复方昆明山海棠颗粒论文-马珊珊,何黎,赵远,王媛,万屏

复方昆明山海棠颗粒论文-马珊珊,何黎,赵远,王媛,万屏

导读:本文包含了复方昆明山海棠颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:复方昆明山海棠颗粒,花生四烯酸,抗炎,大鼠

复方昆明山海棠颗粒论文文献综述

马珊珊,何黎,赵远,王媛,万屏[1](2012)在《复方昆明山海棠颗粒对花生四烯酸致大鼠炎症模型的初步研究》一文中研究指出目的:观察复方昆明山海棠颗粒对花生四烯酸致大鼠足趾炎症的影响。方法:采用大鼠左后足跖皮下注射花生四烯酸诱发足跖水肿,检测足跖容积的变化。结果:复方昆明山海棠颗粒高、中、低3个剂量组均能显着减小大鼠足跖水肿体积。结论:复方昆明山海棠颗粒可显着抑制花生四烯酸诱导的局部炎症反应。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2012年02期)

农祥,何黎,舒晔,后文俊,云宇[2](2008)在《复方昆明山海棠颗粒剂(FKSK)的一般药理实验研究》一文中研究指出目的观察复方昆明山海棠颗粒剂(FuFangKunmingShanhaitangKeliji.FKSK)主要药效以外的其它药理作用,研究其对整体动物的神经精神系统,心血管系统和呼吸系统的影响,及肝肾功的急性毒副作用;方法给大鼠分别灌胃给予0.5、1.0、2.0/kg体重的FKSK后对动物形为活动、饮食、大小便、被毛、皮肤粘膜等进行观察;大鼠麻醉后给药(方式方法及剂量同前),隔一定时间检测其脑电图(EEG)、心电图(ECG)、血压、心率以及呼吸的频率、幅度和张力变化,及取血作肝肾功检查;结果FKSK高、中、低剂量组对大鼠的行为表现、活动姿势、被毛、饮食、大小便、皮肤粘膜、瞳孔均未见异常,对麻醉大鼠的脑电活动亦无明显影响,对麻醉大鼠有轻度减慢心率作用外,对大鼠心电图、血压无明显影响,动物清醒后,减慢心律作用不明显,轻度减慢麻醉大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度和呼吸肌张力,动物清醒后,此作用不明显;对肝功(ALT)肾功(BUN)能未见明显影响(P>0.05);结论FKSK对实验大鼠的精神和神经系统无明显影响;除对麻醉动物有轻度减慢心率和对呼吸肌张力轻度降低外,对心血管系统无明显影响;对大鼠肝、肾功能亦未见急性损害作用。(本文来源于《第五届全国雷公藤学术会议论文汇编》期刊2008-09-01)

农祥,何黎,段嘉川[3](2008)在《复方昆明山海棠颗粒剂的急性毒性实验研究》一文中研究指出目的按照《药品注册管理办法》对新药申报相关要求,观察昆明山海棠颗粒的急性毒性反应并确定其最大可给药剂量;方法通过灌胃给药,在给药后14天观察昆明种小鼠、SD大鼠一般状态,体重和死亡情况;结果复方昆明山海棠颗粒以其小鼠最大可给药剂量300g生药/kg(相当于临床拟用剂量的240倍)对昆明种小鼠灌胃给药,在给药后14天观察期内,除可见对小鼠体重有一定影响之外,未见其他明显的毒性反应;以大鼠最大可给药剂量150g生药/kg(相当于临床拟用剂量的120倍)对SD大鼠灌胃给药,在给药后14天观察期内,除可见对大鼠体重有一定影响之外,亦未见其他明显的毒性反应;结论复方昆明山海棠颗粒以小鼠最大可给药剂量300g生药/kg(相当于人临床拟用剂量的240倍)对昆明种小鼠灌胃给药、以大鼠最大可给药剂量150g生药/kg对SD大鼠灌胃给药(相当于人临床拟用剂量的120倍),均没有产生明显的毒性反应,基本安全。(本文来源于《第五届全国雷公藤学术会议论文汇编》期刊2008-09-01)

徐艳,何黎,郑永唐,万屏,农祥[4](2008)在《复方昆明山海棠颗粒对小鼠淋巴细胞体外增殖活化影响的研究》一文中研究指出目的:研究复方昆明山海棠颗粒(composite tripterygium hypoglaucum hutch,CTHH)对小鼠脾淋巴细胞增殖、活化标志CD69和CD25及细胞因子IL-4及γ-IFN的影响,为阐明其免疫抑制作用提供分子药理学依据。方法:无菌分离小鼠脾淋巴细胞,加入不同浓度的复方昆明山海棠颗粒溶液,MTT法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测活化标志CD69及CD25;酶联免疫法检测细胞因子IL-4及γ-IFN。结果:CTHH对脾淋巴细胞增殖活化及分泌均有抑制作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2008年07期)

何黎,万屏,农祥,刘彤云,杨智[5](2008)在《复方昆明山海棠颗粒治疗光敏性皮肤病新药研发的实验研究》一文中研究指出昆明山海棠是一种与雷公藤同属不同种的药用植物,盛产于云南省,民间用于治疗"类风湿关节炎(RA)"已有多年历史。我们对昆明山海棠进行了深入研究,发现昆明山海棠对光线性皮肤病及无菌性脓疱病有效,副作用低于雷公藤。为了进一步提高疗效,降低其毒副作用,根据中医理论及现代医学理论,研制了复方昆明山海棠合剂。作为院内制剂进行研究。研究证实复方昆明山海棠较昆明山海棠毒性更低,有更大的安全性;有显着的抗光变态反应作用;抑制干扰素-γ(INF-γ)的分泌、ICAM-1的表达(本文来源于《中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2008-06-01)

农祥,何黎,舒晔,后文俊,云宇[6](2008)在《复方昆明山海棠颗粒剂的一般药理实验研究》一文中研究指出目的观察复方昆明山海棠颗粒剂(FuFangKunmingShanhaitangKeliji,FKSK)主要药效以外的其它药理作用,研究其对整体动物的神经精神系统,心血管系统和呼吸系统的影响,及肝肾功的急性毒副作用。方法给大鼠分别灌胃给予0.5g/kg、1.0g/kg、2.0/kg体重的FKSK后对动物行为活动、饮食、大小便、被毛、皮肤黏膜等进行观察;大鼠麻醉后给药(方式方法及剂量同前),隔一定时间检测其脑电图(EEG)、心电图(ECG)、血压、心率以及呼吸的频率、幅度和张力变化,及取血作肝肾功检查。结果FKSK高、中、低剂量组对大鼠的行为表现、活动姿势、被毛、饮食、大小便、皮肤黏膜、瞳孔均未见异常,对麻醉大鼠的脑电活动亦无明显影响,对麻醉大鼠有轻度减慢心率作用外,对大鼠心电图、血压无明显影响,动物清醒后,减慢心律作用不明显,轻度减慢麻醉大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度和呼吸肌张力,动物清醒后,此作用不明显;对肝功(ALT)肾功(BUN)未见明显影响(P>0.05)。结论FKSK对实验大鼠的精神和神经系统无明显影响;除对麻醉动物有轻度减慢心率和对呼吸肌张力轻度降低外,对心血管系统无明显影响;对大鼠肝、肾功能亦未见急性损害作用。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2008年02期)

何黎,万屏,农祥,刘彤云,杨智[7](2008)在《复方昆明山海棠颗粒治疗光敏性皮肤病新药研发的实验研究》一文中研究指出昆明山海棠是一种与雷公藤同属不同种的药用植物,盛产于云南省,民间用于治疗"类风湿关节炎(RA)"已有多年历史。我们对昆明山海棠进行了深入研究,发现昆明山海棠对光线性皮肤病及无菌性脓疱病有效,副作用低于雷公藤。为了进一步提高疗效,降低其毒副作用,根据中医理论及现代医学理论,研制了复方昆明山海棠合剂,作为院内制剂进行研究。研究证实复方昆明山海棠较昆明山海棠毒性更低,有更大的安全性;有显着的抗光变态反应作用;抑制干扰素-γ(INF-γ)的分泌、ICAM-1的表达而减轻白细胞趋化及穿行内皮,从而减轻非特异性炎症的作用。因合剂不便于保存和服用,因此,申报"复方昆明山海棠治疗光敏性皮肤病及无菌性脓疱病的新药开发研究",获云南省科技厅的资助,制成复方昆明山海棠颗粒剂,通过4年的研究。已完成药学、药效药理学、毒理学的系列研究,结果表明:复方昆明山海棠颗粒剂质量稳定,对光变态反应均有较好的抑制作用,兼有较好的抗炎、抗免疫作用;在临床推荐的一定剂量范围内,其毒副作用小。为光敏性皮肤病及与变态反应、免疫有关的皮肤病治疗提供了新的治疗药物。(本文来源于《2008全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2008-04-01)

舒虹,何黎[8](2007)在《复方昆明山海棠颗粒剂治疗豚鼠光变应性接触性皮炎的药效学研究》一文中研究指出目的对复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)治疗豚鼠光变应性接触性皮炎(PACD)的药效学进行研究,以期为CTHHG的临床开发应用提供更深入的理论依据。方法将豚鼠随机分为8组:CTHHG高、中、低剂量组、昆明山海棠颗粒剂组(THHG)、氢化可的松组、羟基氯喹组、模型组、正常对照组。以6-甲基香豆素(6-MC)为光敏剂,通过长波紫外线(UVA)的诱导和激发,建立起豚鼠PACD动物模型。通过27天连续灌胃给药,评价豚鼠背部皮肤红斑反应,观察激发后皮损病理特征,再对真皮内浸润的单一核细胞进行计数。结果与模型组相比,CTHHG高、中、低剂量组均能明显改善PACD模型豚鼠背部皮肤红斑、水肿等炎症反应(红斑抑制率达8 0%以上),减少其皮损处单一核细胞的浸润(P(0.01)。其中高、中剂量组作用优于THHG组(P(0.05),与羟基氯喹的疗效相当(P>0.05),但几组均不及氢化可的松(P(0.01)。结论CTHHG具有显着的抗炎及免疫抑制作用,作为治疗PACD的药物,具有良好的开发前景。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2007年10期)

李贤光,何黎[9](2007)在《复方昆明山海棠颗粒剂抗小鼠光变态反应的药效学研究》一文中研究指出目的探讨复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)对小鼠光变态反应的药效学作用。方法将Balb/c小鼠随机分为7组,每组10只。其中,有一组为模型对照组,五组为用药组,另设正常动物为空白对照组。以氯丙嗪为光敏剂,经长波紫外线(UVA)照射诱导Balb/c小鼠产生光变态反应模型。灌胃采用0.2mL/10g,1次/d,直至光激发当天,共13d。并于激发后48h,通过测定小鼠耳部的肿胀厚度差、重量差、真皮内浸润的单个核细胞数来判断各组药物抗光变态反应的效果。结果CTHHG对于激发前后的左耳厚度差、激发后左右耳厚度差及重量差、真皮内浸润的单个核细胞几个指标均有显着抑制作用。其中,以高剂量组的作用更为明显。与模型对照组比较,CTHHG对激发前后左耳厚度差的影响,高、中、低剂量组差异均有显着性(P<0.01);对激发后左右耳厚度差及重量差的影响,高剂量组差异有显着性(P<0.05);对激发后小鼠耳真皮内浸润的单个核细胞的影响,高、中、低剂量组差异均有显着性(高剂量组P<0.01,中、低剂量组P<0.05)。结论CTHHG对光变态反应具有显着的抗炎作用。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2007年01期)

舒虹,何黎[10](2006)在《复方昆明山海棠颗粒抗豚鼠光变态反应接触性皮炎的实验研究》一文中研究指出目的:探讨复方昆明山海棠(CTHH)颗粒对豚鼠光变态反应接触性皮炎(PACD)抑制的作用。方法:以10%6-甲基香豆素为光敏剂涂于豚鼠背部皮肤,通过长波紫外线(UVA)的照射进行诱导和激发,建立起豚鼠的光变态反应性接触性皮炎(PACD)动物模型。实验分5组:CTHH组、氢化可的松组、羟基氯喹组、模型组和正常组。通过灌胃给药,于激发当日开始的24h、48h进行豚鼠背部皮肤红斑反应评价,并对真皮内浸润的单一核细胞进行计数来判断各组药物对炎症反应的抑制作用;用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组豚鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)和干扰素-γ(INF-γ)的量,以阐明复方昆明山海棠颗粒剂的免疫药理作用。结果:复方昆明山海棠颗粒及阳性药物组(氢化可的松和羟基氯喹)能明显改善豚鼠背部皮肤红斑、水肿等炎症反应,其皮肤红斑反应指数、真皮局部浸润的单一核细胞程度均小于模型组 (P<0.01);其各组豚鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)和血清干扰素-γ(INF-γ)含量明显低于模型组(P<0.01),且CTHH颗粒剂和羟基氯喹的比较差异无显着性(P>0.05),但两者均不及氢化可的松(P<0.01)。结论:复方昆明山海棠对光变态反应具有显着的抗炎及免疫抑制作用,其作用机理可能是通过减少VEGF的分泌,抑制淋巴细胞分泌干扰素-γ(INF-γ)的表达,从而减少光变态反应中炎症细胞的浸润,减轻变态反应。(本文来源于《2006中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2006-09-01)

复方昆明山海棠颗粒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的观察复方昆明山海棠颗粒剂(FuFangKunmingShanhaitangKeliji.FKSK)主要药效以外的其它药理作用,研究其对整体动物的神经精神系统,心血管系统和呼吸系统的影响,及肝肾功的急性毒副作用;方法给大鼠分别灌胃给予0.5、1.0、2.0/kg体重的FKSK后对动物形为活动、饮食、大小便、被毛、皮肤粘膜等进行观察;大鼠麻醉后给药(方式方法及剂量同前),隔一定时间检测其脑电图(EEG)、心电图(ECG)、血压、心率以及呼吸的频率、幅度和张力变化,及取血作肝肾功检查;结果FKSK高、中、低剂量组对大鼠的行为表现、活动姿势、被毛、饮食、大小便、皮肤粘膜、瞳孔均未见异常,对麻醉大鼠的脑电活动亦无明显影响,对麻醉大鼠有轻度减慢心率作用外,对大鼠心电图、血压无明显影响,动物清醒后,减慢心律作用不明显,轻度减慢麻醉大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度和呼吸肌张力,动物清醒后,此作用不明显;对肝功(ALT)肾功(BUN)能未见明显影响(P>0.05);结论FKSK对实验大鼠的精神和神经系统无明显影响;除对麻醉动物有轻度减慢心率和对呼吸肌张力轻度降低外,对心血管系统无明显影响;对大鼠肝、肾功能亦未见急性损害作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复方昆明山海棠颗粒论文参考文献

[1].马珊珊,何黎,赵远,王媛,万屏.复方昆明山海棠颗粒对花生四烯酸致大鼠炎症模型的初步研究[J].云南中医中药杂志.2012

[2].农祥,何黎,舒晔,后文俊,云宇.复方昆明山海棠颗粒剂(FKSK)的一般药理实验研究[C].第五届全国雷公藤学术会议论文汇编.2008

[3].农祥,何黎,段嘉川.复方昆明山海棠颗粒剂的急性毒性实验研究[C].第五届全国雷公藤学术会议论文汇编.2008

[4].徐艳,何黎,郑永唐,万屏,农祥.复方昆明山海棠颗粒对小鼠淋巴细胞体外增殖活化影响的研究[J].中华中医药学刊.2008

[5].何黎,万屏,农祥,刘彤云,杨智.复方昆明山海棠颗粒治疗光敏性皮肤病新药研发的实验研究[C].中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编.2008

[6].农祥,何黎,舒晔,后文俊,云宇.复方昆明山海棠颗粒剂的一般药理实验研究[J].皮肤病与性病.2008

[7].何黎,万屏,农祥,刘彤云,杨智.复方昆明山海棠颗粒治疗光敏性皮肤病新药研发的实验研究[C].2008全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2008

[8].舒虹,何黎.复方昆明山海棠颗粒剂治疗豚鼠光变应性接触性皮炎的药效学研究[J].中国皮肤性病学杂志.2007

[9].李贤光,何黎.复方昆明山海棠颗粒剂抗小鼠光变态反应的药效学研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2007

[10].舒虹,何黎.复方昆明山海棠颗粒抗豚鼠光变态反应接触性皮炎的实验研究[C].2006中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2006

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