导读:本文包含了黄连饮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄连,标准汤剂,质量评价,聚类分析
黄连饮片论文文献综述
郭爽,沈钱能,曹虹虹,李平,张科卫[1]（2019）在《基于传统煎药工艺的黄连饮片标准汤剂质量研究》一文中研究指出为研究黄连饮片标准汤剂的质量评价方法,该实验以标准化工艺制备得到15批黄连饮片标准汤剂。选用性状、p H、指标性成分含量、指纹图谱相似度、成分转移率及干膏得率等作为黄连饮片标准汤剂质量评价参数。对标准汤剂HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,并应用数学模型研究标准汤剂中干膏得率、小檗碱含量、小檗碱转移率与饮片中小檗碱含量之间的相关性。结果表明15批黄连饮片标准汤剂指纹图谱相似度均大于0. 99,聚类分析将4个产地的黄连饮片标准汤剂归为3类,与含量测定结果一致,说明不同产地的黄连饮片存在质量差异;建立的3个线性回归数学模型R2均大于0. 9,具有极显着性差异,且通过3批数据的验证发现模型具有较好的准确性,因此该模型可预测不同黄连饮片制备所得标准汤剂的质量。该实验建立的黄连饮片标准汤剂制备工艺极大限度地保存了传统工艺的完整性,建立的质量评价方法可较为全面考察标准汤剂的质量,可为含黄连饮片的水提制剂的相关研究提供示范。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年18期）
马浩,马璇,高晗,常云凤,李雪利[2]（2018）在《不同产地黄连饮片标准汤剂制备与质量标准研究》一文中研究指出目的:制备黄连饮片标准汤剂,并对其进行质量标准研究。方法:以水为溶媒,采用标准化工艺制备标准汤剂,计算出膏率,采用HPLC法测定表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量,并计算各成分含量转移率。结果:15批黄连标准汤剂的出膏率范围为17.53%～26.82%,均值为20.36%,标准偏差为3.34%;表小檗碱含量范围为36.51～48.05mg/g,均值为44.21mg/g,标准偏差为4.15mg/g,其转移率范围为55.59%～70.72%,均值为62.80%,标准偏差为4.90%;黄连碱含量范围为42.89～54.68mg/g,均值为50.89mg/g,标准偏差为4.18mg/g,其转移率范围为52.50%～64.86%,均值为57.76%,标准偏差为3.70%;巴马汀含量范围为41.30～46.78mg/g,均值为44.08mg/g,标准偏差为1.44mg/g,其转移率范围为56.42%～67.94%,均值为61.48%,标准偏差为4.00%;小檗碱含量范围为149.8～185.6mg/g,均值为169.18mg/g,标准偏差为11.35mg/g,其转移率范围为53.32%～65.97%,均值为59.68%,标准偏差为3.65%;指纹图谱得到共有峰9个,相似度在0.99以上,黄连饮片与标准汤剂指纹图谱具有较好的一致性。结论:15批不同产地黄连标准汤剂与其饮片的基本属性一致,本研究黄连饮片标准汤剂制备方法规范,可用于黄连标准汤剂的制备及质量标准研究。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年10期）
张明智,潘海金,梁维维,严涛,冶倩雯[3]（2017）在《不同等级黄连饮片味觉信息表征及其与总生物碱的相关性》一文中研究指出目的:采用电子舌技术量化黄连味觉信息并考察其与总生物碱的相关性。方法:采集并加工得到不同产地黄连饮片,采用电子舌采集味觉信息,采用紫外分光光度法检测总生物碱含量,利用SPSS统计软件考察二者之间的相关性。结果:不同等级黄连饮片味觉信息差别不大,但总生物碱含量有差异,二者之间具有相关性。结论:总体上不同等级黄连总生物碱含量与其味觉信息呈负相关。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2017年03期）
崔灿[4]（2017）在《HPLC法鉴定不同产地黄连饮片中含生物碱的研究》一文中研究指出目的:探究高效液相色谱(HPLC)法鉴定不同产地黄连饮片中所含生物碱情况。方法:采用HPLC法鉴定不同产地黄连饮片中的生物碱种类及对应含量,流动相为50:50的乙腈-0.1%磷酸溶液,加入十二烷基磺酸钠0.1g/100ml,柱温为30℃,检测波长为345nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱在0.2405~1.6841μg内线性良好,平均回收率为97.5%。黄连中含有的生物种类有小檗碱、黄连碱、表小檗碱和巴马汀,不同产地的黄连饮片中各种生物碱含量及生物碱总含量存在显着差异,其中以四川洪雅县高庙镇产的生物碱含量最高,最低为云南德钦县产黄连。结论:HPLC法鉴定不同产地黄连饮片中生物碱类型及含量,操作简便,重现性好,准确率高,对黄连的质量鉴定具有重要的参考价值。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年14期）
崔文金,焦梦姣,邓哲,章军,冯伟红[5]（2017）在《黄连饮片标准汤剂的制备及质量标准分析》一文中研究指出目的:制备黄连饮片标准汤剂并建立其质量标准,为黄连配方颗粒的制备及其质量标准的建立提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则制备黄连饮片标准汤剂,计算表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的转移率和饮片出膏率,建立黄连饮片标准汤剂的质量标准。流动相乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 m L中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节pH 3.0),柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),检测波长225 nm。结果:黄连饮片中表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的转移率范围分别为79.3%~111.9%,54.6%~76.2%,45.7%~70.7%和43.5%~64.4%,出膏率范围17.1%~22.3%,14批黄连饮片标准汤剂特征图谱中有7个共有峰,其相似度均>0.999。结论:该研究建立的质量评价方法精密度和重复性良好,指纹图谱相似度高,适用于黄连饮片标准汤剂的质量评价。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年19期）
张结军[6]（2017）在《黄连饮片制剂的临床安全性研究》一文中研究指出目的对中药饮片制剂黄连的用量配伍及临床安全性进行研究,为临床用药提供参考依据。方法对本院2014年8月至2016年7月使用黄连饮片的96例患者进行一般资料、用药情况、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、不良反应研究分析对比。结果 96例患者中,54例男性患者,42例女性患者,使用汤剂治疗71例(73.96%)、水丸治疗13例(13.54%)、颗粒治疗8例(8.33%)、粉剂治疗4例(4.17%);男性患者的黄连日用量明显大于女性患者黄连日用量,差异具有统计学意义(P<0.05);男性患者的疗程、黄连总用量显着低于女性患者的疗程、黄连总用量,差异均有统计学意义(P<0.05)。96例患者中共有5例患者出现ALT、AST变化,变化率为5.21%;7例出现不良反应,不良反应率为7.29%。结论使用黄连饮片制剂进行疾病治疗,通常情况下不会出现过多的不良反应,但对于肝功能受损患者,在使用黄连饮片及配伍用药后,ALT、AST水平会出现一定程度升高,临床可据此进行配伍用药,以提高临床治疗的安全性。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2017年07期）
赖先荣,周邦华,杜明胜,郑海杰,耿志鹏[7]（2016）在《6种黄连饮片中6种生物碱的RP-HPLC含量测定及与“治消渴”药效学的谱-效关系分析》一文中研究指出建立生品、姜炙、醋炙、酒蒸、酒炙、萸炙6种黄连饮片中6种生物碱(盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)的含量测定方法,并结合药效学结果探索其与药效学研究结果及中医疗效之间的关系。采用Welch XtimateTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%叁乙胺溶液(用碳酸氢铵和氨水调节p H 10)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱(0~15 min,10%~25%B;15~25 min,25%~30%B;25~40 min,30%~45%B),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长270 nm。6种生物碱分别在0.85~16.96 mg·L-1(r=0.999 7),1.25~24.96 mg·L-1(r=0.999 9),2.05~40.96 mg·L-1(r=0.999 9),3.65~72.96 mg·L-1(r=0.999 9),2.88~57.06 mg·L-1(r=0.999 8),13.25~264.96 mg·L-1(r=0.999 6)呈现良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为102.4%(RSD 1.2%),101.8%(RSD 1.3%),100.3%(RSD 1.8%),100.7%(RSD 1.8%),101.2%(RSD 1.5%),97.90%(RSD 2.0%)。测定6种黄连饮片共36个批次的6种生物碱的平均质量分数分别为3.55,4.49,9.12,19.17,15.69,62.56 mg·g-1。该文建立含量测定方法准确性高、重复性好,可用于6种黄连饮片中6种生物碱的含量测定。采用主成分分析、分层聚类分析对含量测定及前期药效学研究结果进行数据分析,结果表明酒蒸、酒炙、萸炙3种黄连饮片与生品黄连饮片存在明显差异,酒蒸饮片与生品饮片具有最大的差异,其差异主要与血清甘油叁酯(TG)、空腹血糖水平(FBG)有关,另外,盐酸非洲防己碱是6种生物碱成分中影响最大的生物碱成分。酒蒸、酒炙、萸炙3种黄连饮片用于中医临床"治消渴"(防治糖尿病)更有优势,特别是在治疗糖尿病高脂血症方面。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年24期）
陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭[8]（2016）在《响应面法优化黄连饮片中盐酸小檗碱提取工艺》一文中研究指出运用Box-Behnken响应曲面法设计料液比、提取次数、H2SO4浓度及提取时间4因素3水平的试验模型,以盐酸小檗碱的得率为评价指标,对黄连饮片中盐酸小檗碱的提取工艺进行优化。优选出最佳提取工艺参数为:H2SO4浓度为3%,料液比为1∶10,提取3次,每次2 h。测定盐酸小檗碱的得率为8.36%,与预测值8.30%基本相符合,偏差较小。该工艺稳定,可靠,为黄连饮片中盐酸小檗碱的研究提供了依据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2016年04期）
申丽莎,陈国庆,杨帆,邓开英[9]（2015）在《高效液相色谱法同时测定萸黄连饮片中2组分含量》一文中研究指出目的建立同时测定萸黄连中吴茱碱和吴茱萸次碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zobax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65),流速为2.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为225 nm。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.040 24~0.201 2μg和0.020 04~0.100 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8和0.999 9;平均回收率分别为97.79%和97.43%(n=6),RSD分别为2.28%和2.09%。结论该法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可用于萸黄连的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2015年22期）
陶梦琳,顾文涛,汪子青,侯珂惠,崔书盛[10]（2015）在《基于支持向量机的黄连饮片产地识别研究》一文中研究指出目的建立基于支持向量机的黄连饮片产地区分识别模型。方法采集4个产地多批黄连样本,量化外部特征值(包括形状、气味、味道等),并按《中国药典》2010年版方法测定内部特征值(包括水分、总灰分、醇浸出物,指标成分表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱质量分数),在Matlab 7.0平台进行数据降维和融合,建立黄连产地区分模型。结果单独分析各项数据不能较好区分各产地黄连饮片,而采用支持向量机建模后所有特征迭加识别率达到97.1%,能准确区分各黄连饮片产地,内外特征的高识别率说明各特征子集间具有一定的互补性,可综合辨识不同产地黄连饮片的差异性。结论建立的基于支持向量机的识别模型,实现产地的区分,为黄连产地区分提供研究思路和基础。(本文来源于《中草药》期刊2015年21期）
黄连饮片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备黄连饮片标准汤剂,并对其进行质量标准研究。方法:以水为溶媒,采用标准化工艺制备标准汤剂,计算出膏率,采用HPLC法测定表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量,并计算各成分含量转移率。结果:15批黄连标准汤剂的出膏率范围为17.53%～26.82%,均值为20.36%,标准偏差为3.34%;表小檗碱含量范围为36.51～48.05mg/g,均值为44.21mg/g,标准偏差为4.15mg/g,其转移率范围为55.59%～70.72%,均值为62.80%,标准偏差为4.90%;黄连碱含量范围为42.89～54.68mg/g,均值为50.89mg/g,标准偏差为4.18mg/g,其转移率范围为52.50%～64.86%,均值为57.76%,标准偏差为3.70%;巴马汀含量范围为41.30～46.78mg/g,均值为44.08mg/g,标准偏差为1.44mg/g,其转移率范围为56.42%～67.94%,均值为61.48%,标准偏差为4.00%;小檗碱含量范围为149.8～185.6mg/g,均值为169.18mg/g,标准偏差为11.35mg/g,其转移率范围为53.32%～65.97%,均值为59.68%,标准偏差为3.65%;指纹图谱得到共有峰9个,相似度在0.99以上,黄连饮片与标准汤剂指纹图谱具有较好的一致性。结论:15批不同产地黄连标准汤剂与其饮片的基本属性一致,本研究黄连饮片标准汤剂制备方法规范,可用于黄连标准汤剂的制备及质量标准研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄连饮片论文参考文献
[1].郭爽,沈钱能,曹虹虹,李平,张科卫.基于传统煎药工艺的黄连饮片标准汤剂质量研究[J].中国中药杂志.2019
[2].马浩,马璇,高晗,常云凤,李雪利.不同产地黄连饮片标准汤剂制备与质量标准研究[J].亚太传统医药.2018
[3].张明智,潘海金,梁维维,严涛,冶倩雯.不同等级黄连饮片味觉信息表征及其与总生物碱的相关性[J].西南科技大学学报.2017
[4].崔灿.HPLC法鉴定不同产地黄连饮片中含生物碱的研究[J].内蒙古中医药.2017
[5].崔文金,焦梦姣,邓哲,章军,冯伟红.黄连饮片标准汤剂的制备及质量标准分析[J].中国实验方剂学杂志.2017
[6].张结军.黄连饮片制剂的临床安全性研究[J].湖南中医药大学学报.2017
[7].赖先荣,周邦华,杜明胜,郑海杰,耿志鹏.6种黄连饮片中6种生物碱的RP-HPLC含量测定及与“治消渴”药效学的谱-效关系分析[J].中国中药杂志.2016
[8].陈凯,李慧,王佳奇,王月亮,宋明铭.响应面法优化黄连饮片中盐酸小檗碱提取工艺[J].中国兽药杂志.2016
[9].申丽莎,陈国庆,杨帆,邓开英.高效液相色谱法同时测定萸黄连饮片中2组分含量[J].中国药业.2015
[10].陶梦琳,顾文涛,汪子青,侯珂惠,崔书盛.基于支持向量机的黄连饮片产地识别研究[J].中草药.2015