导读:本文包含了替米考星长效注射液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:替米考星,长效注射液,质量评价,抗菌活性
替米考星长效注射液论文文献综述
周浩[1]（2014）在《替米考星长效注射液的研制》一文中研究指出替米考星(Tilmicosin)为一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类禽畜用抗生素,具有很强的抗菌活性,抗菌谱广,无交叉耐药性。替米考星原料药分为两种：替米考星碱和替米考星磷酸盐,受其理化性质影响,临床使用剂型多为其磷酸盐制剂,如目前兽药市场上较为常见的剂型主要为磷酸替米考星注射液(30%),饮水剂(25%),预混剂(20%)。本研究通过筛选合适的有机复合溶媒、缓释剂、抗氧剂等,制备了替米考星长效注射液,并对其稳定性、安全性、有效性进行了研究。具体研究内容包括：1.文献综述概述了国内外替米考星的一些研究概况,包括替米考星的理化性质、作用机制、抗菌活性、不良反应、临床应用等,对替米考星及其制剂进行了初步的概述。又介绍了兽用缓释制剂的研究进展,重点介绍了注射用长效制剂的类型、优点等,以及兽用长效制剂的研究现状、存在的问题、发展前景等,对本研究的背景进行了综合性的阐述。2.替米考星体外分析方法的建立建立了替米考星的HPLC分析方法,替米考星进样量在0.16ug-0.8ug范围内线性关系良好；平均回收率为99.32%,重复性好,RSD为0.22%；日内精密度和日间精密度RSD均小于2%；结果表明建立的替米考星长效注射液的HPLC分析方法回收率、重复性和精密度均符合要求,可为长效替米考星注射液的处方设计、稳定性考察等提供一种灵敏,准确,可靠的检测方法。3.替米考星长效注射液的制备与处方优化通过处方前研究,考察了替米考星原料药的理化性质,对其pH、溶解性、稳定性等进行了初步研究,为处方设计打下基础。通过处方筛选初步确定了注射液规格、注射用非水溶媒、抗氧剂、金属离子络合剂、缓释剂,利用正交试验优化了替米考星长效注射液的最佳处方,确定了最佳制备工艺。通过体外释放试验验证了替米考星长效注射液的缓释效果,结果表明,制备的替米考星长效注射液具有良好的缓释效果。4.替米考星长效注射液的稳定性评价对替米考星长效注射液进行了影响因素试验(高温试验、高湿试验、强光试验),加速试验,长期试验,初步考察了替米考星长效注射液的稳定性。结果表明替米考星长效注射液稳定性较好,符合制剂要求。对光、热敏感,保存时应注意避免光照、高温。5.替米考星长效注射液的安全性评价研究制备的替米考星长效注射液注射方法为皮下注射或肌注,禁止静脉注射。根据相关规定,对替米考星长效注射液进行了皮肤刺激性实验、局部刺激性实验和急性毒性试验。结果显示：替米考星长效注射液对家兔皮肤刺激性很小；对家兔肌肉和兔耳无明显刺激,判定该制剂能够供肌注和皮下注射使用；对小鼠的急性毒性实验测得半数致死量LDso为595.36mg/kg,半数致死量LD5o的95%可信限为：528～689mg/kg,属于低毒药物。表明本研究制备的替米考星长效注射液具有较低的毒性及刺激性,临床使用比较安全,适用于皮下注射、肌肉注射。6.替米考星长效注射液的体外抑菌作用研究采用2倍稀释法考察替米考星长效注射液、磷酸替米考星溶液、磷酸泰乐菌素溶液对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、多杀巴氏杆菌和链球菌等常见致病菌的体外抑菌活性。结果表明替米考星长效注射液对上述常见致病菌具有很好的抗菌活性,对常见致病菌的敏感性强于磷酸替米考星和磷酸泰乐菌素,最低抑菌浓度均小于磷酸替米考星溶液和磷酸泰乐菌素溶液,表明替米考星长效注射液具有较好的抗菌作用。(本文来源于《河南大学》期刊2014-05-01）
王婷[2]（2009）在《替米考星长效注射液的药效学研究及稳定性和安全性检测》一文中研究指出替米考星(Tilmicosin)是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素。因其具有很强的抗菌作用,在兽医临床上被广泛应用。本研究对替米考星长效注射液进行急性毒性研究、稳定性研究、体外抗菌活性研究、体内药效研究。1.以简化寇氏法测定了替米考星长效注射液对小鼠急性毒性。结果表明,替米考星长效注射液对小鼠进行皮下注射LD50为598 mg/kg,其95%可信限范围为598～695 mg/kg,毒性分级标准属低毒性药物,临床皮下注射使用安全。2.以强光照射试验、加速试验、长期试验考察了替米考星长效注射液的稳定性。(1)强光照射试验。以总照度量120万lx.h的条下放置10 d,于第5、10天取样,观察对外观色泽、澄明度、含量进行考察。结果显示,替米考星长效注射液经室温在光照仪器下留样观察10 d,除第五天颜色由黄色变为淡黄色外,其性状、澄明度以及含量等均无明显改变,表明其稳定性良好。(2)加速试验。取叁批替米考星长效注射液,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度为75%±5%条件下放置6个月,分别于第0、1、3、6月月末取样一次,其外观色泽、澄明度和含量无明显变化,稳定性良好。(3)长期试验。取替米考星长效注射液3批,在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%条件下放置24个月,分别于0、3、6、9、12、18和24个月取样,检查其外观色泽、澄明度及含量均合格,稳定性良好。3.采用试管二倍稀释法,以磷酸替米考星、泰乐菌素、红霉素、为对照,测定替米考星长效注射液对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠埃希菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,替米考星长效注射液对5种细菌的MIC分别为:750.0、11.7、187.5、1500.0和750.0μg/mL;磷酸替米考星对5种细菌的MIC分别为:187.5、5.9、375.0、750.0和750.0μg/mL;泰乐菌素对5种细菌的MIC分别为:>1500.0、46.9、1500.0、>1500.0和750.0μg/mL;红霉素对5种细菌的MIC分别为:>1500.0、375.0、187.5、750.0、93.8μg/mL。结果显示,替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素。4.仔鸡人工感染多杀性巴氏杆菌后,应用替米考星长效注射液以20、40、50 mg/kg、磷酸替米考星10 mg/kg、泰乐菌素10 mg/kg、红霉素5 mg/kg以皮下注射进行治疗。经统计分析表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显(P<0.01)优于磷酸替米考星和泰乐菌素治疗组。替米考星长效注射液低剂量组的增重显着高于阳性对照组(P<0.05),与阴性对照组相当(P<0.01)。由此可看出,替米考星长效注射液高、中、低剂量和红霉素的治疗效果较好,尤以替米考星长效注射液低剂量组效果突出,且不影响增重。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2009-05-27）
王婷,李引乾,谢沄,张海亮,周旭[3]（2009）在《替米考星长效注射液体外抑菌试验及对人工感染巴氏杆菌雏鸡的保护作用》一文中研究指出研究替米考星长效注射液的体外抗菌活性及对仔鸡感染多杀性巴氏杆菌的保护作用。采用试管二倍稀释法,以红霉素、磷酸替米考星、泰乐菌素为对照,测定替米考星长效注射液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、无乳链球菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。将替米考星长效注射液以20、405、0 mg/kg 3个剂量,磷酸替米考星10 mg/kg,泰乐菌素10 mg/kg,红霉素5 mg/kg皮下注射,治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的雏鸡。体外抑菌试验结果显示:替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素。体内治疗试验结果表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显,均优于磷酸替米考星治疗组和泰乐菌素治疗组(P<0.01)。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年03期）
白东英,李引乾,黄勇旗,陆晨薇,秦林宇[4]（2008）在《替米考星长效注射液的质量控制》一文中研究指出对西北农林科技大学动物医学学院实验室制备的替米考星长效注射剂进行稳定性、安全性等方面的质量考察。采用紫外分光光度法测定替米考星长效注射液中替米考星的含量,考察制剂的稳定性,并通过急性毒性试验、刺激性试验等对制剂的安全性进行考察。结果表明,在1~90μg/mL浓度范围内,替米考星浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为(100.47±0.902)%,RSD=0.90%(n=3),对小公雏的LD50为1001.3 mg/kg。紫外分光光度法可用于替米考星长效注射液含量的测定。替米考星长效注射液低毒,轻度刺激性,含量稳定,符合制剂设计要求。(本文来源于《西北农业学报》期刊2008年03期）
替米考星长效注射液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
替米考星(Tilmicosin)是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素。因其具有很强的抗菌作用,在兽医临床上被广泛应用。本研究对替米考星长效注射液进行急性毒性研究、稳定性研究、体外抗菌活性研究、体内药效研究。1.以简化寇氏法测定了替米考星长效注射液对小鼠急性毒性。结果表明,替米考星长效注射液对小鼠进行皮下注射LD50为598 mg/kg,其95%可信限范围为598～695 mg/kg,毒性分级标准属低毒性药物,临床皮下注射使用安全。2.以强光照射试验、加速试验、长期试验考察了替米考星长效注射液的稳定性。(1)强光照射试验。以总照度量120万lx.h的条下放置10 d,于第5、10天取样,观察对外观色泽、澄明度、含量进行考察。结果显示,替米考星长效注射液经室温在光照仪器下留样观察10 d,除第五天颜色由黄色变为淡黄色外,其性状、澄明度以及含量等均无明显改变,表明其稳定性良好。(2)加速试验。取叁批替米考星长效注射液,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度为75%±5%条件下放置6个月,分别于第0、1、3、6月月末取样一次,其外观色泽、澄明度和含量无明显变化,稳定性良好。(3)长期试验。取替米考星长效注射液3批,在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%条件下放置24个月,分别于0、3、6、9、12、18和24个月取样,检查其外观色泽、澄明度及含量均合格,稳定性良好。3.采用试管二倍稀释法,以磷酸替米考星、泰乐菌素、红霉素、为对照,测定替米考星长效注射液对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、大肠埃希菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,替米考星长效注射液对5种细菌的MIC分别为:750.0、11.7、187.5、1500.0和750.0μg/mL;磷酸替米考星对5种细菌的MIC分别为:187.5、5.9、375.0、750.0和750.0μg/mL;泰乐菌素对5种细菌的MIC分别为:>1500.0、46.9、1500.0、>1500.0和750.0μg/mL;红霉素对5种细菌的MIC分别为:>1500.0、375.0、187.5、750.0、93.8μg/mL。结果显示,替米考星长效注射液对革兰氏阳性菌抑菌效果与磷酸替米考星相当,强于泰乐菌素和红霉素。4.仔鸡人工感染多杀性巴氏杆菌后,应用替米考星长效注射液以20、40、50 mg/kg、磷酸替米考星10 mg/kg、泰乐菌素10 mg/kg、红霉素5 mg/kg以皮下注射进行治疗。经统计分析表明,替米考星高、中、低剂量组疗效明显(P<0.01)优于磷酸替米考星和泰乐菌素治疗组。替米考星长效注射液低剂量组的增重显着高于阳性对照组(P<0.05),与阴性对照组相当(P<0.01)。由此可看出,替米考星长效注射液高、中、低剂量和红霉素的治疗效果较好,尤以替米考星长效注射液低剂量组效果突出,且不影响增重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
替米考星长效注射液论文参考文献
[1].周浩.替米考星长效注射液的研制[D].河南大学.2014
[2].王婷.替米考星长效注射液的药效学研究及稳定性和安全性检测[D].西北农林科技大学.2009
[3].王婷,李引乾,谢沄,张海亮,周旭.替米考星长效注射液体外抑菌试验及对人工感染巴氏杆菌雏鸡的保护作用[J].西北农业学报.2009
[4].白东英,李引乾,黄勇旗,陆晨薇,秦林宇.替米考星长效注射液的质量控制[J].西北农业学报.2008