苯甲酰脲类论文-贾叶青,念琪循,张磊,冀欠欠,徐厚君

苯甲酰脲类论文-贾叶青,念琪循,张磊,冀欠欠,徐厚君

导读:本文包含了苯甲酰脲类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:Fe3O4-NH2@MIL-101,磁性固相萃取(MSPE),苯甲酰脲类杀虫剂,农田灌溉水

苯甲酰脲类论文文献综述

贾叶青,念琪循,张磊,冀欠欠,徐厚君[1](2019)在《磁固相萃取结合高效液相色谱检测农田灌溉水中4种苯甲酰脲类农药》一文中研究指出采用溶剂热法制备了磁性金属有机骨架吸附剂Fe_3O_4-NH_2@MIL-101,通过电子显微镜、红外光谱、X射线衍射对吸附剂的形貌和组成进行了表征,磁强计对吸附剂的磁强度进行了测定。使用该吸附剂进行磁固相萃取,结合高效液相色谱-紫外检测,对农田灌溉水中4种苯甲酰脲类杀虫剂(氯吡脲、氟幼脲、氟铃脲和虱螨脲)进行分析。实验对吸附和洗脱条件进行了优化,包括吸附剂用量、吸附时间、pH值、离子强度、洗脱溶剂种类以及洗脱时间和体积。在最佳实验条件下,方法能够有效富集灌溉水中的苯甲酰脲类杀虫剂。4种苯甲酰脲类杀虫剂在0. 010~3. 0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0. 999 5,检出限为0. 03~0. 09μg/L,定量下限为0. 10~0. 30μg/L。方法的加标回收率为81. 7%~95. 4%,RSD小于10%。该方法前处理操作简便,萃取用时不超过15 min,可用于农田灌溉水中苯甲酰脲类杀虫剂的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期)

李怡,李勤奋,邓晓,吴东明,武春媛[2](2018)在《苯甲酰脲类杀虫剂降解菌的分离鉴定及其降解特性》一文中研究指出从农药厂活性污泥中分离筛选到一株可降解灭幼脲、除虫脲、氟铃脲的菌株,命名为M6.经生理生化特征和16S rRNA基因序列分析,将其鉴定为无色杆菌属(Achromobacter sp.).菌株M6可在48 h内降解91%以上初始浓度为100mg/L的灭幼脲、除虫脲、氟铃脲;且可在不添加其他碳源的情况下,以这3种杀虫剂为唯一碳源生长.选取菌株降解效果较好的灭幼脲为底物,研究其降解特性.菌株M6降解灭幼脲时,对温度、pH值等培养条件适应范围较宽,降解灭幼脲的最适温度为30℃,最适pH为7.0;可耐受400 mg/L的灭幼脲.通过对乙酰氨基酚变色和芳基酰胺酶基因克隆试验,初步确定菌株M6通过水解酰胺键降解灭幼脲、除虫脲、氟铃脲.本研究得到了苯甲酰脲类杀虫剂的高效降解菌,可为其污染修复的开展提供资源和理论基础.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2018年04期)

张婷丽,楼芝英,胡岗,周国光[3](2018)在《QuEChERS-HPLC同时测定蔬果中残留氨基甲酸酯类和苯甲酰脲类农药》一文中研究指出建立了采用QuEChERS-高效液相色谱法(QuEChERS-HPLC)测定蔬菜水果中残留的氨基甲酸酯类和苯甲酰脲类农药的检测方法.农药组份回收率在70.5%~118.5%之间,相对标准偏差(RSD)在2.6%~9.8%之间,方法的检出限为0.02~0.30 mg/kg,满足国标检测限量要求.该方法具有快速、简便、经济、环保的特点,便于在地方检测机构推广.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期)

张洁,李颖,梁栋,桑楠,朱娜[4](2018)在《多种苯甲酰脲类农药的可见光降解及生物毒性评价》一文中研究指出目的环境数据表明苯甲酰脲类农药在土壤、水体、沉积物等均有不同程度检出,其原药与可能的代谢产物对非靶标生物表现出一定的潜在毒性。我们利用自制发明的g-C_3N_4纳米薄膜光催化剂,建立了一种快速可靠地研究农药光降解行为的工作体系,探讨此类农药在可见光作用下的降解特性及生物安全性。方法以300w氙灯模拟可见光光源,利用UV-Vis和HPLC考察g-C_3N_4纳米薄膜对3种不同取代基类型、共七种苯甲酰脲农药的降解动力学,并通过UPLC-MS解析各种农药的光降解产物,分析其相似的光降解途径,最后采用斜生栅藻毒性试验比较多种苯甲酰脲类农药与其主要降解产物的生物毒性。结果由降解动力学方程计算得到七种苯甲酰脲类农药的降解速率常数,发现药物降解率与卤原子数量呈正相关,且取代基团吸电子能力越强,降解速率越快,这一结果与Gaussian软件运算出的分子结构能量一致。UPLC-MS分析结果表明七种苯甲酰脲农药均会发生脲桥断裂,并发现2-氟苯甲酰胺为共同的主要降解产物。急性毒性试验结果表明药物卤取代越多毒性越大,芳环取代大于烷氧基,毒性大小表现为:氟啶脲>氟虫脲>虱螨脲>氟铃脲>氟酰脲>伏虫隆>伏虫脲,同时发现光降解产物2-氟苯甲酰胺的毒性略低于原药。结论 g-C_3N_4纳米薄膜在模拟太阳光条件下可以显着降解多种苯甲酰脲类农药,光照3h降解率达到61%-85%,发现不同药物光降解速率和生物毒性与分子取代基、分子电子空间分布有关。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康:跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13)

陈瑞[5](2018)在《通过式净化UPLC-MS/MS法测定植物性食品中苯脲类、苯甲酰脲类和磺酰脲类农药残留》一文中研究指出苯脲类植物生长调节剂、苯甲酰脲类杀虫剂以及磺酰脲类除草剂均是常用农药,先进国家对这叁类农药制定了严格的残留限量标准。目前,对于苯甲酰脲类农药已有的国家标准定量限高于最大残留限量;磺酰脲类农药已有的国家标准只是针对土壤和大豆基质,暂无蔬菜以及植物油中的检测标准;氯吡苯脲植物生长调节剂暂无国家标准。通过式净化技术具有简单快速的特点,故本论文以通过式净化技术结合超高效液相色谱-串联质谱法展开研究。建立了Sin-QuEChERS一步提取净化结合UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中苯脲类、苯甲酰脲类、磺酰脲类15种农药的检测方法。样品经乙腈提取,Sin-QuEChERS柱净化。通过优化净化体积,确定最佳使用方案。在优化条件下,15种农药线性关系良好,相关系数(R~2)范围为0.996 6~0.999 9。在5,10,100μg/kg加标浓度下,苯脲类、苯甲酰脲类、磺酰脲类农药的回收率分别为72.6%~91.5%,71.9%~106.1%和78.2%~105.2%,相对标准偏差(RSD)分别为0.3%~6.0%,0.8%~8.4%,0.4%~6.5%;方法检出限(S/N=3)为0.3~1.5μg/kg,定量下限(S/N=10)为1.0~5.0μg/kg。同时考察了3种净化方式对叁类农药提取效果的影响,经SPSS19.0统计分析,确定了Sin-QuEChERS前处理方法。该方法具有快速、简单的前处理过程和高回收率的特点,可作为蔬菜中农药多残留检测方法。建立了通过式高效净化UPLC-MS/MS法测定植物油中15种农药残留的分析方法。样品经乙腈饱和的正己烷、正己烷饱和的乙腈液液分配提取,用PRiME HLB固相萃取柱净化,完成15种农药的同时测定。优化提取溶剂及体积、净化方式、洗脱剂比例等因素,确定最佳前处理方法。在最优条件下,15种农药线性关系良好,相关系数(R~2)范围为0.992~0.999。在5,10,50μg/kg加标浓度下,苯脲类的平均回收率为68.4%~77.7%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~6.2%;苯甲酰脲类的平均回收率为65.1%~95.8%,RSD为1.1%~9.3%;磺酰脲类的平均回收率为73.9%~102.2%,RSD为0.8%~14.2%;方法检出限(S/N=3)为0.3~1.5μg/kg,定量下限(S/N=10)为1.0~5.0μg/kg。以15种农药为研究对象,探究其在电喷雾电离源(ESI)下可能的质谱裂解途径。最终找出磺酰脲类裂解规律为:(1)酰胺间的C-N键易在裂解过程中断裂(2)磺酰基间的N-S键易在裂解中断裂(3)叁级质谱中,易发生反第尔斯-阿尔德(retro Diels-Alder,RDA)开环裂解重排;苯甲酰脲类和苯脲类裂解规律为:(1)易脱去HF、HCl中性分子并形成对应的环状化合物(2)酰胺间的C-N键易在裂解过程中断裂。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-04)

王晓琳,丁双阳,宋幸辉,裴亚玲[6](2016)在《气相色谱质谱联用法测定鱼组织中5种苯甲酰脲类杀虫剂残留》一文中研究指出[目的]建立鳗鱼、泥鳅、黄鳝和鲶鱼组织中5种苯甲酰脲类杀虫剂的气相色谱质谱联用(GC-MS)检测方法。[方法]样品组织经提取、净化等步骤,七氟丁酸酐(HFBA)衍生化,GC-MS分析。对衍生化条件进行了细致的探索。[结果]经验证,方法线性良好,检测限0.3~1.5μg/kg,定量限1.0~5.0μg/kg。在3个添加水平下,5种目标化合物在4种组织中的变异系数均小于10.3%,平均回收率81.5%~98.7%。并在实测样品中成功检测出目标化合物。[结论]该方法可用于鱼组织中目标化合物的检测。(本文来源于《农药》期刊2016年10期)

张岩岩,尚岩岩,赵杰,王桂苓[7](2016)在《固相萃取高效液相色谱-串联质谱联用法测定蔬菜及其制品中苯甲酰脲类农药残留的不确定度评估》一文中研究指出目的对蔬菜及其制品中苯甲酰脲类农药残留的不确定度进行评定。方法通过高效液相色谱-串联质谱联用法对蔬菜及其制品中苯甲酰脲类农药残留量测定过程进行分析,对数学模型中的各不确定度分量进行识别和量化,最后计算出相对合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当蔬菜及其制品中除虫脲、灭幼脲和氯吡脲的浓度为10.4、9.98、9.74μg/kg时,其扩展相对不确定度分别为3.5%、1.8%和2.2%(k=2)。测量不确定度来源主要由标准溶液的配制的准确度、方法的准确度和测量的重复性组成。结论该评估模型为高效液相色谱-串联质谱联用法对蔬菜及其制品中苯甲酰脲类农药残留量的不确定度提供了参考依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年01期)

汪亦中,宋建新,周云,邓亚芳,莫晓畅[8](2015)在《苯甲酰脲类杀虫剂防治白蚁效果的研究进展》一文中研究指出白蚁是一类以木质纤维素为食的社会性昆虫,在自然环境中,它们常对房屋建筑、经济林木和水利工程造成危害,利用饵剂消灭其巢群是减少白蚁危害的重要方法。以前,人们主要用灭蚁灵作为白蚁饵剂的有效成分。由于灭蚁灵是持久性有机污染物,已被世界各国禁止生产和使用。苯甲酰脲类杀虫剂作用于昆虫的几丁质合成酶,造成昆虫幼虫脱皮后不能形成新表皮而死亡,因而对人和动物非常安全,是一类具有广阔应用前景的灭蚁灵替代品。本文简要介绍了苯甲酰脲类杀虫剂的种类和作用特点,概括了它们作为饵剂有效成分防治白蚁的效果,指出了它们在白蚁防治中存在的问题及今后的发展方向。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2015年05期)

张婧,黄治强,王丹婷,蒋珊,安彤[9](2015)在《苯甲酰脲类杀虫剂在农药复配物中的应用进展》一文中研究指出病虫害抗药性问题不仅是困扰广大种植业者的重要问题,也是农药学家们急切需要面对解决的重要问题之一。将不同作用机理的农药品种进行复配是延缓产生抗药性的最有效方法之一。对苯甲酰脲类杀虫剂与拟除虫菊酯类、新烟碱类、有机磷和氨基甲酸酯类、生物农药、杂环类杀虫剂等进行复配的报道进行总结分析。上述农药品种与苯甲酰脲类杀虫剂进行复配后普遍具有较高的协同增效作用和较好的速效性,克服和延缓了害虫抗药性,扩大了防治谱,降低了用药成本,减轻了毒性。(本文来源于《农药》期刊2015年10期)

张咏,陈蕾,黄晓佳,袁东星[10](2015)在《磁分散固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样和果汁中苯甲酰脲类杀虫剂》一文中研究指出以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂对Fe3O4纳米粒子进行改性,利用红外光谱、元素分析和透射电镜对改性粒子(Fe3O4@MAED)进行表征。同时将Fe3O4@MAED用于萃取环境水样和果汁中苯甲酰脲类杀虫剂,详细考察了磁性粒子用量、解析溶剂、吸附和解析时间、p H值、离子强度等因素对萃取性能的影响。在此基础上,与高效液相色谱/二极管阵列检测器联用,建立了环境水样和果汁中苯甲酰脲类杀虫剂的快速、简便、灵敏的测定方法。在最佳实验条件下,本方法具有较宽的线性范围、良好的线性相关系数(R2>0.99)和理想的灵敏度。对于水样和果汁样品,该杀虫剂的检测限分别在0.10~0.19μg/L和0.12~0.30μg/L之间,日内相对标准偏差小于7%,日间相对标准偏差小于11%。在实际环境水和果汁样品中,不同加标浓度苯甲酰脲的回收率在69.4%~118%之间。研究表明,所制备的Fe3O4@MAED可通过疏水、氢键、离子交换等多重作用力实现对目标物的有效萃取。(本文来源于《分析化学》期刊2015年09期)

苯甲酰脲类论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

从农药厂活性污泥中分离筛选到一株可降解灭幼脲、除虫脲、氟铃脲的菌株,命名为M6.经生理生化特征和16S rRNA基因序列分析,将其鉴定为无色杆菌属(Achromobacter sp.).菌株M6可在48 h内降解91%以上初始浓度为100mg/L的灭幼脲、除虫脲、氟铃脲;且可在不添加其他碳源的情况下,以这3种杀虫剂为唯一碳源生长.选取菌株降解效果较好的灭幼脲为底物,研究其降解特性.菌株M6降解灭幼脲时,对温度、pH值等培养条件适应范围较宽,降解灭幼脲的最适温度为30℃,最适pH为7.0;可耐受400 mg/L的灭幼脲.通过对乙酰氨基酚变色和芳基酰胺酶基因克隆试验,初步确定菌株M6通过水解酰胺键降解灭幼脲、除虫脲、氟铃脲.本研究得到了苯甲酰脲类杀虫剂的高效降解菌,可为其污染修复的开展提供资源和理论基础.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

苯甲酰脲类论文参考文献

[1].贾叶青,念琪循,张磊,冀欠欠,徐厚君.磁固相萃取结合高效液相色谱检测农田灌溉水中4种苯甲酰脲类农药[J].分析测试学报.2019

[2].李怡,李勤奋,邓晓,吴东明,武春媛.苯甲酰脲类杀虫剂降解菌的分离鉴定及其降解特性[J].应用与环境生物学报.2018

[3].张婷丽,楼芝英,胡岗,周国光.QuEChERS-HPLC同时测定蔬果中残留氨基甲酸酯类和苯甲酰脲类农药[J].上海师范大学学报(自然科学版).2018

[4].张洁,李颖,梁栋,桑楠,朱娜.多种苯甲酰脲类农药的可见光降解及生物毒性评价[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康:跨学科合作的挑战论文汇编.2018

[5].陈瑞.通过式净化UPLC-MS/MS法测定植物性食品中苯脲类、苯甲酰脲类和磺酰脲类农药残留[D].浙江工业大学.2018

[6].王晓琳,丁双阳,宋幸辉,裴亚玲.气相色谱质谱联用法测定鱼组织中5种苯甲酰脲类杀虫剂残留[J].农药.2016

[7].张岩岩,尚岩岩,赵杰,王桂苓.固相萃取高效液相色谱-串联质谱联用法测定蔬菜及其制品中苯甲酰脲类农药残留的不确定度评估[J].食品安全质量检测学报.2016

[8].汪亦中,宋建新,周云,邓亚芳,莫晓畅.苯甲酰脲类杀虫剂防治白蚁效果的研究进展[J].中华卫生杀虫药械.2015

[9].张婧,黄治强,王丹婷,蒋珊,安彤.苯甲酰脲类杀虫剂在农药复配物中的应用进展[J].农药.2015

[10].张咏,陈蕾,黄晓佳,袁东星.磁分散固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样和果汁中苯甲酰脲类杀虫剂[J].分析化学.2015

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