导读:本文包含了血管内给药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃癌合并恶性腹腔积液,雷替曲塞,顺铂,恩度
血管内给药论文文献综述
李芳[1]（2017）在《雷替曲塞联合重组人血管内皮抑制素腹腔内给药治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床观察》一文中研究指出目的探索雷替曲塞联合恩度和顺铂联合恩度(重组人血管内皮抑制素)方案在治疗胃癌合并腹腔积液的患者中的安全性和疗效。方法将胃癌合并恶性腹腔积液的60例患者随机分为2组:试验组30例给予雷替曲塞联合恩度方案化疗,对照组30例予以顺铂联合恩度方案化疗。两组均以3次腹腔化疗为1疗程,进行2个疗程的治疗。治疗2疗程后进行近期疗效、不良反应及生活质量评价。结果试验组的治疗有效率(CR+PR)为53.33%,对照组的治疗有效率(CR+PR)为40.00%,两组的数据结果显示差异不明显,对比无统计学意义(P>0.05)。毒副反应的发生率方面,两组患者对比试验组毒副反应比对照组毒副反应表现较轻,在血小板、血红蛋白、转氨酶、碱性磷酸酶、疼痛等方面无统计学差异(P>0.05),但两组患者的白细胞降低程度、胃肠道不适症状等方面差异明显,数据对比有统计学意义(P<0.05)。生活质量方面两组患者的生活质量均有所改善,数据对比具有统计学差异(P<0.05);试验组的总体改善率为60.00%,对照组的总体改善率为26.67%,试验组的改善率要优于对照组,两组比较有统计学的意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合恩度治疗胃癌合并恶性腹腔积液能够改善患者的临床症状及生活质量,且耐受性、安全性好,值得临床进一步探讨研究。(本文来源于《青海大学》期刊2017-12-01）
高文斌,李花妮,黄剑辉,吕金燕,王刚[2]（2011）在《重组人血管内皮抑素腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的实验研究》一文中研究指出目的初步探讨血管内皮抑素(ES)腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的治疗机制。方法健康BABL/C小鼠,应用S180细胞建立腹腔积液模型。ES分为5.00mg/kg、2.50mg/kg及1.25mg/kg叁组;阴性对照组为生理盐水组;阳性对照组为60.00mg/kg顺铂组。S180细胞腹腔注射接种5d后,实验药物隔日腹腔注射。记录小鼠体重作为腹水计量变化指标。计数小鼠存活只数计算存活率。结果 ES治疗癌性腹水的实验结果显示实验各组间小鼠体重具有统计学差异,高剂量组具有明显的优势,并且与顺铂对照组相当,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。ES对恶性腹水小鼠存活率的影响提示,除低剂量组与中剂量组之间无统计学差异外,其余各组间均有统计学差异(P<0.05);不同时间存活率各组间比较均有统计学差异(P<0.01)。综合分析结果显示:在各实验组中,低剂量治疗组小鼠存活率显着高于其他各治疗组,低剂量组小鼠,存活时间长。结论重组人ES具有较好的抗肿瘤性腔内积液效果,并可延长腹水小鼠的生存时间,提高生存率。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2011年13期）
金泳海[3]（2008）在《~（188）Re标记药物血管内给药对兔VX_2肝肿瘤模型的治疗前研究》一文中研究指出第一部分兔VX2肝肿瘤模型的建立及CT、DSA表现目的利用CT定位经皮穿刺直接推送瘤块法建立兔VX2移植性肝肿瘤模型,并研究VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像学特征。材料与方法136只新西兰大白兔,采用CT定位下经皮穿刺肝脏后推送VX2瘤块法制作肝肿瘤模型,计算兔种植3周后死亡率、成瘤率,分析VX2移植性肝肿瘤的CT、DSA影像表现,选取CT证实的成瘤兔5只,观察其肝脏大体及光镜下瘤组织形态特征。结果兔种植后3周内死亡21只,死亡率16.7%(21/136),肝脏肿瘤生长102只,成瘤率75.0% ( 102/136)。CT、DSA显示VX2肝肿瘤具有丰富的肝动脉血供。5只成瘤兔都得到病理学证实。结论CT定位下经皮穿刺直接推送瘤块法是建立兔VX2肝肿瘤模型的一种新方法;该模型肿瘤具有丰富的肝动脉血供,适合用于血管内治疗的实验研究。第二部分188Re标记碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的制备目的探讨188Re-碘化油、聚合人白蛋白(MAA)、锡硫胶体(SnSC)的标记方法。方法①在温度为75~120℃和不同实验条件下,直接标记法制备188Re-碘化油,观测188Re-碘化油标记率在室温和37℃人血浆中随时间的变化情况;②市售MAA药盒(临床用于99Tcm标记)中加入SnC12·2H2O后进行188Re标记聚合人白蛋白实验,测定不同时间点标记产物的标记率;③改变加入硫胶体药盒(SC kit)SnC12·2H2O和Na2S2O3·5H2O用量后进行188Re标记SC(Sn)实验,测定不同时间标记物的标记率及其体外稳定性。结果①直接法制备188Re-碘化油,在120℃的最佳标记条件下,标记物标记率可达(99.11±0.22)%;标记物在室温和37℃人血浆中放置72h,标记率可保持在(90.91±1.93)%和(92.82±1.22)%。②MAA药盒在加入500μL SnCl2(20mg/mL)混匀后,188Re-MAA的标记率为(99.64±0.09)%,72h以后,血清中188Re-MAA的标记率为(92.53±1.20)%。③SC kit在加SnC12·2H2O (20mg/ml) 0.5ml,Na2S2O3(8mg/ml) 0.25ml的条件下,188Re标记锡硫胶体标记率可达(98.39±2.66)% ,室温下在锡硫胶体悬液:生理盐水=1:10的溶液中放置72h标记率为(93.23±0.64)%。结论188Re-碘化油、聚合人白蛋白、锡硫胶体的标记方法简便,标记率高,体外稳定性好。有望用于实体肿瘤的治疗。第叁部分188Re标记药物血管内给药及其兔VX2模型体内的生物学分布目的研究188Re标记药物经肝动脉给药后在兔VX2肝肿瘤模型体内的生物学分布特征。材料与方法VX2肝肿瘤模型兔64只,采用经肝动脉途径灌注药物,按注入药物分成5组:碘化油组(A组)、游离188Re组(B组)、188Re-碘化油组(C组)、188Re-白蛋白组(D组)、188Re-锡硫胶体组(E组)。给药后1h、24h B组、C组、D组和E组行SPECT检查,并在规定时间点将兔处死,获取脑、心、肺、肝、脾、肾、肠、肌肉、血液和肿瘤10个组织或器官样本,称重并测定放射性,计算每克组织百分注射剂量(%ID/g)和肿瘤与肝、肾、肌肉、血液、肺的放射性摄取比值。各组每只VX2兔给药前和给药后1h、24h行肝肾功能检查。结果35只VX2兔接受血管内给药并完成了实验。除B组外,C组(n=6)、D组(n=9)、E组(n=8)VX2兔在给药后1h、24h SPECT显像可见肿瘤内放射性核素浓聚。188Re在VX2兔体内的分布以肿瘤最高,其次为肝、肾,在肺、血、脾分布较低,在肠、心,脑、肌肉中的分布最低,并随时间延长而降低。肿瘤中的放射性摄取明显高于其它组织。比较各组的T/NT(肿瘤/肝、肿瘤/肾、肿瘤/肺、肿瘤/血液、肿瘤/肌肉)放射性比值,B、C、D、E各组之间均存在统计学差异(p<0.05)。在不同时间点间,C组肿瘤/肝比值无显着性差异(p >0.05),D、E组存在统计学差异(p<0.05)。各组给药后丙氨酸氨基转移酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)均在第24h升至最高,B组升高幅度较小,A、C、D、E组间,无统计学差异(p>0.05),B组与A、C、D、E组均存在统计学差异(p<0.05)。不同时间点间两两比较皆存在统计学差异。各组给药前后血清尿素(UREA)均无明显变化。结论采用经导管肝动脉途径给药,188Re-碘化油、188Re-白蛋白、188Re-锡硫胶体均能在VX2兔肿瘤内积聚,且具有较好的滞留性。它们有可能成为内照射治疗肝癌的新药。(本文来源于《苏州大学》期刊2008-05-01）
贠克明,韩燕,王瑢,李耀芳,王永青[4]（2005）在《血管内给药二室开放模型药代动力学参数估算的电子计算机程序》一文中研究指出目的建立血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序。方法采用非线性最小二乘法,估算血管内给药二室模型药代动力学参数,采用BASIC语言编写电子计算机程序。结果得到血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序。结论本文编写的血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序具有语言简单、设计思想易懂、操作简便和拟合效果好的特点,是药代动力学研究中较为理想的工具。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2005年06期）
时小燕,吴勇杰,高凯,王军志[5]（2003）在《人神经生长因子基因血管内给药的安全性评价》一文中研究指出目的 :评价用高渗法向大鼠脑内导入二型重组腺相关病毒 人神经生长因子 (NGF) β基因(rAAV2 hNGFβ)的安全性。 方法 :大鼠经颈外动脉输入甘露醇诱导血脑屏障开放 ,分别经颈外动脉输入生理盐水 (对照组 )、rAAV2 hNGFβ或rAAV2 GFP。对导入rAAV2 hNGFβ的大鼠 ,观察饲养期间的一般情况 ,d 60称重 ,测定痛敏感度、出血时间和凝血时间。麻醉后腹腔取血 ,行血液学、血液生化检测 ;脏器称重 ,计算脏器系数 ,并做病理组织学检查。对导入rAAV2 GFP的大鼠处死后用 4 %多聚甲醛 PBS原位灌注固定 ,脏器连续冰冻切片 ,用激光共聚焦显微镜观察rAAV2 GFP在各脏器中的分布及表达。结果 :和对照组相比 ,导入rAAV2 hNGFβ大鼠的一般情况、痛敏感度、血液学和血液生化指标、脏器系数及各脏器病理组织学检查无明显差异。rAAV2 GFP分布器官包括肝、脾、肾、肾上腺、肺、甲状腺、垂体、胸腺、胃、小肠和胰腺组织。结论 :经颈外动脉将rAAV2 hNGFβ导入大鼠脑内d 60 ,rAAV2 hNGFβ对大鼠全身无明显毒性 ;rAAV2 hNGFβ除在大鼠脑内有表达外 ,其在体内的生物学分布较为广泛。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2003年01期）
兰燕平,朱建国,崔长琮,徐仓宝,戴强[6]（1999）在《Infusa Sleeve导管血管内局部给药的实验研究》一文中研究指出目的：评价ＩｎｆｕｓａＳｌｅｅｖｅ（ＩＳ）导管局部给药的可行性。方法：１３只家兔随机分成Ａ组（ｎ＝８）和Ｂ组（ｎ＝５），给药压力分别为６０７．９ｋＰａ（６个标准大气压）（Ａ组）和２０２．６ｋＰａ（２个标准大气压）（Ｂ组），用标准血管成形导管损伤腹主动脉下端后，经ＩＳ导管向腹主动脉下端球囊损伤处局部注入１ｍｌ放射性同位素锝标记的甲氧基异丁基异腈（９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ）注射液。术后３０分钟、６小时、２４小时分别处死动物后，取两组动物靶点血管（腹主动脉下端）、心、肝、骨骼肌、小肠、血液、非靶点血管（肺动脉）组织，用γ计数仪计数后称组织重量。结果：Ａ组和Ｂ组给药后３０分钟靶点血管局部的放射强度分别占给药总量的４９．２５０％和２２．０００％、分别是血液的４５倍和８倍、是非靶点血管的７０倍和１２倍。靶点血管局部放射强度Ａ组大于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）。６小时和２４小时后靶点血管局部放射强度占给药总量的０．３４３％（Ａ组）和０．２５５％（Ａ组）。结论：ＩＳ导管可经血管局部靶向给药。ＩＳ导管局部导入的药物浓度呈压力依赖性。(本文来源于《中国循环杂志》期刊1999年02期）
血管内给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的初步探讨血管内皮抑素(ES)腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的治疗机制。方法健康BABL/C小鼠,应用S180细胞建立腹腔积液模型。ES分为5.00mg/kg、2.50mg/kg及1.25mg/kg叁组;阴性对照组为生理盐水组;阳性对照组为60.00mg/kg顺铂组。S180细胞腹腔注射接种5d后,实验药物隔日腹腔注射。记录小鼠体重作为腹水计量变化指标。计数小鼠存活只数计算存活率。结果 ES治疗癌性腹水的实验结果显示实验各组间小鼠体重具有统计学差异,高剂量组具有明显的优势,并且与顺铂对照组相当,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。ES对恶性腹水小鼠存活率的影响提示,除低剂量组与中剂量组之间无统计学差异外,其余各组间均有统计学差异(P<0.05);不同时间存活率各组间比较均有统计学差异(P<0.01)。综合分析结果显示:在各实验组中,低剂量治疗组小鼠存活率显着高于其他各治疗组,低剂量组小鼠,存活时间长。结论重组人ES具有较好的抗肿瘤性腔内积液效果,并可延长腹水小鼠的生存时间,提高生存率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血管内给药论文参考文献
[1].李芳.雷替曲塞联合重组人血管内皮抑制素腹腔内给药治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床观察[D].青海大学.2017
[2].高文斌,李花妮,黄剑辉,吕金燕,王刚.重组人血管内皮抑素腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的实验研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2011
[3].金泳海.~（188）Re标记药物血管内给药对兔VX_2肝肿瘤模型的治疗前研究[D].苏州大学.2008
[4].贠克明,韩燕,王瑢,李耀芳,王永青.血管内给药二室开放模型药代动力学参数估算的电子计算机程序[J].山西医科大学学报.2005
[5].时小燕,吴勇杰,高凯,王军志.人神经生长因子基因血管内给药的安全性评价[J].中国临床药理学与治疗学.2003
[6].兰燕平,朱建国,崔长琮,徐仓宝,戴强.InfusaSleeve导管血管内局部给药的实验研究[J].中国循环杂志.1999
标签：胃癌合并恶性腹腔积液; 雷替曲塞; 顺铂; 恩度;