暗培养21d再转至光下培养，愈伤组织生长状态较好。叶片诱导愈伤的最佳培养基为MS+TDZ1.0mg·L~(-1)+2,4-D1.0mg·L~(-1)，诱导率达100%；茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+KT0.5mg·L~(-1)+2,4-D0.1mg·L~(-1)，诱导率也为100%。在愈伤组织增殖试验中，初步探索了不同植物生长调节剂组合、光照条件、蔗糖浓度及活性碳浓度对愈伤组织增殖的影响，其试验结果表明，最佳的愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1)+2,4-D0.01mg·L~(-1)，暗培养比光培养增殖倍数高，但两者之间无显着性差异。浓度为30g·L~(-1)的蔗糖对愈伤组织增殖效果较好，添加活性炭不利于愈伤组织的增殖。在愈伤组织分化试验中，本文对不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导不定芽的影响进行了研究，其结果表明，波叶红果树愈伤组织能够诱导出不定芽，其中在MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+KT0.1mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1)培养基上诱导效果较好，但不定芽诱导率很低，仅为6.67%。2.本试验采用人工遮荫方法测定波叶红果树耐荫性，研究结果表明，波叶红果树具有一定耐荫性，在透光率为50%处理下也能生长良好，可以把光化学淬灭qP、潜在活性Fv/Fo、原初光能转化效率Fv/Fm、叶绿素b4个指标作为评判波叶红果树耐荫能力的重要指标。通过控水法研究波叶红果树的抗旱性，其研究结果表明，干旱胁迫28d时对波叶红果树造成严重伤害，对干旱胁迫反应敏感度从强到弱依次为POD、电导率、丙二醛、SOD。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
波叶红果树论文参考文献
[1].邢小明,林夏珍,王旭艳,李琳,阮颖.波叶红果树叶片愈伤组织诱导研究[J].北方园艺.2013
[2].邢小明.波叶红果树愈伤组织诱导及抗逆性研究[D].浙江农林大学.2013
[3].白伟琴.波叶红果树（Stranvaesiadavidianavar.undulata）离体培养再生体系建立及试管开花研究[D].浙江农林大学.2011
[4].白伟琴,林夏珍,高德禄,马毅.波叶红果树离体培养及再生体系建立[J].植物生理学通讯.2010
[5].蒋挺,林夏珍,刘国龙,李美琴,刘胜龙.波叶红果树种子萌发特性[J].浙江林学院学报.2009
[6].蒋挺,林夏珍,宣君华,徐召丹,韩艳.波叶红果树扦插繁殖技术研究[C].中国观赏园艺研究进展2009.2009
[7].蒋挺.波叶红果树（Stranvaesiadavidianavar.undulate）繁殖特性及耐热性研究[D].浙江林学院.2009