导读:本文包含了高频等位基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:免疫学,高频等位基因HLA-A*1101,生物素化酶底物肽,融合蛋白
高频等位基因论文文献综述
李丰耀,徐丽慧,迟晓云,查庆兵,贾仟涛[1]（2006）在《高频等位基因HLA-A* 1101重链胞外域-BSP融合蛋白原核表达载体的构建及表达鉴定》一文中研究指出目的:构建HLA-A*1101重链胞外域羧基端融合生物素化酶B irA底物肽(BSP)的融合蛋白(HLA-A11-BSP)原核表达载体,并在大肠杆菌中表达该融合蛋白。方法:以RT-PCR法扩增并克隆HLA-A*1101重链基因的cDNA,以PCR方法构建HLA-A11-BSP的表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,并以免疫印迹法进行鉴定。结果:从HLA-A2阴性的供者外周血单个核细胞中克隆到HLA-A*1101重链基因的cDNA,以此cDNA为模板,将编码HLA-A*1101重链胞外域1~276序列与编码BSP的序列融合,构建HLA-A11-BSP融合蛋白表达载体,重组质粒经测序验证。融合蛋白在BL21(DE3)中诱导后获得高效表达,约占菌体总蛋白的20%;其相对分子质量约为35 000,与理论值一致。免疫印迹分析显示表达产物主要存在于包涵体中,上清液中几乎无任何产物存在。结论:成功构建表达HLA-A11-BSP融合蛋白的原核表达载体,该融合蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式获得高水平表达。(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2006年04期）
周冬仙,徐红先,熊文,邵超鹏[2]（2005）在《乳腺癌患者高频BRCA1等位基因研究》一文中研究指出目的观察乳腺癌患者BRCA1基因变异。方法测序分析35例乳腺癌患者和10名正常女性BRCA1基因的全长第11外显子共3427bp,然后与GeneBank记录的BRCA1正常序列比较。结果35名患者中11名(31.4%)存在2处同义突变:2201C>T、2430T>C,和3处误义突变:2731C>T、3232A>G、3667A>G(EMBL/GeneBank/DDBJ基因记录号AY304547),分别造成第871、1038和1183位氨基酸发生替换(蛋白质记录号AAP70031);10例患者和6名正常个体的基因序列与正常BRCA1基因完全相同;另14名患者以及4名健康个体为上述突变基因与正常基因的杂合体:2201、2430和2731位为碱基C/T杂合,3232和3667位A/G杂合。结论乳腺癌患者突变等位基因纯合体的比率明显高于正常人,提示该等位基因纯合体可能与中国人乳腺癌发病存在关联。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年05期）
熊炜,曾朝阳,沈守荣,李小玲,李伟芳[3]（2003）在《高频等位基因不平衡位点D6S1581与鼻咽癌的遗传易感性研究》一文中研究指出目的 探讨鼻咽癌高频等位基因不平衡位点 D6 S15 81及在其附近克隆的鼻咽癌相关基因FBXO30与鼻咽癌发生的关系。方法 应用基因扫描技术 ,对 12个湖南鼻咽癌高发家系、85例散发鼻咽癌患者及 181名正常对照 D6 S15 81位点进行了基因分型、参数 /非参数连锁分析及关联分析。结果 在鼻咽癌家系中 D6 S15 81与鼻咽癌发病连锁 ,L ods值最高为 2 .6 114 36 (P=0 .0 0 2 4 5 ) ,关联分析结果也提示家族性鼻咽癌 D6 S15 81等位基因频率与正常对照组差异有显着性 (P<0 .0 0 5 )。结论 D6 S15 81与湖南家族性鼻咽癌的发病之间可能有着密切的联系 ,该基因附近可能存在一个或多个与鼻咽癌发生发展有关的基因 ,FBXO30基因很可能就是其中之一。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2003年04期）
高频等位基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察乳腺癌患者BRCA1基因变异。方法测序分析35例乳腺癌患者和10名正常女性BRCA1基因的全长第11外显子共3427bp,然后与GeneBank记录的BRCA1正常序列比较。结果35名患者中11名(31.4%)存在2处同义突变:2201C>T、2430T>C,和3处误义突变:2731C>T、3232A>G、3667A>G(EMBL/GeneBank/DDBJ基因记录号AY304547),分别造成第871、1038和1183位氨基酸发生替换(蛋白质记录号AAP70031);10例患者和6名正常个体的基因序列与正常BRCA1基因完全相同;另14名患者以及4名健康个体为上述突变基因与正常基因的杂合体:2201、2430和2731位为碱基C/T杂合,3232和3667位A/G杂合。结论乳腺癌患者突变等位基因纯合体的比率明显高于正常人,提示该等位基因纯合体可能与中国人乳腺癌发病存在关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高频等位基因论文参考文献
[1].李丰耀,徐丽慧,迟晓云,查庆兵,贾仟涛.高频等位基因HLA-A*1101重链胞外域-BSP融合蛋白原核表达载体的构建及表达鉴定[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2006
[2].周冬仙,徐红先,熊文,邵超鹏.乳腺癌患者高频BRCA1等位基因研究[J].中华实验外科杂志.2005
[3].熊炜,曾朝阳,沈守荣,李小玲,李伟芳.高频等位基因不平衡位点D6S1581与鼻咽癌的遗传易感性研究[J].中华医学遗传学杂志.2003
标签：免疫学; 高频等位基因HLA-A*1101; 生物素化酶底物肽; 融合蛋白;