导读:本文包含了催化湿式氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Cu,Ac(Cu负载型活性炭),催化湿式氧化,垃圾渗滤液纳滤浓缩液
催化湿式氧化论文文献综述
陈朋飞,秦侠,汪昕蕾,宋超飞,崔佳鑫[1]（2019）在《Cu/AC催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液及机理探究》一文中研究指出论文以北京市某填埋场的垃圾渗滤液纳滤浓缩液为研究对象,采用浸渍法制备的Cu负载型活性炭作为催化剂,H_2O_2为氧化剂,在反应釜中采用催化湿式氧化技术处理垃圾渗滤液浓缩液。实验分别考察了反应时间、反应温度、氧化剂当量3个因素对催化湿式氧化实验的影响,探究了Cu/Ac催化剂催化湿式氧化处理浓缩液的机理,催化湿式氧化实验对垃圾渗滤液有机物的去除是活性炭催化剂的催化活性和吸附作用协同作用的结果。并且对催化剂进行XRD和BET分析。实验结果表明当反应温度为220℃,反应时间为2h,氧化剂当量为1.8时,催化湿式氧化实验效果最佳,此时浓缩液COD去除率为88.5%。紫外光谱和叁维荧光光谱的结果表明,用所制备的Cu负载型活性炭催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液,可以较好地除去浓缩液中的难降解有机物。催化湿式氧化实验对垃圾渗滤液有机物的去除是活性炭催化剂的催化活性和吸附作用协同作用的结果。(本文来源于《环境影响评价》期刊2019年05期）
王伟,高有军,潘春,万屹东,徐炎华[2]（2019）在《CuCeOx/TiO_2-ZrO_2催化剂用于催化湿式氧化处理阿斯巴甜生产废水》一文中研究指出通过浸渍法制备一种含Cu复合金属氧化物催化剂CuCeOx/TiO_2-ZrO_2,并将其用于催化湿式氧化处理阿斯巴甜生产废水。采用XRD、BET、XPS手段对催化剂进行了表征,结果表明该催化剂结构稳定、比表面积大。通过催化湿式氧化实验,得到催化剂制备的最佳条件为活性组分总负载量6%,煅烧温度600℃,Ce添加量1.5%。该催化剂在反应温度为200℃、氧分压为2 MPa、反应时间为2h的相同实验条件下,重复使用多次,COD去除率均保持在85%以上,具有较好的活性和稳定性。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
王伟,高有军,潘春,芮新生,徐炎华[3]（2019）在《催化湿式氧化工艺处理阿斯巴甜废水研究》一文中研究指出以阿斯巴甜废水为研究对象,采用催化湿式氧化(CWAO)工艺对其进行降解实验。通过单因素实验和正交实验考察催化剂用量、反应温度、反应压力以及废水初始pH值对处理效果的影响。结果表明,最佳反应条件为催化剂用量为8 g/L,反应温度为220℃,反应压力为3 MPa,pH值为9。在此条件下,COD去除率达到90%以上,大大提高了废水的可生化性。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）
秦传高,周浩伟[4]（2019）在《Fe_2O_3-CuO/高岭土催化湿式氧化甲基橙废水的研究》一文中研究指出以Fe_2O_3、Cu O为活性组分,高岭土为载体,采取浸渍法制备了Fe_2O_3-Cu O/高岭土催化剂,研究了其催化湿式氧化甲基橙废水的活性。实验结果表明,在催化剂用量为0.8g、30%H_2O_2用量为8m L、反应时间为1.5h、反应温度为35℃的条件下,甲基橙废水的最高降解率达到83.73%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
黄勇军[5]（2019）在《紫外催化湿式氧化处理油墨废气处理废水应用研究》一文中研究指出采用紫外催化湿式氧化、混凝沉淀工艺来处理油墨生产过程中废气处理时产生的有机废水取得较好的效果,系统最终出水CODCr由20000 mg/L降到400 mg/L以下,去除率达98%以上。系统出水稳定达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)叁级排放标准。为零星高浓度有机废水原位处理提供一种途径。(本文来源于《广东化工》期刊2019年13期）
薛超[6]（2019）在《微波辅助湿式氧化过程的放电和催化效应研究》一文中研究指出高级氧化技术是处理水体中难降解有机物的常用办法,但普通高级氧化技术水力停留时间较长造成氧化过程无法集中快速放热,且需要消耗大量的辅助氧化剂,因此寻找一个快速、高效的高级氧化技术有重要的现实意义。微波高级氧化技术作为一种新型水处理技术具有高效快速的天然优势,但由于实际应用存在水的能量耗散,制约了其工业应用。本文提出了一种新型微波高级氧化技术-微波辅助湿式氧化技术(MAWO),该技术融合了微波与传统湿式氧化技术的优势,在高温高压的多相环境下,通过高介电常数催化剂高效吸波实现分散微波场能的定向汇聚形成“高能位点”,由此引发“微区放电”并诱导产生活性氧族自由基实现对有机物高效原位催化降解。其相比于常规湿式氧化技术提高了反应效率和速率,同时由于催化剂的高效定向吸波以及高温高压环境,减少了水吸波和蒸发产生的能量耗散,提升了工艺的经济性。本文主要针对微波辅助湿式氧化过程中的“微区放电”效应和催化效应进行了研究,分析了微波催化湿式氧化水中有机物的作用机理以及影响因素,旨在通过试验研究来寻找该技术处理有机废水的最佳工艺,为微波在水处理领域的工业化应用提供新思路。首先,利用放电过程稳定的金属材料作为模拟介质,研究了其在气相和液相条件下的放电等离子体光谱和自由基特性,并分析了各变量对放电过程的影响,从而间接得到微波辅助湿式氧化“微区放电”产生活性自由基的作用规律。通过试验发现在气相条件下微波功率、外界压力、环境气氛、介质粒径、放电时间等条件均对放电等离子体发射光谱产生影响。另外在液相条件下微波诱导介质放电可以产生·OH自由基及·H自由基和·O自由基等对有机物有较好氧化降解效果的活性自由基,外界压力的增加会造成自由基的减少乃至放电过程的湮灭;功率的增加可使得更多的高能电子与水分子发生碰撞,从而产生更多的活性粒子;溶液pH值和电导率也对·OH发射光谱的峰值有一定的影响。放电过程的自由基光谱特性及其影响因素分析能够为该技术后续的研究和应用提供新思路。其次,对微波辅助湿式氧化过程的催化降解效应进行了可行性研究。试验中选择对硝基苯酚作为模拟污染物,选择过氧化氢作为辅助氧化剂。结果表明该技术对有机污染物有着很好的催化降解效果,高压、高功率、高浓度的催化剂以及氧化剂可以有效增强对硝基苯酚的降解效率,具体表现为高压可提高沸点、减少蒸发能量损失、提高溶解氧浓度;高功率可提升“高能位点”温度以及加速催化剂与溶液间耦合作用;高浓度的催化剂以及氧化剂可以增加单位时间内羟基自由基的生成量,从而从氧化剂层面提升反应速率。最后,研制了一种高压微波反应釜对微波辅助湿式氧化过程的催化降解效应进行了综合分析。选取邻苯二甲酸二甲酯(DMP)作为模拟污染物,研究了叁种不同种类催化剂对其催化降解效果,并分析了反应温度、体系压力、微波输出功率、催化剂和氧化剂的浓度等参数对降解效果的影响。随后进行了产物分析,并推测其反应路径为·OH通过进攻DMP的侧链从而将其氧化为邻苯二甲酸,进而氧化成小分子酸,最后成为二氧化碳和水;动力学分析证明反应温度的增加可有效提高反应速率常数,而微波则可显着降低体系反应活化能;能效分析则表明该工艺流程能耗相对较高,可通过设置换热器、优化工艺流程等方式来减少能耗,提升经济性。另外,利用该技术处理实际工业焦化废水也得到了较好的效果,反应5 min后COD含量由4161.8 mg/L降低为1710.5 mg/L。基于上述分析,该技术在化工领域和水资源保护领域有一定的应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-22）
张晓,陈晨,程婷,赵健东,陈刚[7]（2019）在《铈铁氧化物催化湿式氧化医药废水研究》一文中研究指出研究制备铈铁氧化物催化剂,对材料微观结构与组成进行分析,并用于催化湿式氧化处理医药废水。结果表明,铈铁氧化物比表面积大,Ce和Fe主要以氧化物晶体矿物相存在,催化材料具有纳米微观结构。催化剂量、反应温度与时间对催化湿式氧化体系影响显着。催化剂量1～4 g/L时,污染物去除率随催化剂量增加而增大,催化剂量为4 g/L时,催化湿式氧化对TOC与COD去除率比湿式氧化均提高近45%。不同温度下催化湿式氧化去除效果均高于湿式氧化。反应温度低于200℃时,2个体系对废水TOC与COD去除率随温度升高而增加;2个体系污染物去除率随反应时间增加均逐渐提高,而TOC与COD平均去除速率随反应时间延长而整体下降。2级动力学方程可较好拟合2个体系对废水处理过程。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年05期）
陈晨,程婷,张晓,赵健东[8]（2019）在《Mn-Ce@FA催化剂处理催化湿式氧化医药废水应用》一文中研究指出该研究制备了粉煤灰基Mn-Ce@FA催化剂,利用现代分析手段对材料的矿物相、微观形貌与成分、官能团组成等进行分析,将其应用到催化湿式氧化处理医药废水,研究催化剂量、反应温度、反应时间等对其处理效果的影响,并采用动力学方程对其反应过程进行拟合。结果表明:合成材料具有较大的比表面积,Mn和Ce元素被成功负载在粉煤灰载体材料上,该材料具有较好的热稳定性。湿式氧化对医药废水去除效果有限,Mn-Ce@FA催化剂的加入可显着提高污染物去除效率。随着催化剂量增加、反应温度提高与反应时间延长,催化湿式氧化对医药废水TOC与COD去除率逐渐提高。与二级动力学方程拟合结果相比,一级动力学方程对2个体系处理医药废水的结果拟合程度较高。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年03期）
彭俊杰,刘鹏,刘佳乐,陆钢,王晗飞[9]（2018）在《紫外催化湿式氧化协同生化脱氮处理垃圾渗沥液膜浓缩液的应用研究》一文中研究指出针对城市垃圾渗沥液浓缩液难生化、总氮高的特点,在某工程案例中采用紫外催化湿式氧化+EM菌生化脱氮的工艺处理膜浓缩液。运行结果表明:紫外湿式催化氧化技术在反应体系中引入紫外光、氧化剂和催化剂,利用其极强的协同催化氧化作用能有效降解垃圾渗沥液膜浓缩液中各种有机污染物;采用EM菌高效脱氮菌进行后续的硝化反硝化,EM菌对水体中氮、磷的去除有一定的效果,尤其是对氨氮的去除效果较好。经过2种组合工艺处理后COD、BOD5、NH3-N、SS等各项指标均能达到GB 16889—2008生活垃圾填埋场污染控制标准表3的要求。(本文来源于《环境卫生工程》期刊2018年06期）
秦侠,焦点,陈朋飞,周梦楠[10]（2019）在《改性活性炭纤维催化湿式氧化垃圾渗滤液》一文中研究指出以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H_2O_2为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明:当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c(COD)∶c(H_2O_2)=1. 0∶1. 8,催化剂添加量为4 g/L,反应时间为120 min时,COD去除率最高,可达到88. 95%.叁维荧光光谱和紫外可见光谱表明,原液经催化湿式过氧化氢氧化后芳香性减弱,相对分子质量减少,腐殖化程度降低.(本文来源于《北京工业大学学报》期刊2019年04期）
催化湿式氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过浸渍法制备一种含Cu复合金属氧化物催化剂CuCeOx/TiO_2-ZrO_2,并将其用于催化湿式氧化处理阿斯巴甜生产废水。采用XRD、BET、XPS手段对催化剂进行了表征,结果表明该催化剂结构稳定、比表面积大。通过催化湿式氧化实验,得到催化剂制备的最佳条件为活性组分总负载量6%,煅烧温度600℃,Ce添加量1.5%。该催化剂在反应温度为200℃、氧分压为2 MPa、反应时间为2h的相同实验条件下,重复使用多次,COD去除率均保持在85%以上,具有较好的活性和稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化湿式氧化论文参考文献
[1].陈朋飞,秦侠,汪昕蕾,宋超飞,崔佳鑫.Cu/AC催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液及机理探究[J].环境影响评价.2019
[2].王伟,高有军,潘春,万屹东,徐炎华.CuCeOx/TiO_2-ZrO_2催化剂用于催化湿式氧化处理阿斯巴甜生产废水[J].山东化工.2019
[3].王伟,高有军,潘春,芮新生,徐炎华.催化湿式氧化工艺处理阿斯巴甜废水研究[J].广州化工.2019
[4].秦传高,周浩伟.Fe_2O_3-CuO/高岭土催化湿式氧化甲基橙废水的研究[J].化工技术与开发.2019
[5].黄勇军.紫外催化湿式氧化处理油墨废气处理废水应用研究[J].广东化工.2019
[6].薛超.微波辅助湿式氧化过程的放电和催化效应研究[D].山东大学.2019
[7].张晓,陈晨,程婷,赵健东,陈刚.铈铁氧化物催化湿式氧化医药废水研究[J].水处理技术.2019
[8].陈晨,程婷,张晓,赵健东.Mn-Ce@FA催化剂处理催化湿式氧化医药废水应用[J].环境科学与技术.2019
[9].彭俊杰,刘鹏,刘佳乐,陆钢,王晗飞.紫外催化湿式氧化协同生化脱氮处理垃圾渗沥液膜浓缩液的应用研究[J].环境卫生工程.2018
[10].秦侠,焦点,陈朋飞,周梦楠.改性活性炭纤维催化湿式氧化垃圾渗滤液[J].北京工业大学学报.2019
标签：Cu; Ac(Cu负载型活性炭); 催化湿式氧化; 垃圾渗滤液纳滤浓缩液;