导读:本文包含了苯基炔酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:唾液酸,唾液酸苷化,唾液酸N-苯基叁氟乙酰亚胺酯,苯基炔酸酯
苯基炔酸酯论文文献综述
刘运鹏[1]（2009）在《唾液酸N-苯基叁氟乙酰亚胺酯和苯基炔酸酯为给体的糖苷化研究》一文中研究指出N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)是一类自然界中分布最广的唾液酸类化合物,它位于哺乳动物细胞表面糖蛋白和糖脂的末端。在人体内,N-乙酰神经氨酸往往以α(2→3)或者α(2→6)唾液酸苷键与半乳糖和N-乙酰半乳糖连接。细胞表面的Neu5Ac在细胞间的相互作用中起到了重要的作用,例如病原体-宿主的识别、肿瘤的转移、毒素-受体的相互作用、细胞的分化和增殖。为了进一步研究它们的生物功能,发展有效和区域选择性的合成α(2→3)和α(2→6)-Neu5Ac-Gal单元的路线是非常必要的。一以唾液酸叁氟乙酰亚胺酯为给体高效合成 Neu5Acα(2→3)-Gal模块,并将其应用于神经节苷脂GM3的合成本文对以唾液酸叁氟乙酰亚胺酯为给体,设计合成了不同的半乳糖受体,进行糖苷化反应研究。获得了一条有效合成Neu5Acα(2→3)-Gal单元的路线,用2,3,4-羟基裸露的半乳糖为受体,TBSOTf作为催化剂进行糖苷化反应,并找到了最佳的一个半乳糖受体2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D- galactopyranoside(75g),以73%的收率和89%的立体选择性合成了Neu5Acα(2→3)-Gal糖苷键,并将得到的二糖模块成功的应用于GM3的合成。二唾液酸苯基炔酸酯为给体的糖苷化研究一种新的以唾液酸炔基苯甲酸酯为给体,以Au(I)为催化剂,四氢呋喃为溶剂的唾液酸苷化方法被发现,并将其应用于唾液酸糖苷的合成中得到了比较理想的效果。合成的炔酯给体可以直接使用,而且稳定性好;糖苷化的产率较高;促进剂是催化量的,催化体系是中性的,可以有效抑制消除产物的生成。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-04-01）
谢亮,丁贻祥[2]（2005）在《邻羟基苯基炔基膦酸酯分子内加成合成磷色酮》一文中研究指出色酮类化合物具有广泛而显着的生物活性,包括抗癌,抗艾滋病毒等。按照生物电子等排原理,磷色酮类化合物有可能也具有相类似的活性。但目前这类化合物尚未见任何文献报道。我们希望对此加以研究。 (酚)羟基对炔烃的分子内加成反应是高效构筑杂环化合物的重要方法之一。我们应用该方法以 Ag+为催化剂,成功的从邻羟基苯基炔基膦酸酯合成出磷色酮。(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集》期刊2005-08-01）
苯基炔酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
色酮类化合物具有广泛而显着的生物活性,包括抗癌,抗艾滋病毒等。按照生物电子等排原理,磷色酮类化合物有可能也具有相类似的活性。但目前这类化合物尚未见任何文献报道。我们希望对此加以研究。 (酚)羟基对炔烃的分子内加成反应是高效构筑杂环化合物的重要方法之一。我们应用该方法以 Ag+为催化剂,成功的从邻羟基苯基炔基膦酸酯合成出磷色酮。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基炔酸酯论文参考文献
[1].刘运鹏.唾液酸N-苯基叁氟乙酰亚胺酯和苯基炔酸酯为给体的糖苷化研究[D].中国海洋大学.2009
[2].谢亮,丁贻祥.邻羟基苯基炔基膦酸酯分子内加成合成磷色酮[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集.2005
标签：唾液酸; 唾液酸苷化; 唾液酸N-苯基叁氟乙酰亚胺酯; 苯基炔酸酯;