导读:本文包含了新人参二醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新人参二醇,溶出度,滴丸
新人参二醇论文文献综述
管清香,孙士淋,张广远,张少园,王悦[1]（2016）在《新人参二醇滴丸制备及体外溶出度研究》一文中研究指出制备新人参二醇滴丸,并探讨其体外溶出速率。以PEG 6000和泊洛沙姆188为联合载体,采用溶剂-熔融法制备新人参二醇与载体质量比为1∶4的新人参二醇滴丸。采用X-射线衍射法观察滴丸中新人参二醇的分散状态,以高效液相色谱法测定新人参二醇含量,考察其体外溶出速率。结果表明,固体分散体中新人参二醇一部分呈分子状态分散,另一部分呈微晶状态分散;新人参二醇滴丸60min时体外累积溶出为67.67%,明显快于原料药及物理混合物。新人参二醇制成滴丸后体外溶出速率明显增加。(本文来源于《特产研究》期刊2016年03期）
耿聪[2]（2014）在《新人参二醇的体内药代动力学研究》一文中研究指出新人参二醇（neopanaxadiol, NPD）是通过人参总皂苷的酸降解分离得到的人参二醇型皂苷，药理实验表明其具有一定的神经保护作用。目前，关于NPD在动物体内的药代动力学研究尚未见报道。本研究首次建立了测定大鼠和比格犬生物样品中NPD的超高效液相串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)分析方法。在此基础上，研究了口服给予NPD后的血药动力学、组织分布及药物排泄、体内代谢和血浆蛋白结合率情况。根据实验结果，从大鼠粪样中分离出主要代谢产物M2，经核磁共振波谱法（NMR）和高分辨质谱法（HR-MS）确证其结构，并建立了测定大鼠生物样品中M2的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，检测出其在大鼠粪样中的排泄量。本研究首次明确了NPD在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄规律，为进一步了解NPD的药理活性和毒性提供了实验基础，促进了达玛烷型人参皂苷元体内代谢过程的深入研究。一、NPD生物样品分析方法的建立本文首先建立了测定生物样品中NPD的快速、专属性强的UPLC-Q/TOF-MS分析方法。采用液液萃取法(liquid-liquid extraction, LLE)对生物样品中的待测物NPD和内标人参二醇(PD)进行提取，经Zorbax SB C18柱色谱分离，质谱检测系统采用电喷雾离子源(ESI)，正离子检测方式，在多反应监测(MRM)模式下，NPD和PD的定量离子对均为m/z461.4→425.4。根据FDA、SFDA的相关规定，对比格犬血浆、大鼠脑组织、骨骼肌组织、尿液样品和粪样分析方法进行了完整的方法学确证，对定量下限(LLOQ)、线性、专属性、准确度、精密度、提取回收率、基质效应及稳定性进行了考察，结果显示各个指标均满足相关规定的要求。二、NPD在比格犬体内的血药动力学研究应用所建立的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，对单剂量灌胃给予NPD后的比格犬体内血药动力学特征进行研究。体内血药动力学实验结果表明，口服给药后NPD的T1/2为3.18±1.14h，Tmax为2.67±0.26h，Cmax为913.44±229.44ng·mL-1，AUC(0–t)为6132.89±2748.39ng·h·mL-1，MRT(0–t)为6.37±1.51h。以上结果表明，口服给药后，NPD在比格犬体内吸收较难，血药浓度曲线下面积小。叁、NPD大鼠血浆蛋白结合率研究采用平衡透析法对NPD的大鼠血浆蛋白结合率进行研究，通过建立的血浆及透析液中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，测定了不同浓度NPD在大鼠血浆中的蛋白结合率。结果表明，NPD在低、中、高叁个浓度水平下的大鼠血浆蛋白结合率分别为(85.24±4.59)%、(76.35±2.66)%和(78.33±1.32)%。说明NPD在大鼠体内主要以与血浆蛋白结合的形式存在。四、NPD在大鼠体内的组织分布研究通过建立的测定大鼠组织样品中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，定量分析NPD在大鼠体内脑、心、肝、脾、肺、肾、胃壁、脂肪、睾丸、卵巢、胰脏等21种组织的浓度，了解其在大鼠体内各组织的分布情况。结果表明，NPD进入大鼠体内主要分布在胃肠道内，少量药物以原形广泛分布于全身各组织，且在各组织内不易蓄积。五、NPD在大鼠体内的排泄研究通过建立的测定大鼠生物样品中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，对NPD经大鼠灌胃给药后不同时间段的尿液、粪样排泄情况进行研究。结果表明，大鼠灌胃给予NPD后，12-24h在尿中达最大排泄速率，96h内占给药剂量0.0233±0.0356%的原药从尿中排出，约给药后48h NPD在尿中的累积排泄曲线达到平衡；8-12h在粪中达最大排泄速率，96h内占给药剂量64.56±20.32%的原药从粪中排出，约给药后24h NPD在粪样中的累积排泄曲线达到平衡。说明NPD的主要排泄途径为粪样排泄。六、NPD的主要代谢产物分离、结构确证和代谢途径研究利用UPLC-Q/TOF-MS对大鼠灌胃给药后NPD的代谢产物及生物转化途径进行探索。将给药后的大鼠胃样、肠样、尿样和粪样与相应的空白生物基质在同样条件下得到的色谱质谱信息进行比对，考察NPD在大鼠体内的生物转化情况。NPD进入大鼠体内主要发生脱氢、环氧化及羟基化反应，其中环氧化为主要代谢途径。主要代谢产物M2从粪样中提取分离得到，并经NMR和HR-MS确证其结构为(20S,22S)-达玛-22,25-环氧-3β,12β,20-叁醇。七、NPD主要代谢产物M2在大鼠体内的排泄研究首先建立了测定大鼠粪样中M2的UPLC-Q/TOF-MS检测法，并对分析方法进行完整的方法学确证。在此基础上通过灌胃给药，在特定时间点采集并检测大鼠粪样中M2的含量。通过计算M2经此途径排泄的速率及排泄量情况，阐明其在大鼠粪样中的药代动力学途径。结果表明，大鼠灌胃给予NPD后，8-12h M2在粪中达最大排泄速率，48h内占给药剂量0.6445±0.1730%的氧化代谢产物从粪中排出，约给药后24h其在粪样中的累积排泄曲线达到平衡。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
耿聪,尹建元,刘继华,管清香,魏忠林[3]（2013）在《超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄》一文中研究指出目的建立测定大鼠尿液中新人参二醇含量的UPLC-MS/MS分析方法,研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄情况。方法尿液样品采用液-液萃取法进行提取,通过UPLC-MS/MS分析测定单剂量灌胃给予新人参二醇后大鼠尿液中原药的含量,计算尿液中原药的累积排泄量和平均排泄率。结果新人参二醇在80～1 280 ng.mL-1呈现良好的线性关系,质控样品的日内和日间精密度(RSD)均小于15%,方法回收率均高于80%;大鼠灌胃新人参二醇(100 mg.kg-1)后,96 h内原药在尿中的累积排泄量占给药剂量百分比为0.023 3%。结论新人参二醇几乎不以原型的形式从尿中排泄。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年08期）
耿聪,魏忠林,刘继华,尹建元[4]（2012）在《新人参二醇在大鼠体内排泄的初步研究》一文中研究指出目的新人参二醇(neoprotopanaxadiol,NPD)是本课题组通过人参总皂苷的酸降解首次分离得到的人参二醇型皂苷,药理实验表明其具有一定的神经保护作用。前期药动学研究显示NPD吸收快、消除慢且血浆中AUC较小,为进一步探讨NPD的体内过程,有必要对NPD在大鼠体内的排泄情况进行研究。方法采用液—液萃取法对大鼠尿液、粪样中的待测物NPD和内标入参二醇(PD)进行提取,建立LC-QTOF/MS方法定量分析单剂量灌胃给予NPD后大鼠排泄物中原药的含量。结果 NPD在大鼠尿液、粪样中呈现良好的线性关系(r~2>0.995),最低定量下限(LLOQ)分别为80 ng/mL,100 ng/mL;质控样品的日内和日间精密度(RSD)良好,方法回收率高:线性范围内,不同基质中均无明显内源性物质干扰;稳定性考察结果显示样品较为稳定,可以保证整个分析过程中的数据真实,可靠。SD大鼠灌胃NPD(10 mg/kg)后,尿中在12～24 h达最大排泄速率,96 h内占给药剂量0.0023±0.0356%的原药从尿中排出;粪中在8～12 h达最大排泄速率,96 h内占给药剂量64.56±20.32%的原药从粪中排出。结论新人参二醇主要以原药的形式从粪中排泄。(本文来源于《第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集》期刊2012-09-21）
张莹[5]（2012）在《新人参二醇的血浆药代动力学研究与初步安全性评价》一文中研究指出新人参二醇是通过酸降解人参总皂苷提取得到的化合物。通过光谱数据和X射线单晶衍射数据确定其结构为达玛烷-(E)-20(22)-烯-3β,12β,25-叁醇。前期药理学研究表明此化合物可以改善多种拟痴呆模型动物的学习记忆功能，在抗老年痴呆方面具有良好的应用前景。根据化合物结构特点和理化性质，建立了测定大鼠血浆中新人参二醇的液质联用检测方法（UPLC-MS/MS）。经过色谱条件和质谱条件优化，采用甲醇沉淀蛋白法对血浆中的待测物新人参二醇和内标人参二醇进行提取，氮气流吹干后残留物用90%甲醇进行复溶，用Waters公司BEH C18柱（50mm×2.1mm，1.7μm）进行色谱分离，流动相为0.2%甲酸水溶液/甲醇(20:80, v/v)，流速为0.25mL/min；质谱检测系统采用ESI源（电喷雾离子源），通过正离子检测方式，在MRM（多重反应监测）模式下，新人参二醇和人参二醇的定量离子对分别为m/z461.6→m/z425.6和m/z461.5→127.0。为了考察血浆样品分析方法的专属性、准确度、精密度、提取回收率、基质效应和稳定性等，本试验对该方法进行了完整的方法确证。结果表明：新人参二醇在大鼠血浆中的线性范围为5~160ng/mL，最低定量下限(LLOQ)为4ng/mL；线性范围内，血浆中无内源性物质干扰；质控样品的高、中、低叁种浓度日内和日间准确度均小于6.35%，精密度在97.4%至104.5%之间；样品前处理方案能够对待测物新人参二醇和内标人参二醇进行有效的提取，且基质效应较小，提取回收率高、中、低浓度分别为92.3，94.5和95.4%；在试验中设定的各种考察条件下，新人参二醇均有较好的稳定性。方法确证结果表明，此分析方法符合SFDA有关规定，方法的灵敏度高，专属性强，样品处理程序简单，测定的药物浓度准确、可靠，其测定误差满足药代动力学研究方法学的要求限度。实验应用建立的分析方法测定给药后不同时刻新人参二醇的血药浓度，根据以上数据绘出血药浓度-时间曲线并计算相关药代动力学参数，并对主要药代动力学参数进行分析。六只大鼠灌胃给予100mg/kg的新人参二醇后，血浆中Tmax为1.9±0.8h，Cmax为52.39±16.55ng/mL，t_(1/2)为9.61±3.98h，AUC_(0-t)为448.96±181.16ng/mL h，MRT(0–t)为7.47±1.67h。药时曲线呈明显双峰现象，导致双峰现象的原因可能为肠肝循环和/或胃肠消化道的不均一吸收。大鼠1日内给予最大耐受剂量6g/kg，未出现死亡及病理变化，说明该药无急性毒性作用。微核实验中，各剂量组大鼠各项生理生化指标和病理学检查均未见明显变化，初步表明该药安全无毒。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-04-01）
于振波[6]（2012）在《新人参二醇对老年大鼠痴呆的作用研究》一文中研究指出痴呆是一种持续性的智能障碍。老年期痴呆主要有两种：一是老年性痴呆，即阿尔茨海默氏病；二是血管性痴呆。老人患病后常表现为认知能力、自理能力下降，并伴有不同程度的行为精神症状，严重危及老人的健康，给家庭、社会造成了巨大负担。临床上主要的治疗方法虽然可以减轻症状，改善功能，但并不能阻止或逆转疾病的进程，且具有一定的不良反应。目前的研究显示中药在治疗痴呆方面有一定的优势，在中药中寻找治疗痴呆的有效药物是目前医药界主要的研究方向。文献报道，人参二醇可通过改变中枢神经递质和保护神经元作用（抗氧化、抗凋亡、保护线粒体、降低tau蛋白过度磷酸化及影响细胞信号传导），改善痴呆的症状。新人参二醇是人参二醇经酸、碱降解并纯化后得到的高纯度人参二醇，其通过增强部分基团结构，有可能使其某些药物活性增加。本论文实验通过行为学（水迷宫及避暗）、生化指标（胆碱系统，自由基）及病理检测，观察新人参二醇对老年大鼠痴呆的影响。1．新人参二醇对老年大鼠双侧颈总动脉结扎致血管性痴呆的影响双侧颈总动脉结扎致老年大鼠血管性痴呆，造模2个月后，按体重分为假手术组、模型组、阳性药安理申组（1.75mg/kg）及新人参二醇（20mg/kg）组灌胃给药15天，行为学检测期间继续给药，通过行为学（水迷宫）、生化指标（胆碱系统，自由基）及病理检测，观察新人参二醇对老年大鼠血管性痴呆（VaD）的影响。新人参二醇（20mg/kg），连续给药15天，行为学期间继续给药，与模型组比：水迷宫结果显示，新人参二醇（20mg/kg）组大鼠第1天至第6天到达平台的潜伏期、游程、朝向角、游泳速度及寻台策略无明显变化，第7天2min内大鼠在平台区的逗留时间、平台象限内的逗留时间、穿越平台次数、平台象限内游程占总游程百分比，朝向角和平均速度均无显着差异；胆碱能检测显示，新人参二醇（20mg/kg）组对AChE活性无影响；自由基检测结果显示，新人参二醇组（20mg/kg）大鼠脑组织MDA含量降低（P＜0.05），SOD活性升高（P＜0.05），CAT活性升高（P＜0.01）、SOD活性升高（P＜0.05），GSH-px活性有升高的趋势，但无统计学意义，Na~+-K~+-ATPase及Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活性均无明显差别。病理学结果显示，新人参二醇（20mg/kg）组大鼠海马CA1区锥体细胞和大脑皮质神经元的损伤程度较模型组有所减轻。结果提示：新人参二醇改善双侧颈总动脉结扎致老年大鼠血管性痴呆病理变化，减轻自由基的损伤。2．新人参二醇对Aβ致老年大鼠AD的影响大脑定位注射Aβ致老年大鼠老年性痴呆（AD）模型，造模3天后，按体重分为假手术组、模型组、阳性药安理申组（1.75mg/kg）及新人参二醇（10mg/kg，20mg/kg）组，灌胃给药15天，行为学检测期间继续给药，通过行为学（水迷宫，避暗）、生化指标（胆碱系统，自由基）及病理学检测，观察新人参二醇对老年大鼠老年性痴呆的影响。新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg），连续给药15天，行为学期间继续给药，与模型组比：水迷宫结果显示：新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg）组大鼠第1天至第6天到达平台的潜伏期，平台游程，朝向角，游泳速度，寻台策略无明显变化。第7天大鼠在2min内在平台区的逗留时间，平台象限内的逗留时间，穿越平台次数及平台象限内游程占总游程百分比，游泳平均速度及朝向角无差别；从避暗实验结果来看：新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg）大鼠在第二天避暗的潜伏期和错误次数均无显着差异；从胆碱能检测来看，新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg）对大脑定位注射Aβ致AD老年大鼠AChE无明显的影响；从自由基检测结果来看，新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg）组大鼠脑组织中MDA含量降低（P＜0.01），SOD活性升高（P＜0.05），GSH-px活性升高（P＜0.01），CAT活性有升高（P＜0.05，P＜0.01），Na~+-K~+-ATPase活性升高（P＜0.01），Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活性无明显差别。病理学检查结果显示，新人参二醇（10mg/kg、20mg/kg）组的大鼠海马CA1区锥体细胞和大脑皮质神经元损伤程度较模型组明显减轻。结果提示：新人参二醇改善Aβ所致老年大鼠AD病理变化，减轻自由基的损伤。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-04-01）
赵俊艳,刘继华,朱枫,孟勤,尹建元[7]（2010）在《新人参二醇血浆样品制备方法初探》一文中研究指出建立新人参二醇血浆样品制备方法。以高效液相色谱法检测小鼠血浆提取物中新人参二醇的含量,确定小鼠血浆预处理方法。结果石油醚、乙醚和醋酸乙酯等萃取法制备的血浆样品中新人参二醇提取率低;甲醇萃取法、SPEC18固相萃取法制备的血浆样品提取率均较高,但甲醇萃取制备的样品中杂质峰干扰较大,而SPEC18固相萃取法制备的血浆样品中杂质峰对样品无干扰。SPEC18固相萃取法可作为新人参二醇血浆样品的制备方法。(本文来源于《特产研究》期刊2010年02期）
邢瑞[8]（2009）在《人参根总皂苷的酸降解工艺及新人参二醇的糖苷化研究》一文中研究指出为制备新人参二醇,本论文采用人参根总皂苷为原料,分别用盐酸、硫酸、醋酸的乙醇溶液对人参根总皂苷进行降解。叁种酸的乙醇溶液均可降解得到新人参二醇,但以硫酸的转化率最高。以新人参二醇为目标产物,通过正交试验及验证试验,确定了最优降解条件。并建立了HPLC法测定新人参二醇的最佳色谱条件,同时进行了方法学及含量测定的研究。本论文应用计算机模拟技术,计算了新人参二醇、人参皂苷-Rg_3和原人参二醇与目标蛋白的作用程度,结果显示新人参二醇可有效抑制β蛋粉样蛋白的β折叠,为预防及治疗老年痴呆症提供了一定的理论依据。基于分子模拟试验,本文对新人参二醇进行了糖苷化的研究。采用叁氯乙酰亚氨酸酯取代端基的葡萄糖作为糖供体,在路易斯酸催化下进行糖苷合成,探索性地进行了方法学考察,TLC显示反应可行。本研究为新人参二醇的制备提供了可靠的实验数据,为其作为抗老年痴呆症的新药研发提供理论指导和技术支持;以新人参二醇作为母核进行各种糖苷反应,为新药研发储备化合物资源。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-04-01）
新人参二醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新人参二醇（neopanaxadiol, NPD）是通过人参总皂苷的酸降解分离得到的人参二醇型皂苷，药理实验表明其具有一定的神经保护作用。目前，关于NPD在动物体内的药代动力学研究尚未见报道。本研究首次建立了测定大鼠和比格犬生物样品中NPD的超高效液相串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS)分析方法。在此基础上，研究了口服给予NPD后的血药动力学、组织分布及药物排泄、体内代谢和血浆蛋白结合率情况。根据实验结果，从大鼠粪样中分离出主要代谢产物M2，经核磁共振波谱法（NMR）和高分辨质谱法（HR-MS）确证其结构，并建立了测定大鼠生物样品中M2的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，检测出其在大鼠粪样中的排泄量。本研究首次明确了NPD在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄规律，为进一步了解NPD的药理活性和毒性提供了实验基础，促进了达玛烷型人参皂苷元体内代谢过程的深入研究。一、NPD生物样品分析方法的建立本文首先建立了测定生物样品中NPD的快速、专属性强的UPLC-Q/TOF-MS分析方法。采用液液萃取法(liquid-liquid extraction, LLE)对生物样品中的待测物NPD和内标人参二醇(PD)进行提取，经Zorbax SB C18柱色谱分离，质谱检测系统采用电喷雾离子源(ESI)，正离子检测方式，在多反应监测(MRM)模式下，NPD和PD的定量离子对均为m/z461.4→425.4。根据FDA、SFDA的相关规定，对比格犬血浆、大鼠脑组织、骨骼肌组织、尿液样品和粪样分析方法进行了完整的方法学确证，对定量下限(LLOQ)、线性、专属性、准确度、精密度、提取回收率、基质效应及稳定性进行了考察，结果显示各个指标均满足相关规定的要求。二、NPD在比格犬体内的血药动力学研究应用所建立的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，对单剂量灌胃给予NPD后的比格犬体内血药动力学特征进行研究。体内血药动力学实验结果表明，口服给药后NPD的T1/2为3.18±1.14h，Tmax为2.67±0.26h，Cmax为913.44±229.44ng·mL-1，AUC(0–t)为6132.89±2748.39ng·h·mL-1，MRT(0–t)为6.37±1.51h。以上结果表明，口服给药后，NPD在比格犬体内吸收较难，血药浓度曲线下面积小。叁、NPD大鼠血浆蛋白结合率研究采用平衡透析法对NPD的大鼠血浆蛋白结合率进行研究，通过建立的血浆及透析液中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，测定了不同浓度NPD在大鼠血浆中的蛋白结合率。结果表明，NPD在低、中、高叁个浓度水平下的大鼠血浆蛋白结合率分别为(85.24±4.59)%、(76.35±2.66)%和(78.33±1.32)%。说明NPD在大鼠体内主要以与血浆蛋白结合的形式存在。四、NPD在大鼠体内的组织分布研究通过建立的测定大鼠组织样品中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，定量分析NPD在大鼠体内脑、心、肝、脾、肺、肾、胃壁、脂肪、睾丸、卵巢、胰脏等21种组织的浓度，了解其在大鼠体内各组织的分布情况。结果表明，NPD进入大鼠体内主要分布在胃肠道内，少量药物以原形广泛分布于全身各组织，且在各组织内不易蓄积。五、NPD在大鼠体内的排泄研究通过建立的测定大鼠生物样品中NPD的UPLC-Q/TOF-MS分析方法，对NPD经大鼠灌胃给药后不同时间段的尿液、粪样排泄情况进行研究。结果表明，大鼠灌胃给予NPD后，12-24h在尿中达最大排泄速率，96h内占给药剂量0.0233±0.0356%的原药从尿中排出，约给药后48h NPD在尿中的累积排泄曲线达到平衡；8-12h在粪中达最大排泄速率，96h内占给药剂量64.56±20.32%的原药从粪中排出，约给药后24h NPD在粪样中的累积排泄曲线达到平衡。说明NPD的主要排泄途径为粪样排泄。六、NPD的主要代谢产物分离、结构确证和代谢途径研究利用UPLC-Q/TOF-MS对大鼠灌胃给药后NPD的代谢产物及生物转化途径进行探索。将给药后的大鼠胃样、肠样、尿样和粪样与相应的空白生物基质在同样条件下得到的色谱质谱信息进行比对，考察NPD在大鼠体内的生物转化情况。NPD进入大鼠体内主要发生脱氢、环氧化及羟基化反应，其中环氧化为主要代谢途径。主要代谢产物M2从粪样中提取分离得到，并经NMR和HR-MS确证其结构为(20S,22S)-达玛-22,25-环氧-3β,12β,20-叁醇。七、NPD主要代谢产物M2在大鼠体内的排泄研究首先建立了测定大鼠粪样中M2的UPLC-Q/TOF-MS检测法，并对分析方法进行完整的方法学确证。在此基础上通过灌胃给药，在特定时间点采集并检测大鼠粪样中M2的含量。通过计算M2经此途径排泄的速率及排泄量情况，阐明其在大鼠粪样中的药代动力学途径。结果表明，大鼠灌胃给予NPD后，8-12h M2在粪中达最大排泄速率，48h内占给药剂量0.6445±0.1730%的氧化代谢产物从粪中排出，约给药后24h其在粪样中的累积排泄曲线达到平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新人参二醇论文参考文献
[1].管清香,孙士淋,张广远,张少园,王悦.新人参二醇滴丸制备及体外溶出度研究[J].特产研究.2016
[2].耿聪.新人参二醇的体内药代动力学研究[D].吉林大学.2014
[3].耿聪,尹建元,刘继华,管清香,魏忠林.超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄[J].中国药学杂志.2013
[4].耿聪,魏忠林,刘继华,尹建元.新人参二醇在大鼠体内排泄的初步研究[C].第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集.2012
[5].张莹.新人参二醇的血浆药代动力学研究与初步安全性评价[D].吉林大学.2012
[6].于振波.新人参二醇对老年大鼠痴呆的作用研究[D].吉林大学.2012
[7].赵俊艳,刘继华,朱枫,孟勤,尹建元.新人参二醇血浆样品制备方法初探[J].特产研究.2010
[8].邢瑞.人参根总皂苷的酸降解工艺及新人参二醇的糖苷化研究[D].吉林大学.2009