导读:本文包含了网状内皮组织增生症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:网状内皮组织增生症病毒,矮小综合征,非缺陷型,法氏囊
网状内皮组织增生症论文文献综述
吴伟伟[1]（2019）在《禽网状内皮组织增生症及防控》一文中研究指出网状内皮组织增生症是指由禽反转录病毒属的网状内皮组织增生症病毒,感染多种禽引起的一群病理综合征。易感宿主比马立克病或禽白血病更为广泛。鸡、火鸡、鸭、鹅和鹌鹑都可发生自然感染和发病;许多种鸟类也可感染;一些哺乳动物虽有易感性但很少发病。随着饲养规模与商品贸易交流的的不断扩大,网状内皮组织增生症病毒的分布范围逐(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年08期）
薛晓阳,贺凯丽,张向文,王娟娟,赵姗姗[2]（2019）在《一例网状内皮组织增生症高抗体蛋鸡子代垂传检测报告》一文中研究指出河北一蛋鸡场REV抗体检测异常,选择30只蛋鸡,进行血清REV抗体检测,全血REV病原检测,同时固定鸡只所产种蛋入孵,出雏雏鸡进行肝脏和全血REV病原检测,检测结果种鸡血清抗体滴度平均值在10000左右,病原检测阴性,出雏雏鸡全血及肝脏REV病原检测均为阴性。得出结论该REV抗体滴度阳性鸡群子代0日龄检测为(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2019年06期）
李书剑[3]（2019）在《禽网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及应用》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症(Reticuloendotheliosis)是由C型逆转录病毒禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)引起的一系列症状的总称,主要包括矮小综合征、急性网状细胞瘤和慢性组织肿瘤;其病原是目前己知的家禽中第叁种肿瘤病病原。目前用于REV检测的方法虽然灵敏度高、准确性强,但耗时长,需要专业人员和专业设备,基层推广条件不理想。为此,需要一种简便快捷的检测方法来检测REV。本论文设计研制了一种以检测REV主要免疫原性蛋白p30的两种单抗,REVp30-2C8、REVp30-5G6为基础的免疫胶体金层析试纸条,具有良好的特异性,灵敏度和ELISA试剂盒相当,且快速、灵敏、准确,5-15min即可出结果;检测样本涵盖肛拭子、喉拭子等,采样方便,不需专业设备;成本低廉且具有良好的基层推广价值,在生产实际中将产生重要作用。1.两种单克隆抗体与胶体金结合条件的选择本研究参考Frens控制还原剂量以控制胶体金粒径大小的方法,成功制备了粒径为15nm、30nm、40nm的胶体金,通过肉眼观察,透射电镜,胶体金试验的方法鉴定其适用性。而后,使用本实验室制备的两株检测REVp30蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞,经由balb/C小鼠制备腹水,Protein G纯化柱纯化两株单克隆抗体REVp30-5G6、REVp30-2C8,进行这两种单克隆抗体与特定粒径胶体金颗粒结合最佳条件如最佳结合pH,最佳结合蛋白量的选择。经电镜鉴定,并结合蛋白使用效率和实验结果,选择了 30nm胶体金颗粒作为结合颗粒。2.网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及优化本研究研制了免疫胶体金层析试纸条,并优化制备了适应临床环境中的应用得试纸条。首先设计免疫胶体金试纸条,纯化C线IgG多抗,制备待检抗原;再对试纸条多种工艺指标进行优化,如胶体金试纸条中胶体金-抗体复合物最佳喷量,NC膜T线C线的处理等;最后检测制成的胶体金试纸条的灵敏度、特异性、重复性、保存期。最终选用以REVp30-5G6为金标抗体,REVp30-2C8为T线抗体的试纸条为最终产品,其REV最低检测限为195TCID50,灵敏度可以达到ELISA试剂盒检测的标准,与ALV、CAV、REV、MDV、IBDV无交叉反应,特异性、批间批内重复性良好。本试纸条不耐高热,需低湿度4℃环境保存。此条件下本试纸条可以保持最少12个月,该试纸条的灵敏度、特异性等性能无变化。3.REV抗原快速检测免疫胶体金层析试纸条的初步应用实验室条件下模拟SPF鸡感染REV病毒,对从感染病鸡采集的喉拭子、肛拭子等样本对其使用ELISA、CGIA、PCR和传统的病毒分离间接免疫荧光方法进行同步检测,结果相互印证,以验证本实验的临床应用前景。试验结果证明,本实验制备的免疫胶体金层析试纸条能准确、简便、快速的检测REV抗原,5-15分钟即可出结果,不需要专业的设备和技术,适用于基层兽医部门、家禽育种公司、疫苗生产企业以及出入境部门对禽网状内皮组织增生症病毒的快速检测,且成本低廉,经济效益良好。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
杨叶[4]（2019）在《检测禽网状内皮组织增生症病毒抗体的ELISA方法的建立及其初步应用》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症是禽类的一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病,由反转录病毒科的禽网状内皮增生症病毒(Reticuloendotheliosisvirus,REV)引起的鸡、鸭、鹅及其他禽类发生的病理综合征,感染禽可引发肿瘤、生长矮小综合征、腺胃炎、急性网状细胞肿瘤、淋巴组织与其他组织慢性肿瘤形成等,特别要注意的是其感染胸腺和腔上囊等主要免疫器官,引起免疫组织器官萎缩,降低家禽的免疫能力,导致免疫抑制,从而为病毒和细菌的继发感染提供了便利,是继马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)、禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)之后的第叁种禽病毒性肿瘤病,是近几年危害严重的鸡病之一。随着养禽业的迅速发展,免疫抑制病越来越受到人们的重视,尤其是REV已经给我国养禽业带来重大经济损失,迫切需要REV感染的快速诊断方法。目前虽然国外有检测REV抗体的试剂盒,但国内相关产品缺乏,且国外进口试剂盒价格昂贵,在鸡场进行大批量检测成本很高,不能满足实际需求,亟需研发一种简便快速,特异性强,物美价廉,适合我国养禽生产实际的方法和试剂盒。1.以合成肽为抗原检测REV抗体的ELISA方法的建立本研究通过生物信息学原理,应用计算机软件DNA Star对REV囊膜蛋白gp90氨基酸的二级结构、可及性、亲水性、可塑性等进行综合分析,选取四段多肽序列(REV-gp90-p1/p2/p3/p4)进行抗原多肽合成,通过间接ELISA方法,用已知REV多抗血清进行了鉴定,结果显示所有多肽均能与REV多抗血清反应,但反应性有所差异,仅REV-gp90-p4与REV抗体阳性的血清反应性较好。结合本实验室制备的针对REVgp90的单克隆抗体表位分析结果,选取了 REV-gp90-p4和单抗表位多肽两段不相邻的序列,连接后(REV-gp90-p5)进行抗原多肽合成,用已知REV多抗血清进行了鉴定,结果显示REV-gp90-p5能与REV多抗血清反应,并且反应效果比REV-gp90-p4更好。随后我们比较了多肽REV-gp90-p5裸肽和多肽偶联KLH后与多抗血清的反应性,结果发现,多肽裸肽作为抗原检测REV抗体非特异更低,检测效果更好,所以本研究最后选择REV-gp90-p5多肽作为抗原包被酶标板,用于建立检测REV抗体的ELISA方法。将上述筛选出的最佳多肽REV-gp90-p5作为包被抗原,通过控制单一变量法确定最佳ELISA条件,包括抗原多肽最佳包被浓度、最佳封闭液的选择及封闭时间的确定、一抗最佳稀释倍数、一抗最佳孵育时间、HRP标记的兔抗鸡IgG最佳孵育时间及TMB底物显色液最适显色时间等,最后确定了最佳ELISA条件。特异性试验研究结果表明本研究建立的多肽ELISA方法仅与REV多抗血清反应,而不与抗其它禽类病毒(ALV-A、ALV-J、CAV、MDV、NDV)的多抗血清反应,说明本方法有很好的特异性。应用上述条件组建ELISA抗体检测试剂盒,结果批间和批内的变异系数均小于10%,说明该检测方法重复性、稳定性良好,具有实际应用开发价值。2.检测REV抗体的多肽ELISA试剂盒初步应用将上述建立的ELISA检测方法和组建的试剂盒,对实验室人工感染REV后不同周龄鸡血清进行检测,同时进行间接免疫荧光试验(IFA),比较检测结果。结果38份血清样品,多肽ELISA检测可以出10份阳性样品,IFA可以检测出15份阳性样品,其中包括ELISA检测为阳性的10份样品。用本研究建立的ELISA方法对江苏省某鸡场送检的血清样本进行检测,结果发现,160份随机样品中可以检测出154份阳性。为进一步确认检测结果的准确性,用IDEXX公司检测REV抗体的ELISA试剂盒和IFA方法分别对检测出的同批样品再次进行检测验证,结果显示160份样本中IFA能检测出132份阳性,而IDEXX公司的ELISA抗体检测试剂盒只能检测出14份。综上结果表明,本研究建立的间接ELISA方法较商品化试剂盒具有更高的特异性和灵敏性,从而为我国禽网状内皮组织增殖症的诊断奠定了基础。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
王静,杨彦超,李凯,高立,王永强[5]（2018）在《禽网状内皮组织增生症病毒感染鸡胚成纤维细胞的转录组学分析》一文中研究指出为了更好地揭示禽网状内皮组织增生症病毒(REV)感染致瘤及免疫抑制的机制,利用Illumina HiSeq~(TM)技术对REV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后宿主细胞的转录组学进行了全面分析,鉴定REV感染24 h宿主差异表达基因1 147个,感染120 h差异表达基因2 254个。通过差异表达基因GO分析和KEGG分析,发现TLRs、NLRs、RLRs等模式识别受体信号通路、WNT信号通路、JAK-STAT信号通路等在REV的致瘤及免疫调控机制中发挥重要作用,而且REV感染后可以诱发宿主的炎症反应,进一步加强REV的致病性及与其他病原的混合感染。结果对揭示REV的致病、致瘤及免疫抑制的分子机制提供了新的信息具有重要意义。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年14期）
孙淼,李岭,李启红,夏业才,李慧姣[6]（2018）在《鸡痘病毒活疫苗污染禽网状内皮组织增生症病毒的间接免疫荧光法检测研究》一文中研究指出通过向无外源病毒污染的鸡痘病毒活疫苗中添加不同剂量的禽网状内皮组织增生症病毒(REV),然后用间接免疫荧光法(IFA)进行检测,确定了该IFA方法的最低检出量为每500羽份疫苗中污染20 TCID_(50)的REV。使用该方法对国内16家企业生产的60批鸡痘病毒活疫苗进行了检验,结果显示2个企业生产的4批疫苗REV检测为阳性。随机选取5批IFA检测阴性样品和4批IFA检测阳性样品,按鸡检查法进行外源病毒检验,结果两种方法对REV污染的检测结果的符合率为100%。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年05期）
王小满[7]（2018）在《鸡TRIM62抑制禽网状内皮组织增生症病毒复制的作用研究》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症病毒(REV)是一种逆转录病毒,主要引起禽群严重的免疫抑制和肿瘤形成,目前尚无有效商品化疫苗或药物用以防控,对养禽业造成了严重的影响。TRIM62(tripartite motif containing 62)作为宿主的一种防御蛋白,在免疫相关信号通路和抗病毒免疫反应中发挥重要作用,是一种新的天然免疫调节因子。本实验室在前期的研究中,通过对感染REV的DF-1细胞进行蛋白组学分析,发现TRIM62表达量与病毒的复制量变化呈相反趋势,因此推测鸡TRIM62可能具有抑制REV复制的作用。已有研究报道显示,人TRIM62具有抑制逆转录病毒HIV复制的作用,鸡TRIM62对逆转录病毒复制的抑制作用未见报道。基于前期实验的数据以及TRIM62的生物学功能,我们设计本课题,探究TRIM62抗逆转录病毒REV复制的作用,为进一步深入研究其抗禽逆转录病毒机制提供理论依据。首先从DF-1细胞RNA,进行PCR扩增获得鸡TRIM62蛋白基因,并通过原核表达及蛋白纯化后获得TRIM62蛋白。分别将原核表达获得的TRIM62蛋白和慢病毒重组载体转染作用于REV感染的DF-1细胞;荧光定量PCR及Western Blot检测其抗REV复制效果;利用纯化TRIM62蛋白免疫新西兰大白兔,制备鸡TRIM62多克隆抗体,进一步进行免疫组化检测TRIM62在鸡各组织内的分布定位及动态表达变化;qRT-PCR的方法检测TRIM62在鸡各组织内的动态转录水平变化。结果显示,表达纯化的TRIM62蛋白条带单一;过表达的TRIM62可以明显抑制REV在DF-1细胞内的复制,其抑制效果与转染滴度密切相关;免疫组化结果表明TRIM62广泛分布于各组织器官并定位于细胞质中,TRIM62在组织中的表达与REV组织嗜性有关。本研究制备了特异性良好的TRIM62多克隆抗体,并明确了鸡TRIM62蛋白可以有效抑制REV的复制;TRIM62广泛分布于各组织器官并定位于细胞质中,TRIM62在组织中的表达与REV组织嗜性有关。本研究为后期TRIM62抗REV机制的研究奠定了基础。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-04-15）
任志浩[8]（2018）在《禽网状内皮组织增生症病毒gp90基因原核表达产物在检测和预防REV中的应用》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendosiliosis virus,REV)引起的禽网状内皮组织增生症(Reticuloendotheliosis,RE)是一种重要的禽类免疫抑制性疾病和肿瘤性疾病,REV不仅可以感染鸡,还能够感染野鸡、鸭、火鸡、鹌鹑、鹅等。REV既能够垂直传播,也可以水平传播,除此之外使用了被REV污染的弱毒疫苗也是导致REV广泛流行的重要原因之一。目前,种源净化是彻底解决REV传播的最主要途径,但是迄今为止,还没有哪个国家专门提出针对REV的净化计划。本研究以一株REV疫苗污染毒核酸为模板,成功表达了其gp90蛋白并制备了针对gp90蛋白的单克隆抗体,将该蛋白与免疫佐剂CpG-ODN联合应用成功诱导母鸡产生针对REV的抗体并保护雏鸡抵抗REV感染,为REV的检测和防控提供了新的技术储备。1.REV gp90蛋白的表达及抗REV间接ELISA方法的建立以REV疫苗污染株IBD-C1605株的前病毒全基因cDNA克隆质粒为模板,通过PCR扩增,扩增出长度为1,200 bp的env-gp90基因片段,成功构建了PET-28a-gp90表达质粒,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导、并通过SDS-PAGE蛋白质电泳检测,显示gp90蛋白获得高效表达。对包涵体蛋白洗涤、溶解,4℃复性后纯化。对该蛋白进行检测分析,结果显示,REV单克隆抗体11B118能够很好地识别gp90重组蛋白,该蛋白具有良好的反应原性。将纯化后的gp90蛋白作为包被抗原,建立了抗REV抗体的间接ELISA检测方法。优化ELISA的最佳工作条件,结果显示为抗原的包被的最佳浓度是10 mg/mL,一抗的最佳稀释度1:500,二抗最佳稀释度1:5000,最佳包被液TBST,最佳显色时间10 min。经过重复性试验、特异性试验、对比试验的结果显示本研究建立的ELISA方法重复性好,标准差均小于15%;特异性强,与马立克氏病毒(Marik’s disease virus,MDV)、禽白血病病毒(Avain leukosis virus,ALV)、新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)、禽痘病毒(Fowlpox virus,FPV)等病毒的阳性抗体均不能产生交叉反应;结果可靠性好,与间接免疫荧光(Indirect immunofluorescence assay,IFA)准确性的吻合率都超过90%。2.抗REV-gp90蛋白单克隆抗体的制备gp90蛋白纯化后,免疫BALB/c小鼠,用PEG2000介导BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合。经有限稀释法进行亚克隆,筛选单克隆抗体,4代之后,得到了1株能稳定分泌REV-gp90单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A12D。进一步分析表明,gp90蛋白可以被1A12D株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体特异性的识别,同时也能够特异性地识别REV全病毒。向经石蜡致敏的BALB/c小鼠注射该株杂交瘤细胞,制备腹水,检测小鼠腹水所含抗体效价,结果显示均超过1.2×10~4;建立检测REV间接免疫荧光(IFA)的方法,用该方法对MDV、ALV、FPV、IBDV、NDV等几种常见的鸡病毒进行特异性试验,结果均呈阴性,说明该方法对REV检测具有高度特异性。重复性试验结果显示该方法具有良好的可重复性,稳定性强。3.齐多夫定和单克隆抗体联合应用去除疫苗毒种中REV的污染为了将污染REV的某传染性法氏囊病疫苗的种毒进行纯化,将所制备的单克隆抗体同核苷类逆转录酶抑制剂类药物齐多夫定(Azidothymidine,AZT)分别单独使用及联合应用来去除疫苗毒种中REV的污染。将污染REV的IBDV疫苗毒种接种DF-1细胞后,分别经5μg/mL的AZT,5%的McAb或两者联合应用干预后,毒种中污染的REV复制受到了明显的干扰,特别是经过AZT与McAb联合应用两次干预后,检测REV为完全阴性,经检验传染性法氏囊毒种纯化合格。4.gp90蛋白协同分子佐剂CpG-ODN诱导母源抗体保护雏鸡抵抗REV的感染为进一步观察所表达gp90蛋白的免疫原性,将纯化后的gp90蛋白协同免疫佐剂CpG-ODN使用于开产SPF母鸡10只,连续免疫8周,同时对母鸡血清以及卵黄抗体进行REV抗体水平检测,绘制抗体动态曲线,结果显示在免疫后母鸡血清及卵黄抗体均到达较高水平。将该鸡胚进行人工授精,孵化后检测1日龄雏鸡的母源抗体水平,选取抗体阳性鸡进行人工攻毒试验,以1日龄抗体阴性的SPF雏鸡作为对照组。结果显示,有母源抗体的雏鸡REV病毒血症阳性率从一周龄的50%最后下降至10%,而对照组的病毒血症阳性率从第一周的80%下降到最后的50%,说明母源抗体能够保护大部分雏鸡免受REV感染。综上所述,本研究研制的针对gp90蛋白的单克隆抗体在检测和去除REV污染中均可发挥有效作用,并可与分子佐剂联合诱导产生母源抗体保护雏鸡抵抗REV的感染。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-04-15）
万春和,刘荣昌,程龙飞,傅光华,施少华[9]（2017）在《番鸭中检测到网状内皮组织增生症病毒感染》一文中研究指出网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)是一种可感染多品种禽的免疫抑制病病原,禽类感染REV后会导致机体发生免疫抑制并由此引发多种病原的继发感染(或混合感染),给养禽业造成极大损失。本研究利用针对REV基因组长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)的特异性引物,对21份2013年收集的福建(12份)和浙江(9份)两省的番鸭源病料(肝脏和脾脏组织)进行检测。其中来源于福建漳州(1株,记为REV-FJ-MD01)和浙江宁波(1株,记为REV-ZJ-MD01)的番鸭源病料检测到REV感染阳性。将目的片段经克隆后进行序列测定分析发现,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01在该扩增区域的核苷酸同源性为100%,与Gen Bank中的REV参考株(除鸽源REV和鸭源713株仅一个碱基差异外)核苷酸同源性也为100%;从遗传进化关系可以看出,REV-FJ-MD01和REV-ZJ-MD01与REV参考株遗传进化较近,处于相同的遗传进化分支。本研究首次证实在福建番鸭中存在REV感染。(本文来源于《福建省畜牧兽医学会2017年学术年会论文集》期刊2017-09-22）
姜莉莉,樊兆斌,蒋培红,孔娜[10]（2017）在《我国北方地区野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定》一文中研究指出本研究对采集于我国某地健康野鸭的脏器样品进行禽网状内皮组织增生症病毒(REV)PCR检测。阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株野鸟源REV,命名为DBYR1101和DBYR1102。克隆两个病毒株的主要保护性抗原基因gp90,并进行序列分析。结果显示,两个分离株gp90基因氨基酸同源性为99.5%;DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.7%,94.2%和98.2%;DBYR1102 gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.2%,93.7%和97.7%;与我国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列同源性分别为94.7%和94.2%;与我国北方分离株氨基酸序列同源性为99.2%-100%。核苷酸遗传进化分析表明,2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近,趋于形成一个北方分离群;与SNV株亲缘关系最远;与170A株亲缘关系较远;与美国和中国台湾地区的某些分离株同源性较高。该研究首次自野鸭体内分离到REV,丰富了REV流行病学资料,同时提醒我们重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色,为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会信息技术分会第十二届学术研讨会论文集》期刊2017-08-09）
网状内皮组织增生症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
河北一蛋鸡场REV抗体检测异常,选择30只蛋鸡,进行血清REV抗体检测,全血REV病原检测,同时固定鸡只所产种蛋入孵,出雏雏鸡进行肝脏和全血REV病原检测,检测结果种鸡血清抗体滴度平均值在10000左右,病原检测阴性,出雏雏鸡全血及肝脏REV病原检测均为阴性。得出结论该REV抗体滴度阳性鸡群子代0日龄检测为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
网状内皮组织增生症论文参考文献
[1].吴伟伟.禽网状内皮组织增生症及防控[J].畜牧兽医科技信息.2019
[2].薛晓阳,贺凯丽,张向文,王娟娟,赵姗姗.一例网状内皮组织增生症高抗体蛋鸡子代垂传检测报告[J].山东畜牧兽医.2019
[3].李书剑.禽网状内皮组织增生症病毒抗原快速检测试纸条的研制及应用[D].扬州大学.2019
[4].杨叶.检测禽网状内皮组织增生症病毒抗体的ELISA方法的建立及其初步应用[D].扬州大学.2019
[5].王静,杨彦超,李凯,高立,王永强.禽网状内皮组织增生症病毒感染鸡胚成纤维细胞的转录组学分析[J].中国家禽.2018
[6].孙淼,李岭,李启红,夏业才,李慧姣.鸡痘病毒活疫苗污染禽网状内皮组织增生症病毒的间接免疫荧光法检测研究[J].中国兽药杂志.2018
[7].王小满.鸡TRIM62抑制禽网状内皮组织增生症病毒复制的作用研究[D].山东农业大学.2018
[8].任志浩.禽网状内皮组织增生症病毒gp90基因原核表达产物在检测和预防REV中的应用[D].山东农业大学.2018
[9].万春和,刘荣昌,程龙飞,傅光华,施少华.番鸭中检测到网状内皮组织增生症病毒感染[C].福建省畜牧兽医学会2017年学术年会论文集.2017
[10].姜莉莉,樊兆斌,蒋培红,孔娜.我国北方地区野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定[C].中国畜牧兽医学会信息技术分会第十二届学术研讨会论文集.2017
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