导读:本文包含了核磁定量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双回波稳态进动序列,微骨折,踝关节,剥脱性骨软骨炎
核磁定量论文文献综述
郭斌[1]（2019）在《定量核磁共振评估踝关节剥脱性骨软骨炎微骨折术后早期和中期软骨修复情况的价值》一文中研究指出目的:探讨定量MRI评估踝关节剥脱性骨软骨炎(OCD)微骨折术后早期和中期软骨修复情况的价值。方法:选取本院于2016年1月～12月收治的50例行微骨折术的OCD患者,分别于术后3～12个月(早期)、12～24个月(中期)开展踝关节MRI扫描,且对临床疗效进行评定。采用美国足踝外科评分系统(AOFAS)对临床疗效进行评定。结果:术后中期修复组织的厚度指数较早期偏高(P<0.05)。T2指数较早偏低(P<0.05),修复区下骨髓水肿(BME)体积<早期(P<0.05)。AOFAS评分高于早期(P<0.05)。结论:完成踝关节OCD微骨折术后,患者的损伤区被逐渐填充,而修复组织也趋向成熟,BME范围缩小,临床症状得到有效改善。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
华俊杰,朱海菲,李育[2]（2019）在《~(19)F核磁共振定量法测定含氟漱口液中氟化钠的含量》一文中研究指出目的建立~(19)F核磁共振技术测定含氟漱口液中氟化钠含量的方法。方法采用~(19)F核磁共振技术,以叁氟乙酸作为内标物,使用300MHz核磁共振波谱仪,在25℃下采集样品的~(19)F核磁共振谱,建立内标标准曲线,用于氟化钠定量分析。结果氟化钠在0.1～0.8 mg/ml范围内,线性关系良好,回归方程为A=1.1392C-0.0013,r=0.99995;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为99.36%、99.31%、99.65%,RSD分别为0.51%、0.35%、0.54%,含氟漱口液中氟化钠的平均含量为99.30%。结论研究建立的~(19)F核磁共振方法准确度、精密度较好,能够快速、准确地测定含氟漱口液中氟化钠的含量。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
吴先富,张雅军,冯玉飞,王瑾,陈亚飞[3]（2019）在《定量核磁共振法测定4种磷酸二酯酶-5抑制剂的含量》一文中研究指出目的:建立定量核磁共振法(qNMR)测定那莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非和伪伐地那非4种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂的含量。方法:采用Bruker Ascend 500 MHz核磁共振仪采集一维定量氢谱,90°脉冲,延迟时间为20 s,采样次数为64次,测定温度25℃,以对苯二甲酸二甲酯为内标,氘代氯仿(CDCl_3)为溶剂,对4种PDE-5抑制剂进行定量研究。结果:样品与内标物定量峰分离良好,4种成分在各自线性范围内线性关系良好(R~2>0.999 2),进样精密度和重复性好。那莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非和伪伐地那非的含量(n=6)分别99.2%(RSD=0.27%)、99.4%(RSD=0.28%)、99.1%(RSD=0.18%)和99.3%(RSD=0.24%),与质量平衡法测定结果比较,两者基本一致。结论:本文建立的q NMR法测定4种PDE-5抑制剂的含量准确可靠,简便快速,为该类成分的含量测定和对照品的标定提供了新的测定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
曹伶俐,杨宁辉,张智强[4]（2019）在《氢核磁共振定量法测定盐酸伊托必利片含量》一文中研究指出以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。选择盐酸伊托必利δ7. 31～7. 40处为定量峰,马来酸δ6. 31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4. 01 s,扫描次数为64次条件下采集盐酸伊托必利片的qHNMR图谱。比较HPLC法与qHNMR法测定盐酸伊托必利片含量的结果。qHNMR法在2. 31～18. 66 mg·mL~(-1)的范围内线性关系良好。低、中、高浓度的平均回收率分别为98. 52%、99. 72%、101. 11%,RSD为1. 17%(n=9),检测限(LOD)为50. 0 ng·mL~(-1),定量限(LOQ)为120. 0 ng·mL~(-1)。盐酸伊托必利片的qHNMR法含量测定结果与HPLC法的测定结果基本一致。qHNMR法可用于测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利含量的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年08期）
杨玉红,马丽华[5]（2019）在《~(19)F核磁共振定量技术测定帕利哌酮含量》一文中研究指出目的应用~(19)F核磁共振定量(~(19)F-NMR)技术测定帕利哌酮的含量。方法以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,氘代二氯甲烷为溶剂,测定帕利哌酮的~(19)F-NMR,通过比较样品定量峰与内标物质响应峰峰面积,计算帕利哌酮的含量。结果该方法进样精密度RSD为0.82%;重复性RSD为0.91%;溶液在6h内稳定;3批帕利哌酮平均含量分别为97.40%、97.89%、97.60%,RSD分别为0.41%、0.42%、0.57%。结论本文建立的19F-NMR法可以准确快速地测定帕利哌酮的含量。(本文来源于《中南药学》期刊2019年07期）
高飞,闫镔,曾磊,武明辉,谭红娜[6]（2019）在《非增强核磁共振图像中肝脏肿瘤病理分级的定量分析方法》一文中研究指出为了解决目前肝脏肿瘤病理分级主要依靠穿刺活检、手术病理取材等侵入式方法的问题,提出了一种在非增强核磁共振图像(MRI)上进行肝脏肿瘤病理分级的定量分析方法。首先对采集到的MRI图像,由医生在专业软件中人工分割出病灶部位,对这些病灶部位提取高通量的328维图像特征,包括灰度、形状、纹理、小波等特征,利用最小绝对收缩和选择运算符(LASSO)和交叉验证方法从中挑选出对病理分级最有价值的特征,组成影像组学模型并融合临床信息实现对肿瘤高、低分化分类的定量分析。在170位肝脏肿瘤患者的MRI图像(T1加权图像和T2加权图像)上进行实验,通过计算接收者操作特征(ROC)曲线下面积(AUC)来衡量模型的预测性能。结果表明,基于高通量图像特征的LASSO回归定量分析方法,在训练集上获得AUC为0.909,在测试集上AUC为0.800。挑选出来的图像特征组成的影像学标签可以对高、低分化进行自动分类,从而为医生提供了一种非侵入的辅助诊断方法,有助于预后判断和治疗方案的制定。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年04期）
张才煜,宁保明,何兰[7]（2019）在《核磁共振定量法在化学对照品标化中的应用》一文中研究指出目的:建立核磁共振定量法测定多个化学对照品的含量,并与质量平衡法等其他手段含量测定结果进行对比与分析。方法:采用核磁共振技术建立绝对含量测定方法对多个化学对照品的候选原料进行了定性定量检测。结果:本研究通过对测定的结果进行分析,总结核磁定量法解决的问题主要有2类:对于无法溯源的首批对照品的赋值,起到了对质量平衡法结果的佐证作用,并通过对核磁谱图的定性分析,找到核磁定量法、质量平衡法与HPLC外标法等其他含量测定方法结果不匹配的原因;对于含多组分对照品,利用核磁技术可同时对多组分定性定量的优势,可分别测定对照品原料中残留溶剂、盐基和异构体等含量,弥补了一些色谱等方法的不足之处。结论:核磁共振定量方法操作简便,灵敏度高,为对照品辅助定值增加新的重要常用手段。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
夏志鑫,冯玉飞,张雅军,王瑾,肖新月[8]（2019）在《盐酸曲唑酮杂质对照品核磁共振定量方法的建立》一文中研究指出目的:建立盐酸曲唑酮杂质对照品的核磁共振定量方法。方法:采用Bruker 500 MHz核磁共振谱仪,采集一维核磁共振氢谱,以对苯二甲酸二甲酯为内标物,扫描次数设为32次,采样时间为3.28 s,弛豫延迟时间(D1)的设置如下:盐酸曲唑酮杂质A和杂质F为20 s[以氘代二甲亚砜(DMSO-d_6)为溶剂],曲唑酮杂质B、杂质C、杂质D的D1为30 s(以氘代丙酮为溶剂),分别进行定量研究。结果:5个盐酸曲唑酮杂质对照品的qNMR结果与质量平衡法结果基本一致。结论:本文建立的qNMR方法简单快捷,准确度高,为盐酸曲唑酮的质量控制及其杂质对照品的定值提供了新的方法,同时,可作为质量平衡法定值结果的有力佐证。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
苏俊霖,董汶鑫,罗平亚,徐显广,黄进军[9]（2019）在《基于低场核磁共振技术的黏土表面水化水定量测试与分析》一文中研究指出黏土矿物的水化类型及水化程度研究是目前水基钻井液优快钻进泥页岩地层的重点与难点之一。应用等温吸附实验及黏土层间距变化规律,确定了黏土不同类型水化水的相对平衡压界限;基于低场核磁共振T_2弛豫谱与水分子运动性关系、黏土层间距变化与水化水分子直径的相对关系,确定了T_2值范围所对应的黏土水化类型;根据T_2信号幅值与水分子氢质子数呈正比的原理,建立了T_2值与黏土水含量标准曲线,确定了T_2信号幅度与黏土含水量的定量关系。实验结果表明,经3 500r/min、离心10 min的饱水钠膨润土的表面水化水、渗透水化水、自由水对应的T_2值范围分别为8.91～73.17μs,0.97～10.23 ms,>71.49 ms;上述钠膨润土的表面水化水、渗透水化水、自由水的质量含量比例分别为9.62%、61.49%、28.88%。(本文来源于《石油学报》期刊2019年04期）
仲艳,李家春,王志霞,黄文哲,王振中[10]（2019）在《~1H定量核磁共振波谱法测定二对甲苯磺酸缘生替尼对照品的含量》一文中研究指出目的:建立采用1H定量核磁共振波谱法测定二对甲苯磺酸缘生替尼对照品的含量。方法:采用核磁共振波谱法。使用Bruker Ascend~(TM) 400超导核磁共振谱仪,以氘代DMSO为溶剂,脉冲宽度为10.0μs,延迟时间为1 s和扫描次数32的条件下采集试样氢谱。结果:以化学位移δ分别为5.31和6.28的二对甲苯磺酸缘生替尼和顺丁烯二酸的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.128 1X-0.000 4,相关系数为0.999 9,含量测定的重复性试验的RSD为0.20%(n=6)。测得二对甲苯磺酸缘生替尼的含量为98.54%。结论:分析结果表明,在没有对照品的情况下,核磁共振波谱法可用于二对甲苯磺酸缘生替尼的含量测定,该方法可行,具有快速、准确、简便的优点。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年03期）
核磁定量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立~(19)F核磁共振技术测定含氟漱口液中氟化钠含量的方法。方法采用~(19)F核磁共振技术,以叁氟乙酸作为内标物,使用300MHz核磁共振波谱仪,在25℃下采集样品的~(19)F核磁共振谱,建立内标标准曲线,用于氟化钠定量分析。结果氟化钠在0.1～0.8 mg/ml范围内,线性关系良好,回归方程为A=1.1392C-0.0013,r=0.99995;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为99.36%、99.31%、99.65%,RSD分别为0.51%、0.35%、0.54%,含氟漱口液中氟化钠的平均含量为99.30%。结论研究建立的~(19)F核磁共振方法准确度、精密度较好,能够快速、准确地测定含氟漱口液中氟化钠的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核磁定量论文参考文献
[1].郭斌.定量核磁共振评估踝关节剥脱性骨软骨炎微骨折术后早期和中期软骨修复情况的价值[J].包头医学.2019
[2].华俊杰,朱海菲,李育.~(19)F核磁共振定量法测定含氟漱口液中氟化钠的含量[J].药学实践杂志.2019
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