导读:本文包含了热疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:登革热,受试者,保护效力,登革病毒
热疫苗论文文献综述
刘明磊,房恩岳,李玉华[1]（2019）在《登革热疫苗最新研究进展》一文中研究指出目前,世界范围内登革热流行区在不断扩大,造成因登革病毒感染引起的住院和死亡人数不断增加~([1])。研究估计每年约有5840万人感染登革病毒,造成大约10 000人死亡~([2])。据WHO报道,登革病毒感染病例在过去5年内增加了30倍~([3])。登革热病例的快速增长是由于全球运输、城市化进程加快以及气候变暖促进了伊蚊(登革病毒传播媒介)的传播~([4])。登革病毒有4个血清型(DENV1～DENV4),不同血清型之间氨基酸序列的同源性为65%～70%。感染某一种血清型的登革病毒引起的疾病严重程度不同,从无症状感染至症状较轻的登革热,还有严重的登革出血热和登革休克综合征~([5])。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年06期）
张临谦,房琳琳[2]（2019）在《新登革热疫苗叁期临床实验完成》一文中研究指出科技日报讯（实习张临谦 房琳琳）日本武田制药完成了新型登革热疫苗（以下简称武田疫苗）的叁期临床实验，取得了远胜于目前投入应用的疫苗的效果，但一些评论也指出，武田疫苗仍未完全克服保护无登革热病史者的难题。这项实验报告近日发表在《新英格兰医学杂志》上(本文来源于《科技日报》期刊2019-11-18）
耿炀,沈富均,罗娌,张亮,范振鑫[3]（2019）在《大熊猫接种犬瘟热疫苗后免疫相关基因可变剪切分析》一文中研究指出犬瘟热病是由犬瘟热病毒感染引起的高致死性传染病,大熊猫一经感染极难治愈,目前人工免疫是保护大熊猫免受犬瘟热病毒感染的主要手段。我们先前的研究结果显示,人工疫苗后,大熊猫清除抗原等先天性免疫反应增强,适应性免疫应答反应主要表现为促进T细胞向效应T细胞转化,而浆细胞和免疫记忆细胞等激活较弱。本研究我们分别收集了5只半岁龄、首次免疫大熊猫接种前,第一次免疫,第二次免疫,第叁次免疫后24h的外周血液,进行转录组测序,对几个时期免疫基因的可变剪切进行分析。叁次人工免疫中,我们共找到1288个差异可变剪切事件,这些可变剪切事件发生在1113个基因上。这些基因的GO富集分析主要与DNA修复相关,KEGG分析富集到多条免疫相关通路。NCR3,EIF2AK4,CD44叁个免疫相关基因在叁次人工免疫期间一直存在可变剪切事件。其中CD44的可变剪切形式不断,进一步分析发现,CD44V8,CD44V9转录本表达下调,而免疫应答相关的CD44V6,CD44V7,CD44V10表达量却没有显着差异。我们使用蛋白质网络互作分析对免疫先关的差异表达基因和差异可变剪切事件进行分析发现,CHUK,IFI44,CD40和多个免疫相关差异表达基因存在互作关系,IL15是仅存的同时存在差异表达和差异可变剪切的免疫基因。IL15的可变剪切形式显示,IL15可以形成两种不同的转录本,两种转录本编码蛋白在叁维结构上的存在显着差异,5号外显子缺失转录本的表达量变化和IL15基因的表达量变化相似,表明5号外显子缺失转录本可能是IL15在接种疫苗后的主要表达形式。(本文来源于《第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编》期刊2019-07-18）
王伟,张颖,孙宏亮,李春艳[4]（2019）在《生产场地变更后双价肾综合征出血灭活热疫苗的长期稳定性研究》一文中研究指出目的:观察生产场地变更前、后双价肾综合征出血热灭活疫苗(简称出血热疫苗)的稳定性,评价该疫苗的质量是否受生产场地变更影响。方法:变更前、后各生产6批单价疫苗原液和3批疫苗成品,分别放置在(5±3)℃进行长期稳定性试验(原液于0、60、90和120天进行主要指标检测,成品于0、3、6、9、12、18、24和30个月进行主要指标检测)、(25±2)℃进行加速稳定性试验(原液于0、30、60和90天进行主要指标检测,成品于0、3和6个月进行主要指标检测)及(37±1)℃(原液和成品均于0、7和14天进行主要指标检测)进行破坏稳定性试验,对比生产场地变更所产生的差异。结果:变更前、后各生产的6批单价疫苗原液和3批疫苗成品的长期稳定性、加速稳定性和破坏稳定性试验检测指标均符合要求。结论:生产场地变更后的疫苗原液及疫苗成品具有较好的稳定性。(本文来源于《甘肃医药》期刊2019年06期）
东宇[5]（2019）在《为何首支登革热疫苗只适用于感染过的少儿?》一文中研究指出日前,FDA已经批准了第一支登革热疫苗,但该疫苗却只适用于曾经感染过该病毒的少儿,这是为什么呢?FDA批准第一支登革热疫苗登革热是世界上最常见的一种蚊媒传染病,主要由埃及伊蚊传播。在过去的30年间,这些可恶的蚊子让登革热在全世界范围内的发病率增加了30倍,被感染人数可达到3.9亿。(本文来源于《健康之家》期刊2019年06期）
张雪飞,王明贵[6]（2019）在《WHO建议接种赛诺菲登革热疫苗前进行检测》一文中研究指出2018年4月19日(路透社)——世界卫生组织(WHO)建议在使用赛诺菲公司的登革热疫苗Dengvaxia前应该进行检测以评估疫苗接种者是否曾感染登革热病毒。联合国专家在瑞士日内瓦举行了为期2d的会议,建议对出售的Dengvaxia采取额外的安全措施。WHO免疫战略咨询专家组主席Alejandro Cravioto告诉,"我们现在已经清楚地知道这(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年03期）
丁文辉,张鑫雨,叶伟,张芳琳[7]（2019）在《裂谷热疫苗研究进展》一文中研究指出裂谷热病毒(rift valley fever virus, RVFV)隶属白蛉病毒属(Phlebovirus),为叁节段单股负链RNA病毒,其主要通过蚊子的叮咬进行传播,可引起大批孕畜流产和幼畜的死亡,人感染RVFV后,可出现出血热、脑膜脑炎等严重的临床症状,甚至死亡。目前尚无针对RVFV感染的特异性治疗方法,疫苗接种是控制该病毒传播的最经济、最有效的手段。现就近年来RVFV疫苗的研究和应用现状作一概述。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年03期）
龚甫哲,龚震宇[8]（2019）在《2018年9月世界卫生组织关于登革热疫苗的意见书》一文中研究指出1引言为指导各成员国的公共卫生政策,针对预防有国际影响的公共卫生疾病,世界卫生组织(WHO)发布了一系列疫苗和联合疫苗的最新意见书。这些意见书关注的是大规模免疫项目中疫苗的使用情况。本文总结概述了疫苗可预防疾病的背景资料和WHO关于全球疫苗使用情况的当前意见。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年03期）
邓鑫[9]（2019）在《首支登革热疫苗接受FDA优先审查》一文中研究指出Dengvaxia是在全球范围内唯一上市的登革热疫苗。已陆续获得拉丁美洲、亚洲多个登革热流行国家批准,并且在2018年12月获得欧盟批准。目前,Dengvaxia正在接受美国食品与药品监督管理局(FDA)的优先审查,预计在2019年5月1日做出审查决定。预计在2019年5月1日做出审查决定。如果获批,Dengvaxia将成为美国市场针对登革热的首个也是唯一一个医学预防工具。登革热(本文来源于《健康之家》期刊2019年02期）
王伟善,申硕[10]（2019）在《登革热疫苗研发的主要障碍》一文中研究指出登革热(Dengue fever,DF)由登革病毒(Dengue virus,DENV)感染引起,主要经埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,是目前世界流行最广且最严重的虫媒性疾病之一,主要流行于东南亚、西太平洋、中南美洲、加勒比海和非洲等地区。目前,全球约36亿人生活在DF流行区,每年造成约4亿人感染,1亿人出现临床症状,超过200万人发展为重症DF,2万多人死亡。接种疫苗是预防该疾病的有效措施,目前虽已有DF疫苗上市,但效果不够理想。本文对目前DF疫苗研发中的主要障碍作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年01期）
热疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
科技日报讯（实习张临谦 房琳琳）日本武田制药完成了新型登革热疫苗（以下简称武田疫苗）的叁期临床实验，取得了远胜于目前投入应用的疫苗的效果，但一些评论也指出，武田疫苗仍未完全克服保护无登革热病史者的难题。这项实验报告近日发表在《新英格兰医学杂志》上
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热疫苗论文参考文献
[1].刘明磊,房恩岳,李玉华.登革热疫苗最新研究进展[J].中国医药生物技术.2019
[2].张临谦,房琳琳.新登革热疫苗叁期临床实验完成[N].科技日报.2019
[3].耿炀,沈富均,罗娌,张亮,范振鑫.大熊猫接种犬瘟热疫苗后免疫相关基因可变剪切分析[C].第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编.2019
[4].王伟,张颖,孙宏亮,李春艳.生产场地变更后双价肾综合征出血灭活热疫苗的长期稳定性研究[J].甘肃医药.2019
[5].东宇.为何首支登革热疫苗只适用于感染过的少儿?[J].健康之家.2019
[6].张雪飞,王明贵.WHO建议接种赛诺菲登革热疫苗前进行检测[J].中国感染与化疗杂志.2019
[7].丁文辉,张鑫雨,叶伟,张芳琳.裂谷热疫苗研究进展[J].微生物学免疫学进展.2019
[8].龚甫哲,龚震宇.2018年9月世界卫生组织关于登革热疫苗的意见书[J].疾病监测.2019
[9].邓鑫.首支登革热疫苗接受FDA优先审查[J].健康之家.2019
[10].王伟善,申硕.登革热疫苗研发的主要障碍[J].中国生物制品学杂志.2019