导读:本文包含了阴极吸附溶出伏安法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁,阴极溶出伏安法,湖水,2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚
阴极吸附溶出伏安法论文文献综述
董宗木,赵广超,王虎[1]（2013）在《配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁》一文中研究指出应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5mol/L N-(2-羟2基)哌嗪(EPPS)(pH=8.0),0.1mol/L NaCl,10μmol/LTAC;富集电位为-0.4V;富集时间为8min;扫描速率为10.0V/s。该方法的检出限为0.08nmol/L。加入样品中的TAC和铁形成的复合物的稳定性通过加入另一种竞争络合物EDTA得到α=260,条件稳定常数β′=2.66×1012(mol/L)-2。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年01期）
许菱[2]（2001）在《用试铝灵配位体吸附阴极溶出伏安法同时测定微量U~(6+)和Zn~(2+)》一文中研究指出用悬汞滴电极吸附阴极溶出伏安法测定了与试铝灵{3-[双(3-羧基-4-羟基-苯基)甲撑]-6-氧代-1,4-环已二烯-1-羧酸叁铵盐}络合的U~(6+)。在试铝灵和脲存在下,一次扫描就可同时测定微量U~(6+)和Zn~(2+)。发现最佳测量条件是:累积时间,180～200s,累积电位,50mV(相对于Ag/Ag U电极);扫描速率,40mV·s~(-1);支持电解质,0.1mol·L~(-1)醋酸钠缓冲溶液,pH 6.5～7.0;试铝灵浓度,1×10~(-6)mol·L~(-1)。分别在2～33ng·ml~(-1)和30～120ng·ml~(-1)浓度范围内观测到真U~(6+)和Zn~(2+)的线性范围。检测限(S/N=3)是0.2ng·ml~(-1)(U)和30ng·ml~(-1)(Zn)。再现性良好,RSD=2.5％～4.0％(n=10)。采用脲掩蔽某些金属离子,该法具有较高选择性。(本文来源于《国外铀金地质》期刊2001年04期）
张恩慈[3]（2001）在《以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)》一文中研究指出《Talanta》2 0 0 0年第 5 2卷第 6期发表了 Ki- Won Cha等人关于以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀 ( )和锌 ( )的论文。测定方法基于铀 ( ) -试铝灵 (3- [双 (3-羧 - 4 -羟 -苯基 )亚甲 ]- 6 -(本文来源于《铀矿冶》期刊2001年02期）
张亿增[4]（1999）在《硫氰酸钾-硫酸体系吸附阴极溶出伏安法测定钢铁中铜》一文中研究指出在０.０８％硫氰酸钾＋０.１２ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋０.８％盐酸羟胺的体系中，硫氰酸根离子与Ｃｕ（Ⅱ）形成络合物吸附在卧汞电极上。在－０．２ Ｖ呈现灵敏的阴极溶出峰。在０～０. ５１ｎｇ／ｍＬ范围内，铜（Ⅱ）的溶出峰与铜的浓度呈线性关系。当富集时间为２ｍｉｎ时检出限达０.０１２ｎｇ／ｍＬ。本法用于测定钢铁中铜得到满意的结果。(本文来源于《冶金分析》期刊1999年06期）
黎艳飞,张正奇[5]（1999）在《用色谱膜法富集阴极吸附溶出伏安法测定空气中的镍铜铅镉》一文中研究指出在色谱膜池中，用１．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液吸收富集空气中的镍、铜、铅和镉，以８－羟基喹啉络合物吸附阴极溶出伏安法测定其含量。在ｐＨ７．５０的醋酸铵溶液中，８－羟基喹啉与镍、铜、铅及镉络合物的峰电位分别为－０．３８、－０．５２、－０．６２和－０．８０Ｖ，线性范围分别为０．５～３００、０．３～５０、０．０８～１００和０．０２～１００ｎｍｏｌ／Ｌ。(本文来源于《分析测试学报》期刊1999年01期）
张亿增[6]（1997）在《铟-硫氰酸钾络合物阴极吸附溶出伏安法的研究及应用》一文中研究指出铟(Ⅲ)的极谱法测定已有报导,多数为铟(Ⅲ)和有机试剂形成络合物在示波极谱上产生吸附波来测定铟(Ⅲ)。本文提出以无机试剂硫氰酸钾和铟(Ⅲ)形成络合物,在盐酸介质中,用阴极吸附溶出伏安法测定铟(Ⅲ)。在研究了铟(Ⅲ)-硫氰酸钾-盐酸体系和铟(Ⅲ)在卧汞电极上的行为基础上,用0.64%硫氰酸钾+0.24mol/L 盐(本文来源于《冶金分析》期刊1997年05期）
陈子林,胡胜水[7]（1993）在《丙酸睾丸素的吸附阴极溶出伏安法研究》一文中研究指出在pH为6.0的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.4 V(vs.SCE)左右处出现一个灵敏的吸附阴极溶山峰。经5 min富集后,阴极溶出峰电流与浓度在1.38×10~(-8)～7.3×10~(-8)mol/L范围内成线性关系,该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量测定,回收率为80%～86%。检测下限为4.1×10~(-9)mol/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊1993年05期）
刘澄凡,张亚利,焦奎[8]（1993）在《微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定利多卡因》一文中研究指出用微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定了利多卡因针剂的含量。浓度与波高的线性范围为1×10~(-7)～3×10~(-4)mol/dm~3。最低检测限l×10~(-8)mol/dm~3。回收率98.07±0.05%。(本文来源于《分析测试学报》期刊1993年02期）
许之瑾,施清照,吕荣山[9]（1990）在《1.5次微分吸附阴极溶出伏安法测定毛地黄毒苷及其电极过程的探讨》一文中研究指出毛地黄毒苷是治疗心脏病的有效药物,它在汞电极上能吸附还原.以1.5次微分吸附阴极溶出伏安法测定检出限达3.2×10~(-10)mol/L.吸附溶出响应依赖于试液浓度、富集电位、富集时间、介质、溶液pH、温度及扫速等因素.不同富集时间,不同浓度范围内.浓度与峰高有良好的线性关系.毒苷的常规循环伏安图上出现两对氧化还原峰,电极反应相似于α,β不饱和羰基的1,2和1,4加成,电极反应可逆.毒苷在汞电极上的饱和吸附量为3.54×10~(-11)mol/cm~2.(本文来源于《杭州大学学报(自然科学版)》期刊1990年04期）
M.Mlakar,M.Branica,沈珠琴[10]（1990）在《协同吸附-阴极溶出伏安法测定痕量铀》一文中研究指出本文介绍了伏安法测定天然水中的痕量铀,使用了一种能被强烈吸附的铀酰离子和2-噻吩甲酰丙酮(TTA)及磷酸叁丁酯(TBP)形成的混配络合物。因而同使用任何单一配位体相比取得了协同吸附效果。在0.55mol dm~(-3)氯化钠介质中,在-0.1V(相对Ag/AgCl电极),富集10min后,铀酰离子的检出限为10~(-10)mol dm~(-3)。对海水中天然级(大约10~(-9)mol dm~(-3))的含量铀富集时间2min就足够了。(本文来源于《国外铀金地质》期刊1990年04期）
阴极吸附溶出伏安法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用悬汞滴电极吸附阴极溶出伏安法测定了与试铝灵{3-[双(3-羧基-4-羟基-苯基)甲撑]-6-氧代-1,4-环已二烯-1-羧酸叁铵盐}络合的U~(6+)。在试铝灵和脲存在下,一次扫描就可同时测定微量U~(6+)和Zn~(2+)。发现最佳测量条件是:累积时间,180～200s,累积电位,50mV(相对于Ag/Ag U电极);扫描速率,40mV·s~(-1);支持电解质,0.1mol·L~(-1)醋酸钠缓冲溶液,pH 6.5～7.0;试铝灵浓度,1×10~(-6)mol·L~(-1)。分别在2～33ng·ml~(-1)和30～120ng·ml~(-1)浓度范围内观测到真U~(6+)和Zn~(2+)的线性范围。检测限(S/N=3)是0.2ng·ml~(-1)(U)和30ng·ml~(-1)(Zn)。再现性良好,RSD=2.5％～4.0％(n=10)。采用脲掩蔽某些金属离子,该法具有较高选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴极吸附溶出伏安法论文参考文献
[1].董宗木,赵广超,王虎.配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁[J].分析科学学报.2013
[2].许菱.用试铝灵配位体吸附阴极溶出伏安法同时测定微量U~(6+)和Zn~(2+)[J].国外铀金地质.2001
[3].张恩慈.以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)[J].铀矿冶.2001
[4].张亿增.硫氰酸钾-硫酸体系吸附阴极溶出伏安法测定钢铁中铜[J].冶金分析.1999
[5].黎艳飞,张正奇.用色谱膜法富集阴极吸附溶出伏安法测定空气中的镍铜铅镉[J].分析测试学报.1999
[6].张亿增.铟-硫氰酸钾络合物阴极吸附溶出伏安法的研究及应用[J].冶金分析.1997
[7].陈子林,胡胜水.丙酸睾丸素的吸附阴极溶出伏安法研究[J].分析测试学报.1993
[8].刘澄凡,张亚利,焦奎.微分脉冲阴极吸附溶出伏安法测定利多卡因[J].分析测试学报.1993
[9].许之瑾,施清照,吕荣山.1.5次微分吸附阴极溶出伏安法测定毛地黄毒苷及其电极过程的探讨[J].杭州大学学报(自然科学版).1990
[10].M.Mlakar,M.Branica,沈珠琴.协同吸附-阴极溶出伏安法测定痕量铀[J].国外铀金地质.1990
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