导读:本文包含了犬弓首蛔虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拜宠清,伊维菌素,犬弓首蛔虫,效力
犬弓首蛔虫论文文献综述
魏冬霞,陶建平,戴丽红,袁橙,齐富刚[1]（2019）在《拜宠清和伊维菌素对自然感染犬弓首蛔虫临床药效比较》一文中研究指出用伊维菌素和拜宠清分别对自然感染犬弓首蛔虫(Toxocara canis)的犬进行驱虫,以虫卵减少率和虫卵转阴率为指标判定驱虫效果,比较2种药物对犬蛔虫的驱虫效力。结果显示:从虫卵减少率和虫卵转阴率来看,第1次给药后第5、10、15天拜宠清组和伊维菌素组的虫卵减少率均超过95%,但在第1次驱虫15 d后的虫卵转阴率均不能达到100%。在第1次驱虫后2周进行第2次驱虫,驱虫后5～10 d虫卵转阴率均能达到100%。从排虫情况来看,伊维菌素组多在给药后6～8 d排虫,拜宠清组多在给药后2～4 d排虫。从剖检情况看,经两次驱虫,驱净率均能到达100%。研究表明,伊维菌素和拜宠清对犬弓首蛔虫均有很好的驱虫效果。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
张艺琳,张森棹,古小彬,杨光友,谢跃[2]（2019）在《犬弓首蛔虫卵体外发育的形态观察》一文中研究指出为了研究犬弓首蛔虫卵的体外发育形态学变化,采用显微自动拍照系统对体外培养的犬弓首蛔虫卵进行了连续21 d观察和记录。结果表明,犬弓首蛔虫卵存在12个体外发育阶段,即1细胞期、 2细胞期、 3细胞期、 4细胞期、早期桑葚期、晚期桑葚期、囊胚期、肠胚期、 1期幼虫前期、 1期幼虫期、 2期幼虫前期和2期幼虫期。观察发现,虫卵在培养24 h后开始出现卵裂,形成2细胞期虫卵;虫卵第3～6天陆续发育形成3～4细胞期、桑葚期、囊胚期以及肠胚期虫卵;第7天,22.5%虫卵发育形成1期幼虫,并表现出一定趋光特性;第8天,10.67%虫卵发育形成感染性2期幼虫;第17天,感染性2期幼虫从虫卵孵出,卵壳塌陷。这些结果补充和完善了犬弓首蛔虫卵的体外发育形态变化资料。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期）
黄汉成,江艾耘,罗永莉,杨晓迪,李相兰[3]（2019）在《犬弓首蛔虫abcg-5基因的克隆及序列分析》一文中研究指出研究犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)腺苷叁磷酸结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporters, ABC)亚家族G5基因(abcg-5)的分子特征.根据犬弓首蛔虫基因组数据库中的Tc-abcg-5基因序列设计引物,通过PCR技术克隆Tc-abcg-5全长基因,并进行多重序列比对和种系发育进化树分析.结果表明:该基因全长为1 902 bp,编码633个氨基酸.功能结构域分析发现TcABCG5蛋白包含1个ABC转运蛋白结构域和6个跨膜区,同时发现了高度保守的Walker A和Walker B模体. GO分析显示ABCG5具有ATP结合和ATP酶活性.种系发育进化树分析显示TcABCG5与猪蛔虫进化关系较近,与哺乳动物进化关系较远.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
罗永莉,江艾耘,胡志刚,李相兰,杨晓迪[4]（2019）在《RNA干扰abcg-5基因对犬弓首蛔虫感染性的影响》一文中研究指出为研究犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)腺苷叁磷酸结合盒G5基因(ATP-binding cassette G5,ab-cg-5)的功能,通过体外合成Tc-abcg-5基因的特异性siRNA,利用RNAi技术对T.canis的成虫和虫卵进行干扰。结果显示,干扰24、48h后siRNA-744组Tc-abcg-5的相对表达量比siRNA-1020组和siRNA-432组显着性降低,表明siRNA-744有较高的沉默效率。采用电穿孔法和浸泡法对siRNA-744的递送效率进行比较,结果显示浸泡法更有利于将siRNA-744导入到T.canis虫卵内。用siRNA-744经浸泡法干扰T.canis感染性虫卵,经口灌服小鼠,感染后第7天对小鼠的脑、肝和肺组织进行病理学研究,结果显示RNA干扰使T.canis感染性虫卵的感染力下降,从而降低了肺、肝的病变程度。研究表明Tc-abcg-5基因可能通过影响虫卵的发育从而参与T.canis的生长、发育过程。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年02期）
奚艳荣,李春来[5]（2018）在《犬弓首蛔虫病的流行、诊断和治控措施》一文中研究指出犬弓首蛔虫在幼犬出生后几个月即可发现。成虫长10～15 cm,虫体乳白色,新鲜虫体通过角皮观察时内部生殖器官为白色。当虫体随粪便排出时,其肠管呈现灰色或黑色,比活虫颜色稍深。成年犬感染后可以发现随粪便排出虫卵。1生活史线虫幼虫需在体内经过复杂的移行过程,这不仅与它们本身固有的能力以及各种理化因素的影响有关,还取决于入侵宿主的适应性。如果犬弓首蛔虫卵在犬的胃中孵出,幼虫侵入肠壁,通过与猪蛔虫同样的移行途径到达肺(本文来源于《饲料博览》期刊2018年06期）
卜卜才加[6]（2018）在《犬弓首蛔虫烯醇化酶基因的克隆、序列分析及免疫效果评价》一文中研究指出犬弓首蛔虫是犬科动物体内常见的一种寄生线虫,不仅可导致宿主发育受阻,严重感染时还可引起宿主死亡;而且其幼虫也可感染人,可引起严重的内脏和眼睛幼虫移行症以及明显的免疫病理反应。感染儿童时甚至可致失明,严重威胁儿童健康,被称为最被忽略的寄生虫病,在公共卫生学上具有重要意义。但迄今为止,治疗及预防犬弓首蛔虫病任然依靠药物,犬弓首蛔虫病疫苗研究进展缓慢。本论文以犬弓首蛔虫感染期幼虫作为研究对象,选择在犬弓首蛔虫感染性幼虫特异表达的犬弓首蛔虫烯醇化酶基因作为研究的目的基因,对其进行了克隆、序列分析及免疫效果评价。本研究第一部分首次对犬弓首蛔虫的烯醇化酶基因片段进行了PCR扩增、克隆、序列测定和分析,从犬弓首蛔虫的cDNA中扩增出enol-1基因,连接至pMD18-T载体,并筛选阳性克隆后,测序鉴定。将测序结果正确的核苷酸序列翻译成氨基酸序列,运用生物信息学软件分析enol-1蛋白的结构,预测其抗原表位及功能位点,并运用Maximum likelihood(ML)法构建了系统发育树。结果显示,enol-1基因长1311 bp,可编码437个氨基酸。Enol-1蛋白中包含18个-螺旋区,7个β-折迭区,10个亲水区域和16个柔性区域,并预测含有9个线性B细胞抗原表位,enol-1蛋白可能具有潜在的免疫原性。本研究的第二部分构建了enol-1基因的真核表达质粒pVAX-Enol,用PBS稀释到l00mg/100μL,肌肉注射免疫Balb/c小鼠,并设立对照组(pVAX I、PBS和Control)。初次免疫后分别于第2周和第4周加强免疫一次,测定相应的体液免疫和细胞免疫指标,并于叁免后第7天用犬弓首蛔虫感染性幼虫攻击感染Balb/c小鼠,4天后剖杀小鼠,取其肝脏和肺脏,用贝尔曼分离法收集幼虫,并比较各组回收虫体数目。研究结果显示,pVAX-Enol DNA疫苗免疫Balb/c小鼠未能有效地诱导产生体液免疫和细胞免疫反应。实验组回收虫体与空白对照组、PBS对照组和空质粒对照pVAX1组相比差异均不显着(P<0.05)。提示pVAX-Enol DNA疫苗对小鼠并无明显的免疫保护作用。本研究首次对犬弓首蛔虫enol-1基因进行了克隆及序列分析,并通过构建核酸苗评价了enol-1基因的分子疫苗潜力,研究结果基本阐明了犬弓首蛔虫enol-1基因序列、结构,为进一步研究犬弓首蛔虫enol-1基因的功能奠定了基础。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-06-01）
罗永莉[7]（2018）在《犬弓首蛔虫腺苷叁磷酸结合盒G5转运蛋白的原核表达、分布及功能研究》一文中研究指出弓首蛔虫病(Toxocariasis)主要是由犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)寄生于犬的小肠而引起的一种人兽共患寄生虫病。人和多种动物可通过摄入犬弓首蛔虫的感染性虫卵或者感染性幼虫而感染。T.canis的感染性幼虫在终末宿主的小肠内发育为成虫,在非特异性宿主体内不能发育为成虫,而是穿过肠壁并迁移到各种组织中,造成弓首蛔虫病。人感染后,幼虫移行到身体的各个器官和组织中,引起内脏幼虫移行症(visceral larva migrans,VLM)、眼睛幼虫移行症(ocular larve migrans,OLM)、神经弓首蛔虫病(neurological toxocariasis,NT)和隐性弓首蛔虫病(covert toxocariasis,CT),造成各组织和器官的损害,严重影响人类的健康。腺苷叁磷酸结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporters,ABC转运蛋白)是一类以ATP为驱动能的跨膜糖蛋白,负责转运内源性和异源性的生物大分子及小分子化合物包括糖、氨基酸、多肽、细胞代谢产物、金属离子、和药物等。ABC转运蛋白在维持机体渗透压稳定、营养吸收、多药耐药、抗原加工、细胞分裂、孢子形成、繁殖等多种生物学过程中发挥重要作用。该蛋白已在恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)等多种原虫和蠕虫中进行了广泛的研究,但是对犬弓首蛔虫ABC转运蛋白的研究还未见报道。本研究克隆了犬弓首蛔虫腺苷叁磷酸结合盒G5基因(Tc-abcg-5基因),对犬弓首蛔虫腺苷叁磷酸结合盒G5蛋白(TcABCG5)的组织分布情况进行了研究,并利用RNA干扰技术对Tc-abcg-5的功能进行了探讨,试验结果总结如下:1.Tc-abcg-5基因的克隆及序列分析本研究以T.canis总RNA为模板,克隆了Tc-abcg-5基因的完整编码区(coding sequence,CDS)序列并进行序列分析。结果显示Tc-abcg-5基因的序列长度为1902bp,预测编码633个氨基酸,编码蛋白质为TcABCG5,理论分子量为71.42 kDa,等电点为8.07。功能结构域分析显示,TcABCG5蛋白包含1个ABC转运蛋白结构域(第43-188位)和6个跨膜区(分别位于第350-372位,第387-409位,第422-453位,第468-490位,第497-514位,第600-622位)。亲疏水性分析表明,TcABCG5蛋白为疏水性蛋白。信号肽预测TcABCG5为非分泌型蛋白。多重序列分析表明TcABCG5的氨基酸序列与秀丽隐杆线虫(C.elegans)、猪蛔虫(Ascaris suum)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、魏氏棘唇线虫(Acanthocheilonema viteae)和单一异尖线虫(Anisakis simplex)的ABCG5氨基酸序列在Walker A和Walker B模体处高度保守。系统发育分析表明Tc-abcg-5编码的氨基酸序列与猪蛔虫(A.suum)的ABCG5位于同一分支,其进化关系较近,与人(Homo sapiens)、牛(Bos taurus)、绵羊(Ovis aries)、白眉猴(Cercocebus atys)、褐家鼠(Rattus norvegicus)、布氏鼠耳蝠(Myotis brandtii)等哺乳动物的进化关系较远。生物学功能预测显示,TcABCG5具有广泛的底物结合功能,参与内源性和异源性的生物大分子及小分子化合物的转运。2.TcABCG5的原核表达及多克隆抗体的制备本研究克隆了Tc-abcg-5基因的ABC转运蛋白结构域,构建了Tc-abcg-5/pET28a(+)原核表达载体,测序结果显示插入pET28a(+)载体中的序列长度为794 bp。重组质粒转化Transetta(DE3)大肠杆菌(Escherichia coli)感受态细胞后,含有Tc-abcg-5/pET28a重组质粒的阳性菌在IPTG诱导下以包涵体形式表达TcABCG5重组蛋白,蛋白大小约为30 kDa。对诱导表达条件进行优化,最优的表达条件为0.8 mM的IPTG诱导,30℃培养12 h。通过镍离子亲和层析介质(Ni-NTA)对目的蛋白进行纯化,并用此蛋白制备了兔抗TcABCG5多克隆抗体。经检测,制备的多克隆抗体的浓度为0.86 mg/mL,抗体效价为1:512000左右,纯度在90%以上。蛋白质印记(Western Blot)显示制备的TcABCG5多克隆抗体与TcABCG5蛋白特异性结合,表明制备的兔抗TcABCG5多克隆抗体的特异性较好。3.Tc-abcg-5的差异表达及TcABCG5的组织定位研究采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术对Tc-abcg-5在T.canis雌、雄虫以及雌虫各组织中的转录情况进行了分析。结果表明Tc-abcg-5基因在雌虫中的转录水平较高,特别是雌虫的生殖道中高量表达,而在肠道和体壁中的转录水平较低。采用间接荧光免疫组织化学技术(indirect fluorescence immunohistochemical analysis)对TcABCG5在雌、雄虫各组织中的分布情况进行了研究,结果显示TcABCG5主要分布在T.canis的生殖组织和肠道中,特别是在雌虫的卵巢、子宫和雄虫的储精囊中高表达,表明TcABCG5蛋白可能参与T.canis的生长、发育或繁殖等相关过程。4.Tc-abcg-5基因的RNA干扰研究采用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术干扰T.canis成虫Tc-abcg-5基因的转录,利用qRT-PCR技术对Tc-abcg-5基因进行干扰后的分析。结果显示,干扰24 h、48 h后siRNA-744组Tc-abcg-5的相对表达量比siRNA-1024组和siRNA-466组显着性降低,表明siRNA-744有较高的沉默效率。随后采用电穿孔法和浸泡法对siRNA-744的递送效率进行比较,结果显示浸泡法更有利于将siRNA-744导入到T.canis虫卵内。用siRNA-744经浸泡法干扰T.canis感染性虫卵,经口灌服小鼠,感染后第七天对小鼠的肝脏、脑和肺脏组织进行病理学研究,结果显示RNA干扰使T.canis感染性虫卵的感染力下降,从而降低了肺脏、肝脏的病变程度,表明TcABCG5蛋白可能通过影响虫卵的发育从而参与T.canis的生长、发育过程。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-20）
罗永芳[8]（2018）在《犬弓首蛔虫水通道蛋白1的原核表达、分布及功能研究》一文中研究指出犬弓首蛔虫(Toxocara canis)是一种世界性分布的犬科动物肠道寄生线虫,可感染人和多种哺乳动物,引起严重的人兽共患寄生虫病。在终末宿主体内,T.canis感染性幼虫经内脏移行最终在肠道内发育为成虫。在非特异性宿主体内,感染性幼虫则不能发育为成虫,只能移行到宿主肌肉、内脏和神经系统等部位,成为滞育的第3期幼虫。非特异性宿主因误食未煮熟的肉/内脏中的感染性幼虫或受污染的土壤、蔬菜中的感染性虫卵而感染该寄生虫,引起眼睛幼虫移行症、内脏幼虫移行症、神经幼虫移行症和隐性弓首蛔虫病等。水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是细胞膜上一类具有跨膜转运水分子功能的蛋白,能促进水和其他小分子物质如甘油、气体、尿素、氨和离子通过细胞膜。此外,它还参与细胞迁移、脑水肿、神经兴奋和脂肪代谢等生物学过程。根据渗透性能,水通道蛋白可分为叁大类:传统的水通道蛋白、水-甘油通道蛋白、超级水通道蛋白。传统的水通道蛋白为选择性水通道,只对水有渗透性。水-甘油通道蛋白为非选择性水通道,除了转运水以外,还对甘油或尿素有渗透性。超级水通道蛋白的功能目前还尚不清楚。AQPs是水跨膜转运的主要分子基础,广泛分布于各种生物体,如哺乳动物、昆虫、植物、酵母甚至细菌。AQPs在寄生虫中也发挥着重要的作用,除了运输水以外,还参与虫体渗透压的调节、营养物质的吸收、代谢废物的排出等生理过程。AQP1是第一个被发现并命名的水通道蛋白,可促进内皮细胞迁移,血管形成,介导跨膜水转运,影响肿瘤细胞扩散,调节营养代谢和血管舒缩功能。目前已有秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)、曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)、大片吸虫(Fasciola gigantica)、麝猫后睾吸虫(Opisthorchis viverrini)、硕大利什曼原虫(Leishmania major)、布氏锥虫(Trypanosoma brucei)、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)等的AQP1相关研究,寄生线虫AQP1的研究还未见报道。本研究克隆了犬弓首蛔虫水通道蛋白1基因(Tc-aqp-1)完整的编码区序列,对TcAQP1的组织分布情况进行了研究,并用RNA干扰技术对Tc-aqp-1基因功能进行了探讨,试验结果总结如下:1.Tc-aqp-1基因的克隆及序列分析采用PCR技术扩增了Tc-aqp-1的完整CDS序列,序列长度为933 bp,共编码310个氨基酸残基,预测分子质量大小为34.35 kDa。多重序列分析显示,Tc-aqp-1编码的氨基酸序列与O.viverrini,S.mansoni,L.major,T.brucei,C.elegans以及马来丝虫(Brugia malayi)的AQP1氨基酸序列存在两个完全保守的天冬氨酸-脯氨酸-丙氨酸(Asn-Pro-Ala,NPA)基序,其他序列差异较大。系统发育分析表明,Tc-aqp-1编码的氨基酸序列与C.elegans和B.malayi的进化关系最近。结构和功能预测结果显示,TcAQP1的结合位点为N95、N226、L47、L183、I79、I98,活性位点为I256、G207。分子功能为水的通道活性(GO:0015250),生物学过程为水的运输(GO:0006833),细胞组分为质膜必要组分(GO:0005887)。2.TcAQP1的原核表达及多克隆抗体的制备本研究对Tc-aqp-1编码区C-末端亲水区序列进行了克隆,构建了Tc-aqp-1c/pET32a重组表达质粒,并利用Escherichia coli BL21(DE3)原核表达系统对重组蛋白TcAQP1c进行了外源表达。SDS-PAGE电泳结果表明,重组TcAQP1c在上清中大量表达,大小约为24 kDa。优化后的表达条件为1.0 mM IPTG诱导,37℃培养6 h,可获得大量目的蛋白。采用镍离子亲和层析(Ni-NTA)方法对目的蛋白进行了纯化,用50 mM咪唑洗脱时获得高纯度目的蛋白。制备了兔抗TcAQP1c多克隆抗体,经检测,该抗体浓度为0.83 mg/mL和0.86 mg/mL,滴度>1:64000。免疫印迹(Western blot)结果条带单一,表明兔抗TcAQP1c多克隆抗体的特异性好。3.Tc-aqp-1的组织差异表达和TcAQP1的组织分布采用实时荧光定量PCR技术对Tc-aqp-1基因在T.canis雌虫和雄虫各组织中的转录情况进行了研究。结果显示Tc-aqp-1在T.canis雌虫和雄虫的肠道转录水平较高,而在雌虫和雄虫的生殖组织和体壁转录水平较低。利用荧光免疫组织化学技术对TcAQP1在T.canis雌虫和雄虫各组织的分布进行了研究。结果显示TcAQP1分布于生殖组织和肠道,尤其在雌虫卵巢和雄虫贮精囊中分布明显。表明Tc-aqp-1除了参与水和溶质的运输,还可能参与T.canis的生殖过程,但其具体的作用机制,还有待后续试验进一步研究。4.Tc-aqp-1的RNA干扰研究采用siRNA介导的干扰技术对Tc-aqp-1基因的转录-表达过程进行了干扰,并利用qRT-PCR技术对Tc-aqp-1基因敲低进行了分析。结果显示,在siRNA-168、siRNA-245和siRNA-728叁个处理组中,siRNA-245处理组的Tc-aqp-1转录水平明显降低,差异极显着。随后采用0.2 mg/mL的阿苯达唑作用于siRNA-245处理组的T.canis。结果显示,siRNA-245处理组的T.canis死亡率(40%)明显低于对照组(71%),说明siRNA-245处理组的阿苯达唑运输受到了抑制,表明TcAQP1与抗寄生虫药物的运输有关,是潜在的药物靶点。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-20）
罗永莉,朱宏宏,江艾耘,罗永芳,旷策嫣[9]（2018）在《犬弓首蛔虫卵黄原蛋白DUF1943结构域的克隆及原核表达》一文中研究指出为克隆犬弓首蛔虫Toxocara canis,T.canis卵黄原蛋白DUF1943结构域(The domain of unknown function1943,DUF1943)(Tc-duf1943),构建其原核表达载体pET-28a(+)/duf1943,并检测重组蛋白在大肠杆菌Escherichia coli,E.coli中的表达形式.该文根据T.canis的转录组数据,以T.canis雌、雄虫cDNA为模板扩增Tcduf1943,然后与表达载体pET-28a(+)连接,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,对目的蛋白的原核表达形式和蛋白质纯化进行鉴定.结果显示Tc-duf1943序列长度为864bp,含有一个完整的开放阅读框,编码288个氨基酸;SDS-PAGE电泳结果表明,重组蛋白以包涵体形式存在,相对分子质量大小约为3.5×10~4;对表达条件进行优化后,以0.4mmol/L IPTG,于37℃诱导4h时可获得大量目的蛋白;利用Ni-NTA亲和层析柱纯化可以获得具有较高纯度的目的蛋白.该试验成功构建了pET-28a(+)/duf1943原核表达载体,为进一步研究TcDUF1943的生物学功能奠定了基础.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
卜卜才加,张念章,张芙恺,朱兴全,赵权[10]（2019）在《犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析》一文中研究指出对犬弓首蛔虫烯醇化酶(enolase)基因(enol-1)进行克隆及序列分析,预测其作为抗犬弓首蛔虫疫苗候选抗原的潜力。从犬弓首蛔虫的cDNA中扩增出enol-1基因,连接至pMD18-T载体,并筛选阳性克隆后,测序鉴定。将测序结果正确的核苷酸序列翻译成氨基酸序列,运用生物信息学软件分析enol-1蛋白的结构,预测抗原表位及功能位点,并运用Maximum likelihood(ML)法构建了系统发育树。结果表明:enol-1基因长1 311 bp,可编码437个氨基酸。Enol-1蛋白中包含18个α-螺旋区,7个β-折迭区,10个亲水区域和16个柔性区域,并预测含有9个线性B细胞抗原表位,enol-1蛋白可能具有潜在的免疫原性。并对犬弓首蛔虫enol-1基因进行了克隆及序列分析,为评价enol-1蛋白作为犬弓首蛔虫亚单位疫苗及表位疫苗奠定了基础。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年01期）
犬弓首蛔虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究犬弓首蛔虫卵的体外发育形态学变化,采用显微自动拍照系统对体外培养的犬弓首蛔虫卵进行了连续21 d观察和记录。结果表明,犬弓首蛔虫卵存在12个体外发育阶段,即1细胞期、 2细胞期、 3细胞期、 4细胞期、早期桑葚期、晚期桑葚期、囊胚期、肠胚期、 1期幼虫前期、 1期幼虫期、 2期幼虫前期和2期幼虫期。观察发现,虫卵在培养24 h后开始出现卵裂,形成2细胞期虫卵;虫卵第3～6天陆续发育形成3～4细胞期、桑葚期、囊胚期以及肠胚期虫卵;第7天,22.5%虫卵发育形成1期幼虫,并表现出一定趋光特性;第8天,10.67%虫卵发育形成感染性2期幼虫;第17天,感染性2期幼虫从虫卵孵出,卵壳塌陷。这些结果补充和完善了犬弓首蛔虫卵的体外发育形态变化资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬弓首蛔虫论文参考文献
[1].魏冬霞,陶建平,戴丽红,袁橙,齐富刚.拜宠清和伊维菌素对自然感染犬弓首蛔虫临床药效比较[J].畜牧与兽医.2019
[2].张艺琳,张森棹,古小彬,杨光友,谢跃.犬弓首蛔虫卵体外发育的形态观察[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019
[3].黄汉成,江艾耘,罗永莉,杨晓迪,李相兰.犬弓首蛔虫abcg-5基因的克隆及序列分析[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[4].罗永莉,江艾耘,胡志刚,李相兰,杨晓迪.RNA干扰abcg-5基因对犬弓首蛔虫感染性的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[5].奚艳荣,李春来.犬弓首蛔虫病的流行、诊断和治控措施[J].饲料博览.2018
[6].卜卜才加.犬弓首蛔虫烯醇化酶基因的克隆、序列分析及免疫效果评价[D].吉林农业大学.2018
[7].罗永莉.犬弓首蛔虫腺苷叁磷酸结合盒G5转运蛋白的原核表达、分布及功能研究[D].西南大学.2018
[8].罗永芳.犬弓首蛔虫水通道蛋白1的原核表达、分布及功能研究[D].西南大学.2018
[9].罗永莉,朱宏宏,江艾耘,罗永芳,旷策嫣.犬弓首蛔虫卵黄原蛋白DUF1943结构域的克隆及原核表达[J].西南大学学报(自然科学版).2018
[10].卜卜才加,张念章,张芙恺,朱兴全,赵权.犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析[J].吉林农业大学学报.2019